云南美登木共生放线菌菌株181产生的一个新的angucycline抗生素

从云南美登木共生放线菌菌株181的发酵提取物中分离得到了一个新的angucycline抗生素，并通过其谱学特征鉴定了化合物1的化学结构。     

云南美登木共生放线菌菌株1B1产生的一个新的angucycline抗生素

从云南美登木共生放线菌菌株 1B1的发酵提取物中分离得到了一个新的angucycline抗生素 ,并通过其谱学特征鉴定了化合物 1的化学结构。     

云南美登木共生放线菌菌株CS产生的新多羟基环己烷衍生物

从云南美登木共生放线菌菌株(Streptomyces sp.)CS的发酵产物中分离得一个新的多羟基环己烷衍生物,并通过波谱学特征鉴定化合物的结构为1-isobutyroxymethyl cyclohex-1(6)-ene-2,3,4,5-tetrol-2-isobutyrate.     

木脂素类化合物的结构及生物活性研究进展

木脂素类化合物广泛存在于自然界,主要分布于植物的木部及树脂中,是一类重要的天然有机化合物,具有多种生物活性。本文主要对各种木脂素类化合物近5年来所发现的新结构类型及常见木脂素化合物的新生物活性研究进展进行综述,发现其中一些新木脂素类衍生物具有优良的生物活性。     

辽东楤木芽的化学成分(III)

目的分离、鉴定辽东木(Aralia elata(Miq.)Seem.)芽提取物(总皂苷)中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,制备高效液相柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到5个化合物,分别鉴定为Elatoside F(1)、Araloside G(2)、CongmunosideⅤ(3)、Congmuno-sideⅨ(4)、3O[βDglucopyranosyl(1→2)][βDglucopyranosyl(1→3)]αLarabinopyranosylhederagenin(5)。结论化合物5为一新天然产物。     

辽东楤木芽的化学成分(Ⅲ)

目的分离、鉴定辽东楤木（Aralia elata（Miq．）Seem．）芽提取物（总皂苷）中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱，制备高效液相柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到5个化合物，分别鉴定为Elatoside F（1）、Araloside G（2）、Congmunoside Ⅴ（3）、Congmunoside Ⅸ（4）、3-O-[ β-D-glucopyranosyl-（1→2）-[β-D-glucopyranosyl-（1→3）]-α-arabinopmnosyl hederagenin（5）。结论化合物5为一新天然产物。     

密花石豆兰的化学成分研究

目的对密花石豆兰(Bulbophyllum odoratissimum Lindl.)60%(ψ)乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定.方法利用硅胶、ODS及大孔树脂HP-20等多种柱色谱方法对密花石豆兰的60%(ψ)乙醇提取物进行分离,以反相HPLC进行纯化.根据化合物的理化常数、波谱学特征鉴定化合物的结构.结果从密花石豆兰的60%(ψ)乙醇提取物中分离得到了1个木脂素类化合物和5个酚酸类化合物,利用理化常数和波谱学分析鉴定为( )-lyoniresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(I)、苔色酸乙酯(Ⅱ)、3-甲氧基-4-羟基-桂皮醛(Ⅲ)、4-羟基-3,5-二甲氧基-苯甲醛(Ⅳ)、对羟基苯丙酸(V)和对羟基苯丙酸甲酯(Ⅵ).结论这6个化合物均为首次从该属植物中分离得到.     

海洋链霉菌211726代谢产物的研究

目的对来自海洋环境的链霉菌211726(Streptomyces sp.211726)的代谢产物进行分离鉴定。方法采用大孔吸附树脂和硅胶柱色谱对链霉菌211726(Streptomyces sp.211726)的代谢产物进行分离,并通过理化性质及波谱学手段对所得化合物进行结构鉴定。结果与结论分离并鉴定了2个化合物:Nocardamine(1)及其铁络合物Ferrioxamine E(2),化合物2为首次从链霉菌中分得,化合物1、2为首次同时从同一微生物中分离获得。     

海洋来源链霉菌FIM090041产生的神经氨酸酶抑制剂

目的筛选神经氨酸酶抑制剂,发现潜在的抗流感药物先导化合物。方法利用神经氨酸酶抑制剂高通量筛选方法,从海洋微生物菌库中筛选产生神经氨酸酶抑制剂的菌株,采用多种色谱技术分离纯化获得活性化合物,通过紫外、质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构。结果分离到两个吲哚生物碱类活性化合物1和化合物2,结构解析确定它们分别与SF2583 A和SF2583 B同质,对神经氨酸酶的IC50为67.8μmol/L和122.8μmol/L,Ki为13.5μmol/L和21.6μmol/L。结论本文首次报道该化学结构类型化合物对神经氨酸酶具有一定的抑制作用。     

多烯大环内酯类抗生素—链霉菌FR—008代谢产物的研究

链霉菌ＦＲ－００８ 是一株抗生素产生菌。发酵液经萃取、大孔树脂吸附、分配层析等方法处理,从中获得了一种七烯大环内酯类抗生素,即抗生素ＦＲ－００８。ＨＰＬＣ分析研究表明,它与灰色链霉菌ＩＭＲＵ ３５７０产生的杀假丝菌素是同一种物质,均含有４个保留时间完全相同的主要组分。其中抗生素ＦＲ－００８ｂ 经核磁共振（ＮＭＲ）研究被证实为杀假丝菌素Ｄ;ＦＲ－００８ａ也经１Ｈ－ＮＭＲ的比较分析提出了它的可能结构。     

黄直丝链霉菌生产的新的细胞周期抑制剂(-)-脱水亚胺环己酮和l-亚胺环己酮

采用tsFT210细胞的流式细胞术活性筛选模型,通过活性跟踪分离,从黄直丝链霉菌18522发酵物中分离得到两个具有细胞周期抑制活性的化合物,并根据波谱数据和理化性质分别鉴定为(-)-脱水亚胺环己酮(1)和l-亚胺环己酮(2).活性测试结果表明,1和2将tsFT210细胞的细胞周期抑制在G0/G1期,最低有效浓度分别为23.8 μmol/L(1)和10.8 nmol/L(2).化合物1为新天然产物,也是新的亚胺环己酮类细胞周期抑制剂.     

北极放线菌Streptomyces sp. MLA-21发酵条件优化

对北极放线菌Streptomyces sp.MLA-21的发酵条件进行优化,提高发酵液中抗肿瘤活性部位的产量。以发酵液对肺癌A549细胞的抑制率（IR）作为观测指标,利用响应面分析法对通过单因素实验和Plackett-Burman设计筛选出培养基初始pH值、黄豆浸出物含量,可溶性淀粉含量等关键因素进行优化。建立二次回归模型。得到菌株MLA-21发酵的最优条件为KNO₃1.0 g/L,可溶性淀粉23.04g/L,黄豆浸出物7.1g/L,K₂HPO₄ 0.5g/L,MgSO₄ 0.5g/L,NaCl 0.5g/L,pH 7.67,接种量:7.5%,培养温度:28℃,摇床转速:150 r/min。对优化结果进行验证发现优化后的培养基能够显著提高发酵液对A549细胞的抑制率和活性部位的产量。     

红树林内生链霉菌A1626产生的抗真菌抗生素CA1189

目的研究秋茄内生链霉菌菌株A1626产生的活性代谢产物。方法发酵液经有机溶剂萃取、正相硅胶柱层析、C18柱制备色谱分离获得单体,通过紫外光谱、红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振谱的测定解析,确证单体化合物的结构,采用微量液体稀释法对单体化合物的抗真菌活性进行测定。结果与结论活性化合物CA1189属于苯并噁唑类,与文献报道的AJI9561结构一致,其抗真菌活性为首次报道。     

响应面法优化具有抑菌作用的链霉菌D-8菌株的发酵工艺研究

目的 采用响应面法(RSM)优化链霉菌D-8菌株产抑菌物质的发酵条件.方法 采用单因素试验确定由章鱼肠道获得的链霉菌D-8菌株产抑菌物质的最佳碳源与用量、NaC1浓度及培养时间.以金黄色葡萄球菌为指示菌,双层平板透明圈法测定发酵液的抑菌活性,采用响应面Box-benhnken试验设计,对链霉菌D-8菌株产抑菌物质的工艺条件进行优化.结果 建立了该菌株抑菌性随可溶性淀粉含量、NaCl浓度及培养时间变化的多项二次回归方程,得出该菌株产抑菌物质的最佳工艺条件是可溶性淀粉2.44％,氯化钠浓度3.50％,培养时间为100h,在此条件下,透明圈直径达到2.51cm,比优化前提高了2.21倍,与预测值(2.42cm)较为接近.结论实验结果表明预测模型可靠,用该模型对链霉菌D-8菌株的抑菌活性进行预测是可行的.