不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量测定

[目的]测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[方法]采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[结果]芦丁最大吸收波长为505nm,在0～0．07923mg／ml（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率为98．04％,RSD=2．64％。[结论]该方法简单、可靠、准确,可作为不同产地的滇桂艾纳香总黄酮含量测定的一种较为理想的方法。     

月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮的含量

目的：建立银杏叶口服液中总黄酮含量的测定方法，为制剂质量控制提供依据。方法：HPLC法，流动相：0．4％磷酸：甲醇(1：1)，检测波长370nm。用懈皮素为对照品外标法定量。结果：总黄酮含量在0．12一0．6μg／m1范围内线性关系r＝0．9998，平均加样回收率为l00．0％。结论：本法快速、准确、重现性好。     

滇白珠化学成分及其生物活性的研究

滇白珠化学成分及其生物活性的研究张治针△王弘郑玉果李长龄果德安郑俊华（北京医科大学生药学生物技术研究室，北京１０００８３）我们首次对滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ．的根进行了系统的化学成分研究，用现代色谱技...     

产地和季节对滇白珠木脂素苷含量的影响

目的研究产地和季节对滇白珠木脂素苷(LG)含量的影响,为开发提供依据.方法高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(0.4 cm×25 cm),流动相为甲醇-乙腈-水(30565),波长220 nm,外标法.结果LG含量在滇白珠内分布规律是根＞茎＞叶,只有楚雄林下样品茎高于根.采自海南、广东、云南、贵州、重庆等省市的9个地点的样品中,根中LG含量(mg/g)最高的是海南2.15,其次是贵州2.00,云南楚雄和昆明样品仅1. 42和1.44.根中LG含量在9月(果期)以前仅1. 438 mg/g,比11月低24.4%.结论海南和贵阳样品LG含量最高,但结合生物量考虑,选云南大理和广西金秀的资源更合理.不同季节滇白珠LG含量变化规律是花期(6～7月)和果期(8～9月)根中含量较低,因此采根应避免花果期.而茎则花果期含量较高,故采茎应选花期.如采收全株8月最适宜.     

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法选用测定波长272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)为对照品，采用柱色谱-紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果vicenin-2在10．8～25．2μg／mL具有良好的线性关系，回归方程为Y=0．0309x 0．016(r=0．9999)，平均回收率为100．82％，RSD为1．30％。结论该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于广金钱草的质量控制。     

紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

目的：建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法。方法：在509nm的波长处测定吸收度，以芦丁为对照品，辅料溶液作为空白，采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定。结果：芦丁在8．18～48．96mg／L线性关系良好，回归方程为：A=0．0119 C-0．0045(n=6)，相关系数r=0．9999；平均回收率为101．44％，RSD为2．15％(n=5)。结论：该方法方便、准确、重复性好，适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制。     

AB-8树脂分离提取复叶耳蕨中总黄酮含量的测定

测定复叶耳蕨中总黄酮含量，并比较不同浓度乙醇解吸附AB-8树脂上复叶耳蕨中总黄酮的作用强弱。方法：感AB-8大孔吸附树脂吸附复叶耳蕨总黄酮启用不同浓度乙醇解吸附，采用紫外分光光度法测定其黄酮含量。结果： 复叶耳蕨每100g生药中含总黄酮量为0、5357g，5％乙醇洗脱液中含黄酮量为总黄酮的0．7905％，50％乙醇洗脱液中含黄酮量为总黄酮的65．276％．95％乙醇洗脱液中含黄酮量为总黄酮的2．689％。结论： 复叶耳蕨中含有大量黄酮，以50％乙醇为流动相解吸附，分离提取基本完全。     

紫外可见分光光度法测定羽叶千里光中总黄酮的含量

目的：建立测定羽叶千里光中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定，检测波长为510nm。结果：样品中总黄酮在浓度5．57—55．70μg／mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=0．0113X＋0．0089，γ=0．9990。线性关系良好，加样回收率为99．41％，RSD为0．80％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于羽叶千里光中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量

目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0．011-0．055mg／ml浓度范围内线性关系良好,总黄酮平均回收率为100．35％,RSD1．3％（n=6）。海红干果中总黄酮含量为0．2760％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。     

杜仲原生皮与再生皮次生代谢物含量分析

目的 探讨杜仲原生皮与再生皮的次生代谢物含量的差异性。方法 利用游标卡尺测量17龄杜仲树的原生皮与再生皮的厚度，采用分光光度法测定桃叶珊瑚苷和总黄酮含量，采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果 杜仲原生皮和再生皮的内皮厚度分别为1．646和1．631mm；原生皮中绿原酸、桃叶珊瑚苷和总黄酮的含量分别为0.402％，0．781％和0．484％，再生皮中绿原酸、桃叶珊瑚苷和总黄酮的含量分别为0．436%，0．849％和0．516％。结论 原生皮与再生皮的厚度基本相同；原生皮与再生皮的次生代谢物含量无显著差异。     

紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒中总黄酮含量的分析

目的建立紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒总黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒总黄酮的含量。结果总黄酮在0．0052-0．0416mg/ml与吸光度线性关系良好,回归方程为y=12．15x＋0．0035,r2=0．995,总黄酮含量为5．86％;样品在测定的100min内稳定、重现性良好;RSD为1．24％,回收率平均为95．51％,准确性相对偏差为0．9396％。结论方法简便可行,重现性好,为益寿地仙颗粒的质量控制提供了方法。     

滇橄榄的总黄酮含量和SOD活性研究

目的 研究滇橄榄系列产品的总黄酮含量和SOD活性.方法 分别测定滇橄榄鲜果、干果、干粉和鲜榨汁有效成分,总黄酮量的测定采用UV-VIS分光光度法;SOD活性测定采用氮蓝四唑(NBT)法;结果处理采用SPSS软件统计分析.结果 滇橄榄干果的总黄酮含量和干粉的SOD活性分别为2 145.39 mg/100 g、2 029.8 NU/g,,不同产品中总黄酮含量和SOD活性比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 滇橄榄不同产品中总黄酮含量和SOD活性不同,干果和干粉较高,具有较好加工性和贮存能力.     

泸州桑叶中总黄酮的含量测定

目的：建立桑叶中总黄酮的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮。结果：总黄酮在0．02-0.08mg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．9998）,回收率为98．52％,RSD为0．74％。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为桑叶总黄酮的含量测定方法。     

印楝叶总黄酮的提取工艺研究及含量测定

目的：优选印楝叶总黄酮的提取工艺条件,并建立总黄酮的含量测定方法。方法：通过正交试验,考察溶剂浓度、回流时间和回流次数对提取工艺的影响。采用分光光度法,以芦丁为对照品,在波长500nm处测定药材总黄酮含量。结果：最佳提取条件为80％的乙醇,回流提取3次,每次1h。总黄酮在0．020～0．080mg／mL范围内线性关系良好（R=0．9992）,平均加样回收率为96．67％,RSD为0．96％。结论：优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定;总黄酮含量测定方法简便、快速、稳定,可用于测定印楝叶中总黄酮的含量。     

丹红注射液中总黄酮、丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量测定

目的 测定丹红注射液中的红花总黄酮、丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量。方法采用分光光度法测定丹红注射液中的红花总黄酮;采用HPLC法测定丹红注射液中的丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B。结果总黄酮平均回收率为99．16％,RSD为0．79％,3批样品中红花总黄酮的含量分别为4．02,3．84,3．52mg／mL。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B平均回收率分别为99．96％,98．98％,100．16％,RSD均小于0．97％,3批样品中丹参索的含量分别为0．35,0．37,0．30mg／mL,原儿茶醛的含量分别为0．28,0．30,0．25mg／mL,丹酚酸B的含量分别为0．52,0．49,0．42mg／mL。结论本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量评价指标。     

艾叶炒炭炮制品中总黄酮的含量测定

目的测定艾叶生品及炒炭炮制品中总黄酮的含量并作以比较。方法采用紫外分光光度法测定含量。结果炒炭后总黄酮含量降低74．36％,平均回收率为97．77％,RSD为0．74％（n=5）。结论加热炒炭致使炮制品总黄酮含量降低。     

HPLC法和UV法测定复方五子颗粒剂中淫羊藿甙和总黄酮含量

应用HPLC法测定复方五子颗粒剂有效成分淫羊藿甙含量，其结果为0．050％，RSD0．72％，应用UV法（三波长）测定该颗粒剂有效部位淫羊藿总黄酮含量，结果为0．120％，RSD3．8％。HPLC法分离效果好，可用于复方单一成分含量测定，而UV法宜用于复方中有效部位含量测定。     

分光光度法测定裸花紫珠片中总黄酮含量

目的通过对裸花紫珠片中总黄酮的含量测定，为制定裸花紫珠片质量标准提供依据。方法应用95％乙醇回流提取，采用分光光度法测定裸花紫珠片中总黄酮含量。结果平均回收率101．41％，RSD=0．62％．n=5。结论测定结果准确可靠，稳定性好，可用于该制剂的质量控制。     

微波提取车前穗中总黄酮及其含量测定

目的：从车前穗中提取总黄酮,并测定其含量。方法：运用微波技术提取车前穗总黄酮,用比色法测定总黄酮含量。结果：测得车前穗中总黄酮含量为5．21％,平均回收率为97．9％,RSD=1．74％(n=6)。结论：首次运用微波技术从车前穗中提取出总黄酮,本方法反应速度加快,实验结果令人满意。