先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

先天性平滑肌错构瘤((congenitalsmoothmusclehamartoma,CSMH)是一种来源于平滑肌的皮肤良性肿瘤,皮损最常见于腰部,位于鼻部者罕见。现将笔者所在医院门诊所见1例报告如下。患者女,31岁。因鼻部左侧不规则隆起性环状斑块31年于2002年3月来笔者所在医院就诊。患者出生后不久,其父母即发现患者鼻部左侧有数个粟粒大的肤色结节,未引起重视。此后结节缓慢增大,融合形成环状斑块,边缘轻度不规则隆起,无明显自觉症状。体检:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:鼻部左侧可见一2.3cm×2.8cm轻度隆起的环状皮色斑块,边…     

先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

患者男,2岁.左上臂淡褐色条索状硬结性斑块2年.组织病理示基底色素增加,真皮全层可见大量纵横交错的平滑肌纤维束,部分与粗大的毛囊相连.免疫组化示平滑肌表达平滑肌肌动蛋白阳性.诊断为先天性皮肤平滑肌错构瘤.     

面部先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

患者女,15岁。颏部淡粉色包块15年,缓慢增大。皮损组织病理：表皮大致正常,真皮全层可见增生的平滑肌纤维束,增粗的平滑肌束边界清楚,纵行分布。免疫组化：平滑肌肌动蛋白SMA（＋）,高倍镜下可见清晰的阳性表达横纹肌结构。诊断：先天性皮肤平滑肌错构瘤。     

先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

报告1例先天性皮肤平滑肌错构瘤。患者女,9岁,因口角右侧皮肤暗红斑块9年来诊。皮肤科情况口角右侧可见2小片暗红色增厚、隆起斑块,其上毳毛较长,粗黑。皮损组织病理检查示真皮内可见平滑肌纤维束,VG染色呈黄色。诊断先天性皮肤平滑肌错构瘤。     

皮肤平滑肌错构瘤1例

患者女，21岁，因左臀部片状斑块伴触痛1个月，于2006年4月11日来我院就诊，患者出生时左臀部一处皮肤肤色略深，无自觉症状，未予以治疗。最近几年发现左臀部有一斑片，并逐渐增大，摩擦后颜色加深，略有触痛。     

先天性平滑肌错构瘤1例

患儿男,2岁.因左背部淡褐色斑、丘疹2年,增大伴瘙痒半年,于2008年12月8日就诊.患儿出生时发现左背部小片淡褐色斑,其上有数个米粒大的丘疹,无自觉症状,未予治疗.近半年来,背部丘疹逐渐增大、增多伴轻微瘙痒.体格检查:一般情况好,系统检查无异常.     

先天性皮肤平滑肌错构瘤1例并文献复习

报告先天性皮肤平滑肌错构瘤1例并文献复习。患者男,64岁,右前胸壁浅褐色斑片、丘疹伴粗长毛发60余年。皮肤科检查:右前胸壁边界不清的浅褐色斑片,伴有毛囊性丘疹,其上可见增多的粗长毛发,不硬,无触痛、压痛;假Darier's征阴性。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,真皮内见大量的纵横交错的平滑肌束,可见毛囊;Masson染色平滑肌纤维束呈红色;免疫组化平滑肌肌动蛋白阳性。诊断:先天性皮肤平滑肌错构瘤。     

先天性平滑肌错构瘤16例临床及组织病理分析

目的：探讨先天性平滑肌错构瘤（CSMH）的临床及组织病理特点。方法：回顾性分析2014年1月—2020年10月于该皮肤医院确诊的16例CSMH患者的临床及组织病理资料。结果：16例患者中女性9例（56.3%）,男性7例（43.7%）,就诊年龄2～28岁,平均（11±12）岁。其中15例患者（93.7%）出生即有皮损,1例（6.3%）于2岁发病。15例患者（93.7%）表现为单发皮损,1例（6.3%）为多发皮损;皮损发生于面部者11例（68.7%）,四肢者3例（18.8%）,躯干者2例（12.5%）;皮损表现为斑片或斑块者14例（87.5%）,表现为群集性丘疹者2例（12.5%）;皮损颜色为褐色者11例（68.7%）,红色者3例（18.8%）,肤色者2例（12.5%）;8例患者（50.0%）表现为多毛。皮肤镜下可见病变区域毛发数量增加。皮损组织病理均表现为真皮内无一定走向的成熟平滑肌束,肿瘤细胞胞质呈明显的嗜酸性,细胞核呈雪茄样,两端钝圆。免疫组化示肿瘤细胞表达平滑肌肌动蛋白（SMA）及结蛋白（desmin）。结论：CSMH多出生即有,单发多见,可发生于面部、四肢和躯干,主要表现为褐色斑...     

皮肤平滑肌瘤1例

报告1例多发性毛发平滑肌瘤。患者女，64岁。躯干出现皮疹3年，临床表现为躯干、四肢散在红褐色丘疹、结节。皮肤组织病理显示，真皮可见较多群集束关和团块状杂乱排列平滑肌束。免疫组化证实过度增生的纤维为平滑肌。     

先天性平滑肌错构瘤一例北大核心CSCD

患儿男,14个月。左股部条状斑块8个月。患儿8个月前无明显诱因,左股外侧出现条索状斑块,略隆起,质地较硬,无明显自觉症状。在当地医院诊断为硬斑病,给予积雪苷霜、维生素E二甲亚砜溶液及艾洛松外用,用药后局部变红,出现瘙痒及脱屑。皮损逐渐增大、变硬,为进一步诊治来我院就诊。既往健康,喂养良好,家族中无类似疾病患者。体检：各系统检查无明显异常。     

皮肤平滑肌肉瘤1例

患者男,38岁。因左大腿起红色结节伴疼痛1年,于2005年1月来本科就诊。1年前无明显原因患者左大腿膝关节外侧起一约米粒大红色结节,压之轻度疼痛,曾在当地医院治疗进行组织病理检查,组织病理诊断搂卡波西肉瘤。随后左大腿红色结节逐渐增多,变大,有明显的烧灼感及针刺样疼痛,并向腘窝放射。患者平素体健。家庭中无类似疾病患者。     

皮肤平滑肌瘤1例

<正>1临床资料患者女,36岁。因左膝部皮肤肿物伴阵发性疼痛2个月,于2010年11月就诊。患者于2月前发现左膝部皮肤有一枚绿豆大小结节样肿物,伴阵发性疼痛,病来皮损无红肿热,无糜烂、渗出、破溃,未觉明显收缩或蠕动感等。曾于当地诊所给予抗生素等(具体用药不详)治疗,无好转,且皮损     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

患者女，40岁。因背部褐色丘疹，结节20余年，加重伴疼痛10年，于2003年11月18日来我科就诊，患者20余年前无明显诱因背部出现褐色丘疹，结节，当时无瘙痒及疼痛，以后皮疹逐渐增多，近10年增长较快并伴有疼痛，夜晚时疼痛尤为明显。先后在当地医院手术切除结节6次，均未能控制病情发展，患者既往体健，无家族遗传病史。     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

多发性皮肤平滑肌瘤１例马烈，刘成国（哈尔滨医科大学第二医院皮肤科，１５００８６）马路（哈尔滨市中医院皮肤科）患者女，３８岁。一年前无任何诱因于左上臂伸侧发现多数针尖至豆大带褐色结节，未予注意，３个月后皮损逐渐增多扩大、背部亦出现同样皮损。时有自发痛，...     

先天性皮肤缺损1例

患儿男,4d。因头皮缺损于2004年2月8日收入我院新生儿监护病房。患儿系第4胎第1产,足月剖宫产,出生时体重3.5kg,Apgar评分10分。其母孕期无特殊用药史,无外伤史,无放射性物质接触史。[第一段]     

无痛性多发性皮肤平滑肌瘤1例

皮肤平滑肌瘤是临床比较少见的以单发或多发疼痛性结节为特征的平滑肌肿瘤,多数病例疼痛甚为突出.在临床工作中,我们接诊1例发生于单侧上肢的多发性无痛性结节的患者,经组织病理检查和免疫组化染色证实为皮肤平滑肌瘤,现报告如下.     

皮肤平滑肌瘤1例

患者 ,男 ,2 1岁。 1年前无明确诱因于左肩胛部发现数个大小不等的黄豆至蚕豆大丘疹 ,因逐渐扩大、增多 ,融合成片 ,压之疼痛 ,于 2 0 0 1年 10月 8日前来我院就诊。查体　左后背肩胛及肩胛区可见数个大小不等的肤色或淡红色丘疹或斑块 ,范围约 5ｃｍ×10ｃｍ ,形状不规则 ,边缘有数个绿豆至蚕豆大结节呈卫星状分布 ,界限清楚 ,与皮肤粘连 ,触之较硬 ,有轻度痛感。左小腿伸侧散在分布 10个黄豆大结节 ,呈肤色或淡红色 ,性质同前。于 9月10日左右行皮损病理活检。病理组织学检查　表皮基本正常 ,真皮下方至皮下可见大量的梭形肌细胞 ,核亦呈…     

新生儿先天性皮肤缺损1例

先天性皮肤缺损 (CAS)是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病 ,以一定部位的皮肤缺损为特征 ,可伴有其它发育异常 ,遗传方式尚难确定。本文报告 1例新生儿先天性皮肤缺损 ,结合文献讨论其临床特点     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

1病历摘要 患者女,51岁.因左下丘疹20年余、加重伴疼痛6年于2007年4月9日来空军总医院皮肤科就诊.患者20多年前无明诱因左大腿外侧出现数个米粒大红色丘疹,逐渐增多,无不适,未曾诊治.     

多发性皮肤平滑肌瘤1例

平滑肌瘤为一种少见的皮肤良性肿瘤.近期笔者接诊1例多发性皮肤平滑肌瘤患者,现报告如下.1病历摘要患者男,36岁.因右臀部及右下肢丘疹10余年于2011年7月24日来我院门诊.患者10年前无明显诱因右大腿屈侧发生红色丘疹、结节,少部分偶有轻微刺痛感,未予诊治,皮损逐渐增多,渐累及右臀部及右小腿屈侧.天冷症状无加重,食辛辣刺激食物、饮酒后疼痛加重.患者既往体健,否认内科疾病.家族无类似疾病患者.