Pinkus纤维上皮瘤

患者男,83岁.主诉:左下背部一蚕豆大黑褐色结节20余年.现病史:患者20多年前左下背部出现一黑褐色丘疹,无自觉症状.发病前皮损处无外伤史.自认为色素痣,未行任何治疗.后逐渐缓慢增至蚕豆大,平卧时局部有压迫不适感,遂于2009年4月9日来我科就诊.     

Pinkus纤维上皮瘤

报告1例左侧颈部Pinkus纤维上皮瘤。患者男,32岁。因左侧颈部丘疹2年就诊。皮肤科检查:左颈部一直径0.5cm球形丘疹,质地适中,无浸润感。皮损组织病理检查:表皮增生,棘层下方大量基底样细胞增生,呈条索状向真皮内延伸,相互交织成网状,细胞核大深染,胞质嗜碱性,无明显异形性。患者的临床表现、组织病理改变均符合Pinkus纤维上皮瘤的特点。将皮损手术切除,目前正在随访中。     

Pinkus纤维上皮瘤

患者女,68岁. 主诉:左小腿出现一增生物1年,于2007年10月就诊. 现病史:患者1年前左小腿屈侧出现一米粒大增生物,无自觉症状.1年来增生物逐渐增至蚕豆大.发病前增生物处无外伤史.     

多发性Pinkus纤维上皮瘤

报造1例多发性Pinkus纤维上皮瘤。患者男,47岁。因两侧腰部褐色、淡红色斑8年,增大、增多半年就诊。皮肤科检查：两侧腰部褐色、淡红色斑,边缘褐色,稍隆起,可见扩张的毛囊口,中央淡红色、轻度萎缩,表面无糜烂、渗出,无浸润。组织病理检查显示为Pinkus纤维上皮瘤样改变。     

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女,71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm×2cm灰黑色浸润性斑块．质地中等,边缘清楚,表面散在红色点状糜烂面,无明显渗液。皮损组织病理检查：棘层下方大量基底样细胞增生．增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中,彼此吻合形成网状,基底细胞胞核大而深染,胞质少,呈嗜碱性,表皮基膜完整,真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断：外阴Pinkus纤维上皮瘤。     

Pinkus纤维上皮瘤1例

报告Pinkus纤维上皮瘤1例.患者女,61岁,右侧腹股沟区不规则黑褐色斑块2个月余,大小约为0.8 cm×1.2 cm,表面粗糙呈乳头瘤状,不伴疼痛及瘙痒.皮损组织病理:真皮内可见增生的与表皮相连的基底样细胞样条索,并含有色素,条索周边的细胞呈栅栏状排列,部分周边有收缩间隙,基质内见胶原纤维增生及黏液沉积.诊断:Pi...     

Pinkus纤维上皮瘤一例

65岁男性患者,右大腿内侧结节10年余,逐渐增大.患者右大腿内侧可见一1.0 cm×0.5 cm大小暗紫红色结节,表面光滑有正常皮肤纹理,边界清楚,质地较硬.皮损组织病理见真皮内大量上皮样细胞组成的条索,与表皮相连,相互交织成网状,肿瘤细胞为核大深染的基底样细胞,下端细胞条索较为平齐,肿瘤周围结缔组织基质明显增生,毛细...     

Pinkus纤维上皮瘤1例

Pinkus 纤维上皮瘤(fibroepithelioma of Pinkus)临床较少见,病理表现为基底样细胞增生,其与基底细胞癌的关系尚存争议,皮疹形态多样,但表现为外阴部多发丘疹、结节者极少见,现将我科诊治的1 例报告如下.     

Pinkus纤维上皮瘤1例并文献复习

患者女,67岁,左肩肤色皮肤肿物3年。患者皮损呈扁平隆起斑块状,约4 cm×3 cm大小,表面大致呈正常肤色,无明显角质增生,不伴局部多毛。皮损组织病理示:病变与表皮相连,瘤细胞条索边缘处呈柱状栅栏样排列;细胞胞浆较透明淡染,胞核更为狭长,栅栏样排列更为明显。病变予5 mm边界完整切除后随访1年未见复发。     

Pinkus纤维上皮瘤

患者,男,78岁,左领部紫红斑5年,隆起于皮面2年半,无自觉症状。5年前发现左颈部紫红斑,甲盖大小,无自觉症状,未治疗。2年半前原紫红斑处出现一绿豆大的增生物,隆起于皮面,质软,逐渐增大,未破溃,无不适。半月前自觉皮损处偶疼痛,遂就诊。皮肤科情况：左领部可见一Zemx3cm淡紫红色斑块,隆起,有浸润,境界清楚,表面粗糙,角化（见图互）,质软。组织清理变化：表皮有纤细、分支状相互吻合的基底细胞样条索向真皮延伸,其间可见少数假性角囊肿。条索多数由2层细胞组成,细胞核大、嗜碱性,胞浆淡染。部分区域可见从条索上发出…     

原发性皮肤淀粉样变淀粉样蛋白组织来源的研究

对30份原发性皮肤淀粉样变标本石腊切片进行抗角蛋白抗体免疫组化及复染荧光刚果红的对比观察,发现淀粉样蛋白的沉积非常广泛,而角蛋白的沉积仅发生在病变中期及后期少数标本的个别乳头内。在大多数有淀粉样蛋白沉积处并不存在角蛋白成分,电镜下也未见表皮角朊细胞破坏变性,而真皮乳头内有角蛋白沉积的部位均有淀粉样蛋白的沉积及基底细胞破坏。说明乳头内角蛋白的沉积是在淀粉样蛋白沉积之后发生的,是后果而不是原因。     

原发性皮肤淀粉样变性

组织病理特征图1A为苏木精-伊红染色,组织病理表现为表皮角化过度,颗粒层和棘层肥厚,表皮突延长,真皮乳头内可见嗜酸性、无定形、含裂隙的团块状物质沉积,其中间杂真皮浅层血管周围存在灶状分布的淋巴细胞和散在的噬黑素细胞浸润.图1B为刚果红染色,显示真皮乳头内的无定形、团块状物质被刚果红染成砖红色,其下方的真皮组织染色较淡.     

Pinkus纤维上皮瘤一例

患者男,56岁。因左侧股部及膝关节处皮肤斑块50余年,破溃半年余就诊。患者自幼左膝关节上方有鸡蛋大小暗红色斑块,质脆,外伤后易破溃流血。因无自觉症状,未影响日常生活,故未系统诊治。皮损逐渐扩大,增厚明显,以近10年为著。半年前,于外伤后左膝关节内侧出现一溃疡,起初溃疡面积约2.0 cm × 2.0 cm,不易愈合……     

皮肤肌纤维瘤

报告1例皮肤肌纤维瘤.患者女,44岁.1年前无明显诱因右肩部出现暗红色皮下结节.皮损渐增大,无任何不适.组织病理检查示真皮内边界相对清楚的结节;增生的肿瘤细胞呈条索状分布于真皮内,可见明显境界带;在肿瘤细胞间见散在的脂肪细胞;肿瘤细胞呈梭形或波纹状,周围有胶原纤维沉积.免疫组化检查显示波形蛋白和肌动蛋白阳性,CD34局灶性阳性,AE1/AE3、S-100蛋白、结蛋白、平滑肌肌动蛋白、上皮膜抗原、CD31均阴性.结合临床、组织病理及免疫组化特点诊断为皮肤肌纤维瘤.     

细胞角蛋白和波形蛋白在皮肤淀粉样变淀粉样蛋白中表达的研究

目的:探讨皮肤淀粉样变淀粉样蛋白的生物学来源.方法:应用免疫组化染色技术检测4种角蛋白(cytokeratins,CKs)及波形蛋白在20例斑状或苔藓样型皮肤淀粉样变淀粉样蛋白中的表达情况.结果:①CK3413E12和CK5/6在20例标本的淀粉样蛋白团块中均呈阳性表达:而AE1/AE3、CK10/13和波形蛋白在淀粉样蛋白团块中均呈阴性表达;②淀粉样蛋白团块中波形蛋白表达阳性的成纤维细胞明显增生.结论:淀粉样蛋白主要来源于凋亡的表皮基底细胞而非真皮组织.     

泛发性皮肤淀粉样变性一例

临床资料患者,男,41岁。因全身对称性角化性丘疹、结节伴瘙痒6年,于2011年11月来我院就诊。6年前患者在工厂做工接触纸箱后躯干、四肢出现对称性角化性丘疹,伴瘙痒,病情逐渐加重,皮损范围扩大。曾于当地多家医院就诊,给予口服、外用药物(具体不详)治疗,瘙痒有所缓解,但每年7、8月份加重;近3年来患者在皮具厂做压膜工作后,瘙痒更为     

播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性1例并文献复习

报告1例播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。患者女,69岁。躯干及四肢褐色环状斑片30年,加重伴瘙痒1年。皮肤科检查:胸部、右侧肩部及四肢可见散在分布、边界清晰的直径0.3～1.5 cm环形褐色斑片,边缘呈角化性堤状隆起,中央略萎缩凹陷。双侧小腿可见圆形或类圆形直径0.1～0.3 cm褐色丘疹,表面粗糙,质硬,其间可见大小不一的环状或不规则形褐色斑片。右肩部皮损组织病理检查:角化过度,表皮性凹窝中可见角化不全柱,下方无颗粒层,真皮浅层少量淋巴细胞浸润,可见噬色素细胞,符合播散性浅表性光线性汗孔角化病。下肢皮损组织病理检查:角化过度,未见角化不全柱,表皮轻度增生,真皮乳头层增宽,其内有强折光性、轻度嗜伊红物质,其间有裂隙,可见组织细胞和噬色素细胞浸润。刚果红染色阳性,符合皮肤淀粉样变性。诊断:播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。     

肛门部Pinkus纤维上皮瘤1例

正1病例摘要患者女,63岁,退休人员。肛缘扪及肿块伴疼痛2个月,于2019年5月11日来我科就诊。患者2个月年前无明显诱因下肛门部出现一紫暗色肿块,质硬,无自觉症状。发病前肛门皮损处无外伤史。当时未予重视,未行任何治疗。后逐渐缓慢增至黄豆大,按之局部有疼痛不适感。既往体健,家族中无类似疾病遗传史。     

原发性结节型皮肤淀粉样变性

报告1例原发性结节型皮肤淀粉样变性。患者男,41岁,双侧鼻孔缘下斑块、结节4年就诊,无自觉症状。组织病理检查:表皮基底细胞轻度液化变性,真皮浅、深层及皮下组织胶原纤维间可见嗜酸性物沉积,血管壁见类似改变。结晶紫和刚果红染色阳性,PAS染色弱阳性,偏振光显微镜下呈苹果绿双折光。诊断:原发性结节型皮肤淀粉样变性。