巧特欣防治高危产妇剖宫产术后出血的疗效观察

目的 探讨巧特欣防治高危产妇剖宫产术后出血的临床疗效.方法 选择具有剖宫产指征至少具有一项易引起产后出血高危因素的产妇170例,按入院先后顺序,随机分为观察组和对照组,每组85例.在胎儿娩出后即行子宫体肌层注射缩宫素20 IU,同时对照组给予静脉滴注缩宫素20IU,观察组给予静脉滴注巧特欣100μg,以促进子宫收缩.比较两组术中、术后2、24 h的出血情况及产后24小时血红蛋白下降情况.结果 观察组在术中、术后2、24h的出血量分别为（206.3±21.6） ml、（315.7±19.3） ml和（401.1±93.5） ml,均少于对照组的（298.1±22.7） ml、（399.4±21.3） ml和（489.1±95.8） ml,组间比较差异有统计学意义（均P＜0.05）;观察组在产后24小时血红蛋白下降值为（8.3±4.9）g,低于对照组的（16.3士5.1）g,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 巧特欣用于防治高危产妇剖宫产术后出血疗效显著,且快速,安全,具有临床应用价值.     

卡贝缩宫素防治剖宫产术后出血的临床观察

目的：探讨卡贝缩宫素用于预防和治疗产后出血的疗效。方法：选择具有剖宫产指征且有宫缩乏力等产后出血高危因素的孕妇68例,随机分为研究组和对照组。研究组35例,在胎儿娩出后静脉注射卡贝缩宫素100μg;对照组33例,在胎儿娩出后静脉滴注缩宫素20U,比较两组术中（产时）、产后2h、产后24h的出血情况。结果：研究组产后出血发生率,产后2h、产后24h平均出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论：卡贝缩宫素可明显加强子宫收缩．对预防及治疗产后出血具有显著疗效。     

卡贝缩宫素与缩宫素预防剖宫产产后出血疗效对比

目的:观察卡贝缩宫素与缩宫素预防剖宫产产后出血疗效对比。方法:选取200例行剖宫产治疗的患者。将其随机等分为对照组和试验组。对照组通过手术将胎儿取出,剪断脐带。取无菌注射器,抽取缩宫术,剂量为10 U,将其注入患者子宫体中,之后再剥离胎盘。试验组患者与对照组患者在相同时段内,给予静脉注射100μg卡贝缩宫素注射液,时间要求为1 min。所有患者均静脉应用缩宫素,剂量为10 U。结果:两组患者术中、术后2 h、术后24 h阴道出血量对比,结果显示试验组明显低于观察组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者术后48 h血红蛋白水平与术前相比,差异无统计学意义(P>0.05),对照组则明显低于术前水平,差异有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组术后24 h血压变化无统计学意义(P>0.05);两组患者都出现程度不等的药物不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:剖宫产术后应用卡贝缩宫素效果确切,可以有效缓解宫缩乏力,预防产后出血,相对于传统药物优势明显,具有较大临床推广价值。     

卡贝缩宫素预防产后出血的临床效果研究

目的：探讨卡贝缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选取该院接收治疗的具有产后出血高危因素的产妇80例,采用随机法将患者分为40例观察组患者与40例对照组患者。对照组患者采用传统预防方式,观察组患者采用卡贝缩宫素进行预防,记录产后2 h 和产后24 h 两组患者的出血量,对比两组患者产后出血发生率。结果：观察组患者产后2 h 和产后24 h 出血量与对照组具有明显差异,且观察组产后出血率显著对于对照组（P ＜0．05）。结论：卡贝缩宫素能够减少孕妇产后出血,降低产生出血发生率,具有良好的临床疗效及推广应用价值。     

卡贝缩宫素在剖宫产术中预防产后出血的应用

目的：探讨卡贝缩宫素在剖宫产术中预防产后出血的应用。方法：剖宫产产妇64例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各32例，治疗组在胎肩娩出后单次静脉注射卡贝缩宫素100μg，2组都均于胎儿娩出后胎盘娩出前注射缩宫素。结果：治疗组的有效率为93．8％，对照组有效率为78．1％，治疗组的有效率明显高于对照组（P＜0．05）。治疗组术后2小时与24小时的出血量都明显少于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：剖宫产术中并发产后出血比较常见，积极应用卡贝缩宫素有利于宫缩，从而减少产后出血。     

卡贝缩宫素预防产后出血的临床效果观察

目的:探讨卡贝缩宫素用于预防产后出血的疗效。方法:选择58例有产后出血高危因素孕妇(实验组),于剖宫产术胎儿娩出后予卡贝缩宫素100U+0.9%生理盐水100mL快速静滴,与同期同种高危因素孕妇使用缩宫素(对照组)效果相比。结果:实验组产后2、24h出血量明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:卡贝缩宫素具有方便、安全、快速、止血、不良反应少的特点,值得临床推广应用。     

卡贝缩宫素防治剖宫产产后出血的临床观察

目的探讨卡贝缩宫素用于预防和治疗产后出血的疗效。方法选择有剖宫产指征的孕妇60例,随机分为2组,2组均在胎儿娩出后宫体注射缩宫素20U,实验组30例,同时静脉注射卡贝缩宫素100ug,对照组30例,同时静脉滴注缩宫素20U,比较2组术中（产时）、术后2h、产后24h的出血情况。结果实验组术中、术后2h、术后24h平均出血量显著低于对照组（P〈0.05）。结论卡贝缩宫素可明显加强子宫收缩,效果优于缩宫素,对预防及治疗产后出血具有显著疗效。     

卡贝缩宫素联合麦角新碱预防二次剖宫产产后出血的效果观察

目的:观察卡贝缩宫素联合麦角新碱预防二次剖宫产产后出血的效果。方法:选取瘢痕子宫产妇200例,根据术中用药情况分成两组,观察组(100例)为卡贝缩宫素联合麦角新碱组,对照组(100例)为单用缩宫素组。结果:两组产妇术后2h出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后24h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后出血发生率为3%,低于对照组的11%,差异有统计学意义(P<0.05)。术中额外用药率观察组为5%,明显低于对照组的22%,差异有统计学意义(P<0.05)。药物的副反应主要为恶心、呕吐,其发生率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡贝缩宫素联合麦角新碱可降低二次剖宫产产后出血发生率、减少出血量及术中额外使用宫缩剂的概率,预防二次剖宫产产后出血效果确切。     

卡贝缩宫素与麦角新碱联合缩宫素预防产后出血的临床效果观察

目的 比较卡贝缩宫素和麦角新碱联合缩宫素预防产后出血的治疗效果.方法 选取120名足月产妇作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.观察组给予卡贝缩宫素预防产后出血,对照组使用麦角新碱联合缩宫素治疗.记录产妇的一般信息、出血量、产后2h和24 h血红蛋白水平的变化情况,用药前后心率、收缩压和舒张压变化及不良反应发生情况.结果 观察组产妇出血量、血红蛋白水平变化显著优于对照组(P＜ 0.05).2组间收缩压、舒张压及心率变化无显著差异(P ＞ 0.05).观察组产妇不良反应发生情况明显低于对照组(P＜ 0.05).结论 卡贝缩宫素预防产后出血的效果明显优于麦角新碱与催产素联合治疗,且引起不良反应较少.     

卡贝缩宫素在预防和治疗剖宫产术中术后出血的临床研究

目的 观察卡贝缩宫素预防与治疗剖宫产术中术后出血的疗效.方法 210例有产后出血倾向的孕妇随机分为观察组与对照组,观察组160例术中预防使用卡贝缩宫素,对照组50例常规使用缩宫素,比较两组术中及术后24h出血量.结果 观察组术中出血量、24h出血量、产后出血发生率均明显低于对照组(P＜0.01).结论 卡贝缩宫素预防与治疗剖宫产术中术后出血疗效显著.     

人工流产术中不同镇痛方法的疗效观察

目的:探讨门诊无痛人工流产术的最佳镇痛方法。方法:选取门诊就诊早孕妇女240例,随机分为三组。A组:术前10min静脉缓慢注射地西泮10mg和宫颈注射1%利多卡因5ml;B组:术前2min静脉推注芬太尼0.1mg,术中缓慢静脉推注丙泊酚2.5mg/kg;C组:不采取任何干预措施。比较三组镇痛效果及不良反应。结果:B组镇痛优于A组,A组镇痛效果优于C组;A、B两组不良反应发生率均低于C组。结论:利多卡因加安定用于人工流产效果明显,不良反应小,适合在基层医院门诊使用;小剂量丙泊酚复合芬太尼麻醉效果好,对呼吸循环无抑制,无人工流产综合征发生,适合有专职麻醉师的医院使用。     

月经周期对腹部整形术患者术中及术后出血的影响

目的探讨月经周期对腹部整形术患者术中及术后出血的影响。方法选择河南科技大学第一附属医院显微外科2008年6月～2012年6月收治的腹部整形术患者42例，按照月经周期，分为A组（月经期，月经周期1-7、21～28d），B组（排卵期，月经周期8～20d），C组（绝经后女性），记录各组患者的年龄、身体质量指数和对切除组织的重量．计算术中失血量，术后失血量测定按引流容积计算。结果各组术中及术后失血量无差异（P〉0．05）。身体质量指数和切除组织的重量对引流管拔除的时间和术中及术后失血量有很大的影响。结论该研究强有力地表明对于对月经周期变化不敏感的部位，如腹部，月经周期并不影响其术中及术后的出血量。对这些对于性激素变化不太敏感的部位进行手术时．月经周期不是决定其术中及术后出血量的关键。     

不同形式的心理护理方法对无痛人工流产术术前焦虑及术后康复的影响

目的：探讨两种不同的心理护理方法对无痛人工流产术术前焦虑及术后康复的影响。方法：将62例择期行无痛人工流产手术早孕妇女随机分为实验组（30例,接受研究者制订的系统化口头的心理护理,并发放书面心理护理资料,术后再接受研究者的心理护理）和对照组（32例,接受当班护士口头一般心理护理）,并测定其术前焦虑、心率、收缩压以及术后身体恢复的有关各项指标。结果：实验组手术前焦虑及术后疼痛显著低于对照组（P〈0.05）。结论：本研究采用系统化口头心理护理,并发放书面的心理护理资料,在有效缓解术前焦虑,加速术后身体恢复等方面效果优于一般口头心理护理。     

剖宫产术后腹胀原因分析及预防措施

目的:探讨剖宫产术后腹胀的原因及预防措施。方法:将400例剖宫产术后患者随机分为实验组和对照组,实验组给予术后早期正确饮食、早期活动指导以及安装静脉止痛泵止痛等预防措施;对照组术后常规护理,未给予特殊处置,待肛门排气后进食。对2组产妇术后腹胀发生率进行比较,分析术后出现腹胀的相关因素。结果:实验组腹胀发生率明显低于对照组。结论:剖宫产术后给予早期正确饮食及活动指导、腹部按摩、有效止痛是减少和解除剖宫产术后腹胀的有效措施。     

安宫黄体酮治疗药物流产后阴道出血疗效观察

目的观察安宫黄体酮对药物流产后阴道出血的止血作用。方法 92例药物流产患者随机分为观察组和对照组,每组46例。观察组给予安宫黄体酮10 mg,口服,每日1次,连用7 d。对照组给予益母草冲剂20 g,每日2次,口服,连用7 d;安络血10 mg,每日3次,口服,连用7 d。观察2组患者阴道出血情况、超声检查结果。结果观察组和对照组患者阴道出血时间分别为(2.54±0.25)d和(13.79±1.62)d,观察组患者阴道出血时间明显短于对照组(P<0.01);观察组和对照组子宫内异常回声消失率分别为85.0%和18.2%,观察组子宫内异常回声消失率明显高于对照组(P<0.01)。结论应用安宫黄体酮治疗药物流产后阴道出血,可迅速有效止血。     

七氟烷及丙泊酚全身麻醉用于无痛人工流产术时对认知功能的影响

目的:探讨不同浓度七氟烷及丙泊酚全身麻醉用于无痛人工流产术时对患者认知功能的影响。方法:120例行择期无痛人工流产术的早孕患者,随机分为丙泊酚组(1.5mg/kg)(A组)、8%七氟烷诱导组(B组)、6%七氟烷诱导组(C组),分别采用丙泊酚静脉麻醉和七氟烷吸入麻醉方法。记录诱导前(T0)、诱导后即刻(T1)、术中(T2)、术毕即刻(T3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)心率(HR)、3组的入睡时间(t1)、睁眼时间(t2)及不良反应,全部患者于手术后5 min行神经行为认知状态检查(NCSE)。结果:C组在诱导后即刻,SBP、DBP、MAP和HR与A组、B组比较有统计学意义(P<0.05);术中、术毕的SBP、DBP、MAP和HR,三者比较无统计学意义(P>0.05);B组、C组与A组相比,入睡时间及睁眼时间,3组之间比较无显著差异(P>0.05);B组、C组与A组比较,定向力、计算能力及记忆能力,差异有统计学意义(P<0.05),而B组和C组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:6%七氟烷用于无痛人工流产诱导,不仅可以维持满意的镇静效果和血液动力学的平稳,而且对认知功能无影响。     

中药治疗人流术后阴道出血298例

目的观察中药预防性治疗术后阴道流血的疗效。方法将人流术后患者298例分为治疗组（给予生化汤与生化汤加促卵泡发育汤治疗）157例和对照组（仅给予生化汤）141例。疗程共10d。观察2组治疗前后的情况。结果治疗组平均出血天数为9.48d,对照组为14.31d,2组比较有显著差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论生化汤加促卵泡发育汤能明显缩短人流术后阴道流血时间。     

丙泊酚用于人工流产术麻醉的效果评价

目的:观察丙泊酚及丙泊酚伍用曲马多在人工流产术的麻醉效果。方法:60例患者随机分为丙泊酚组(P组)和丙泊酚-曲马多组(PT组)。比较两组患者术中M AP、HR及SpO2变化、麻醉镇痛效果、术后不良反应。结果:两组麻醉都能满足手术要求,但镇痛PT组优于P组(P<0.05)。术后下腹痛,PT组小于P组(P<0.05)。结论:两种麻醉方法均可取得满意的镇痛效果,但丙泊酚伍用曲马多的不良反应小,更适合于人工流产术麻醉。     

术前护理干预对初次无痛人流患者手术的影响

目的探讨术前护理干预对初次无痛人流患者手术的影响。方法随机将360例患者分为干预组和对照组,分别实施术前护理干预和常规护理。结果术前护理干预明显舒缓初次无痛人流患者的紧张、焦虑等负面情绪,减少术中术后不良反应,麻醉效果优级率明显提高。结论术前护理干预可减少初次无痛人流患者术中术后的不良反应和并发症,对初次无痛人流患者的手术顺利实施具有重要的作用。     

小剂量氯胺酮对丙泊酚无痛人工流产术后恢复的影响

目的 观察小剂量氯胺酮能否缓解无痛人工流产术后的疼痛及是否会增加术后不良反应的发生率.方法 400例拟行无痛人工流产术的患者,随机分为F1、F2、FK1和FK2共4组,每组100例.麻醉时,F1组静脉注射芬太尼1 μg/kg,F2组静脉注射芬太尼1.5 μg/kg,FK1组静脉注射芬太尼1 μg/kg +氯胺酮0.1 mg/kg,FK2组静脉注射芬太尼1 μg/kg+氯胺酮0.2 mg/kg,然后4组均静脉注射丙泊酚1.5 mg/kg.术中有体动时追加丙泊酚20 mg.记录4组患者术中丙泊酚用量,清醒即刻和术后6h疼痛数字分级评分(NRS评分)及术后6h内恶心、呕吐等不良反应的发生率.结果 4组间年龄、体重、体质指数、手术时间、术后平均留院时间的差异均无统计学意义(P值均>0.05),F2、FK1、FK2组的丙泊酚用量显著少于F1组(P值均<0.01),FK1、FK2组显著少于F2组(P值均<0.01),FK2组显著少于FK1组(P<0.01).清醒即刻,4组间疼痛NRS评分的差异无统计学意义(P>0.05);但术后6 h,F1组完全无痛(疼痛NRS评分为0分)率为73.2%,显著低于其余3组(P值分别<0.05,0.01),FK1、FK2组术后6h内恶心呕吐、呕吐的发生率均显著高于F1组(P值分别<0.05、0.01).结论 无痛人工流产麻醉诱导时辅以小剂量氯胺酮能显著缓解术后疼痛,但有增加术后恶心呕吐的风险,应注意预防.