棘状秃发性毛发角化病

报告1例棘状秃发性毛发角化病.患者男,22岁.因头皮弥漫性毛囊角化性丘疹伴脱发10余年就诊.皮肤科检查:头皮弥漫性瘢痕性脱发和毛囊角化性丘疹,并可见散在分布细小和稀疏的头发.组织病理检查可见表皮毛囊角化过度和轻度的毛囊周围纤维化,毛囊和血管周围有少量慢性炎性细胞浸润.结合临床和组织病理检查,符合棘状秃发性毛发角化病的诊断.临床上,该病需与棘状秃发性毛囊炎、毛囊性鱼鳞病伴脱发和畏光综合征(IFAP)、角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征(KID综合征)和无萎缩脱毛性毛发角化病等病鉴别.     

倒置性毛囊角化病1例

倒置性毛囊角化病临床上较多见,但临床及组织病理学上容易误诊,现将笔者诊治的1例角化棘皮瘤样倒置性毛囊角化病报告如下。     

母女同患毛囊角化病误诊2例

毛囊角化病又名毛囊角化不良病，是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的丘疹鳞屑性皮肤病，首先由Darier命名，母女同患毛囊角化病较少见。2003年10月在北京积水潭医院皮肤科会诊2例，现报道如下。     

倒置性毛囊角化病8例临床与病理分析

目的探讨皮肤倒置性毛囊角化病的临床病理学特征。方法对8例皮肤倒置性毛囊角化病临床病理资料进行回顾性分析,并复习文献。结果 8例倒置性毛囊角化病,男3例,女5例,男女比例为0.6:1,中位年龄46岁,病程2个月～1年不等,分别发生于面部、颈部、腋窝、胸部和下肢。临床症状与病变部位有关或无自觉症状。皮损以丘疹为主,直径2～14mm,表皮均有不同程度的内生性生长,亦可伴有向外呈乳头状瘤或疣样、角化棘皮瘤样增生,下肢1例为小囊肿,各例均可见特征性鳞状涡形成。结论倒置性毛囊角化病为一少见病,临床表现缺乏特征性,主要组织病理学特征为内生性生长和鳞状涡形成。     

毛囊角化病一家系报告

毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基础病理变化的慢性角化性皮肤病。本病为一种常染色体不规则显性遗传性皮肤病。现把我所门诊诊治的毛囊角化病一家系报告如下。     

Kyrle病3例

Kyrle病又称为真皮穿通性毛囊，毛囊旁角化过度病或穿通性角化过度病。本病罕见。我们诊治了3例，现报告如下。     

Kyrle病3例

Kyrle病又称为真皮穿通性毛囊、毛囊旁角化过度病或穿通性角化过度病.本病罕见[1].我们诊治了3例,现报告如下.     

倒置性毛囊角化病28例临床及组织病理分析

目的 探讨倒置性毛囊角化病的临床及组织病理学特征.方法 对28例组织病理确诊为倒置性毛囊角化病患者的临床及组织病理资料进行回顾性分析及文献复习.结果 28例倒置性毛囊角化病,男18例,女10例,男女比1.8∶ 1,发病年龄18～80岁,平均(44.50±17.29)岁.患者皮损均为单发,头面部19例,以面颊部居多;四肢...     

新疆地区毛囊角化病一汉族家系分析

目的总结并分析新疆地区毛囊角化病(Darier’s disease,DD)一汉族家系的临床特点、遗传方式及致病基因ATP2A2的13个外显子突变情况,了解新疆地区毛囊角化病的遗传学特点及临床特点。方法①对毛囊角化病家系的先证者进行详细的问诊、体格检查及病理检查,对家系中其他患病成员的临床资料进行收集,总结分析其临床特点。②采用国际通用的格式符号绘制家系图谱,分析其家系遗传方式。③采用基因组DNA提取、PCR特异扩增、ATP2A2产物直接测序等分子生物学方法对毛囊角化病致病基因ATP2A2的13个外显子进行突变检测。结果①毛囊角化病临床表现以皮脂溢出部位的角化性、脂溢性丘疹为主,无患者伴口腔黏膜损害及神经精神症状,家系中1例患者口服阿维A治疗后好转。②遗传方式属于常染色体显性遗传。③新疆地区毛囊角化病汉族家系致病基因ATP2A2的13个外显子无突变。结论①新疆毛囊角化病家系的临床特征符合典型的脂溢性毛囊角化病,同一家系中不同患者病情轻重不一,阿维A可能是治疗毛囊角化病的有效药物。②遗传方式符合常染色体显性遗传规律。③新疆地区毛囊角化病汉族家系致病基因ATP2A2的13个外显子无突变,与国内外报道不一致。     

倒置性毛囊角化病

报告1例倒置性毛囊角化病.患者女,48岁.因左臀部出现红色角化性丘疹4年就诊.皮损组织病理检查:角质形成细胞呈内生性生长,并可见许多鳞状漩涡.肿瘤周边南数层基底细胞组成,中央则主要由许多大的角质形成细胞组成.基底细胞和鳞状细胞均无不典型的核分裂象和异形性.诊断:倒置性毛囊角化病.     

角化性皮肤病

疣状斑块型汗孔角化症1例,家族性脂溢性角化病1例,进行性对称性红斑角化症并发急性肾炎1例,毛囊角化病1例,     

线状毛囊角化病1例

<正>毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本组织病理变化的慢性角化性皮肤病,以线状损害为主的毛囊角化病极为少见,现将我院收治的1例线状毛囊角化病患者报告如下。1病历摘要患者男,42岁。因左下肢淡褐色角化性丘疹20余年,于2012年7月6日就诊。患者20年前无明显诱因在左足背外侧出现黄褐色角化性丘疹,伴轻度瘙痒,皮损渐向上蔓沿至大腿根部。一直未治疗。即往史,有乙肝病史多年,未治疗,否认家族中有遗传病病     

毛囊角化病并发红皮病1例

毛囊角化病于1859年首先由Darier命名,故又名Darier病.本病是以表皮细胞角化不良为基本病理改变的慢性角化性皮肤病,是一种常染色体不规则显性遗传性皮肤病.1国内少见毛囊角化病并发红皮病,现将我科遇到l例报道如下.     

角化性皮肤病

残毁性掌跖角化病，左颞部皮角1例，毛囊角化病1例，     

角化性皮肤病

20 0 0 2 4 6 6　毛囊角化病皮损中 ICAM- 1表达的研究 /杨小英 (山西太原市中心医院皮肤科 )…∥中国皮肤性病学杂志 .- 2 0 0 0 ,14(2 ) .- 95为评价粘附分子 - 1(ICAM- 1)在毛囊角化病发病机理中的作用 ,应用免疫组化法检测了 7例毛囊角化病中 ICAM- 1的表达 ,并以 7例正常皮肤组织作对照。结果 :7例中有 5例患者皮损基底层 ICAM- 1表达阳性 ,7例正常对照均阴性。认为 ICAM- 1的表达在毛囊角化病的发病机理中有一定作用。参 4　 (马慧群 )2 0 0 0 2 4 6 7　脂溢性角化病 4 4例临床病理分析 /杨文勇(云南马关县医院 )…∥皮肤病与…     

角化性皮肤病

脂溢性角化病、基底细胞癌和鳞状细胞癌中几种Smad蛋白质表达的检测；播散性浅表性光线性汗孔角化病一家系调查；耳后毛囊角化病1例；掌跖角化-牙周破坏综合征1例。     

他扎罗汀凝胶治疗三种皮肤病疗效观察

我们于2001年12月至2002年6月,用0.05%他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗寻常性斑块状银屑病、寻常痤疮、毛囊周角化病共58例,取得了较满意的临床疗效,现报道如下。一、对象与方法1.病例选择:58例中寻常性斑块状银屑病35例、寻常痤疮10例、毛囊周角化病13例。男38例,女20例;年龄15～71岁;病程6个月至28年。35例银屑病患者皮疹均在四肢及背部,10例痤疮皮疹5例在面部,5例在背部,13例毛囊周角化病皮疹均在四肢。所有患者用药前2周均未使用其他药物,外用他扎罗汀凝胶期间不使用其他药物。2.治疗方法:银屑病及毛囊周角化病患者每晚…     

以掌跖角化性丘疹为首发表现的毛囊角化病1例

患者男,19岁。掌跖白色丘疹6年,头皮、颞部毛囊性丘疹1年余,颈部毛囊性丘疹2个月。家族中无类似疾病患者。皮肤科情况:掌跖点状角化过度,色白,质硬,头皮、颞部、颈部对称性黑褐色油腻性毛囊性坚硬丘疹,均针尖至米粒大小。皮损组织病理:表皮角化过度,灶性角化不全,部分区域可见圆体和谷粒形成,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,棘层松解,基底层上方裂隙形成,裂隙内可见棘突松解细胞,绒毛结构形成,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

毛囊角化病合并疣状肢端角化症二例临床及基因检测分析

报道2例毛囊角化病合并疣状肢端角化症并复习相关文献。两例患者临床均表现为手足多发疣状丘疹,都有明确家族史。对两例患者行基因检测均发现了ATP2A2的异常突变。经过文献复习后发现毛囊角化病与疣状肢端角化症两者之间的关系不能明确,需要进一步遗传学研究。     

角化性皮肤病

毛囊角化病样发疹性汗管瘤1例，扁平苔藓样角化病2例，持久性豆状角化过度症1例，乳头乳晕角化过度症伴黑棘皮病1例，残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例，