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氯化铵甘草合剂 (简称棕铵合剂)为治疗呼吸道疾病的常用药。它由复方甘草合剂和氯化铵组成[1 ] 。而复方甘草合剂主要由甘草流浸膏、复方樟脑酊、酒石酸锑钾等组成。棕铵合剂为混悬型合剂 ,属非均相分散体系 ,其外观质量的主要标准是沉淀少而慢 ,易于摇匀。但在实际配制时 ,往往出现沉淀快且不易摇散 ,从而影响该合剂的质量和疗效。我们通过测定其pH值 ,采用稀氨溶液调节该合剂的pH值 ,并注意调配时的加药顺序 ,以减少沉淀的产生 ,取得了较好的效果。1 仪器与试剂2 5型酸度计 (上海甘泉分析仪器厂 )。复方甘草合剂 (上海市美优制药厂 ,批… 相似文献
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目的:研究中药制剂复方降糖合剂Ⅰ和Ⅱ的制备及临床应用.方法:拟定制剂的配制工艺,并进行性状、检查等质量研究,采用薄层色谱法对其有效成分进行鉴别;建立治疗组和对照组,观察空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂等,研究治疗组的疗效、不良反应发生率及治疗费用.结果:确定复方降糖合剂Ⅰ和Ⅱ的质量标准;治疗组和对照组疗效相当,而治疗组的不良反应发生率及治疗费用比对照组低.结论:复方降糖合剂Ⅰ和Ⅱ的配制工艺合理,质量稳定可控;在治疗糖尿病中,与单用西药相比有不良反应少、患者费用低的优势. 相似文献
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目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量. 相似文献
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黄建楷 《中国医院药学杂志》1983,(9)
在医院常用的快速分析方法中,溴化钠,氯化铵共存的合剂大都采用银量法测定其总量,结果不能比较准确地检验合剂的质量。笔者在测定复方远志合剂(本院制剂,处方:氯化铵1.5g,溴化钠3.0g,远志糖浆25ml,蒸溜水加至100ml。)中参照吴运东的方法(药学通报 相似文献
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目的:研制健脾消食合剂,并建立质量控制方法。方法:在胃蛋白酶合剂及复方豆蔻合剂基础上制备,并进行疗效观察。结果:该制剂处方简单,制备工艺简便,质量控制方法简便、可靠,临床疗效满意。结论:健脾消食合剂适用于基层医院配制。 相似文献
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目的:探讨复方福尔可定口服溶液的临床疗效。方法:将120例急性呼吸道感染的患儿分为两组。治疗组60例应用复方福尔可定口服溶液治疗;对照组60例使用氯化铵合剂,其他抗感染及对症治疗用药相同,在治疗前及治疗后4、7天对咳嗽、咳痰症状进行综合评分,比较两组疗效。结果:治疗组咳嗽、咳痰的消失及综合疗效评价等方面均优于对照组,差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论:复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药。 相似文献
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<正> 远志合剂又称祛痰合剂、止咳合剂,由于效果好,深受临床欢迎,是医院常用制剂。但在配制过程中易产生浑浊,久置出现大量沉淀,引起病人反感,为解决这一问题,曾有加助悬剂或增加乙醇浓度的报道,经临床应用效果并不理想。笔者加入少量增溶剂,可避免产生浑浊和出现沉淀。另外复方樟脑酊,用杏仁水替代,有同样疗效。现将改进前后的处方及配制方法介绍如下。 1.处方 药名 原处方 改进处方 氯化铵 50g 50g 相似文献
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CM-Ⅱ为我院自配的内服制剂,由复方甘草合剂、盐酸麻黄碱和氯化铵组成,具有祛痰、止咳、平喘之功效.由于复方甘草合剂成分复杂,对盐酸麻黄碱的定性定量干扰较大,我们采用水蒸气蒸馏法,利用麻黄碱的挥发性,在碱性条件下将其分离出来,再用二硫化碳比色法测定,从而准确地测得麻黄碱的含量. 相似文献
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目的:观察复方桃红合剂对黄褐斑患者的疗效。方法:将符合条件的138例黄褐斑患者分成两组,进行治疗前后疗效的对比观察。结果:治疗组总有效率为63.5%,对照组总有效率为43.0%。结论:在黄褐斑的治疗中,治疗组运用复方桃红合剂疗效优于对照组,值得推广应用。 相似文献
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目的:观察咳停片的祛痰作用,通过初步析方评价该处方的配伍合理性。方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对小鼠气管酚红排泌和青蛙食道纤毛运动的影响。结果:复方组、无氯组、氯化铵组均能增强小鼠气管酚红排泌量,加快青蛙食道纤毛运动的速度,但复方组的作用强度明显优于无氯组或氯化铵组。结论:氯化铵与中药成分的协同作用证明咳停片是一个合理的处方。 相似文献
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目的:研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法:建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1.21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果:本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96.7%。结论:本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。 相似文献
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目的比较复方刺梨合剂与复方氯己定漱口液治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的疗效。方法将RAU患者100例按入院先后分成两组,观察组50例采用复方刺梨合剂治疗,对照组50例采用复方氯己定治疗,观察治疗后1周溃疡疼痛程度、治疗后1年内溃疡发作次数、每次溃疡持续时间及疗效。结果同对照组比较,观察组疼痛程度减轻,愈合时间更短,溃疡间歇期延长,疗效好,两组差异有统计学意义。结论复方刺梨合剂治疗RAU疗效优于复方氯己定漱口液。 相似文献
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氯化铵甘草合剂是用于止咳祛痰的内服制剂。但长期以来按原方配制的氯化铵甘草合剂口感较差,用药后易产生恶心、呕吐、胸闷等不良反应,病人不易接受,尤其是儿童用药更为不便。为此,本人对原处方及制法进行了适当的改进。改进后的氯化铵甘草合剂口感较好、疗效增强,且很少有不良 相似文献
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复方远志合剂镇咳祛痰作用研究及安全性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究复方远志合剂镇咳祛痰作用及评价其安全性。方法取昆明种健康小白鼠40只,体质量18~22g,雌雄各半,随机分成对照组,复方远志合剂低、中、高剂量组,采用氨水诱发小鼠咳嗽法和大鼠毛细管祛痰法,并通过急性毒性试验检验复方远志合剂的安全性。结果①复方远志合剂高、中、低剂量组均能使氨水致小鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少。其中高、中剂量组与生理盐水组比较差异有统计学意义(P〈0.01);②复方远志合剂高、中、低剂量组均能使大鼠120min内排痰量增加,与生理盐水组相比,高、中剂量组差异有统计学意义(P〈0.01);与氯化铵组比较,高剂量组差异无统计学意义,中、低剂量组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论复方远志合剂具有镇咳、祛痰的作用且安全性良好。 相似文献
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复方甘草合剂制备方法改进与疗效观察146医院(山东临沂276003)杨晓东盛维强复方甘草合剂是个传统制剂,临床用于感冒后咳嗽及急慢性支气管炎的止咳、祛痰作用疗效确切,但由于按传统法配制的复方甘草合剂口感较差,用药后易出现恶心、呕吐等不良反应,病人不易... 相似文献
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目的 观察复方翻白草合剂治疗Ⅱ型糖尿病的疗效.方法 本院门诊及住院Ⅱ型糖尿病患者65例,采用随机分组治疗.治疗组:36例,服用复方翻白草合剂;对照组:29例,口服盐酸二甲双胍片治疗.30 d为1个疗程,2个疗程后评定疗效.结果 治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率75.9%,两组比较P<0.05.结论 本组疗效观察结果表明,复方翻白草合剂治疗Ⅱ型糖尿病疗效与相关文献报道一致.翻白草、玉米须药源广泛,价格便宜,值得临床推使用. 相似文献