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相似文献
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1.
目的 探讨外周血染色体培养的适宜操作方法,保证外周血细胞染色体培养的质量.方法 无菌采取肘静脉血,采用淋巴细胞培养液,在370C体外培养三天后收获染色体,G显带.结果 2009年共培养成人外周血967例,培养成功率100%,染色体分散、显带效果好.结论 外周血染色体培养操作过程复杂,影响因素多,规范操作步骤能保证染色体制备的重复性和一致性,确保染色体制备质量,从而提高诊断结果的准确性.  相似文献   

2.
人体外周血淋巴细胞的培养与染色体标本制作方法的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨一种一般实验室能够开展的方便稳定的染色体制作方法。方法 用1640培养基在37℃恒温培养箱中无菌培养人体外周血淋巴细胞72h,在细胞进行到分裂高峰的中期加入秋水仙素终止液,经过低渗、固定、玻片处理、滴片、G显带技术等一系列过程,制作出染色体标本。结果 制作出较多优良的分裂相及清晰可辩的染色体。结论 本法在一般实验室条件下即可制作出人体外周血染色体。  相似文献   

3.
我们自1984年以来,在没有遗传实验室的条件下,不用进口的1640、199加小牛血清的培养方法(目前国内外各医疗单位和研究机构均用此法),自选维生素B_12、叶酸、三磷酸苷、辅酶A等作外周血淋巴细胞染色体培养获得成功。其结果稳定,G显带核型清晰,与1640、199加小牛血清培养法对  相似文献   

4.
人体外周血淋巴细胞培养和染色体标本制备的几点体会   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了研究人的染色体组成,所选用的组织细胞必须处于增殖状态,我们才能获得适于观察和分析的染色体标本。在人类,除少数组织(骨髓和睾丸组织)始终处于不断分裂之中外(但取材较困难,且不易为人们所接受) ,其余各种组织都需经过体外培养才能使细胞大量增殖。其中的外周血体外培养法运用最广泛,细胞遗传学领域中90 %以上的研究取材于它。[1 ]由于各个实验室实验条件和个人操作手法的差异,细胞培养和染色体标本的制作方法也不尽相同。作者在本实验室现有的条件下,经过长期摸索,总结出了一套适合本实验室的实验方法,现将具体方法和几点肤浅的体会…  相似文献   

5.
大体积培养人外周血淋巴细胞制备染色体标本   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的探讨大体积培养人外周血淋巴细胞染色体标本技术在学生实验中的应用及意义。方法应用大体积培养液培养人外周血并制备染色体标本,与常规方法进行比较。结果实验组染色体标本良好率85.5%,一般率11.9%,较差2.6%。对照组标本良好率85.9%,一般率10.9%,较差占3.2%,两组标本质量无明显差异(P>0.05)。结论大体积培养人外周血淋巴细胞制备的染色体标本质量可靠,适用于大规模学生实验。  相似文献   

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本文分析了300例检查外周血淋巴细胞染色体的患者,因习惯性流产而检查染色体的夫妇118人,有3例染色体异常,因而经而查者,15人有2例异常;因智力低下先天遇型检查者61人,有11例异常;外生殖器畸形者8人,染色体异常者3例。结果表明外周因淋巴细胞染色体的检查对协助临床科室研究某些疾病病因学方面有一定意义。  相似文献   

8.
实验用犬淋巴细胞染色体的培养方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
关于各种动物组织培养报道较多 ,但有关犬的组织培养以及染色体的制备较少见。借鉴人类染色体培养技术 ,在此基础上反复摸索、实验总结出一套犬的淋巴细胞染色体的培养方法。1 材  料1 1 试剂 RPMI 16 4 0培养基 (美国 ) ;小牛血清 (大连 ) ;植物血球凝集素 (广州 ) ;秋水仙素 (上海进口分装 ) ;庆大霉素 ;1M盐酸 ;甲醇 ;冰乙酸 ;氯化钾 ;肝素 ;姬姆萨染液。1 2 主要仪器 隔水式恒温培养箱 ;电热恒温干燥箱 ;电热恒温水温箱 ;离心机等。1 3 抗凝血 无菌抽取犬静脉血 2ml。2 方  法2 1 各种培养用器皿、试剂一律严格消…  相似文献   

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人体外周血淋巴细胞染色体372例遗传学分析王泰峰,田爱香,杨琳娜,路吉荣(山东省滨州地区计划生育科研所,256603)关键词染色体异常;淋巴细胞;遗传学常染色体结构异常可使配子异常,从而发生习惯性流产及分娩畸形儿。因此,对分娩过先天性智力低下患儿及有...  相似文献   

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银屑病患者外周血淋巴细胞染色体的研究王君利,徐汉卿,叶国龄我们用RPMI1640加入溴化乙啶培养法检测了20例寻常型银屑病患者外周血淋巴细胞的染色体,并对银屑病的发病机制进行了探讨,现将结果报道如下。一、对象和方法1.对象:初发寻常型银屑病患者,有及...  相似文献   

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<正> 染色体显带技术不但能准确地识别染色体,而且还能提高畸变检出率和确定断裂位置,现已被广泛应用。但有关用G显带技术对正常人淋巴细胞染色体畸变进行研究的专门报道国内尚未见到。为此本文报道10名正常人的603个外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析结果,期望能在G显带染色体研究方面提供一点参考资料。  相似文献   

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接触三氯化磷工人外周血淋巴细胞染色体畸变分析贺珍,何玉莺,邓丽霞(卫生教研室)(广州市中山医科大学卫生学院)三氯化磷属剧毒和极强刺激剂[1]。但关于三氯化磷对细胞染色体畸变方面的资料报道的很少,为了探讨该化学物质对机体细胞染色体的影响,我们用遗传学方...  相似文献   

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人体外周血淋巴细胞培养和染色体标本的制备是医学遗传学的重要实验内容之一,是我校本、专科各层次实验教学的必修内容。实验中我们通常采用RPMI 1640培养基外加植物血凝素(PHA)、小牛血清及抗生素等成分培养血细胞,获得分裂相。其中PHA是影响实验结果的主要因素之一。为保证实验效果,本教研室首先从PHA的定量问题入手,  相似文献   

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1986年12月至1988年12月本室共作外周血细胞检查195例,检出异常核型27例,占13.85%,现报告如下。 1.对象与方法病人主要来源于本院妇科内分泌门诊、男女不育症门诊、遗传优生咨询门诊中疑有染色体异常者。采用外周血淋巴细胞培养,中期染色体制片,G显带处理,此外个别病  相似文献   

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目的探讨一种改良的外周血染色体培养方法的可行性。方法将40例外周血细胞染色体同时用改良方法(改良组)和传统方法(对照组)培养进行比较。改良组将肝素抗凝血低速离心,无菌操作直接吸取上层的血浆和白细胞混匀,加入淋巴细胞培养液进行培养;常规组将肝素抗凝血直接加入淋巴细胞培养液混匀。将上述两种细胞混悬液分别置37℃体外培养68~72h收获染色体,G显带,评价2组染色体培养成功率、分裂象数量、图像质量与染色体长度,对结果进行统计学分析。结果改良组≥ 400条带者(49.5%)高于对照组(32.5%)(P < 0.01);改良组带型的合格率与最佳率均高于对照组(P < 0.05和P < 0.01);改良后的外周血染色体分散度更好,分裂相更多,长度更长,带型更加清晰。结论改良组因去除红细胞对染色体培养的影响,染色体染色效果及显带质量均明显提升。  相似文献   

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763例优生遗传咨询者外周血淋巴细胞染色体分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩春艳  游泽山  周祎 《广东医学》2001,22(7):591-592
目的 探讨优生遗传咨询者染色体检查的临床意义。方法 对763例优生遗传咨询者外周血淋巴细胞行染色体常规G显带核型分析。结果 763例优生遗传咨询者中染色体异常核型47例(6.2%);其中不良孕产史咨询者572例,异常核型28例(4.9%);男性不育咨询者94例,异常核型11例(11.7%);原发不明原因不孕不育咨询者97例,异常核型8例(8.2%)。结论 优生遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体检查非常必要,可为产前诊断和优生提供科学依据。  相似文献   

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