九分散中马钱子碱与麻黄碱含量测定的研究

[目的]制定九分散质量控制含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法测定马钱子碱含量，采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。[结果]五批九分散中马钱子碱含量为0．232％～0．261％，平均回收率为99．5％，(RSD=1．98％，n=5)；麻黄碱含量为0．097％～0．145％，平均加样回收率为98．7％(RSD=1．76％，n=5)。[结论]高效液相色谱法及薄层扫描法可分别用于九分散中马钱子碱与麻黄碱的含量测定。     

金鸡软胶囊的质量标准研究

[目的]建立金鸡软胶囊的质量标准。[方法]用薄层色谱法鉴别功劳木、穿心莲；用高效液相色谱法对方中功劳木的盐酸小檗碱进行含量测定。[结果]薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在0.0086-0．4300μg范围内，对照品进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系；盐酸小檗碱平均回收率为99．39％，RSD为2．36％。[结论]该质量控制方法简便可靠，精密度高，分离效果好，可用于金鸡软胶囊质量控制。     

HPLC测定喉痛灵胶囊中绿原酸含量

[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，ODS-C18柱为色谱柱，乙腈．0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相；流速为1．0ml／min；进样量为10出；检测波长为327nm。[结果]绿原酸进样量在0．102～1．024μg范围内线性良好；平均回收率为98．88％，RSD为1．09％（n=6）。[结论]本文建立的HPLC法可作为喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

麻石颗粒的质量标准研究

目的：建立麻石颗粒中几种药味的定性方法和绿原酸的定量方法。方法：采用薄层色谱法对麻石颗粒中的麻黄、葛根、薄荷进行定性分析，同时采用高效液相色谱法对其中的主要成分绿原酸进行定量测定。结果：麻石颗粒中麻黄、葛根、薄荷的鉴别结果均为阳性，阴性对照无干扰；在11－55ng之间绿原酸线性关系良好（r=0.9999)，平均加样回收率为101.5%，RSD＝1.65％。结论：薄层色谱法和高效液相色谱法方法简便，结果可靠，且重现性好。     

大自然五花饮质控标准的研究

目的：制定大自然五花饮的质控标准。方法：采用薄层色谱法和显微鉴别法，对金银花、白茅根、甘草、菊花等进行了定性分析；用反相高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行了定量测定。结果：供试品色谱与绿原酸标准品对照液显示相同的斑点。在定量分析实验中，进样量0．2～1．2μg范围内绿原酸具有良好的线性关系，r=0.998l；加样回收率为99．80％；样品测定均在质量控制合格范围内。结论：检测方法较简便，专属性强，可对大自然五花饮进行质量控制。     

清脑降压片的质量标准研究

[目的]建立清脑降压片的质量控制方法。[方法]采用TLC法对制剂中黄芩与槐米进行薄层鉴别，并采用HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。[结果]TLC法专属性强；黄芩苷进样量在0．204-0．816μg之间呈良好的线性关系，r=0．9994（n=6）；平均回收率为99．47％，RSD为1．94％。[结论]该文建立的TLC法及HPLC法操作简便、快速，稳定性高、重现性好，可用于清脑降压片的质量控制。     

HPLC法测定小儿解表颗粒中金银花及单味金银花绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5um），色谱柱；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为327nm，以外标法测定金银花药材及小儿解表颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在11．2～134．4ug·mL^-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率（n=5）为99．18％（RSD=0．60％）。结论该方法准确、简便、重现性好，可用于小儿解表颗粒的质量控制。     

伤科乳膏质量标准的研究

目的建立伤科乳膏的质量控制标准。方法对制剂中的黄连、大黄、红花采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果大黄酚在9．85ug-81．772ug．ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为96．6％，RSD为1．42％。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰。结论方法简便、重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水(30：70)，检测波长为205nm。[结果]线性方程为Y=751565．09X-41668．30，r=0．9998，黄芪甲苷在0．53μg～2．65μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．17％，RSD％为1．61％(n=6)。[结论]建立的检测方法简便、准确。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

安中解毒颗粒质量标准的研究

目的:建立安中解毒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别安中解毒颗粒中金银花、板蓝根和连翘3味中药;采用高效液相色谱法测定安中解毒颗粒中绿原酸的含量。结果:金银花、板蓝根、连翘能被很好地鉴别;绿原酸的线性范围为0.47～2.35mg(r=0.9999),平均加样回收率为98.86%,RSD为1.29%(n=5)。结论:此方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

清胰合剂质量标准与临床效果研究

目的：建立清胰合剂的质量标准，并对其临床疗效进行观察。方法：采用高效液相色谱法对清胰合剂中主要成分绿原酸进行定量分析；同时采用薄层色谱法对制剂中主要药味厚朴、黄芩、白芍进行定性鉴别。将64例急性胰腺炎患者随机分成对照组和治疗组，各32例，其中，对照组采用西医治疗，治疗组在西医治疗的基础上加用清胰合剂治疗。结果：高效液相色谱法测定绿原酸的含量，在81．6～816．0μg范围内，绿原酸面积值与进样量之间存在良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为99．04％，RSD=1．02％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。治疗组与对照组在临床症状和体征消失、腹水消失、血尿淀粉酶恢复至正常所需时间及住院时间等方面比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：该方法可以用于清胰合剂的质量控制。清胰合剂能弥补单纯西医治疗急性胰腺炎的不足，缩短病程，值得临床推广。     

速感宁片薄层色谱鉴别的实验研究

[目的]建立速感宁片的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法分别对速感宁片中柴胡、大青叶、人工牛黄、马来酸氯苯那敏进行定性鉴别。[结果]选用的薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。[结论]薄层色谱法简便、重现性好,专属性强,可为该药品质量标准的制订提供实验依据。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量。[方法]用70％甲醇提取，Agilent C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，乙腈-0．085％磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为320nm。[结果]阿魏酸在进样量0．00896-0．0448μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．36％，RSD=1．4％。[结论]本方法能消除其它成分的干扰，结果准确、重现性好，操作简便快速，可用于消风止痒颗粒的质量控制。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长为327nm；流速为1ml／min；柱温为25℃；进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595．86X＋1．451（r=0．9999），绿原酸在0．025-0．250mg／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．60％，RSD为0．78％。结论：本文建立的测定方法稳定、可行，可用于检验脉络宁注射液，作为评价该制剂的质量标准。     

骨疽康膏的质量标准研究

目的：建立骨疽康膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、血竭、独活、羌活进行鉴别；采用气相色谱法测定制刑中麝香酮的含量。结果：在薄层色谱中以当归、川芎、羌活、血竭、独活为对照药材，能较好地鉴别出制剂中的当归、川芎、羌活、血竭、独活。气相色谱法能准确地测定出制剂中麝香酮的含量，麝香酮进样量在0．3064～1．5320μg范围内线性关系良好，r=0．998，平均加样回收率为99．418％。结论：此方法简单可行，能快速准确地对骨疽康膏进行鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

UPLC法测定固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用超高效液相色谱法（UPLC）进行测定,色谱条件为Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm,1．7μm）,甲醇-0．2％磷酸（38：62）为流动相,流速0．25ml／min,检测波长为315nm。[结果]黄芩苷进样量在0．0204μg～0．3267μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）;平均加样回收率为101．06％（RSD=0．82％）。[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制。     

HPLC测定儿脾醒口服液中橙皮苷的含量

[目的]建立儿脾醒口服液中橙皮苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，色谱条件为：岛津Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；乙腈-水-磷酸（18：82：0．1）为流动相；流速1．0ml/min；检测波长283nm。[结果]橙皮苷的线性范围为0．106～1．06μg（r=0．9996）；平均回收率为99．34％（n=6），RSD=0．90％。[结论]本方法可靠、重现性好，可用于儿脾醒口服液的质量控制。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。