高效液相色谱法测定血浆中诺氟沙星

采用反相高效液相色谱法，以０１％磷酸水溶液—乙腈—三乙胺（４３５∶６５∶０２）为流动相，以水杨酸为内标，测定血浆中诺氟沙星的浓度。该方法可使诺氟沙星、内标物以及血浆成分间达到良好分离。该方法操作简便、重现性好，平均回收率达到９７９％，最小检测浓度为５０ｎｇ／ｍＬ。     

高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量

目的:采用高效液相色谱法测定林可霉素利多卡因凝胶中盐酸利多卡因的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.25 mol·L-1醋酸钠溶液-乙腈(55:26:19)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长:230nm.外标法峰面积定量.结果:样品与凝胶基质分离良好,线性范围为59.41～138.63 mg·L-1,样品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.19%(n=9).结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.     

多波长反相高效液相色谱法同时测定止血海绵中3种成分的含量

目的:建立紫外-三波长反相高效液相色谱法测定止血海绵中3种有效成分地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素的含量。方法:色谱柱为 Discovery C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(37:63:0.3),用磷酸调 pH 至5.3±0.05;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长地塞米松磷酸钠为240nm,替硝唑为316 nm,克林霉素为210 nm。结果:被测3种成分在其各自最佳吸收波长处测定,可提高测定的灵敏度和准确度。地塞米松磷酸钠、替硝唑和克林霉素的平均回收率(n=15)分别为99.5%,98.9%,100.4%。结论:本法简便,结果准确,重复性好,专属性高,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量

目的建立测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilTM钻石C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L盐酸调pH至2.4的甲醇-水（32∶68）,流速0.8 mL/min,紫外检测波长285 nm。结果诺氟沙星质量浓度在6.5～910μg/mL（n=9）范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,方法精密度的RSD为1.1%（n=6）,样品中诺氟沙星的含量为370.7 mg/g。结论所用方法简便、可靠,可作为诺氟沙星胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定血清中诺氟沙星含量

采用反相高效液相色谱法,以甲醇－０．１％磷酸水溶液＝９１：９为流动相,以丙谷胺为内标,测定,血清中诺氟沙星的浓度。本法操作简单,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆的含量

目的建立测定盐酸利多卡因胶浆含量的高效液相色谱法。方法采用AlhimaC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲溶液（用磷酸调pH至8．0）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为254am。结果盐酸利多卡因质量浓度在0．991～2．973mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=6）。平均加样回收率为99．49％,RSD=0．57％（n=6）。结论该法准确、简便,可用于盐酸利多卡因胶浆的含量测定。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星含量

目的建立诺氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18,检测波长为278nm,流动相为0.025m o l/L磷酸溶液(用三乙胺调节PH值至3.0±0.1)-乙腈(87∶13),流速为1.0m l/m in。结果诺氟沙星滴眼液检测浓度在1.5~3.5μg/m l范围内线性关系良好(r=0.9970)平均加样回收率为100.06%,(RSD=0.40%,n=3)。结论本法可以用于诺氟沙星滴眼液的含量测定,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

用RP-HPLC法测定三利乳膏中盐酸利多卡因的含量

目的:建立测定三利乳膏中盐酸利多卡因含量的RP-HPLC法。方法:色谱柱为Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(47∶53∶0.15),用磷酸调节pH值至3.15,内含0.015 mol/L十二烷基硫酸钠(SDS);检测波长220 nm;流速1.0 ml/min。结果:盐酸利多卡因在6.576~87.68μg/ml的线性关系良好(r=0.999 7,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(99.78±1.14)%、(98.91±1.78)%、(100.77±2.32)%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于三利乳膏的质量控制。     

HPLC法测定盐酸利多卡因胶浆(I)的含量

目的建立用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,醋酸溶液(取冰醋酸50ml,加水930ml,混匀,用1mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.40)-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml.min-1,柱温为30℃。结果利多卡因在13.6~68.0μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9984),平均回收率为99.9%,RSD为0.7%。结论本方法结果准确,重现性好,可用于盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的建立RP-HPLC法测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法以盐酸麻黄碱为对照,采用高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为207 nm;以乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸麻黄碱在43.98~703.68μg线性良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.433%,RSD为0.915%(n=9)。结论本方法简单、准确,可用于产品的质量控制。     

RP-HPLC法测定人血中盐酸伪麻黄碱浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度。方法血浆中盐酸伪麻黄碱经碱化有机萃取后,用稀盐酸反相萃取后分析,色谱柱Nova-pakC18(150×3.9mm,4μm),柱温25℃,流动相为甲醇-0.5%硫酸铵(5∶95,硫酸调节pH至3.0,v/v),流速:0.9mL.min-1,检测波长210nm,盐酸苯丙醇胺(phenylpropanolamine hydrochloric,PPA)为内标。结果盐酸伪麻黄碱在28.5~1140ng.mL-1浓度范围内相关系数为0.9992(n=6),平均回收率为100.5%,日内及日间RSD均小于2.2%(n=5),最低检测限为9.5ng.mL-1。结论本法可用于盐酸伪麻黄碱血药浓度测定。     

RP-HPLC法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的：建立测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西洒含量的反相高效液相色谱法,方法：采用CLS－ODS柱（150mm*6.0mm,I.D),甲醇－PH4．5 0．05mol/L醋酸钠缓冲液（65：35）为流动相,用紫外检测器于295nm波长处检测,结果：平均回收率为100．5％,RSD为0．82％,n=5.线性范围为0．10－0．50mg/mlL(r=0.999),结论：本法具有简便,快速,准确,可靠等优点,可用于盐酸帕罗西汀片剂和原料的含量测定。     

盐酸利多卡因注射液质量标准提高研究

目的 提高盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。 方法 采用高效液相色谱法代替原容量分析法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量。采用的色谱条件均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液-乙腈(50:50,用磷酸调节pH值至8.0)为流动相;检测波长为254 nm。 结果 经方法学验证,该色谱条件可用于盐酸利多卡因注射液中有关物质的检查;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62~3 736.19 μg/ml范围内线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。 结论 提高后的质量标准可行。     

反相高效液相色谱法测定人血浆盐酸二甲双胍浓度

目的建立测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度的反相高效液相色谱法.方法采用乙腈沉淀蛋白,苯乙双胍为内标物,高速离心后取上清液进样.流动相为0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(含0.1%十二烷基硫酸钠和0.1%三乙胺,pH6.5)-乙腈(62∶ 38),流速1.0 ml·min-1,μBondapak C18柱(10 μm,3.9 mm×300 mm),柱温30 ℃,检测波长233 nm.结果盐酸二甲双胍的浓度在0.05～5.00 mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.6608C 0.0009(r=0.9997),日内和日间精密度(RSD)均小于10%;检测限为0.8 ng;最低检出浓度为50 ng·ml-1. 结论本法操作简便,适用于盐酸二甲双胍血药浓度的测定及药物动力学研究.     

HPLC法测定复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量

目的建立复方盐酸林可霉素凝胶中盐酸林可霉素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱:AgilentTC-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.01mol.L-1硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至6.0)-甲醇(40∶60,v/v);流速:1.0ml.min-1;检测波长:214nm。结果盐酸林可霉素0.04g.L-1～1.6g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.79%,RSD=1.74%(n=9)。结论此法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方盐酸林可霉素凝胶的质量控制。     

RP-HPLC法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1。结果盐酸小檗碱线性范围9.78~48.90μg.mL-1,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确。能有效控制胃炎康胶囊的质量。