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1.
不同药物抗风疹病毒的实验研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:为筛选有效的RV药物。方法:选用9种新合成的腺嘌呤衍生物、6种尿嘧啶衍生物及大黄醇提液,分别在BHK21、RNC和HNC细胞上进行了体外抗病毒估BHK21上以CPE为观察指标,在RNC和HNC上因不出现明显的CPE,则将细胞培养物转种于BHK21细胞并用间接免疫荧光和免疫酶技术检测药物的抗病毒效应。结果:取代基为--CH2-C6H5、-(CH2)2OH、0C6H5-CH3的腺嘌呤衍生物及取代 相似文献
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中药大黄抗病毒作用的实验研究 总被引:14,自引:2,他引:12
用乙醇提取中药大黄中的有效成分,然后在4种细胞培养上研究其抗病毒作用,结果表明,此药不仅毒性极低,而且能促进细胞生长,在Hea,Hep-2,PRK,BHK21细胞培养上均有明显抗病毒作用,对水痘-带状疱疹病毒,单纯疱疹病毒的有效抑制浓度为100mg/L,对风疹病毒Gos-10株和JR23株有效抑制浓度分别为10000mg/L和5000mg/L并有预防病毒感染和直接杀伤病毒的作用,提示中药大黄有良好 相似文献
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大黄蒽醌类化合物体外抗流感病毒作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨大黄蒽醌类化合物(RAA)在细胞培养中抗流感病毒的作用。方法:采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察大黄蒽醌类化合物对流感病毒引起的细胞病变(CPE)的抑制作用。结果:大黄蒽醌类化合物半数中毒浓度(TC50)为226.1μg/m l,其抗流感病毒的半数有效浓度(IC50)为122.4μg/m l,治疗指数(T I)为1.9,且对流感病毒抑制作用存在明显的量效反应关系。结论:大黄蒽醌类化合物在M DCK细胞中对流感病毒有抑制作用。 相似文献
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大黄提取液抗柯萨奇病毒B3的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用微量细胞培养法观察细胞病变效应 (Cytopathiceffect,CPE) ,测定经不同剂量大黄提取液作用后的病毒滴度 ,用逆转录—聚合酶链反应 (RT PCR)检测药物作用后细胞冻融液中的病毒核酸(CVB RNA) ,研究大黄提取液的抗柯萨奇病毒B组 (CVB)作用 ,探讨其抗病毒作用机制。结果 :不同剂量大黄提取液和病毒作用后 ,细胞均出现CPE ;不同剂量药物作用于细胞后 ,不能阻止CVB3感染 ;当CVB3感染细胞后 ,大黄提取液能阻止病毒增殖 ,并表现出一定的量效关系 ,其治疗指数(TI) =10。提示大黄提取液不能直接杀灭CVB3,不能阻止CVB3吸附、穿入易感细胞 ,而通过阻止CVB3核酸复制或 /和以后环节发挥抗病毒作用。 相似文献
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建立七株分泌抗风疹病毒(RV)McAb杂交瘤细胞株,其中1种McAb经辣根过氧化物酶(HRP)标记后用于检测组织培养中的RV,可在细胞病变(CPE)尚未出现时,清楚地分辨感染细胞和正常细胞。用该McAb可检出1/4单位的血凝素,敏感性高于多克隆血清,可望用于临床,诊断RV感染。 相似文献
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大黄的生化学研究ⅩⅩⅩⅨ.蒽醌衍生物抗厌氧菌的实验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
大黄蒽醌衍生物大黄酸、大黄素和芦荟大黄素对临床常见的100株厌氧菌有很强的抑菌作用。8 μg/ml能使76~91%的厌氧菌生长被抑制,其中对最常见的脆弱类杆菌,能抑制90~100%菌株的生长。与常用抗厌氧菌药物比较,大黄蒽醌衍生物对厌氧菌的MIC虽然略高于甲硝唑,但与其他抗厌氧菌药物比较,如头孢甲氧噻吩等,其MIC大致相近或优于它们。实验还表明大黄蒽醌衍生物抗厌氧菌主要是抑菌而非杀菌。其作用部位可能是干扰厌氧菌细胞壁的形成和细胞膜的通透性。 相似文献
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大黄蒽醌类化合物体外抗呼吸道合胞病毒作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨大黄蒽醌类化合物(Rhubarb Anthraquinone Analogues, RAA)在细胞培养中抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用.方法:采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察大黄蒽醌类化合物对RSV引起的细胞病变(CPE)的抑制作用.结果:RAA半数中毒浓度(TC50)为209.7 mg/L,其抗RSV的半数有效浓度(IC50)为96.7 mg/L,治疗指数(TI)为2.3,且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系.结论:RAA在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒有抑制作用. 相似文献
11.
对风疹病毒GOS-_(10)、RA27/3、JR_(11)、JR_(23)的结构多肽肽图分析表明,GOS-_(10)、RA27/3两株的多肽有相同的肽图,而JR_(11)、JR_(23)株与前两株的肽图有差异,JR_(11)、JR_(23)株之间也略有不同。由此可见,济南地区存在着不同风疹病毒株的流行。 相似文献
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风疹病毒标准株GOS_(-10)、疫苗株RA27/3、济南地方株JR_(11)、JR_(23),经蔗糖密度梯度离心后,对其沉降特征、形态学及SDS-PAGE图谱进行了比较研究,结果各株的沉降特征、形态结构、多肽数目及分子量基本相同,分别为VP_1 33 000-34 000,VP_244 000-45 000,VP_3 63 000,VP_4 67 00D-68 000,VP_5 82 000-84 000,VP_6 92 000-94 000。 相似文献
14.
用风疹病毒(RV)Gos-10株免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0细胞融合,用ELISA法筛选分泌RV McAb的杂交瘤细胞6株,经克隆培养后发现其中的1A_9株能稳定分泌高效价特异性McAb,经鉴定为IgG2a,经ELISA检测、抗原吸收试验、中和试验及HI试验征明该McAb是种特异性的,能与各株RV发生交叉反应,而与其它种病毒不发生反应,证明此McAb对RV抗原有高度特异性与敏感性,可用以制备诊断试剂,实现风疹的早期、快速诊断和基础理论研究。 相似文献
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交泰丸不同配伍比例镇静安神作用研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的 :寻找交泰丸镇静安神作用的最佳配伍比例。方法 :通过对戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠自发活动的影响、对中枢神经递质的影响三个方面 ,进行深入的药理学研究 ,探讨交泰丸不同配伍比例的镇静安神作用。结果 :交泰丸以原方用药黄连与肉桂 10∶ 1比例作用最好。结论 :交泰丸组方配伍是合理的。 相似文献
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本文报道了国产氨利酮的心肌和血管效应。氨利酮在浓度为10~(-5)~3× 10~(-3)M的范围时使豚鼠心房肌收缩力呈剂量依赖性增加,而心率变化不大。氨利酮10~(-3)M使CaCl_2作用于心房的量效曲线左移、上移。对于KCl或去甲骨上腺素引起的免主动脉条收缩,氨利酮可使其舒张,并使二者的量效曲线右移,最大反应降低。并讨论了氨利酮强心、扩血管的机理。 相似文献
17.
观察风疹病毒(RV)分离株在人的神经细胞中形态和形态发生过程。方法利用超薄切片电子显微镜技术对自行分离的RV JR 23株在人脑神经细胞中的形态与形态发生过程进行了研究。 结果RV JR23袜感染人脑神经细胞24h后,可在细胞浆的核周围观察到病毒相关结构,包括电子致密颗粒,10nm,核衣壳样结构,15~25nm,“包涵体”样结构,“条纹”样结构伴随核衣壳样颗粒,并逐渐增多。96h可见完整病毒颗粒,192h达到高峰。病毒颗粒呈圆形,由单层脂质膜包绕,直径60~80nm。病毒在双层核膜中间装配,然后披上单层核膜而成熟,核膜破碎后释放入细胞浆。病毒颗粒多见于核周围。结论RV JR23株能在人神经细胞中广泛增殖,其形态发生有独特的方式。 相似文献
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TT病毒粪-口传播途径的初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
①目的 探讨TT病毒(TTV)经粪-口传播的可能性。②方法 采用半巢式聚合酶链反应,检测6例TTV感染的肝病病人粪便标本中TTV-DNA,测序,与N22和TA278株核苷酸比较并进行基因分型,探讨粪便中TTV-DNA检出率与血清中病毒滴度的关系。③结果 血清病毒滴度较高的2例病人(10^7/L,10^6/L)的粪便标本中检出了TTV-DNA,滴度分别为10^7/L,10^6/L,基因型分别为G1a,G1b;在血清病毒滴度为10^4/L的4例病人中,仅1例在粪便中检出了TTV-DNA,滴度为10^4/L,基因型为G2。④结论 肝病病人粪便标本中TTV含量与血清滴度直接相关,TTV具有经粪-口传播的可能性。 相似文献
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本文用庶糖密度梯度离心法提纯Coxsackie B_3病毒。用不同转子、不同转速和不同时间离心提取Coxsackie B_3病毒,病毒感染性试验检测结果表明,用S-27-2转子(约87400g)离心3h结果最佳,所得列的A、B、C3条区带中,C带病毒毒力较A、B两带可提高10~(8-10)倍。本实验方法在小RNA病毒提纯方面有参考价值,为Coxsackie B组病毒的分子病毒学研究提供了一种新的手段。 相似文献