安乃近注射液处方改进及稳定性研究

目的为解决安乃近注射液(2mL:0.5g)在短期内易氧化变色的现象,对原处方及配制方法加以改进。方法将原处方中的枸橼酸钠改为亚硫酸氢钠和依地酸二钠,并选用新鲜注射用水配制,考察其稳定性。结果新配制的注射液稳定性提高,解决了原配方易氧化变色的问题。结论改进后处方合理、稳定性提高,产品质量安全可靠。     

安乃近滴鼻液处方改进

目的：为解决自配安乃近滴鼻液在短期内易氧化变色的现象,对原处方及配制方法加以改进。方法：将原处方中的枸橼酸钠改用为葡萄糖和依地酸二钠,调节适当的pH值,并选用新鲜注射用水配制。结果：稳定性提高且不影响含量测定和疗效,解决了易氧化变色的问题。结论：经改进后的处方合理,产品质量安全可靠。     

对一组药物配伍变化的分析

我院病区夏季在给患者静滴5％GNS加止血敏和氨苄青霉素的过程中(室温36℃),发现药液变色,从淡黄→酒红→深红,由于及时停止输液,患者未发生不良反应。为探讨其变色原因,先对处方进行了分析,其处方组成如下:     

改进工艺处方解决庆大霉素片剂贮存期变色问题

<正> 庆大霉素片用于治疗肠道感染疗效确切。按原工艺生产的庆大霉素糖衣片贮存期不稳定,易发生外观变色、片芯发黄等质量问题,其主要原因是原工艺处方不合理所致。我们在原处方的基础上,应用新辅料丙烯酸树脂做粘合剂,无水亚硫酸钠做稳定剂,改进工艺解决了庆大霉素片剂贮存期变色质量问题,保证了片剂在贮存期的稳定性。1 实验材料1.1 仪器     

特非那定片的溶出度研究

目的：改进特非那定片的处方工艺,改善溶出度。方法：参照国外处方并根据国内辅料情况筛选新的片剂工艺方法。将不同处方生产的片剂按《中国药典》规定的方法进行溶出度检查。结果：按新处方、老处方生产的片剂与德国史达特公司生产的片剂在４５分种时的溶出分别为８９．０２％、１０．８１％和８２．３６％。结论：特非那定片处方组成对溶出度尤为重要,新处方中碳酸氢钠的加入使其溶出度明显提高。     

金属离子、抗氧剂、pH对6－巯基嘌呤核苷水溶液稳定性的影响

探讨了不同金属离子，抗氧剂及ｐＨ对６－ＭＰＲ水溶液变色程度的影响和延缓变色的具体方法，为拟定适宜的注射剂处方提供参考。     

金属离子,抗氧剂,pH对6—巯基嘌呤核苷水溶液稳定性的影响

探讨了不同金属离子，抗氧剂及ｐＨ对６－ＭＰＲ水溶液变色程度的影响和延缓变色的具体方法，为拟定适宜的注射剂处方提供参考。     

老年2型糖尿病患者用药特点分析

目的 了解北京朝阳医院西院老年2型糖尿病患者用药现状.方法 调取2019年第二季度我院门诊全部处方,对老年2型糖尿病患者的降糖方案、合并症及多重用药情况进行分类统计,分析老年糖尿病患者的用药特点.结果 在降糖方案方面,840例患者中,单药、二联、三联及以上治疗的患者占比分别为43.45％,31.55％和25.00％;在...     

棕榈氯霉素（B型）片工艺研究

目的：对棕榈氯霉素（B型）片处方及工艺进行研究,解决该产品颗粒流动性差、压片粘冲、崩解时间长等问题。方法：通过处方的重新设计、制粒工艺的改进和实际操作过程的精细化控制及细节管理来实现。结果和结论：通过处方工艺的改进,彻底解决了棕榈氯霉素（B型）片生产过程中的质量问题,也为其他类似产品的工艺改进提供了借鉴作用。     

我院门急诊处方点评及不合理用药分析

目的 通过对我院门诊2010年10月～ 2011年9月期间的处方点评及不合理用药的分析,了解我院门诊患者处方用药的基本情况.方法 采用回顾性分析,对抽查处方进行统计分析.结果 2010年10月～ 2011年9月期间,共抽查处方1200张,每张处方平均用药2.81种,其中18.5％的处方使用了注射剂,22.9％的处方使用了抗菌药物,通用名的使用率为100％,基本药物使用百分率72.35％,不合理用药处方占3.75％,处方平均药费为289.86元.结论 我院门诊处方用药情况基本合理,但仍需要进一步改进.     

聚维酮碘乳膏处方工艺的改进

目的 改进聚维酮碘乳膏的处方工艺。方法 对聚维酮碘乳膏处方工艺改进并作回收率试验、稳定性试验及皮肤刺激性试验。结果 平均回收率为100．87％，RSD为0．73％，稳定性试验、皮肤刺激性试验等符合规定。结论 通过改进处方工艺，聚维酮碘乳膏质量符合2005年版《中国药典（二部）》的规定，质量稳定可靠。     

利福平胶囊制备工艺改进

目的：改进利福平胶囊的制备工艺。方法：对该产品的处方和制备工艺进行了改进。结果：用改进后的处方和工艺生产的产品平均溶出度均在90％以上,符合国家药典标准。结论：改进后的处方和工艺切实可行。     

硫酸奈替米星注射剂的变色问题

探讨了引起硫酸奈替米星注射剂变色的因素。试验结果表明：硫酸奈替米星注射剂对光稳定,对热不稳定,药液本身的ｐＨ值、安培氮气的充量及稳定剂用量配比（在处方允许范围内）对注射剂在贮存期内的变色影响很大。     

抗坏血酸注射液中两种稳定剂的降解规律

曾有报道,25％抗坏血酸注射液以盐酸L-半胱氨酸和焦亚硫酸钠作稳定剂,最佳用量各为0.1％。若低于此用量,则注射液稳定性大大降低~[1]。在贮存过程中,当绝大部分稳定剂降解后,变色速度加快~[2]。本文考察了稳定剂用量高于0.1％的处方,通过测定稳定剂在注射液     

北京地区21家医院82241张门诊处方调查分析

目的了解北京地区医院门诊病人就诊用药与费用基本情况与趋势。方法抽取21家医院2001年度4次门诊处方,对处方用药品种、剂型、联合用药、抗菌药物及处方费用等进行综合分析。结果处方总数8 2241张,总金额9 662 073.65元,每张处方药物种数1～3种占85.10％,≥6种占1.60％;口服剂型居多占58.00％,注射剂型占8.10％;平均每张处方费用134.40％元,<100元处方占58.82％,>500元处方占3.67％;抗菌药处方占总处方数20.84％,其中90.88％处方为单一品种用药。结论 21家医院门诊处方管理水平较高,处方用药基本合理。     

从门诊处方浅析我院不合理用药现状

目的为了进一步规范临床诊疗行为,了解我院不合理用药现状,探讨我院门诊不合理用药的情况及改进措施。方法随机抽取我院2011年门诊处方8326张,根据药品说明书及文献,药师对处方进行审核,包括不适当合并用药、联合用药、配伍禁忌、用法用量、选用不当等问题进行综合分析。结果8326张被抽查的门诊处方中,合格率为97．2％,有3240张处方使用抗菌药物,占38．92％,有316张处方存在不合理用药情况,占3．8％。结论我院存在严重不合理用药情况,今后应该综合各种措施来改进不合理用药,进一步提高合理用药水平。     

烧伤Ⅱ号的改进与应用

我院自1986年以来,对烧伤Ⅱ号处方进行改进,经过2610例患者的临床应用,疗效显著,总有效率达到95％以上。1 处方 原处方为黄连、黄芩、黄柏、儿茶、酒精。改进后的烧伤Ⅱ号处方在原处方的基础上加入了冰片和蟾     

我院2013年上半年门诊处方点评与用药分析

目的：了解该院门诊处方质量及用药情况,促进临床合理用药,保障患者用药安全。方法随机抽查该院2013年1~6月处方2500张,点评抽查处方并统计分析。结果该院门诊处方书写规范,处方不合格率为4.5％,主要为用法用量、适应症及溶媒等不适宜。结论通过处方点评及干预措施,该院门诊处方书写及用药基本合理,但仍需继续改进。     

多效胃镜乳的处方改进及稳定性考察

目的改进多效胃镜乳处方，提高多效胃镜乳的稳定性，控制制剂的质量。方法通过外观质量检查、显微镜观察、离心试验、耐寒耐热试验、常温留样及含量测定等，考察了不同乳化剂对多效胃镜乳质量的影响，确定最优处方。结果以0．8％司盘-80，1．6％西黄蓍胶和5％司盘-80，2％CMC—Na配制的多效胃镜乳稳定性好。结论改进后的多效胃镜乳处方可用于制剂生产。     

人工肾透析液配制方法的改进

人工肾透析液保存时间不宜超过1～2周,用前须认真检查有无混浊或变色。处方中的醋酸钠溶解后呈弱碱性与葡萄糖配伍,火菌时易使葡萄糖变黄。为了提高人工肾透析液的稳定性,我们将配制方法改进如下: