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1.
目的 研究单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 60例HIE新生儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上应用GM1 20mg,每天1次,10~14d为1个疗程.观察比较2组临床疗效和新生儿行为神经测定(NBNA)评分.结果 治疗组总有效率为93.33%高于对照组的76.67%;2组治疗后NBNA评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 GM1对HIE有较明显治疗作用,可促进HIE急性期的恢复,缩短HIE病程,提高患儿生存质量,降低病死率和伤残率.  相似文献   

2.
神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
孟双军  郑昌玲 《安徽医药》2012,16(5):674-676
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将80例HIE患儿随机分为两组:对照组(40例)在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱治疗:观察组(40例)对症、支持治疗基础上应用GM1治疗。观察两组主要临床表现恢复时间、新生儿神经行为评分(NBNA)等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,患儿的原始反射、意识障碍及肌张力恢复时间,惊厥消失时间和住院时间前者均少于后者(P0.01);治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组(P0.01)。结论 GM1治疗HIE疗效显著,值得临床应用。  相似文献   

3.
目的分析和探讨三磷酸胞苷二钠(CTP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将岳阳市妇幼保健院2008年1月至2010年12月收治的178例新生儿缺氧缺血性脑病患儿看作治疗组,将同时期150例新生儿缺氧缺血性脑病患儿看作对照组;对照组患儿进行常规治疗,治疗组和对照组的基础上加用三磷酸胞苷二钠治疗;最后对2组患儿的临床神经体征(本研究为意识状态、四肢肌张力以及原始发射等三项)的恢复时间、NBNA评分(新生儿行为神经评分)进行对比,同时观察和比较2组患者的NE(去甲肾上腺素)水平和COR(血皮质醇)水平。结果治疗组HIE患儿的临床神经体征的恢复时间显著低于对照组HIE患儿的临床神经体征的恢复时间(P<0.05或者P<0.01);治疗组患儿治疗后的NBNA评分显著优于对照组(P<0.01);治疗组和对照组2组患儿的NE水平和COR水平均有不同程度的降低,但是治疗组显著优于对照组(P<0.01)。结论早期应用三磷酸胞苷二钠(CTP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效显著,并患儿大脑神经有非常明显的近期和远期保护功效。  相似文献   

4.
目的:探讨免疫球蛋白(IG)对新生儿HIE临床治疗的影响。方法:HIE95例按收治顺序随机分为治疗组(50例)、对照组(45例)。治疗组在病程48h内加用IVIG 400mg/d,静脉滴注,每日1次,连用3d。观察新生儿的原始反射恢复时间、呼吸节律恢复时间、肌张力恢复时间、惊厥完全控制时间;在日龄第7天和第14天采用新生儿行为神经评分法(NBNA);同时检测新生儿血清IgA、IgG、IgM的浓度。结果:治疗组原始反射恢复时间、呼吸节律恢复时间、肌张力恢复时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在日龄第7天和第14天,21天NBNA评分明显高于对照组(P<0.05);静脉滴注IVIG后提高HIE患儿血清IgA、IgG、IgM水平(P<0.05)。结论:IVIG对HIE临床治疗具有积极作用,IVIG早期应用对改善HIE患儿意识、肌张力恢复具有较好疗效;静脉滴注IVIG可提高HIE患儿血清IgA、IgG、IgM水平,机体免疫功能紊乱可能与HIE有关。  相似文献   

5.
目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 60例HIE新生儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上应用GM120mg,每天1次,10~14d为1个疗程。观察比较2组临床疗效和新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果治疗组总有效率为93.33%高于对照组的76.67%;2组治疗后NBNA评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 GM1对HIE有较明显治疗作用,可促进HIE急性期的恢复,缩短HIE病程,提高患儿生存质量,降低病死率和伤残率。  相似文献   

6.
目的探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将58例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用GM1,每次20 mg,1次/d,10~14 d为1个疗程。结果治疗后治疗组总有效率93.1%显著高于对照组79.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后NBNA评分(36.8±2.7)显著高于治疗前(24.9±1.8),差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后NBNA评分(33.6±2.5)显著高于治疗前(24.4±1.7),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后NBNA评分高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GMl治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。  相似文献   

7.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将90例HIE患儿随机分为观察组和对照组,每组各45例,均予常规治疗,观察组在此基础上应用GM1,每次20mg,每天1次,10~15d为1个疗程。观察和记录两组临床症状、体征恢复情况和新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果治疗后两组的总有效率和NBNA评分经统计学处理,均有显著性差异,观察组疗效优于对照组。结论GM1治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。  相似文献   

8.
张金剑 《中国药业》2013,22(11):146-147
目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效分析。方法将70例HIE患儿分成治疗组36例和对照组34例。两组患儿均予以吸氧,控制颅内压、血压和血糖,抗惊厥,维持水、电解质和酸碱平稳等基础治疗。治疗组在此基础上予以神经节苷脂注射液20 mg加入5%葡萄糖注射液20 mL静脉滴注,每日1次,连用2周。观察两组患儿治疗后的主要临床表现恢复时间及临床疗效,并随访1年内神经系统后遗症的发生率。结果治疗组患儿反射恢复时间、肌张力恢复时间和意识状态恢复时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗2周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=8.87,P<0.01)。治疗后随访观察1年,治疗组神经系统后遗症的发生率明显低于对照组(χ2=4.05,P<0.05)。结论神经节苷脂治疗新生儿HIE的近、远期疗效均肯定,可明显改善患儿的临床症状及体征,促进受损神经功能恢复,减少神经系统后遗症,改善患儿的预后。  相似文献   

9.
巴冬芬 《海峡药学》2012,24(6):157-158
目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将65例HIE新生儿,分成观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、降颅内压、控制惊厥、纠正酸中毒、低血压和低血糖等常规对症支持治疗。观察组患儿在此基础上加用神经节苷脂(GM-1)1次20mg,静滴,1日1次,2周为1个疗程。观察两组患儿治疗后主要临床症状改善时间、新生儿行为神经(NBNA)的变化,随访1年后遗症的发生率。结果观察组患儿原始反射、肌张力和意识状态恢复时间均明显短于对照组(P<0.05);且生后2、4周两组患儿NBNA评分均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且观察组上升幅度较对照组更明显(P<0.05)。随访1年,观察组后遗症的发生率明显低于对照组(χ2=6.18,P<0.05)。结论 GM-1治疗新生儿HIE的疗效肯定,可明显改善患儿的临床症状,减轻神经系统损伤,促进受损神经功能恢复,减少神经系统后遗症,改善患儿的预后。  相似文献   

10.
目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:56例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组16例在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱,治疗组40例在对照组治疗的基础上加GM1,10~14 d为1个疗程,共治疗1~5个疗程。结果:治疗组意识恢复时间和反射、肌张力恢复时间明显短于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组CT检查正常95.00%,对照组正常68.75%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:GM1联合胞二磷胆碱治疗HIE疗效确切,未见不良反应。  相似文献   

11.
目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:83例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组(常规治疗上加神经节苷酯钠和高压氧治疗)43例及对照组(常规治疗)40例进行治疗,观察并记录两组患儿的临床表现恢复情况、脑CT变化、新生儿行为神经测定(NBNA)。结果:治疗组患儿临床表现恢复情况明显好于对照组,临床总有效率治疗组93.0%,对照组75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组间轻、中、重度分别相比,仅中度临床有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿出生后14 d、28 d NBNA评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:早期应用神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿HIE,能改善神经系统功能障碍,减轻后遗症,值得在新生儿科中推广应用。  相似文献   

12.
《中国医药科学》2017,(10):52-55
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)结合丹参注射液治疗足月新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将105例足月HIE患儿随机分为治疗组(常规治疗加GM1和丹参注射液)52例及对照组(常规治疗加胞二磷胆碱)53例治疗3疗程,观察患儿治疗前后行为神经评分(NBNA)和总体临床疗效以及1周岁时预后和精神运动发育商(DQ)等指标。结果治疗后治疗组较对照组NBNA、总体临床疗效、1周岁时的DQ均有不同程度的改善(P<0.05)。结论 GM1结合丹参注射液对HIE患儿有较好的近期治疗作用和改善较远期的预后,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨苯巴比妥在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预防中的作用。方法回顾性分析96例新生儿窒息患儿应用苯巴比妥预防HIE的疗效,并于94例新生儿窒息患儿给予常规治疗的疗效进行比较分析。结果苯巴比妥治疗的观察组发生HIE 46例,发生率为47.92%(46/96),出现惊厥10例,发生率为10.42%(10/96);颅内出血14例,发生率为14.83%(14/96);常规治疗的对照组发生HIE80例,发生率为85.11%(80/94),惊厥发生45例,发生率为47.87%(45/94),颅内出血24例,发生率为25.53%(24/94)。观察组HIE发生率、惊厥发生率、颅内出血发生率均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01),颅内出血发生率(P<0.05)。结论新生儿窒息患儿应用苯巴比妥,特别是HIE患儿未出现惊厥之前即开始应用苯巴比妥可以有效预防HIE、颅内出血和惊厥的发生率,且药物不良反应少,临床疗效满意。  相似文献   

14.
齐烨 《医药论坛杂志》2011,(3):22-23,26
目的探讨早期干预治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后和NBNA评分的影响。方法选择许昌市中心医院2007年2月至2010年12月收治的40例中重度HIE患儿随机分为干预组及对照组各20例,对照组给予常规治疗,如吸氧、保暖、控制脑水肿、降低颅内压、营养脑细胞等,干预组在常规治疗的基础上加用纳洛酮,7~14d为1个疗程。比较两组的临床疗效及神经行为NBNA评分。结果干预组总有效率为85%(17/20),对照组总有效率为70%(14/20),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的临床症状及体征的恢复也明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组NBNA评分干预治疗1~3d比较差异无统计学意义(P>0.05);干预治疗7~10d差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿缺氧缺血性脑病早期干预治疗可以明显提高HIE患儿的临床疗效,有效地控制HIE患儿的临床症状及体征,明显提高NBNA评分及改善患儿的预后,降低了死亡率,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
硫酸镁联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨硫酸镁联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法:观察治疗前后观察组与对照组临床疗效、脑CT的恢复、NBNA评分以评价疗效。结果:治疗后观察组与对照组比较,在临床疗效(χ2=4.73,P<0.05)、脑CT恢复(中度HIEχ2=5.56,P<0.05;重度HIEχ2=6.82,P<0.01)、NBNA评分结果(中度HIEχ2=6.68,P<0.01;重度HIEχ2=5.24,P<0.05)均明显优于对照组。结论:硫酸镁联合纳洛酮治疗HIE有明显疗效。  相似文献   

16.
神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的观察神经节苷脂(GM1)联合丹参治疗缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组(80例)采用GM1、丹参注射液治疗,对照组(82例)采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义(P〉0.05),对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(均P〈0.05);治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组(P〈0.05);治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组(P〈0.05);两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。  相似文献   

17.
目的:观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠(商品名:申捷)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法:观察组42例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组32例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定(NBNA)进行疗效评价。结果:轻度HIE两组NBNA评分差异无显著性(P>0.05),中、重度HIE两组NBNA评分差异有显著性(P<0.05)。结论:申捷治疗新生儿HIE尤其是中、重度患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一。  相似文献   

18.
张扬 《中国医药指南》2011,9(31):154-156
目的探讨高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法依据HIE诊断标准及分度标准,选择中、重度HIE患儿共80例,随机分为实验组和对照组,治疗组给予常规治疗的基础上加用高压氧治疗,对照组采用常规治疗,观察疗效并进行比较。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组为77.5%,治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)疗效。结论高压氧(HBO)是治疗新生儿缺血缺氧性脑病非常理想的方法,对于新生儿脑功恢复,减少后遗症的发生,具有重要意义,值得广大医院推广使用。  相似文献   

19.
目的观察神经节苷脂治疗高原(格尔木)地区新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选择本院2011年1月~2012年6月间收治的新生儿HIE患儿120例随机分为研究组和对照组,每组60例,两组患儿均给予常规治疗,研究组同时加用神经节苷脂。结果 (1)研究组治疗后总有效率为86.7%,明显高于对照组治疗的71.7%(P0.05)。(2)研究组患儿反射恢复时间、意识恢复时间及肌张力恢复时间均短于对照组(P0.05)。(3)治疗前两组NBNA评分比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组NBNA评分均显著升高(P0.05),研究组治疗后NBNA评分显著高于对照组(P0.05)。结论神经节苷脂能有效提高新生儿缺氧缺血性脑病治疗的临床疗效,在发病率较高的高原(格尔木)地区应用临床效果较好。  相似文献   

20.
原春利 《现代医药卫生》2011,27(16):2472-2473
目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephlopathy,HIE)的临床疗效.方法:将102例患儿随机分成两组,对照组50例,给予常规综合治疗,治疗组52例,在常规综合治疗的基础上,应用GM1静脉滴注,观察临床疗效.结果:GM1治疗组总有效率及N...  相似文献   

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