HPLC法测定注射用灯盏花素含量

目的建立注射用灯盏花素中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,进样量10ul,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）,流速：1．0mL／min;检测波长：335nm。结果野黄芩苷在结果在浓度为0．01～0．1mg／ml范围内,样品浓度与峰面积积分值之间线性关系良好;野黄芩苷平均回收率为101．2％,RSD=1．1％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于注射用灯盏花素的含量测定。     

HPLC法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷

目的用HPLC法以黄芩苷为内标加校正因子法测定灯盏花素注射液的主成分野黄芩苷(scutellarin)的含量.方法色谱条件Waters ODS C18柱(5μm,3.9×150mm);甲醇-水-冰醋酸(40601)为流动相;335nm波长处检测野黄芩苷,280nm波长处检测黄芩苷;调节流动相比例,使野黄芩苷理论板数不少于1000,与黄芩苷分离度不小于5.结果添加回收率为99.76%,RSD小于2.0%,与外标法基本一致.结论该条件所测定的图谱可作为灯盏花素注射液的标准HPLC指纹图谱.     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71）,检测波长335nm,流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％,RSD为1．90％。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

HPLC测定扶正散结片中野黄芩苷的含量

扶正散结片是新开发的中药复方制剂,处方由半枝莲、白花蛇舌草、白花丹、小叶金花草、白英、山豆根、紫草、人工牛黄、石上柏、制半夏、蒲葵子、防己、八月札、人参、三七、龙血竭、蟾酥、绞股蓝、制草乌、甘草等2 0味药精制而成,具有清热解毒、消肿化瘀、止血定痛、益气固本等功效,用于肺癌、肝癌等的治疗。半枝莲是方中的君药,有清热解毒,化瘀利尿的功效[1] ,而野黄芩苷是半枝莲中的有效成分之一[2 ] 。20 0 0年版《中国药典     

野黄芩苷和野黄芩素制备研究进展

野黄芩苷是灯盏细辛中主要生物活性的黄酮类成分,具有扩张脑血管、降低脑血管阻力、增加脑血流量、改善微循环、抗血小板聚集等多种药理作用,目前已广泛用于临床治疗各种心、脑血管疾病。野黄芩素是其苷元及活性代谢物,相比野黄芩苷具有更好的活性。野黄芩苷和野黄芩素也就成为治疗心脑血管疾病等问题研究的热点。本文对野黄芩苷和野黄芩素的制备方法进行了综述,为它们进一步开发利用提供依据。     

HPLC法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量

清肺抑火片由《中华人民共和国药典》2000年版一部清肺抑火丸处方化裁而来，由黄芩、栀子、知母、浙贝、黄柏、苦参、桔梗、前胡8味中药组成。具有清热止咳、化痰通便的功效。用于肺热咳嗽、痰黄黏稠、口干咽痛、大便干燥等疾病。黄芩在处方中为君药，黄芩的主要成分为黄芩苷，测定黄芩苷的含量能够反映和控制该片剂的内在质量。     

高效毛细管电泳法测定灯盏花素固体分散体中野黄芩苷含量

目的建立高效毛细管电泳法测定灯盏花素固体分散体中野黄芩苷含量的方法。方法电泳条件：石英毛细管柱（60 cm×75μm）,运行缓冲液40 mmol/L硼砂溶液（25℃,pH=9.0）,分离电压20 kV,进样时长同为5 s,温度为25℃,检测波长为280 nm。结果野黄芩苷在0.1～4 mg/mL范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.35%,RSD=0.47%（n=9）。结论毛细管电泳法用于测定灯盏花素中野黄芩苷的含量稳定可行。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:测定银黄片中黄芩苷的含量.方法:HPLC法,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1);检测波长:274 nm.结果:黄芩苷在5.056～25.28ug/ml范围内呈良好线性关系,回归方程:Y＝2.5108×105X-5.045×103;平均回收率为98.56%,RSD＝0.86%(n＝5).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定妇炎康复片中黄芩苷的含量

妇炎康复片为中华人民共和国卫生部药品标准新药转正标准第四册收载品种[1] ,由败酱草、薏苡仁、黄芩等制成 ,具有清热利湿、化瘀止痛之功效 ,对湿热瘀阻所致妇女带下、腰骶疼痛等症以及慢性盆腔炎见上述证侯者有良好的治疗效果。原标准缺少有效成分的定量控制指标 ,方中主药黄芩苦寒泻火 ,清热燥湿 ,所含黄芩苷有抗炎、抗菌、解热等作用 ,对本方的临床疗效有重要作用[2 ] 。以黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品质量。有关黄芩苷的含量测定方法有比色法[3 ] 、分光光度法[4] 、薄层扫描法[5] 、高效液相色谱法[6] 等。本文采用HPLC法…     

HPLC测定半枝莲中野黄芩苷的含量

半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1　仪器与试药1 .1　仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2　试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC…     

高效液相色谱法测定益气口服液中黄芩甙含量

用ＨＰＬＣ法测定了益气口服液中黄芩甙的含量。回归方程Ｙ＝２００１５１ｘ＋３７０１，相关系数γ＝０．９９９５，平均回收率９６．３％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．８５％。     

HPLC法测定黄连降糖片中葛根素的含量

目的 测定黄连降糖片中葛根素的含量.方法 样品用30%乙醇超声提取进样,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长:250 nm,流速:1mL/min.结果 葛根素在0.338～2.366 μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 997(n=7),平均回收率100.2%,RSD为1.80%(n=6).结论 该法简便,快速,准确,可用于该制剂及葛根药材的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定治带片中苦参碱的含量

目的建立治带片中苦参碱的含量测定方法。方法采用C18柱,以乙腈-0.2%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为7.1)(20∶80)为流动相,检测波长215 nm,流速为1.0 mL/min。结果苦参碱在0.32~1.92μg的范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.5%(n=5)。结论本法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。     

HPLC法测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量。方法:色谱条件采用Sc ienhom e-C18柱,以甲醇-水-醋酸(35:61:4)为流动相;流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为335nm,柱温:29℃。结果:野黄芩苷在0.2603μg~0.7810μg范围内呈良好线性关系;其回归方程为A=0.933X+1.92(r=0.9997);平均回收率为98.01%;RSD为2.14%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定抗癌口服液中野黄芩苷的含量。     

HPLC法测定升血小板片中靛玉红的含量

目的:应用高效液相色谱法测定升血小板片中靛玉红的含量,控制该制剂的质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53:47),检测波长290 nm。结果:靛玉红线性范围(0.3028~3.028)μg,平均加样回收率为97.4%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该法操作简便易行、准确,可用于升血小板片的质量控制。     

HPLC测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量

目的:建立胃舒止痛片中原阿片碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量。色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(68:32:0.1),流速:1.0mL.min-1,检测波长:290nm。结果:原阿片碱在0.0256～0.1536μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.17%,RSD=1.64%。结论:该方法操作简便,结果可靠,为胃舒止痛片的质量研究提供有效的方法。     

HPLC法测定泌淋清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立泌淋清片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS2柱(C18,4.6×250mm,5μm)为分离柱,以乙腈:0.05mol/L三乙胺溶液(29:71)为流动相,345nm为检测波长,柱温为室温.结果:盐酸小檗碱在10.2～61.2μg/mL范嗣内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.5%,RSD%为0.34%,n=5).结论:此法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.     

高效液相色谱法测定肾炎解热片中连翘苷的含量

目的建立肾炎解热片中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以shim-pak clc-ODS（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0．025mol／L磷酸水（20：80）为流动相,流速1mL／min,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0．12～0．5嵋范围内线性关系良好,平均回收率为97．1％（n=5）,RSD=1．61％。结论本试验含量测定方法可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量

目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（26：74）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0．778—2．72邮范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．80％,RSD=0．56％。结论此法操作简单,结果准确,可有效控制银蒲解毒片的质量。     

HPLC法测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量

目的建立恒古骨伤愈片中橙皮苷含量的检测方法。方法采用高效液相色谱法,Shim—pack—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸水（20：8O）为流动相,检测波长283nm。结果橙皮苷线性范围为0．194～0．970μg,r=0．9999,橙皮苷的平均回收率为98．50％,RSD=0．63％。结论该方法用于测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。