高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量

复方当归注射液具有活血通经 ,祛瘀止痛功能。用于痛经、经闭、跌扑损伤、风湿痹痛等症。方中当归为君药 ,主含蒿本内酯、棕榈酸、阿魏酸、烟酸等成分。为了规范其标准 ,我们摸索了高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量 ,方法简便 ,精确 ,重现性好。1 仪器与试药　Waters 2 4 4高效液相色谱仪 ,SPD - 10A紫外检测器 ,C -R2AX数据处理机。阿魏酸对照品 (供含量测定用 )由中国药品生物制品检定所提供 ,甲醇为色谱纯 ;乙醇为分析纯 ;水为重蒸水 ;复方当归注射液为山东鲁南制药厂生产。2 方法与结果2 1色谱条件 :色谱柱Hypersil…     

益经消痛胶囊质量标准研究

目的:建立益经消痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、丹参、肉桂、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量。结果:当归、丹参、肉桂、延胡索的TLC斑点清晰、分离度好;阿魏酸的检测浓度在0.0028～0.0448μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.46%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于益经消痛胶囊的质量控制。     

创伤1号合剂质量标准研究

目的建立创伤1号合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别创伤1号合剂中的当归、川芎、西红花、赤芍,采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量。结果供试品溶液薄层色谱中,在与对照药材溶液或对照品溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性对照品溶液无干扰;高效液相色谱中,阿魏酸质量浓度在1.51～24.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.996 4),平均回收率为99.30%,RSD为1.20%(n=6)。结论薄层色谱法斑点清晰、特异性强,可用于创伤1号合剂的定性鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于创伤1号合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定生化汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

目的 :考察当归、川芎与生化汤中其它 3味药组合构成的 10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法 :反相高效液相色谱法进行测定。结果 :当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为 (5 6 .88± 0 .11) μg·g-1,(36 .2± 4 .0 ) μg·g-1,加入其它药物合煎后 ,阿魏酸煎出量为 1.7～ 5 6 .9μg·g-1。结论 :当归与川芎合煎 ,阿魏酸的煎出量有一定的加合性 ;加入桃仁、甘草、干姜后 ,阿魏酸煎出量降低 ;生化汤中阿魏酸的煎出量在各样本中最高     

HPLC法测定川芎-当归药对中酚酸类成分的含量

摘 要 目的： 测定川芎 当归药对水提液中酚类物质含量。方法: 采用离子抑制高效液相色谱法测定川芎 当归药对水提液中阿魏酸、原儿茶酸和绿原酸含量。结果: 川芎 当归药对中原儿茶酸、阿魏酸和绿原酸分别在0.90～14.40,1.25～20.00,1.00～16.00 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为97.16%、94.98%、98.14%(n=9)。结论:离子抑制高效液相色谱法方法简便、准确、快速、重复性好,可用于川芎 当归药对酚类物质的质量控制。     

肿痛消胶囊质量标准研究

目的建立肿痛消胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对肿痛消胶囊中当归、川芎、赤芍、续断、甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量,色谱柱为ThermoODS柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为0．1％磷酸溶液-乙腈（83：17）,流速为1．0％mL／min,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果供试品溶液薄层色谱中,在与对照品溶液或对照药材溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照品溶液无干扰;芍药苷质量浓度在20．5～123．1μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．95％,RSD为0．99％（n=5）。结论薄层色谱法斑点清晰特异性强,可用于肿痛消胶囊的定性鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度、重复性好,可用于肿痛消胶囊的质量控制。     

复方当归注射液含量测定的改进

目的完善复方当归注射液的质量标准。方法采用薄层色谱法对当归、川芎、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilen Zorbax Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶1),流速为0.7 ml.min-1,检测波长为323 nm。结果薄层色谱法快速、简便;高效液相色谱法测阿魏酸的浓度,在4.264~25.584μg.ml-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,平均回收率为97.9%。结论本方法简便快捷,结果准确,可用于复方当归注射液的质量控制。     

调血祛斑胶囊的质量控制方法研究

目的：建立调血祛斑胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法对调血祛斑胶囊中当归、川芎、栀子、陈皮及大黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药地黄中的梓醇进行含量测定.结果：调血祛斑胶囊中的当归、川芎、栀子、陈皮及大黄薄层色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;梓醇进样量在0.767～4.603 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =1.000 0）,平均加样回收率为102.33％（RSD=2.23％,n=9）.结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制.     

影响头孢氨苄胶囊质量因素的考查

采用高效液相色谱法[1,2 ] 对我厂生产的头孢氨苄胶囊进行质量稳定性的考查 ,结果较满意。1　头孢氨苄胶囊的含量测定1 1　仪器与试药仪器 :ＳＰ8810高效液相色谱仪 ;ＳＰ10 0紫外检测器 ,ＳＰ4 2 70积分仪 (日本 )。药品、试剂 :头孢氨苄对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;头孢氨苄原料 (意大利ＡＣＳＤＯＢＦＡＲＳ Ｐ Ａ) ;甲醇 (上海化学试剂厂 ) ;醋酸、醋酸钠为市售分析纯 (ＡＲ)。1 2　色谱条件　色谱柱 :Ｃ18( 4 6ｍｍ× 2 0 0ｍｍ ,10 μｍ) (大连化物所Ｓｈｅｒｉｓｏｒｂ) ;流动相 :0 7ｍｏｌ/Ｌ醋酸 :0 5ｍｏｌ/Ｌ醋酸钠 :…     

消斑胶囊的制备和质量标准研究

目的制备消斑胶囊并进行质量标准研究。方法以女贞子、当归、白芍等为主药制备消斑胶囊,对女贞子、当归用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对白芍进行定量测定。结果制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以芍药甙为对照,样品在16.24～162.4ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=5)。样品测定结果准确。结论消斑胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

盐酸川芎嗪 (ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) ,又名四甲基吡嗪 ,是中药川芎根茎中的主要活性生物碱 ,因其具有活血化瘀作用 ,临床广泛用于治疗缺血性脑血管病[1～ 3] 。临床调查结果表明 ,川芎嗪具有改善血液流变学因素作用 ,本文参考有关文献[4 ,5] 采用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪注射液含量进行分析测定 ,为该药提供了质控方法。1　仪器与试剂岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,包括ＳＰＤ -6ＡＶ紫外检测器、Ｃ -Ｒ4Ａ色谱数据处理机、ＬＣ- 6Ａ输液泵、ＳＣＬ - 6Ｂ色谱系统控制器。盐酸川芎嗪对照品 (天津市药品检…     

白癜风胶囊的薄层色谱鉴别

目的: 建立白癜风胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法: 采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱法鉴别白癜风胶囊中的补骨脂、蒺藜、川芎、当归、红花、香附6种成分.结果: 薄层色谱法鉴别的6种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点.结论: 利用薄层色谱法可对白癜风胶囊中的6种成分进行鉴别.     

康妇炎胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立康妇炎胶囊的质量检测方法。方法采用薄层色谱法对苍术、当归、川芎、香附、延胡索5味药进行鉴别。结果薄层色谱中5味检测药材斑点清晰，易识别。结论该方法简便准确，可作为康妇炎胶囊的质量检测方法。     

萌生丸的质量标准

目的：建立萌生丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别 采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果：在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材 阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为99.0%,RSD=0.80%（n=6）.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.     

消淤止痛喷雾剂质量标准

目的建立消淤止痛喷雾剂的质量标准.方法采用薄层色谱法时消淤止痛喷雾剂中红花、白芷、当归、川芎进行定性鉴别.以高效液相色谱法对其君药红花中的羟基红花黄色素A进行含量测定.采用色谱柱为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26272),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为403nm,柱温为40℃.结果消淤止痛喷雾剂中的红花、白芷、当归、川芎薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.羟基红花黄色素A进样量在0.396 9～2.1168 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.43%,RSD为1.81%(n=6).结论本方法操作简单、准确,专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于消淤止痛喷雾剂的质量控制.     

健骨丸定性定量方法研究

目的 建立健骨丸定性定量方法.方法 采用薄层色谱方法对处方中的当归、川芎、红花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对处方中君药白芍的有效成分芍药苷进行定量测定,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果 在薄层色谱中可检出当归、川芎、红花.芍药苷进样量在0.108 8～2.176 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.73%(n=9).结论 该方法简便、准确,可用于健骨丸定性定量分析.     

补脑胶囊的定性定量方法研究

目的建立补脑胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对补脑胶囊中当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智仁、远志、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补脑胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84),柱温35℃,检测波长为316 nm。结果当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智、远志、天麻薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;阿魏酸对照品在19.1~191 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.7%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

养血扶正颗粒的研制及质量控制

目的研究养血扶正颗粒的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别养血扶正颗粒中黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定养血扶正颗粒中阿魏酸的含量.结果薄层色谱能明显检出黄芪、白术、当归、何首乌;高效液相色谱法测定本品中阿魏酸的含量为0.96～1.13 mg·g-1;阿魏酸在2.208～27.6 mg·L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.46%(n=6),RSD为1.51%.结论质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于养血扶正颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定活血化浊胶囊中丹酚酸B的含量

<正>活血化浊胶囊是山西医科大学第二医院的医院制剂,具有活血化瘀等功效。其方由丹参、川芎、水蛭、当归、延胡索等制备而成,丹参为方中君药[1,2]。现代研究表明,丹参中水溶性成分丹酚酸B含量最高,对心、脑血管系统作用较强[3]。因此本研究建立了高效液相色谱法(HPLC)测定活血化浊胶囊中丹酚酸B的含量。1仪器与试药1525型HPLC仪(美国waters公司);     

复方川芎颗粒的质量标准研究

目的:建立复方川芎颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量。结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸进样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.92%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制。