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正交试验法优选益母草口服液提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
吕定刚 《中国实验方剂学杂志》2001,7(6):10-12
以总生物碱含量为指标,采用正交试验法优选益母草口服液提取工艺。结果最佳提取工艺为加药材12倍量的水,煎煮提取3次,每次90min,水提液浓缩至相对密度为1.05,醇沉浓度为70%,室温(20℃)静置24h。该优选工艺稳定可行。 相似文献
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正交试验优选益母草的提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 蒙药乳腺-Ⅰ号是在蒙医传统验方的基础上开发研制的一种治疗乳腺增生的新型蒙药院内制剂,益母草是该处方中的一味重要君药。益母草为唇形科植物益母草Leonurusjaponicus Houtt.的新鲜或干燥地上部分。具活血调经利尿消肿之功效。为了确保蒙药乳腺-Ⅰ号的确切疗效,探索了最大限度地保证益母草的活性成分最佳提取艺。本试验以盐酸朱苏碱提取率为考察指标,优化了益母草的提取 相似文献
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四季菜(Artemisia Lactiflora Wall ex Dc)具护肝作用的有效成份是7-甲氧基香豆素(herniarin)。笔者对原提取工艺进行了改进,认为醇提比水提好,并考虑了乙醇浓度,乙醇用量,热回流时间三个因子,按正交试验法设计L_9(3~4)表,考察分析了浸膏得率,有效成分得率两个指标,经验证试验结果证明A_3B_3C_1为最佳提取工艺方案,即乙醇浓度为70%,乙醇溶液用量为生药的17倍量,回流时间共3h,每次1.5h。 相似文献
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益母草药材中盐酸水苏碱的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
陈茜 《中国中医药现代远程教育》2018,(4)
目的建立益母草药材中盐酸水苏碱含量测定的方法。方法采用薄层色谱法测定益母草药材中水苏碱的含量,测定波长为λs=510 nm。结果实验表明该药材的盐酸水苏碱在2.3~16.4μg范围内的浓度与峰面积有良好的线性关系,且r=0.9994,所以用此方法测定益母草药材中的水苏碱简便易行。结论本法结果精确、回收率高、重复性好,并能有效地测定出益母草中的盐酸水苏碱的含量。 相似文献
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目的:建立HPLC-ELSD法测定益母草中盐酸水苏碱的含量。方法:色谱柱为Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-水(90∶10);流速1.0mL/min;进样量10μL;检测器参数:漂移管温度80℃,雾化室温度60℃,载气体积流量1.2mL/min。结果:盐酸水苏碱在1.05~5.26μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为100.03%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法操作简单、快速、准确性高、重复性好,适合于益母草中盐酸水苏碱的定量分析。 相似文献
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HPLC法测定鲜益母草中盐酸水苏碱含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立测定鲜益母草药材中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为氨基色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20);流速为1.0mLm/in;紫外检测波长192nm;柱温22℃。供试品溶液以乙醇为洗脱液,经活性炭-中性氧化铝层析柱过滤净化。结果选用氨基柱,盐酸水苏碱成分可得到较好的分离,盐酸水苏碱在2.29~11.46μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法稳定、重现性好,可作为鲜益母草药材中盐酸水苏碱的定量测定方法。 相似文献
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用正交试验法对宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交设计法,以提取干膏量和盐酸麻黄碱含量为考察指标,对宣肺祛痰口服液的加水量、水煮时间、提取次数三因素进行优选研究。确定了合理可行的工艺条件,即加水量为25倍量(10、8、7)、煎煮三次、1.5h。含量测定方法为薄层扫描法。 相似文献
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目的:优选麻黄最佳提取方法和提取工艺.方法:以麻黄提取物中麻黄碱含量为指标,考察水煎法、乙醇回流法和盐酸乙醇回流法经干燥的提取物中提取麻黄碱的多寡,并采用三水平四因素(盐酸摩尔浓度、盐酸乙醇倍数、回流时间、提取次数)正交试验法对盐酸乙醇提取条件进行优选.结果:最佳方法是盐酸乙醇回流法;最佳提取条件是:乙醇中的盐酸浓度为0.001 mol/L,盐酸乙醇倍数为5倍、回流时间为1 h,提取次数为4次.结论:每20 g麻黄粗粉提取物中盐酸麻黄碱总量达0.19 g,方法简便易行. 相似文献
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HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立HPLC—ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC—ELSD),色谱柱为丙基酰胺键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(65:35),流速为0.5mL·min^-1,柱温为30℃,载气流速为2.5L·min^-1,漂移管温度为105℃。结果:盐酸水苏碱的线性范围为0.496~4.960μg/mL(r=0.9995,n=6),平均回收率为101.2%(RSD:0.8%,n=9),系统精密度为1.7%。结论:该方法重现性好、灵敏、准确,可作为益母草颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC),测定不同批次益母草药材中盐酸水苏碱的含量。方法:采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺(1000:1.5:0.4)为流动相;检测波长为192nm,流速为1.0ml/min,柱温25~C。益母草药材经适当提取纯化。结果:盐酸水苏碱在进样量为2.0996~18.8964μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9997;盐酸水苏碱的平均回收率为98.62%,RSD为1.41%(n=5)。结论:本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。 相似文献
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用正交试验法探讨香砂养胃方的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :对香砂养胃方的剂型进行改造 ,优选其提取工艺。方法 :分别对方中含挥发油药材和不含挥发油药材的提取工艺进行正交优选试验 ,并分别用挥发油得量、陈皮苷及甘草酸得量 ,对两套正交试验进行考察 ,并对实验结果进行了方差分析 ,寻找出最佳工艺。结果 :确定含挥发油药材的最佳提取工艺是粉碎为颗粒状 ,加 10倍量水 ,浸泡 12h后蒸馏提取 8h ,并进行第 2次煎煮 ;不含挥发油药材的最佳提取工艺为每次加 7倍量水 ,提取 3次 ,每次 1h。结论 :本工艺各有效成分提取率高 ,能有效保护挥发油成分 ,成本低 ,实用性好。 相似文献
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用正交试验法优选瞿麦提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交试验法优选瞿麦的提取工艺条件,验证试验结果满意。优选出的瞿麦提取工艺条件为:70%乙醇回流提取2次,第1次16倍量,2.5h;第2次12倍量,2.0h。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定益母草流浸膏中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。色谱柱为Kro-masil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm,S/N:22N25110),以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,蒸发光散射检测器:雾化器温度:60℃,漂移管温度:90℃,气体(氮气)流速:1.0L/min。结果:盐酸水苏碱进样量在0.16~1.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为98.73%,RSD=0.93%(n=6)。结论:本方法快速简便,结果准确可靠,重现性好,可用于益母草流浸膏的质量控制。 相似文献
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建立益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定方法。采用LC-MS同时测定盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量。使用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速1.0 m L·min-1,分流比为1∶4。质谱条件为ESI离子源,正离子模式,选择性离子扫描(SIM)下对盐酸水苏碱(m/z 144.0)和盐酸益母草碱(m/z312.0)进行测定。盐酸水苏碱浓度在0.562 8~281.4μg·L-1线性关系良好(r=0.999 8)。盐酸益母草碱浓度在0.521 2~260.6μg·L-1性关系良好(r=0.999 8)。该方法准确、简便、可靠,可作为益母草制剂的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:供试品采用732钠型阳离子交换树脂处理;Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温室温;流动相乙腈-0.2%冰乙酸溶液(80∶20);流速1 m L·min~(-1);进样量10μL。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度79℃;载气体积流量2 L·min~(-1)。结果:盐酸水苏碱在0.498~4.980μg呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6);无糖型益母草颗粒平均加样回收率为99.7%,RSD 2.0%(n=6);有糖型益母草颗粒平均加样回收率为99.3%,RSD 1.9%(n=6)。结论:采用732钠型阳离子交换树脂精制和Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶柱、蒸发光散射检测器的检测方法测定,操作简便,结果准确,可作为益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法,并可为益母草的其他单位制剂中盐酸水苏碱的含量测定提供参考及借鉴。 相似文献