尼美舒利治疗类风湿关节炎的临床研究

目的　研究新型非甾体类抗炎药尼美舒利治疗类风湿关节炎 (rheumatoidarthritis,RA)的疗效及安全性。方法　在全国范围内组织了开放性、多中心临床试验 ,采用随机试验方法 ,研究了尼美舒利对 6 4 6例RA病人的疗效、耐受性及不良反应。尼美舒利口服 1 0 0mg ,1d 2次 ,疗程为 4wk ,其中30 2例病人连用 8wk。结果　 4wk时治疗 6 4 6例RA病人的总有效率为 84 2 1 % ,8wk时治疗 30 2例病人的总有效率为94 70 %。 4wk时 6 4 6例中不良反应发生率为 1 7 4 9% ,其中 ,2例为重度不良反应 ,1 4例为中度不良反应 ,其余为轻度。 8wk时 30 2例中不良反应发生率为 1 8 5 4 % ,其中 7例为中度不良反应 ,余为轻度。结论　尼美舒利治疗RA疗效明显且安全性较好。     

尼美舒利治疗41例慢性睾丸痛临床研究

目的 研究慢性睾丸痛患者采用尼美舒利治疗的临床效果.方法 临床纳入我院2013年2月至2015年8月期间收治的82例慢性睾丸痛患者作为研究对象,根据患者入院顺序分为两组,每组各41例.其中41例患者采用吲哚美辛栓治疗作为对照组,另外41例患者采用尼美舒利治疗作为治疗组.观察两组患者治疗结局、生活质量及不良反应情况等.结果 治疗组与对照组总有效率分别为85.37%、58.54%,治疗组显著占优(P<0.05).给药前两组生活质量评分未见不同(P>0.05);疗程结束后治疗组生活质量评分显著优于对照组(P<0.05).治疗组与对照组药物异常反应发生率分别为7.32%、9.76%,双方相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼美舒利治疗慢性睾丸痛效果较好,能明显提高患者生活质量,且不良反应少,值得临床推广应用.     

尼美舒利治疗慢性睾丸痛122例

目的 观察尼美舒利治疗慢性睾丸痛的疗效和安全性. 方法 慢性睾丸痛患者189例,分治疗组122例,对照组67例.治疗组给予尼美舒利分散片100 mg,bid,po;对照组给予吲哚美辛栓0.1 g塞肛治疗,bid.均治疗30 d. 结果 治疗组有效率为82.79%,对照组为62.69%（P＜0.05＝,治疗组疗效明显优于对照组. 结论 尼美舒利治疗慢性睾丸痛疗效较好,不良反应较少.     

尼美舒利的不良反应

目的介绍尼美舒利的不良反应,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法回顾近几年国内公开发行的医药刊物报道的有关尼美舒利所致的不良反应病例。结果尼美舒利可致肝损害、药疹、全身水肿、血尿等不良反应。结论临床医师、药师应关注尼美舒利的不良反应。     

尼美舒利胶囊对减轻成人固定正畸治疗初始疼痛的疗效分析

目的对尼美舒利胶囊减轻成人初戴固定矫治器后疼痛的临床疗效作出评价。方法选择戴固定矫治器进行正畸治疗的96例成人患者,按就诊先后顺序分为尼美舒利组48例与安慰剂组48例。2组分别在戴固定矫治器后当日口服尼美舒利胶囊或安慰剂0．1g,2次／d,连服3d。比较尼美舒利组与安慰剂组疗效。结果安慰剂组48例患者有44例出现牙周疼痛,疼痛发生率为91．7％;尼美舒利组48例患者有34例出现牙周疼痛,疼痛发生率70．8％。2组经过,检验,差异有统计学意义（P〈0．05）。安慰剂组疼痛持续时间1～7d,平均（4．3±1．3）d;尼美舒利组疼痛持续时间0—3d,平均（1．8±0．3）d。2组差异有统计学意义（P〈0．01）。粘戴固定矫治器后6h、24h,2d、3d尼美舒利组疼痛程度与安慰剂组相比差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）,7d后2组疼痛程度相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尼美舒利胶囊能有效地减轻成人初戴固定矫治器后的疼痛。     

尼美舒利治疗前列腺痛160例

目的 探讨尼美舒利治疗前列腺痛的疗效和安全性.方法 前列腺痛280例,分为治疗组160例,给予尼美舒利分散片100 mg,bid,po;对照组120例给予α-受体阻滞药特拉唑嗪2 mg,qd,po.均治疗30 d.结果 治疗组治疗15和30 d有效率分别为86.2%和98.8%,对照组分别为64.2%和84.2%,治疗组优于对照组.结论 尼美舒利治疗前列腺痛疗效较好,不良反应较少.     

探讨尼美舒利治疗耳鼻喉炎症疼痛的临床效果

目的：研究讨论尼美舒利对耳鼻喉炎症疼痛的治疗效果。方法2012年2月～2013年2月在耳鼻喉炎症的患者中抽取80例，将其分为试验组和对照组各40例，给予试验组患者尼美舒利药物进行治疗，给予对照组患者萘普生药物进行治疗，观察比较两组患者在用药后的临床症状，并比较两组患者不良反应的发生状况和临床疗效。结果试验组患者的总有效率和总改善率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的不良反应发生率（5.0%）显著高于试验组（0.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼美舒利能够有效治疗耳鼻喉炎症疼痛，且该药物的不良反应发生率较低，安全性高，疗效好，值得临床广泛应用。     

尼美舒利对拔牙镇痛效果的临床观察

对尼美舒利(NIM)和肠溶阿司匹林(ASP)各40例病人拔牙后镇痛效果和安全性进行了比较。结果表明,尼美舒利和阿司匹林镇痛总有效率90％和80％,两药差异不显著(P>0.05)。但0.5h～8h疼痛改善程度尼美舒利优于阿司匹林。两药不良反应率分别为10％和7.5％,(P>0.05)。尼美舒利是安全有效的拔牙后镇痛药物。     

消炎痛栓治疗慢性盆腔疼痛综合征75例临床分析

目的:评估消炎痛栓治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的临床效果.方法:将150例CPPS随机分成治疗组和对照组,分别用消炎痛栓和洗必泰栓肛塞,对两组疗效进行评估.结果:消炎痛栓总有效率明显优于洗必泰组,差异有显著性,结论:消炎痛栓治疗CPPS有效,值得推广.     

尼美舒利致血尿1例

患者，男，58岁。因双膝关节肿胀、疼痛，活动加剧，2005年8月16日，来我院就诊。经过体检和血沉检查，诊断为风湿性关节炎，给予尼美舒利（天津药物研究院药业公司生产，批号：050607）100 mg，po，bid。服后第4天患者出现下腹部胀痛，尿频、尿痛，尿呈深红色，镜检有大量红细胞和少量白细胞。医生嘱其停药，第2天症状消失，镜检尿常规正常。在此期间患者未服用其他药物，故怀疑为尼美舒利所致。2周后，患者自行再服用该药，服药后第2天再次出现上述症状，停药3 d后症状消失。     

坦洛新治疗慢性骨盆疼痛综合征52例

目的探讨坦洛新治疗慢性骨盆疼痛综合征的疗效。方法旧顾分析我科自2008年1月至2009年9月治疗慢性前列腺炎病例190例,其中慢性骨盆疼痛综合征52例经口服坦洛新治疗4～6周,并配合其他方法。结果全组52例经治疗治愈38例,好转10例,无效4例,治愈好转率92．3％。结论坦洛新是治疗CPPS的有效药物,配合其它疗法疗效更佳,且愈后不易复发。     

Novel Treatment of Chronic Bladder Pain Syndrome and Other Pelvic Pain Disorders by OnabotulinumtoxinA Injection

Chronic pelvic pain (CPP) is defined as pain in the pelvic organs and related structures of at least 6 months’ duration. The pathophysiology of CPP is uncertain, and its treatment presents challenges. Botulinum toxin A (BoNT-A), known for its antinociceptive, anti-inflammatory, and muscle relaxant activity, has been used recently to treat refractory CPP with promising results. In patients with interstitial cystitis/bladder pain syndrome, most studies suggest intravesical BoNT-A injection reduces bladder pain and increases bladder capacity. Repeated BoNT-A injection is also effective and reduces inflammation in the bladder. Intraprostatic BoNT-A injection could significantly improve prostate pain and urinary frequency in the patients with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Animal studies also suggest BoNT-A injection in the prostate decreases inflammation in the prostate. Patients with CPP due to pelvic muscle pain and spasm also benefit from localized BoNT-A injections. BoNT-A injection in the pelvic floor muscle improves dyspareunia and decreases pelvic floor pressure. Preliminary studies show intravesical BoNT-A injection is useful in inflammatory bladder diseases such as chemical cystitis, radiation cystitis, and ketamine related cystitis. Dysuria is the most common adverse effect after BoNT-A injection. Very few patients develop acute urinary retention after treatment.     

中药灌肠液联合抗菌药辨证分型治疗慢性盆腔炎疗效观察

摘 要 目的：观察中药灌肠液联合抗菌药分型治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法: 将240例慢性盆腔炎患者随机分为观察组（按照中医辨证分为湿热瘀结、气滞血瘀、寒湿凝滞三型）和对照组,各120 例。对照组给予盐酸左氧氟沙星0.2 g, ivd,,bid,连续用药14 d。观察组在对照组基础上联合中医辨证分型给予灌肠液250 ml (湿热瘀结型患者给予柏薏灌肠液,气滞血瘀型患者给予蒲药灌肠液,寒湿凝滞型患者给予柏药灌肠液) ,qd,月经后3~5 d开始用药14 d,连续用药2个月经周期。检测治疗前后两组患者血液流变学指标,比较两组疗效。结果: 观察组总有效率为91.7%,明显高于对照组的81.7%(P＜0.05);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量、红细胞沉积率、血小板聚集率等指标改善优于对照组,差异均具统计学意义( P＜0.05)。结论:中药灌肠液与抗菌药联合使用治疗慢性盆腔炎疗效确切,值得临床推广。     

腹腔镜与康妇消炎栓直肠用药对盆腔粘连及慢性盆腔痛的疗效分析

目的:分析与探讨腹腔镜与康妇消炎栓直肠用药对盆腔粘连及慢性盆腔痛的疗效。方法:选取2014年1月~2015年6月某院妇科收治的拟行腹腔镜手术的盆腔粘连患者86例,随机分为观察组和对照组各43例。观察组腹腔镜手术后第1d即开始直肠应用康妇消炎栓,总疗程3个月;对照组只进行腹腔镜手术而不应用康妇消炎栓。采用视觉模拟评分法(VAS)对疼痛情况进行评估观察,并评价两组患者术后3、6、12个月后的有效率和显效率。结果:通过随访,3月、6月和12月时观察组的疼痛评分均明显低于对照组(P<0.05),差异具有显著性统计学意义;观察组的术后3月、6月、12月有效率分别为76.7%、81.4%和88.4%,显效率分别为46.5%、53.5%和55.8%,均明显高于对照组。结论:腹腔镜与康妇消炎栓直肠用药可有效治疗盆腔粘连和缓解慢性盆腔疼痛。     

中西医结合治疗慢性盆腔炎疗效的对比观察

目的:观察中西医结合治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:选择符合慢性盆腔炎诊断标准的病例120例,随机分为西药组(A组)40例,中药组(B组)40例,中西医结合组(C组)40例。A组在经期以青霉素+甲硝唑静滴;B组以中药口服加中药灌肠治疗;C组即中西医结合组则采用经期静滴青霉素+甲硝唑,辅以中药口服及中药灌肠治疗。结果:A组总有效率70%,B组总有效率87.5%,C组总有效率92.5%,三组相比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性盆腔炎是一种行之有效的方法。     

柏薏灌肠液联合花红片治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的疗效观察

目的 观察柏薏灌肠液用于治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床疗效。方法将160例诊断为湿热瘀结型慢性盆腔炎的患者随机分为观察组和对照组,各80 例,对照组给予花红片,一次4片,每日3次。观察组在花红片的基础上联合使用柏薏灌肠液,每日1次250ml灌肠治疗。两组均月经结束后3~5天开始用药14天,连续用药2个月经周期。观察治疗前后患者症状、体征及相关指标变化情况,比较两组间疗效。结果 观察组和对照组的痊愈率和总有效率分别为56.3%,92.5%和33.8%,81.4%,两组相比差异有统计学意义(P < 0. 05);观察组中医证候和局部体征改善情况优于对照组,治疗后阴道分泌物和B超检查盆腔积液、包块改善情况优于对照组,差异均具统计学意义( P < 0. 05)。结论 柏薏灌肠液用于湿热瘀结型慢性盆腔炎疗效确切,与花红片联合应用有协同作用,能提高疗效,值得临床推广。     

4种给药方案治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的成本-效果分析

目的:研究慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)4种药物治疗方案的成本-效果。方法:140例CP/CPPS患者随机分为4组,分别给予百炎净片+坦索罗辛缓释胶囊(A组)、米诺环素微丸+阿夫唑嗪缓释片(B组)、罗红霉素片+甲磺酸多沙唑嗪控释片(C组)、左氧氟沙星片+特拉唑嗪片(D组),运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:A、B、C、D组成本分别为268·8元、641·8元、660·8元、666·4元;有效率分别为71·4%、91·4%、88·6%、91·4%;成本-效果比分别为3·76、7·02、7·46、7·29;B、C、D组相对于A组的增量成本-效果比分别为18·65、22·79、19·88。结论:CP/CPPS的治疗成本分为抗生素部分与α1受体阻滞药部分,医师应根据患者的以往用药情况、经济状况、身体健康状况等作出最佳选择。     

血栓通治疗慢性肺心病高黏滞血症疗效观察

目的 观察血栓通注射液对慢性肺心病高黏滞血症患者的疗效.方法患者分为血栓通注射液治疗组(42例)和丹参注射液对照组(30例),比较治疗前、后检测患者心电图、心功能、微循环、血液流变学等指标.结果两组患者治疗后症状、体征和上述各项指标与治疗前相比,均有明显改善(P<0.05),且血栓通治疗组效果明显优于丹参对照组(P<0.05).结论 血栓通注射液对慢性肺心病高黏滞血症有明显疗效,作用效果比丹参佳.     

口服曲尼司特对慢性荨麻疹的疗效观察

以盐酸赛庚啶为阳性对照，对口服曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效进行了临床观察。结果表明：口服曲尼司特治疗慢性荨麻疹远期疗效的总有效率为88％，而盐酸赛庚啶为34％，差别有极显著意义（P＜0．001）。曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切，且作用明显优于盐酸赛庚啶。