曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。     

盐酸曲美他嗪在治疗稳定型心绞痛中的效果分析

目的:探讨盐酸曲美他嗪在治疗稳定型心绞痛中的效果。方法:选取我院心血管内科在2017年3月至2018年3月期间收治的100例稳定型心绞痛患者,依据治疗方法不同分为对照组与研究组,各50例。对照组使用常规药物进行治疗,研究组在对照组的基础上使用盐酸曲美他嗪治疗,分析两组的临床效果、心绞痛发作次数与发作时间情况。结果:研究组的治疗有效率为90.0%(45/50),高于对照组的74.0%(37/50)((χ~2=4.09,P0.05);治疗前两组的心绞痛发作次数与发作时间比较差异不显著,治疗后研究组的以上指标优于对照组(P0.05)。结论:盐酸曲美他嗪在治疗稳定型心绞痛中的临床效果确切,可供临床参考。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果评价

目的观察分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2013年2月至2015年3月收治的72例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果。结果经治疗后,观察组治疗总有效率、不良反应发生率、发作时间、发作次数及心电图改善情况均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论对冠心病稳定型心绞痛患者采用盐酸曲美他嗪治疗的效果非常理想,值得临床广泛应用及推广。     

曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为研究组和对照组各49例。对照组行常规抗心绞痛药物治疗,研究组加用曲美他嗪和阿魏酸钠治疗。疗程均为4周。治疗后比较2组治疗效果。结果研究组心绞痛症状改善总有效率为91.84%高于对照组的75.51%,心电图总有效率为89.80%高于对照组的71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛40例

目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择稳定型心绞痛患者80例,随机分为试验组和对照组,对照组采用美多心安、阿司匹林、长效硝酸甘油缓释剂、忆辛等治疗,试验组患者在对照组常规治疗的基础上,加服盐酸曲美他嗪20 mg,3次/d,两组均持续治疗12周。结果两组均能减少心绞痛发作次数、发作时间,心电图(ECG)得到改善,但试验组与对照组比较,存在显著性差异(P<0.05),试验组疗效更突出。结论常规治疗加用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛比传统治疗方法更加有效。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效评价

目的：探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法选取本院2009年1月～2013年6月84例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照自愿原则将其分成研究组和对照组,对照组患者应用曲美他嗪治疗,研究组患者在对照组治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液进行治疗,分析对比两组治疗效果。结果经治疗,研究组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量方面存在明显差异性,研究组低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛效果明显,能够提高心肌供血年龄,缓解临床症状,具有明显临床推广应用价值。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组28例,予口服曲美他嗪、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组28例,予口服倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受均得到改善,但两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

曲美他嗪治疗心绞痛72例临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法选择72例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组40例,应用硝酸酯类、抗血小板制剂等传统药物治疗合并曲美他嗪20mg,口服,每日3次。对照组32例为常规用药,连续观察2个月。对照观察两组患者心绞痛改善程度,心电图变化及血压、心率的变化。结果临床总有效率治疗组明显高于对照组,有显著性差异(P<0.001)两组的血压、心率变化无明显差异(P>0.05)。结论曲美他嗪作为一种常用的心肌能量代谢药物,对改善心肌缺血,改善心绞痛患者运动能量及临床症状,疗效确切,安全可靠。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。治疗后比较2组的临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.3%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不稳定型心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,能有效改善患者的临床症状和心肌供血,值得临床推广应用。     

盐酸曲美他嗪对劳力性心绞痛的疗效及活动耐量的影响研究

目的探讨盐酸曲美他嗪对劳力性心绞痛临床疗效及活动耐量的影响。方法选择2015年7月至2016年7月收治的劳力性心绞痛患者为研究对象,将81例患者随机分为对照组(n=40)和研究组(n=41),对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上应用盐酸曲美他嗪治疗,对两组患者的临床疗效及活动耐量情况进行研究和比较。结果两组患者临床疗效及活动耐量情况比较,研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用盐酸曲美他嗪治疗劳力性心绞痛患者能取得显著的效果,既能减轻患者的心绞痛症状,也能提高患者的生活质量,建议推广。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛合并糖尿病患者疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛合并糖尿病患者的疗效以及临床副作用。方法78例不稳定型心绞痛合并糖尿病患者随机分为曲美他嗪治疗组（40例）和常规治疗组（38例），治疗60d，观察治疗前后患者心绞痛症状、心率、血压、24h心电图情况以及副作用。结果与常规治疗组比较曲美他嗪治疗组患者心绞痛发作明显减少，心肌缺血减轻，无明显并发症状。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛合并糖尿病患者有良好的效果。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将收治的68例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,8周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、心电图变化情况、血压及心率变化、不良反应。结果治疗组心绞痛改善情况和心电图变化总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组用药前后血压均无明显变化,心率减慢,有显著性差异(P均<0.01)。血压、心率及不良反应差异无显著性。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床治疗疗效

目的讨论盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法选取2015年7月至2016年7月,患有冠心病心绞痛的84例患者为研究对象,分为治疗组和常规组。结果治疗组的效果明显高于常规组,并且心绞痛发作时间以及发作次数也明显优于常规组。结论采用盐酸曲美他嗪进行治疗,可以提高治疗效果,降低患者心绞痛的发作时间以及次数,缓解患者的临床症状,保障患者的健康。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的治疗分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例冠心病合并慢性心率衰竭患者采用随机的方法分为两组,各38例,其中一组采用常规方法治疗设为对照组,另一组则在常规治疗的基础上加用曲美他嗪(20mg,tid)设为研究组,观察比较两组患者的临床疗效、左室射血分数及左室舒张末期容积改善情况。结果临床疗效总有效率研究组92.11%明显高于对照组71.05%,左室射血分数改善情况及左室舒张末期末期容积改善情况研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论曲美他嗪在治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者中,在不影响患者血流动力学的情况下,能够显著改善缺血心肌细胞的能量代谢,提高抗力衰竭的治疗效果,改善患者的心功能分级和心脏收缩及舒张功能。     

曲美他嗪对冠心病合并糖尿病患者介入治疗术中及术后缺血的影响

目的 评价经皮冠状动脉介入治疗(PCI)之前使用曲美他嗪对冠心病伴糖尿病患者术中及术后心肌缺血程度的影响.方法 对确诊糖尿病合并心绞痛准备行PTCA术134例患者随机分为术前口服曲美他嗪实验组和对照组,进行相关对比研究.结果 球囊充气时平均ST段抬高或降低实验组低于对照组,充气到ST段抬高或减低的时间、充气到发生心绞痛的平均时间实验组高于对照组,放气到心绞痛缓解的平均时间实验组低于对照组,术后实验组CK-MB、TNI、CRP低于对照组,以上比较均有显著性差异.结论 术前口服曲美他嗪可提高冠心病合并糖尿病患者对心肌缺血的耐受程度,并有助于术中减少心绞痛的发生,提高手术的安全性,减少术后心肌缺血的发生.     

曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择我院门诊及住院治疗的冠心病心绞痛患者93例,随机分为观察组(46)和对照组(47),对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗,观察组加用曲美他嗪片和参芪花粉片,拟用药8周为一个疗程,治疗后评价临床疗效。结果观察组总有效率93.48%,对照组总有效率74.47%,两组比较差异明显,且均无严重不良反应。结论曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广。     

血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛43例疗效分析

目的观察血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的疗效。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。对照组给予曲美他嗪20mg,3次/d,口服;治疗组在对照组基础上内服血府逐瘀汤,比较2组疗效。结果2组心绞痛疗效治疗组总有效率为95.3%,明显优于对照组的76.8%（P〈0.05）;2组治疗前后心绞痛发作频率与持续时间治疗组亦显著优于对照组（P〈0.01）;心电图疗效治疗组有效率为100%,明显优于对照组的79.1%（P〈0.01）。结论血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效好。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取本院心血管内科与老年病科2012年10月—2013年10月门诊及住院患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例,其中对照组给予口服酒石酸美托洛尔、阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨醇酯、阿托伐他汀钙等治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服盐酸曲美他嗪片,连续治疗12周后分析治疗效果。结果两组均能有效减少患者心绞痛发作次数、发作持续时间,心电图得到显著改善,但观察者改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为88%（22/25）,对照组总有效率为72%（18/25）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规药物基础上联用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛能获得更加满意的疗效。     

心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的冠心病心绞痛患者128例,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组口服盐酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒丸,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平,及心绞痛发作持续时间和次数。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图有效率分别为81.25%和75.00%,分别显著低于治疗组的93.75%和92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ET-1明显下降(P0.05),而NO明显升高(P0.05),且治疗组ET-1和NO水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数明显减少(P0.05),发作持续时间明显缩短(P0.05),且治疗组心绞痛发作持续时间和次数小于对照组(P0.05)。结论心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心绞痛症状,疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。