萘哌地尔衍生物BWYJ抗大鼠前列腺增生作用

目的:观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠的组织形态学的影响。方法:采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮法复制大鼠前列腺增生模型。称重法观察BWYJ抗BPH的疗效,H.E.染色同时结合图像分析系统,检测各组腺体腔直径和腺体横断面积的变化。结果:BWYJ 5、10、20 mg/kg均可降低前列腺增生大鼠的前列腺干重指数。形态定量学分析表明:BWYJ各剂量组对腺体腔的最小直径无明显变化(P>0.05),但均能减少腺腔最大直径(P<0.05);BWYJ 10 mg/kg和20 mg/kg可减少腺体横断面积(P<0.05)。结论:BWYJ 5、10、20 mg/kg组对丙酸睾丸酮诱发的大鼠前列腺增生性改变有抑制作用。     

萘哌地尔衍生物治疗小鼠前列腺增生的实验研究

目的:探讨萘哌地尔衍生物(GYYM)对丙酸睾酮诱发的雄性小鼠良性前列腺增生(BPH)模型的影响方法:用激素法诱发小鼠前列腺增生,称重法测定前列腺湿重,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织形态变化,并进行形态定量学分析。结果:GYYM各剂量组治疗4周后,均可降低小鼠前列腺湿重指数。光镜下可见:GYYM剂量依赖性地使增生的腺上皮乳头减少或消失,上皮细胞呈低立方或扁平状,均使BPH小鼠前列腺腺体平均最小直径、最大直径及平均面积减小(P<0.05)。结论:GYYM具有抗前列腺增生的作用。     

西地那非衍生物SDN447对大鼠前列腺增生的影响

目的: 研究西地那非衍生物SDN447,即3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-N-(正丁氧羰基）苯磺酰胺的药代动力学特征以及对去势后丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生模型的影响。方法: SD雄性大鼠灌胃给药,液相色谱串联质谱分析给药后0.2、0.5、1、1.5、2、4、6和8 h大鼠血浆中SDN447浓度,用Winnonlin 6.3软件计算药代动力学参数。SD雄性大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮（5 mg·kg-1·d-1）构建前列腺增生模型,灌胃给药。40 d后,检测大鼠前列腺湿重、前列腺指数,观察前列腺组织形态学变化。结果： 药代动力学结果表明,SDN447相较于西地那非半衰期延长。与模型组比较,SDN447给药组大鼠前列腺湿重和前列腺指数明显降低（P<0.05）。HE染色结果表明,SDN447给药组大鼠前列腺腺上皮乳头和细胞层数较模型组减少。结论： SDN447比西地那非半衰期延长,可以显著抑制大鼠前列腺增生。     

葛根异黄酮对大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨葛根异黄酮对丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生的抑制作用及其发生机制.方法 雄性Wistar大鼠,随机分为6组.空白组大鼠行假手术（其余均行去势手术）.饲养7 d后,除空白组注射生理盐水外,其余5组均皮下注射丙酸睾酮10 mg/（kg·d）,连续注射10 d,复制前列腺增生模型.随后隔两日一次皮下注射丙酸睾酮维持,阳性对照组灌胃非那雄胺1.0 mg/（kg·d）,葛根异黄酮高、中、低剂量组按照180、120、60 mg/（kg·d）灌胃,其余两组给予生理盐水,连续给药35 d.取血清,测定前列腺特异性酸性磷酸酶活力;分离前列腺组织,称重,计算前列腺指数（PI）;用足趾容积测量仪测前列腺体积的变化;光镜下观察前列腺组织形态的变化.结果 各剂量组葛根异黄酮对大鼠前列腺湿重、体积及PI相对模型组有明显影响（P〈0.05）.组织形态学观察,不同剂量的葛根组均可缓解由丙酸睾酮所致的大鼠前列腺增生的症状,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等.结论 葛根异黄酮对大鼠前列腺增生有一定抑制作用.     

罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠的影响

目的探讨罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠模型的作用。方法采用去势大鼠注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型，采用ig方式给予大鼠罗达灵通胶囊高、低剂量及等体积去离子水，连续15d后处死，观察前列腺组织形态及质量，并通过免疫组化的方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果给药组大鼠前列腺质量，PCNA增殖指数和bFGF表达水平均低于模型组，其中高剂量组的效果较为明显，其各项指标都趋近于正常水平。结论罗达灵通胶囊有较好的抑制前列腺增生的效果。     

萘哌地尔治疗老年前列腺增生临床疗效的随机对照研究

摘要：目的探讨肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔治疗老年前列腺增生的有效性和安全性。方法选取2013年2—12月在我院泌尿外科收治并确诊的68例老年前列腺增生患者,将其随机分为观察组和对照组,每组34例。本实验按随机、双盲双模、阳性药物平行对照实验。观察组服用荣哌地尔25mg,1次／d,睡前服用,同时加服1粒外观与盐酸坦索罗辛相同的安慰州;对照组服用盐酸坦索罗辛0．2mg,1次／d,睡前服用,同时加服1片外观与荣哌地尔相同的安慰制。所有患者均用药8周。评估患者治疗前后的国际前列腺症状评分（IPSS）、生恬质量评分（QOL）、尿急症状评分使用尿路敏感度量表（USS）、平均尿流速（Qave）、最大尿流速（Qmax）;利用彩超测定患者膀胱残留尿量,治疗后检查血、尿常规,观察前列腺体积、心率、血压、心电图及各项实验室指标的变化。结果两组内治疗前、后的IPSS及QOL评分比较,均有显著统计学差异（P〈0．01）,USS评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的IPSS、QOL、USS评分治疗前后比较,则均无统计学差异（P〉0．05）。两组内治疗前、后Qmax与Qave比较,差异均有显著统计学意义（p〈0．01）,两组患者的残留尿量组内治疗前、后差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组间Qmax比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗前Qmax、Qave、残余尿量及治疗后Qave、残余尿量两组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后两组患者的前列腺体积、血常规、尿常规、心率、血压、心电图及各项实验室指标均尤明显变化,两组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。观察组有1例头晕,l例恶心,不良反应均不严重,继续服用后无加重现象,没有因不良反应而停药者。对照组中出现1例头晕,1例便秘,1例胸闷,1例?     

松花粉对大鼠前列腺增生治疗作用的研究

目的:观察马尾松花粉(松花粉)对大鼠前列腺增生的治疗效果和作用机制。方法:24只雄性SD大鼠分为3组。对照组饲普通饲料,组2和组3每日投料前分别饲安慰剂(淀粉片)和松花粉片,并与组1实行对喂。2周后组1每天肌肉注射橄榄油1m l.kg-1,组2和组3每天肌肉注射橄榄油配制的丙酸睾酮液4mg.kg-1,持续2周,并按相同方法继续饲喂4周后全部处死。结果:组3大鼠前列腺增殖状态明显低于组2,血清睾酮(T)和雌二醇水平与组2相比均显著降低。结论:松花粉可以通过调节机体雌、雄两种激素水平,发挥治疗前列腺增生的作用。     

前列宁颗粒对大鼠前列腺增生的影响

目的探讨前列宁颗粒对实验大鼠前列腺增生症（BPH）的影响。方法将雄性SD大鼠60只．随机分成空白组、模型组、保列治治疗对照组、前列宁颗粒低、中、高剂量组，采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30d后．观察6组动物体重、前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态、血清睾酮（T）、雌二醇（E2）水平的变化。结果模型组大鼠体重较正常组明显减轻（P〈0．05），而前列腺重量和前列腺指数明显升高（P〈0．01）；前列宁颗粒中、高剂量组的前列腺重量和前列腺指数明显下降（P〈0．01）；前列宁颗粒高剂量组可明显升高大鼠血清T水平，降低E2水平。使T／E2比例升高。结论前列宁颗粒能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数，调节大鼠血清中T／E2比例．对大鼠前列腺增生有明显治疗作用．并呈量效关系。     

癃闭康对实验性大鼠前列腺增生组织bax/bcl-2表达的影响

[目的]观察实验性大鼠前列腺组织bax/bcl-2的表达及癃闭康对其的影响.[方法]雄性SD大鼠,随机分为对照组、模型组、前列康组、癃闭康低、中、高不同剂量组.去势加丙酸睾丸酮注射法复制前列腺增生模型,干预后观察前列腺湿重、前列腺指数、bax/bcl-2的表达及病理变化.[结果]bax在对照组大鼠前列腺组织中表达呈强阳性,在模型组表达呈弱阳性;各治疗组bax表达均强于模型组;bcl-2蛋白在对照组大鼠前列腺组织中表达呈弱阳性,在模型组表达呈阳性,各治疗组bcl-2蛋白均为弱阳性表达;光镜下组织结构接近对照组.[结论]癃闭康可能通过调节bax/bcl-2的表达促进前列腺增生的上皮细胞凋亡而抑制前列腺组织增生.     

萘哌地尔衍生物BWYJ对家兔血小板聚集的影响

目的观察萘哌地尔衍生物(BWYJ)对家兔体外血小板聚集率的影响.方法采用体外血小板比浊法,利用不同的诱导剂,观察BWYJ对血小板聚集率的抑制作用.结果BWYJ对肾上腺素所引起的血小板聚集有明显的抑制作用,高浓度BWYJ对ADP所引起的血小板聚集也有抑制效应.结论BWYJ具有抑制血小板聚集的作用.     

万艾可对前列腺增生症状的影响

目的:探讨万艾可对良性前列腺增生(BPH)症状的影响。方法:在用万艾可治疗勃起功能障碍(ED)的同时,对43例伴有良性前列腺增生(BPH)症状的老年人服药前和服药2个月后观察其国际前列腺症状评分(I-PSS)及尿流率的变化情况。结果:服药前和服药2个月后,I-PSS及尿流率有显著变化,I-PSS评分由(19.2±2.9)降为(8.2±3.5)。最大尿流率(MFR)由(9.3±3.7)mL/s升为(18.5±4.6)mL/s,平均尿流率(AFR)由(6.7±0.9)升为(10.2±2.2)。残余尿量(RU)由(52.0±21.5)mL降为(26.5±11.5)mL。结论:万艾可能缓解BPH症状。     

爱普列特对老年大鼠前列腺增生组织中微血管的影响

目的 探讨新型5α-还原酶抑制剂爱普列特对老龄雄性SD大鼠前列腺增生组织的微血管的影响及作用机制。方法将70只已增生老龄雄性SD大鼠随机分为爱普列特大剂量组（20只）、小剂量组（20只）、非那雄胺组（20只）及对照组（10只）,并分别采用免疫组化SP法和SABC法检测、对比各组大鼠前列腺增生组织中内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和CD34的表达情况。结果爱普列特大剂量组、小剂量组及非那雄胺组MVD值（435±2．20、6．25±129、4．90±129）及eNOS（72．27±4850、163.89±91．40、144．82±8078）均明显低于对照组（8．00±298、293．58±1160）（均P〈0.05）;而且爱普列特大剂量组MVD值明显低于小剂量组（P〈0.05）,eNOS明显低于小剂量组及非那雄胺组（P〈0．05）。结论爱普列特对大鼠前列腺增生组织中血管的生成具有明显的抑制作用,其可能是通过下调eNOS及CD34的表达来实现的。     

环巴胺对良性前列腺增生大鼠Hedgehog通路相关因子的影响

目的 观察环巴胺对良性前列腺增生(BPH)大鼠Hedgehog通路相关因子的影响.方法 先利用丙酸睾酮诱导去势大鼠建立BP H模型,再将30只造模成功的BP H大鼠随机分为模型组(BP H组)和环巴胺组,未造模的15只大鼠为正常对照组(Normal组).环巴胺组大鼠腹腔注射环巴胺,Normal组和BPH组腹腔注射等剂量...     

Inhibitory effect of diosgenin on experimentally induced benign prostatic hyperplasia in rats

This study investigated the effect of diosgenin, a natural sapogenin possessing various pharmacological activities, on benign prostatic hyperplasia (BPH) in rats and the possible mechanisms. BPH was established in the castrated rats by subcutaneous injection of testosterone propionate. Animals were randomly divided into four groups (n=10 each): model group (0.5% sodium carboxymethyl cellulose); positive control group (3 mg/kg finasteride); two diosgenin groups (50 and 100 mg/kg). The drugs were intragastricaly given in each group for consecutive 3 weeks. Another 10 rats with no testicles cut off served as negative controls and they were subcutaneously injected with 0.1 mL olive oil per day and then treated with 0.5% sodium carboxymethylcellulose. After 3-week administration, the prostate index and serum PSA level were determined, and histopathological examination was carried out. The levels of MDA, SOD and GPx in prostates were also measured. Additionally, the expression of Bcl-2, Bax and p53 was examined using Western blotting. The results showed that the prostate index and serum PSA level were significantly decreased, and the pathological changes of the prostate gland were greatly improved in diosgenin groups as compared with the model group. Elevated activities of SOD and GPx, and reduced MDA level were also observed in diosgenin-treated rats. In addition, the expression of Bcl-2 in prostates was down-regulated, whereas that of Bax and p53 was up-regulated in diosgenin-treated rats. These results indicated that diosgenin was effective in inhibiting testosterone propionate-induced prostate enlargement and may be a candidate agent for the treatment of BPH.     

经尿道等离子前列腺剜除术治疗高龄高危前列腺增生症

目的探讨经尿道等离子前列腺剜除术治疗高龄、高危良性前列腺增生患者的安全性及疗效。方法回顾性分析2008年3月～2011年9月采用等离子前列腺剜除术治疗31例高龄、高危良性前列腺增生患者临床资料。结果本组31例患者手术顺利。术后随访3个月,前列腺症状IPSS评分由（26．0±2．7）分下降至（13．0±2．6）分,最大尿流率（MFR）由（5．9±1．5）mL／s升至（14．6±1．8）mL／s,膀胱剩余尿（RUV）由（98．2±9．5）mL降至（18．3±2．2）mL,生活质量（QOL）评分由（5．0±0．7）分降至（2．2±0．5）分？与术前比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论等离子前列腺剜除术具有出血少及安全性高优点。尤其适合于高龄、高危前列腺增生患者。     

日龄对小鼠前列腺增生模型的影响

目的：探讨建立小鼠前列腺增生（BPH）模型的最佳日龄。方法：将雄性小鼠按日龄分为4组：Ⅰ组2835天、Ⅱ组4560天、Ⅲ组7080天、Ⅳ组大于1年的老龄鼠,每组随机分为实验组（27只）和对照组（18只）,实验组连续腹腔内注射丙酸睾丸酮10mg？（kg.d）,对照组给予同部位注射等量麻油;造型21天、28天分别从实验组和对照组中随机抽取9只和6只颈椎脱臼处死,剩余小鼠第35天处死。解剖分离前列腺,计算前列腺指数。结果：造型21天,4组实验组BPH模型均建立成功。Ⅰ组和Ⅱ组幼龄小鼠成功率最高（P〈0.01）,Ⅲ组和Ⅳ组次之（P〈0.05）;造型28天、35天实验组前列腺指数与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：不同生长期的小鼠对雄激素反应敏感程度不同。幼龄小鼠前列腺对外源性雄激素最为敏感,是建立小鼠BPH模型的最佳日龄。延长实验时间对BPH造模意义不大。     

文冠果花提取物对良性前列腺增生具有抑制作用

目的 探究文冠果花提取物对良性前列腺增生的抑制作用及可能的机制。方法 通过MTT法检测文冠果花提取物对良性前列腺增生细胞（BPH-1）增殖能力的影响、Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡、流式细胞仪测定细胞周期、免疫印迹法检测BPH-1细胞Bcl-2/Bax/Caspase3、PI3K/AKT蛋白表达水平。通过皮下注射丙酸睾酮建立大鼠良性前列腺增生（BPH）模型,文冠果花提取物给药28 d后取大鼠前列腺组织,通过HE染色观察组织病理变化,免疫印迹法检测前列腺组织中Bcl-2/Bax/Caspase3、PI3K/AKT的蛋白表达水平。结果 文冠果花提取物在125～1000μg/mL的浓度范围内抑制BPH-1细胞的增殖（P<0.05）;在G0/G1期产生周期阻滞,细胞的凋亡率与文冠果花提取物给药浓度正相关;文冠果花提取物处理后的细胞Bcl-2蛋白表达水平明显下调,Bax和Caspase3蛋白表达水平显著提升,PI3K/AKT蛋白磷酸化水平显著下调（P<0.05）;在动物实验中,与模型组相比,文冠果花提取物中剂量组和高剂量组p-AKT、Bcl-2表达水平降低,Bax表达水...     

不同手术时机治疗大体积良性前列腺增生症的疗效研究

目的:分析研究不同手术时机治疗大体积良性前列腺增生症的疗效。方法:选取大体积良性前列腺增生症患者120例作为研究对象,并对病患实施分组治疗,40例采用直接手术方式治疗的为A组,40例在给予药物治疗3个月后实施手术的为B组,40例在给予药物治疗6个月后实施手术的为C组。比较三组的治疗效果。结果:治疗后三组患者的最大尿流率(Qmax)、临床症状IPSS评分以及前列腺质量等指标均有改善,其中C组的改变幅度明显大于A组和C组;三组患者治疗后残余尿量(RUV)及生活质量指数(QOL)评分发生明显变化,C组的改变幅度明显大于A组和B组。三组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在实施手术治疗大体积良性前列腺增生症时,于术前6个月给予先期药物治疗,如果疗效不理想,可择期实施手术治疗。