硝酸咪康唑治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的 探讨硝酸咪康唑栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效.方法 将收治的98例妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,每组各49例,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用阴道冲洗治疗.结果 两组患者治疗后比较,观察组治愈率为71.4%,总有效率为98.0%,对照组治愈率为57.1%,总有效率为85.7%,两组比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝酸咪康唑栓与阴道冲洗可以用于治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的治疗,效果显著,值得在临床中推广使用.     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察臭氧对外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的治疗效果。方法将102例VVC患者随机分为观察组（51例）和对照组（51例）,观察组接受臭氧治疗,对照组接受达克宁硝酸咪康唑栓治疗。两组于治疗后第3天进行临床和真菌学疗效分析。结果治疗结束后第3天,观察组治愈42例（82．3％）、显效6例（11．8％）、有效3例（5．3％）,总有效率为100％;对照组治愈28例（55．0％）、显效12例（23．5％）、有效6例（11．8％）、总有效率为90．3％。两组治愈率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果显著,不良反应发生率低。     

硝酸咪康唑栓剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察咪康唑栓剂治疗妇女外阴阴道假丝酵母菌病与传统治疗方法治疗妇女外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将200例外阴阴道假丝酵母菌病患者按1：1随机分为观察组和对照组,每组各100例,比较两组的治愈率及有效率。结果观察组治疗外阴阴道假丝酵母菌病痊愈85例（85％）,显效8例（8％）,有效7例（7％）,总有效率100％;对照组痊愈率67例（67％）,显效11例（11％）,有效14例（14％）,无效8例（8％）,总有效率达92％。观察组治愈率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论咪康唑栓剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,起效快、症状减轻明显,无创伤、无痛苦,成本低,患者容易接受,是治疗妇女外阴阴道假丝酵母菌病的理想方法。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效评价

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计，入选外阴阴道假丝酵母菌病患者120例。其中试验组60例接受臭氧治疗，对照组60例接受达克宁栓治疗，于治疗前、治疗结束后第3d观察临床症状及体征。并进行阴道分泌物病原学检查。结果治疗结束后第3d，试验组和对照组的痊愈率分别为85．0％和56．7％，有效率分别为96．7％和91．7％。症状平均缓解时间分别为2．3d和2．8d，念珠菌阴转率均为100％。两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。120例病例中无不良事件与严重不良事件发生。蛄论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全、有效。     

硝酸咪康唑栓与阴道冲洗联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母感染的临床疗效

目的:探讨硝酸咪康唑栓与阴道冲洗联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法:将我院2009年3月~2012年6月期间收治的252例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者平均分为两组,对照组患者采用克霉唑栓剂治疗,观察组患者使用硝酸咪康唑栓与阴道冲洗法联合治疗,然后比较两组的临床疗效。结果:观察组的治愈率达91.3%;对照组的治愈率为57.9%。组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硝酸咪康唑栓与阴道冲洗联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病具有较高的临床疗效。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌和细菌性阴道病的临床观察

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌（WC）和细菌性阴道病（BV）的有效性和安全性。方法采取随机对照分组,WC患者80例,其中试验组40例接受臭氧治疗,对照组40例接受硝酸咪康唑栓治疗;BV患者80例,其中试验组40例接受臭氧治疗,对照组40例接受甲硝唑栓治疗。均于治疗前、治疗结束后第3天观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果WC组治疗结束后第3天,试验组和对照组的痊愈率分别为82．5％和58．0％,有效率分别为95．0％和92．5％,症状平均缓解时间分别为2．2d和2．9d,念珠菌阴转率均为100％。两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;BV组治疗结束后第3天,试验组和对照组的痊愈率分别为80．0％和62．5％,有效率分别为95．0％和90．0％,症状缓解时间分别为2．7d和2．9d,两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。160例患者中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗WC和BV安全、有效。     

硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察硝酸咪康唑栓治疗假丝酵母菌病的效果以及单次用药与重复用药的疗效评价。方法 2007年1月至2008年6月在笔者所在医院门诊妇科就诊的假丝酵母菌病患者,采用硝酸咪康唑栓1200 mg剂型,分为A组和B组,A组单次阴道用药,B组72 h重复用药1次,然后进行临床疗效观察及真菌学检查。结果单次用药组127例总有效率为90.55%(1 15/127),重复用药组129例总有效率为96.12%(124/129),两组有效率均达90%以上,有很好的临床疗效。两组有效率比较差异显著(P0.01),说明重复用药组疗效优于单次用药组。结论硝酸咪康唑栓对治疗假丝酵母菌病有效,重复用药疗效优于单次用药。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病和细菌性阴道病的疗效观察

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)和细菌性阴道病(BV)的有效性和安全性。方法将72例VVC随机分为试验组36例接受臭氧治疗和对照组36例接受达克宁栓治疗;BV试验组36例接受臭氧治疗,对照组36例接受甲硝唑栓治疗。均于治疗前、治疗后第3d观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果VVC治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为58.3%和61.1%,有效率分别为83.3%和88.9%,症状平均缓解时间分别为2.58d和2.36d,念珠菌阴转率分别为94.4%和100%。两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05);BV组治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为61.1%和63.4%,有效率分别为80.6%和88.9%,症状缓解时间分别为3.72d和3.53d,阴道分泌物BV蓝检测阴转率均为100%。两组比较差异均无显著性(P>0.05)。144例受试者中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗VVC和BV安全、有效。     

达克宁栓与咪康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的对比观察

目的：探讨分析应用达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：选取2012年6月～2014年2月间我院收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者70例作为研究对象,将其随机分为 A 组（35例）与 B组（35例）,应用达克宁栓为 A 组患者进行治疗,应用硝酸咪康唑为 B 组患者进行治疗。观察对比两组患者的临床疗效及复发率,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：A 组患者治疗的总有效率为100．00％,病情的复发率为4．44％,B 组患者治疗的总有效率为84．44％,病情的复发率为15．55％。A 组患者的临床疗效明显优于 B 组患者。结论：应用达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效显著,推荐用于临床。     

达克宁联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的:探讨达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效和经验。方法:将100例外阴阴道念珠菌病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗,对照组采用达克宁阴道栓和伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组治愈率为84.00%,有效率为96.00%,对照组治愈率为66.00%,有效率为76.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病临床效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

妇科念珠菌病联合用药疗效观察

念珠菌是一种内源性真菌，由念珠菌引起的外阴阴道炎是最常见的妇女外阴阴道炎症，也是门诊患者中主要就诊原因之一，80％-90％的病原体为白色念珠菌。有资料显示约75％妇女一生中至少患过一次外阴阴道念珠菌病。其中50％以上有过2次以上的复发性感染，孕期妇女3／4以上患过1次或1次以上外阴阴道念珠菌病。传统的治疗方法疗程长，复发率高，因此，寻找简单、快捷、安全有效的治疗方法尤为重要。     

中药超声雾化联合达克宁治疗VVC136例临床观察

目的探索治疗念珠菌性外阴阴道病的理想方法。方法中药超声雾化加达克宁栓阴道上药与单纯达克宁栓阴道上药治疗并比较。结果治疗组68例，显效62例，显效率91．2％。对照组68例，显效38例，显效率70％。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药超声雾化是治疗女性外阴阴道病取得满意效果，值得推广。     

达克宁栓400 mg 3日疗法治疗外阴阴道念珠菌病80例临床观察

目的：观察400mg达克宁栓3日疗法治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法：随机选择门诊就诊患者为研究对象，经妇科检查及阴道分泌物实验室检查，确诊为阴道念珠菌感染80例，连续使用达克宁栓400mg3天，于用药后7-10天及28天随访观察，对症状及体征进行评分。结果：用药后7-10天及28天的临床有效率为97.5%及95%，念珠菌镜检治疗有效率为99%及90%。结论：达克宁栓400mg3日疗法，提高了患者用药的依存性，疗法有效，使用安全。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病120例疗效观察

目的：评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法：将240例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分成两组,观察组120例,采用臭氧妇科治疗仪;对照组120例,采用达克宁栓阴道局部用药。结果：观察组痊愈率60.8%,愈显率91.7%,与对照组的痊愈率29.2%,愈显率47.5%比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果好,方法简单易行,无不良反应,环保无污染,值得推广。     

激光加臭氧交替治疗颈椎间盘突出症初步临床疗效观察

目的探讨经皮激光椎间盘减压术(PLDD)加臭氧交替治疗颈椎间盘突出症的方法及疗效。方法对131例颈椎间盘突出症患者应用激光行PLDD加臭氧交替治疗。结果随访资料完整102例,随访时间6～24个月,平均14个月,根据Macnab法评定疗效,治疗6个月后,优良率为84.31%,有效率为98.04%。结论 PLDD加臭氧交替治疗颈椎间盘突出症安全、有效,是颈椎间盘突出症的有效治疗方法。     

乳杆菌活菌胶囊配合制霉菌素治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的：探讨乳杆菌活菌胶囊（商品名：定君生）配合制霉菌素治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的疗效。方法：把120例VVC患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组先给予制霉菌素（50万U/片）治疗,阴道上药,1片/次,1次/d,连续用药10 d,接着给予定君生1粒,阴道上药,1次/d,连续5 d;第2、3个月月经干净后继续给予制霉菌素、定君生,阴道上药,方法和剂量同前。对照组仅用制霉菌素（50万U/片）1片,阴道上药,1次/d,连续10 d;第2、3个月月经干净后继续给予制霉菌素,阴道上药,方法和剂量同前。两组治疗3个疗程后观察其疗效。结果：治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：定君生配合制霉菌素治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效明显。     

关节腔臭氧注射联合康复治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:探讨关节腔臭氧注射联合康复治疗对膝骨关节炎的治疗效果.方法:选取80例膝骨关节炎病人,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用康复治疗,观察组在此基础上加用臭氧注射治疗,比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)情况、Lequesne指数变化情况以及治疗效果.结果:2组治疗后VAS评分、Lequesne评分均有所改善,观察组评分改善情况显著优于对照组(P<0.01);治疗后观察组有效率为90.0%,高于对照组的65.0%(P<0.01).结论:关节腔臭氧注射联合康复治疗能减轻膝骨关节炎病人疼痛程度,对病人膝关节功能具有一定的改善作用.     

臭氧激光联合穿刺针治疗颈椎病58例观察

目的：研究专利技术臭氧激光联合穿刺针治疗颈椎病的疗效和安全性。方法：对我科2008年8月~2010年2月收治的58例颈椎病患者,应用专利技术臭氧激光联合穿刺针（以下简称联合针）进行臭氧激光联合治疗,分析术前及术后6个月内VAS评分的变化及术后6个月MacNab评分标准。结果：随访6~9个月,术前颈肩痛VAS评分为（6.57±1.34）分,术后1周VAS评分（1.80±0.65）分,术后颈肩痛VAS评分较术前有明显降低（H=61.680,P=0.000）,术后1、3、6个月VAS评分均为0（0~2）分,术后6个月内颈肩痛VAS评分无明显反弹。6个月随访时29例优,23例良,6例可,优良率为89.6%（52/58）。结论：激光臭氧联合穿刺针介入治疗颈椎病安全且疗效显著。     

氟康唑口服与硝酸咪康唑阴道给药单用或联用治疗重度 VVC临床对比研究

目的：探讨氟康唑口服与硝酸咪康唑阴道给药单用或联用治疗重度 VVC 临床疗效及安全性差异。方法：研究对象选取我院2012年4月～2015年4月收治重度 VVC 患者共90例,采用随机区组法分为 A 组（30例）、B 组（30例）及 C 组（30例）,分别给予氟康唑口服单用,硝酸咪康唑阴道给药单用及两者联用治疗;比较三组患者临床疗效,真菌清除率、治疗前后阴道分泌物炎性因子水平,随访复发率及不良反应发生率等。结果：C 组患者临床疗效显著优于 A、B 组,差异具有显著性;C 组患者真菌清除率显著高于 A、B 组,差异具有显著性;C 组患者治疗后阴道分泌物炎性因子水平均显著低于 A、B 组,差异具有显著性;C 组患者随访复发率显著低于 A、B 组,差异具有显著性;同时三组患者不良反应发生率比较差异无显著性。结论：氟康唑口服与硝酸咪康唑阴道给药联用治疗重度 VVC 可有效减轻临床症状体征,提高真菌清除效果,抑制阴道炎性反应水平,降低随访复发风险,且未增加不良反应发生几率,效果优于两药单用。