大鼠生后发育期胰高血糖素细胞超微结构的观察

（１）目的：观察正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠生后发育期间胰岛素高血糖素细胞（Ａ细胞）超微结构的变化，探讨其发育规律。（２）方法：正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠９中雌雄激素兼有，分为生后７，１９ｄ和成年３组，常规透射电镜技术观察，（３）结果Ａ细胞以多这形为主，胞核多为圆形，常见有胞质突起伸达附近毛细血管壁及基佗胰岛细胞之间，成年大鼠Ａ细胞内细胞器不发达，只有少量粗面内质网，小型高尔基复合体及线粒体，胞质内空泡多见，膜     

大鼠生后发育期间胰岛胰高血糖素细胞免疫组织化学研究

用免疫组织化学ＰＡＰ法，显示胰岛Ａ细胞，观察大鼠生后发育期间全胰胰岛Ａ细胞的形态、分布和形态计量变化规律。结果表明：成年Ａ细胞常呈多边形并具有突起，主要分布在胰岛周边部。生后１８天后突起明显，多伸达血窦或其它胰岛细胞间。Ａ细胞形态计量表明其体密度和面数密度在生后１天最低，１８天达峰值，２８天接近成年水平。本文结果为进一步研究Ａ细胞功能提供了形态学依据。     

大鼠生后发育期间胰岛D与A细胞相互关系的形态学观察

①目的观察正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠生后发育期间胰岛生长抑素细胞（Ｄ细胞）与胰高血糖素细胞（Ａ细胞）间形态学关系，以探讨两者间功能调节的机理。②方法正常雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠２０只，分为生后７，１８，４５ｄ及成年组，每组５只。常规石蜡包埋，免疫组织化学ＰＡＰ双重染色，分别显示大鼠胰岛Ｄ细胞与Ａ细胞，光镜观察。③结果胰岛Ｄ细胞突起明显，与Ａ细胞形成胞体－胞体、突起－胞体间的紧密接触，并可见Ｄ细胞呈新月形或其长胞突呈半环状及环状，部分或全部包绕Ａ细胞。外分泌部也可见Ｄ细胞与Ａ细胞接触紧密。生后７ｄ与成年组相比Ｄ细胞与Ａ细胞的相邻百分数具有显著性差异（Ｆ＝４．０６，ｑ＝４．７５，Ｐ＜０．０５），其他各组间差异无显著性（ｑ＝０．６５～３．６２，Ｐ＞０．０５）。④结论Ｄ细胞可能通过旁分泌直接调节Ａ细胞的功能活动，这种关系在发育期间不断增强     

大鼠生后发育期间胰岛D与A细胞相互关系的形态学观察

观察正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠生后发育期间胰岛生长抑素细胞与胰高血糖素细胞间形态学关系，以探讨两者间功能调节的机理。方法 正常雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠２０只，分为生后７．１８，４５ｄ及成年组，每组５只。常规石蜡包埋，免疫组织化学ＰＡＰ双重染色，分别显示大鼠胰岛Ｄ细胞和Ａ细胞，光镜观察。     

大鼠生后发育期间胰岛胰多肽细胞与胰高糖素细胞免疫组织化学双重染色观察

用免疫组织化学双重染色法,在一张切片上同时显示胰岛PP细胞与A细胞。观察生后发育期间大鼠全胰PP细胞、A细胞和PP-Glu共存细胞的形态、分布和数量。结果表明,PP细胞突起可伸达A细胞,PP和Glu在胞质内共存呈分散或分区两种形式,胰岛可分为PP细胞型、A细胞型和PP-A细胞型,PP细胞和PP-Glu共存细胞的计数表明,在生后7天最低,28天最高。     

初生期大鼠肝脏超微结构的观察

用电子显微镜分别对同窝大鼠出生后5、10、和15d的肝组织进行超微结构观察.结果发现,生后5d的大鼠肝脏可见幼稚型、中间型和成熟型三种肝细胞,并有造血细胞.生后10d的大鼠肝脏未见到幼稚型肝细胞及造血细胞,但在某些肝细胞内可见有髓样小体.生后15d的大鼠肝细胞内有体积较大的线粒体和成层排列的粗面内质网,其表现接近于成鼠肝细胞的形态结构,表明大鼠肝脏在生后15d逐渐进入成熟状态.提示大鼠肝细胞随其生长发育而逐渐进入成熟状态.     

大鼠生后发育期间胰岛胰高血糖素细胞免疫组织化学研究

用免疫组织化学ＰＡＰ法，显示胰岛Ａ细胞，观察大鼠生后发育期间全胰胰岛Ａ细胞的形态、分布和形态计量变化规律。结果表明：成年Ａ细胞常呈多边形并具有突起，主要分布在胰岛周边部。生后１８天后突起明显，多伸达血窦或其它胰岛细胞间。Ａ细胞形态计量表明其体密度和面数密度在生后１天最低，１８天达峰值，２８天接近成年水平。本文结果为进一步研究Ａ细胞功能提供了形态学依据。     

大鼠原位肝移植及术后肝细胞超微结构观察

用５１只Ｗｉｓｔａｒ大鼠建立了新的大鼠原位肝移植手术模型,手术成功率为９２．１％,周存活率为８６．２７％。手术要点是术前供肝冷灌注;受体肝只建立门静脉血供,静脉吻合分别采用“双袖套”式吻合和“８”字外翻缝合;胆管重建采用单管支架总胆管对端吻合法。移植术后肝细胞超微结构动态观察表明：术后２周是控制免疫排斥反应的关键时期,术后８周实验鼠产生免疫耐受性,移植肝脏成活。     

大鼠生后发育期间胰岛生长抑素细胞免疫组织化学研究

用免疫组织化学PAP法,显示胰岛D细胞。观察生后发育期间大鼠全胰胰岛D细胞的形态、分布和数量。结果表明,D细胞分布于胰岛周边部分,其突起可伸达其他内分泌细胞或毛细血管壁;D细胞计数表明,在生后1天最低,18天最高。     

STUDIES OF EFFECTS OF PORTASYSTEMIC SHUNT ON THE FUNCTION OF HEPATIC AND PANCREATIC ISLET CELLS

The present study was aimed at dynamic observation of the ef fects of end to side portacaval shunt (PCS) and end to side mesocaval shunt (MCS) in dogs on the functions of the liver and pancreatic islet cells. According to correlation between the changes of plasma insulin level in the portal vein and hepatic flow and liver morphology after PCS and MCS, we conclude that the depletion of hepatic flow is the major factor in the deterioration of liver functions. The levels of insulin and glucagon in both the peripheral vein and the portal vein were decreased after PCS and MCS. There was also depletion of pancreatic islet A and B cells and vacuolar degeneration of the pancreas. These changes were more signifcant in PCS than in MCS, suggesting that portasystemic shunt, especially total portasystemie shunt, might damage pancreatic endocrine functions.     

大鼠胰岛分离与纯化的实验研究

本实验经胰管注射胶原酶、胰腺静止消化方法。分离成年Wistar大鼠胰岛,葡聚糖密度梯度离心纯化。大鼠胰腺消化后,胰岛收获量为710～1015个/胰腺,纯化后胰岛收获量为610—820个/胰腺,纯度达92%。纯化胰岛形态结构完整,内分泌细胞超微结构保持良好;对葡萄糖刺激反应,胰岛素释放量是基础分泌水平的8倍;异体移植可逆转实验性糖尿病小鼠的高血糖达一周。     

EXPRESSION AND LOCALIZATION OF SMAD4 PROTEIN IN RAT TESTIS DURING THE POSTNATAL DEVELOPMENT

Thetestisisacomplexorganthatserves2cru-cialfunctions:synthesisoftestosteroneandproduc-tionofspermatozoa.Moreover,normaltesticularde-velopmentandmaintenanceofspermatogenesisduringfetalandpostnatallifeiscontrolledbyintratesticularmodulators,suchasthegonadotropinreleasinghormone,theinsulin-likegrowthfactors,theangiotensin-Ⅱandtheendothelin,etc(1).Anotherimportantlocalregu-latorofthetesticularfunctionscouldbethetrans-forminggrowthfactor-β(TGF-β)superfamilymem-bers.Transforminggrowthfactor-βsu…     

大鼠胰岛微囊化技术和微囊化胰岛同种移植

用改良胶原酶消化技术和聚蔗糖密度梯度离心方法将大鼠胰岛从胰腺分离,按Sun等的方法用海藻酸和聚赖氨酸等予以微囊化。每个微囊化和未微囊化胰岛体外培养每24h释放的胰岛素分别为63±42μu和69±42μu。7只链脲霉素诱发糖尿病大鼠不使用免疫抑制剂,接受一次性腹腔内移植(4.0～4.5)×10~3个微囊化胰岛后血糖恢复正常或接近正常(由19.4±1.6mmol/L降至7.9±3.4mmol/L)。每只受鼠每天的饮水量及尿量也明显下降。移植后血糖恢复正常的最长时间已超过222d,仍在继续随访。     

实验性低眼压视网膜超微结构的研究

应用光镜和电镜观察了家兔低眼压在不同时间视网膜超微结构的改变。本实验表明低眼压1.33kpa(10mmHg)以下,14天以后视网膜发生病理改变,21天以后则出现严重的病理改变:视网膜神经纤维层萎缩、变薄,神经节细胞以及视杆、视锥细胞的外节破坏,并出现神经胶质细胞增生。电镜下的改变早于光镜。本实验提示我们,对临床上的低眼压,尤其青光眼术后的低眼压,应予以重视。     

大鼠视交叉上核的生后发育变化

用Golgi法研究大鼠视交叉上核(SCN)的生后发育,可分为两个阶段。第一阶段(新生至生后5d),神经元快速生长和分化,树突由粗短变为纤细,伴有串珠状膨大,丝状突起和生长锥,小棘始基出现。第二阶段(生后6～31d),神经元生长发育和成熟阶段,表现在串珠状膨大,丝状突起和生长锥的消长变化,小棘始基转变为蘑菇形结构。电镜观察结果,在生后三周内,神经元胞质进行性增加,细胞器逐渐丰富,第二周末突触数量显著增加,且形式多样。     

胰岛素、高血糖素与生长抑素在生后发育中大鼠颌下腺的免疫定位与定量

用胰岛素(I)、高血糖素(G)和生长抑素(Ss)3种抗血清作免疫组化染色,对在生后发育中的大鼠颔下腺进行光镜观察。结果:自生后第2周开始,3种抗血清的阳性反应产物定位于所有导管上皮细胞的核周质及顶部胞浆内。以后染色逐渐加强,至8周接近成体水平。用图像分析和放射免疫法测定其含量,以I最高,G次之,Ss最少。提示颔下腺导管系细胞可能是存在于消化道的另一组参与体内血糖平衡的内分泌细胞。     

环孢素A在实验性大鼠胰性脑病中的保护作用

目的:探讨环孢素(cyclosporine A,CsA)对大鼠胰性脑病脑组织损害的保护作用,为胰性脑病的治疗提供实验依据。方法:将60只Wister大鼠随机分为对照组和CsA治疗组,两组大鼠均经颈内动脉注射精制胰磷脂酶A2(PLA2),建立大鼠胰性脑病模型,CsA治疗组在造模前5min腹腔注射CsA(30mg/kg),之后每天同时间腹腔注射CsA(30 mg/kg),直至处死,对照组用等容积生理盐水代替。对照组和CsA治疗组分别于造模后1、3及7d各处死动物10只,测定大鼠脑组织匀浆TNF-α、IL-10水平,并检测脑组织含水量、脑组织的组织学改变、中枢神经系统脱髓鞘改变。结果:经CsA处理后,大鼠脑组织匀浆TNF-α水平、脑组织含水量较对照组显著降低(P<0.05),而IL-10则较对照组升高(P<0.05),CsA治疗组脑组织神经细胞水肿较轻,脱髓鞘改变轻微。结论:CsA可以减轻胰性脑病脑损害的发生和发展。