解郁合剂联合氟西汀治疗抑郁症50例临床观察

目的 观察解郁合剂治疗抑郁症的临床疗效.方法 100例抑郁症患者随机分为治疗组(口服解郁合剂合并氟西汀)和对照组(口服氟西汀)各50例,分别于治疗前、治疗4周后根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、症状自评量表(SCL-90)评定两组患者临床症状、心理及躯体障碍的变化.结果 治疗后两组抑郁症患者的临床症状和心理、躯体障碍均得到了改善,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 解郁合剂联合氟西汀治疗抑郁症疗效可靠,可以较好地改善临床症状.     

宁心解郁汤联合氟西汀治疗糖尿病抑郁症40例

目的:观察宁心解郁汤治疗糖尿病抑郁症的临床疗效.方法:将80例糖尿病抑郁症患者随机分为治疗组(口服宁心解郁汤合并氟西汀)和对照组(口服氟西汀)各40例,分别于治疗前、治疗4周后根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、症状自评量表(SCL-90)评定两组患者临床症状、心理及躯体障碍的变化.结果:治疗后两组抑郁症患者的临床症状和心理、躯体障碍均得到了改善,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:宁心解郁汤联合氟西汀治疗糖尿病抑郁症疗效可靠,可以较好地改善临床症状.     

自拟舒肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症66例临床观察

目的：观察自拟舒肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症的临床疗效。方法：将66例患者随机分为两组,治疗组33例给予中药舒肝解郁汤治疗,对照组33例用西药赛乐特治疗,共治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分定期进行疗效评定。结果：第8周末,两组临床疗效、总评分、睡眠障碍、躯体症状因子等差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：自拟舒肝解郁汤对冠心痛合并抑郁症疗效肯定,能有效缓解临床症状。     

针刺治疗卒中后抑郁症临床疗效分析

目的:探讨针刺治疗卒中后抑郁症(Post Stroke Depression简称PSD)的临床疗效。方法:采用"醒脑开窍"针法作为干预手段,以口服阿米替林作为西药对照组,以患者治疗前后的临床症状为指标衡量疗效,并通过SDS、HASD情绪评估量表评估不同治疗方法对不同心理情绪障碍的作用。结果:经过不同方法治疗后,PSD患者的临床症状和各种抑郁量表相关指标均得到了改善,"醒脑开窍"针法疗效明显优于西药,且具有无毒副作用的特点。结论:"醒脑开窍"针法治疗卒中后抑郁症疗效显著。     

解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态临床观察

目的分析解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态患者的临床疗效,采用汉密尔顿抑郁与焦虑量表进行疗效评估。方法选择符合抑郁症伴有焦虑患者60例,随机分为中药组(解氏解郁菊花方)与西药组(氟哌噻吨美利曲辛片),每组各30例患者。中药组:解氏解郁菊花方,2次/d,200 m L/次,口服;西药组:氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2次/d,1片/次,口服。疗程共4周。结果汉密尔顿抑郁量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05),汉密尔顿焦虑量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05)。结论中药解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态疗效优于西药氟哌噻吨美利曲辛片。     

解郁合剂配合认知行为疗法治疗卒中后抑郁疗效分析

[目的]探讨解郁合剂配合认知行为疗法治疗卒中后抑郁的临床疗效.[方法]将128例卒中后抑郁患者依照随机数字表法分为治疗组(解郁合剂配合认知行为疗法组)和对照组(西酞普兰组),其中治疗组68例,对照组60例,所有患者均于治疗前、治疗4周及治疗8周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评分比较.[结果]采用解郁合剂配合认知行为疗法可明显减少患者HAMD评分,改善患者抑郁状态,其效果优于单纯西药治疗(P＜0.05),且副反应小.[结论]解郁合剂配合认知行为疗法治疗卒中后抑郁症安全有效,适合临床推广.     

中西医综合疗法治疗创伤后应激障碍27例临床研究

目的：研究运用中药清心解郁汤联合西药、心理疗法等综合疗法治疗创伤后应激障碍的临床疗效。方法：将创伤后应激障碍患者56例随机分为治疗组和对照组,2组患者均给予口服盐酸帕罗西汀片及心理疗法等综合治疗,治疗组再加服自拟中药清心解郁汤,观察2组患者治疗前后PTSD-SS自评量表评分和HAMD评分情况。结果：治疗组与对照组药物均可改善患者PTSD-SS自评量表评分和HAMD评分,治疗组疗效明显优于对照组。结论：运用中药清心解郁汤联合西药、心理疗法等综合疗法治疗创伤后应激障碍疗效确切。     

针刺治疗卒中后抑郁症临床疗效研究

目的:探讨“醒脑开窍”针法治疗卒中后抑郁症(poststrokedepression,PSD)的临床疗效。方法:采用“醒脑开窍”针法作为干预手段,设口服阿米替林作为西药对照。针刺组选取内关、水沟、百会、印堂、三阴交穴,每穴留针20min,每天治疗2次。以患者治疗前后的临床症状为指标衡量疗效,并通过抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HRSD)评估不同治疗方法对不同心理情绪障碍的作用。结果:经过不同方法治疗后,PSD患者的临床症状和各种抑郁量表相关指标均得到了改善,“醒脑开窍”针法显效率和总有效率明显高于西药组,且对改善抑郁、悲观的精神症状效果明显优于西药(P<0.05),且具有无毒副作用的特点。结论:“醒脑开窍”针法治疗卒中后抑郁症疗效显著。     

疏脑解郁汤辨证治疗卒中后抑郁症临床研究

目的研究疏脑解郁汤辨证治疗卒中后抑郁症临床疗效。方法选择我院治疗的卒中后抑郁症患者112例,将其随机分为两组,各56例。对照组予以西药治疗,口服帕罗西汀片;观察组采用中医疗法,予以疏脑解郁汤治疗,比较两组患者治疗效果与不良反应率。结果观察组经治疗总有效率达91.07%,明显高于对照组的62.50%,差异显著(P0.05);观察组不良反应率明显低于对照组,差异显著(P0.05)。结论采用疏脑解郁汤治疗卒中后抑郁症临床疗效显著,可明显减轻患者临床症状,并降低不良反应率,改善患者生活质量,值得临床推广。     

舒肝解郁汤治疗慢性乙型病毒性肝炎抑郁症的临床观察

目的:观察自拟舒肝解郁汤治疗慢性乙型病毒性肝炎抑郁症的临床疗效。方法:将80例慢性乙型病毒性肝炎抑郁症患者随机分为观察组和对照组,每组40例。全部患者均维持原有慢性乙型病毒性肝炎基础治疗。观察组予舒肝解郁汤口服,每d 1剂;对照组予谷维素20 mg/次,每d 3次,抑郁症状较重者加用适量抗抑郁药氟西汀(10 mg/d)治疗。同时对全部患者实施心理和行为干预,治疗6 W后观察疗效。结果疗程结束时,观察组疗效优于对照组(P0.01);观察组HAMD量表积分与对照组相比明显下降(P0.01);观察组ALT与对照组相比也明显下降(P0.01)。结论:舒肝解郁汤可明显改善慢性乙型病毒性肝炎抑郁症患者的临床症状,促进肝功能恢复正常,提高患者生活质量。     

越鞠升降汤联合心理干预治疗轻度伴躯体障碍抑郁症

目的观察越鞠升降汤联合心理干预治疗轻度伴躯体障碍抑郁症的临床疗效。方法选择轻度伴躯体障碍抑郁症患者,随机分为治疗组及对照组。治疗组采用越鞠升降汤联合心理干预治疗,对照组仅给予越鞠升降汤治疗。2组均以连续治疗6周为1疗程,采用HAMD抑郁量表评分和4级疗效评定法分别对2组治疗前和治疗后1、2、4、6周末HAMD评分及临床疗效进行评定。结果治疗前2组HAMD评分比较无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后的HAMD总评分明显低于对照组,躯体症状改善率高于对照组,组间比较具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论越鞠升降汤联合心理干预治疗可显著改善轻度伴躯体障碍抑郁症患者的临床症状,减轻抑郁状态,提高患者的生活质量。     

醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症30例

目的：观察醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取卒中后抑郁症患者90例,随机分为中药加西酞普兰组、单纯中药组和西药对照组各30例。中药加西酞普兰组给予醒脑解郁胶囊和西酞普兰口服治疗,单纯中药组给予醒脑解郁胶囊口服治疗,西药对照组给予氟西汀口服。3组疗程均为3周。结果：治疗后中药加西酞普兰组HAMD评分、神经功能缺损评分分别与单纯中药组、西药对照组比较,差异有显著性意义（P均〈0．05）,且中药加西酞普兰组疗效优于单纯中药组、西药对照组（P〈0．05）。结论：醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症疗效显著。     

解郁活血方治疗颅脑外伤后抑郁症30例临床观察

目的:观察解郁活血方治疗颅脑外伤后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法:将60例PSD患者,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊口服。观察组采用解郁活血方治疗。2组疗程均为6周。每周记录汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应情况。结果:治疗后1周2组HAMD总分、沮丧、焦虑和躯体症状及睡眠障碍评分均较治疗前下降(P0.05,P0.01);第5、6周观察组HAMD总分低于对照组,第4、5、6周观察组沮丧、焦虑和躯体症状及睡眠障碍评分均低于同期对照组(P0.05,P0.01);总有效率对照组76.7%,观察组86.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05);观察组无明显不良反应;对照组出现口干4例,食欲减退、恶心等消化症状6例,乏力1例。结论:解郁活血方治疗PSD临床疗效显著,且安全,值得推广使用。     

解郁止痛合剂治疗紧张型头痛临床研究

目的:观察解郁止痛合剂治疗伴有抑郁症状紧张型头痛的临床疗效。方法:选择伴有抑郁状态的紧张型头痛患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组口服解郁止痛合剂,对照组口服盐酸乙哌立松。疗程均为4周,两组均于治疗前后观察头痛程度、持续时间。同时用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分对其抑郁状态进行评估。结果:治疗组能显著减少头痛发作次数,显著减轻头痛程度,缩短头痛发作持续时间;同时能显著减少HAMD评分,明显优于对照组(P<0.05)。结论:解郁止痛合剂治疗伴有抑郁症状的紧张型头痛疗效优于盐酸乙哌立松,且无明显不良反应。     

解郁化痰合剂联合氯米帕明治疗抑郁障碍的临床研究

目的 通过对西药、中药、中西药合用治疗抑郁障碍的临床疗效观察,寻找抗抑郁障碍安全、有效、顺从性好的治疗方案.方法 将120例符合抑郁障碍诊断标准和<中医内科学>抑郁病诊断标准的患者随机分为3组,A组:口服氯米帕明25mg,3/d;解郁化痰合剂50ml,2次,d;B组:口服解郁化痰合剂50ml,2次/d;C组:口服氯米帕明25 mg,3次/d.观察时间为6周,评估各组的疗效和安全性.结果 完成治疗116例,临床总显效率、症候显效率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总减分率,A组分别为95.00%、92.50%、69.13±29.47%,B组分别为69.23%、64.10%、53.22±25.78%,C组分别为70.27%、64.87%、53.47±26.29%.A组优于其他两组(P均＜0.01);B、C组间无明显差异(P＞0.05).抗抑郁药副反应量表评分A、B组低于C组(P均＜0.01):A、B组间无显著性差异(P＞0.05).结论 解郁化痰合剂联合氯米帕明治疗抑郁障碍疗效肯定、起效快、副作用少、患者易接受,是治疗抑郁障碍的有效方法之一.     

蒙医温针治疗中轻度抑郁症患者胃肠道躯体症状临床观察

目的:观察蒙医温针治疗中轻度抑郁症患者胃肠道躯体症状的临床疗效。方法:选择66例轻中度抑郁症患者,随机分为百忧解组和蒙医温针加百忧解组,各33例。百忧解组给予盐酸氟西汀胶囊(百忧解)治疗,蒙医温针加百忧解组在百忧解组的基础上结合蒙医温针治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后,两组症状均显著改善;蒙医温针在改善抑郁症患者的典型胃肠道症状及睡眠状态等方面有较为显著的效果优势,可以更加明显地改善本病患者因胃动力障碍而导致的食欲下降、腹胀、腹痛等症状,提高睡眠质量。结论:蒙医温针为中轻度抑郁症患者胃肠道躯体症状的临床治疗提供了一种可行的方法。     

醒脑解郁方配合心理辅导治疗卒中后抑郁症30例临床观察

目的：观察醒脑解郁方配合心理辅导治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法1将90例患者随机分为3组,中药加心理组30例,单纯中药组30例,西药对照组30例。中药加心理组服用醒脑解郁方（组成：石菖蒲、郁金、黄芪、柴胡、巴戟天）,每天接受正规心理辅导。单纯中药组只服用醒脑解郁方。西药对照组口服百优解。结果：中药加心理组治疗后汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、神经功能缺损评分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗后中药加心理组与单纯中药组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。中药加心理组治疗后抑郁症疗效、神经功能缺损疗效与西药对照组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗后中药加心理组与单纯中药组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：醒脑解郁方配合心理治疗对卒中后抑郁症的抑郁程度和神经功能缺损均有较好的疗效。     

八味解郁汤加减治疗慢性胃炎合并抑郁症临床研究

目的:探讨八味解郁汤加减治疗慢性胃炎合并抑郁症的临床效果。方法:将70例慢性胃炎合并抑郁症患者分为对照组和观察组各35例,对照组患者口服奥美拉唑联合黛力新治疗,观察组患者采用八味解郁汤加减治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者慢性胃炎治疗总有效率为100.0%,显著高于对照组的82.9%;观察组患者抑郁症治疗总有效率为97.1%,显著高于对照组的80.0%,组间比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用八味解郁汤加减治疗慢性胃炎合并抑郁症患者临床疗效显著,可调理郁结、理气止痛,有效改善患者胃痛和抑郁症状,安全性高,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗老年期抑郁症

目的:观察补肾解郁汤合用氟西汀治疗老年期抑郁症患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:将120例老年期抑郁症患者,随机分成2组,补肾解郁汤合用氟西汀治疗为研究组,单用氟西汀治疗为对照组,观察2组临床症状、神经系统体征、中医证候变化等。结果:2组治疗老年期抑郁症患者均有较好疗效,但中西医结合组(治疗组)在治疗后6周及1年末,临床疗效明显好于单纯西药组(对照组),二者有显著性差异(P<0.01)。结论:补肾解郁汤合用氟西汀治疗老年期抑郁症较单用氟西汀治疗更具有明显的临床疗效。     

滋阴醒神解郁颗粒治疗糖尿病后抑郁症25例

目的:观察滋阴清热、醒神解郁中药方剂配伍治疗糖尿病后抑郁症的临床疗效.方法:采用滋阴解郁汤口服治疗糖尿病后抑郁症患者25例,并和给予心理疏导治疗的另25例进行对照观察,两组疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为84.0％;对照组总有效率56.0％,两组间疗效比较差异有显著性意义(P＜0.05).提示:治疗糖尿病后抑郁症应...