三七总皂苷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死43例分析

1资料与方法1.1入选标准(1)发病48h内确诊,8h～24h内神经功能缺损症状呈进展或阶梯型加重;(2)经头部CT或MRI证实为脑梗死,符合1995年第4届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准[1];(3)意识清楚;(4)血压在200/110mmHg以下。1.2排除标准(1)脑出血、出血性脑梗死;(2)严重肝肾功能损害或心功能不全、心房纤颤;(3)出血性疾病或出血倾向;(4)近期曾用过溶栓、抗凝、降纤治疗。2组性别、年龄、病情程度、发病及开始用药时间、既往史和并发症经统计学处     

肝素钙治疗脑梗死的临床疗效观察

急性脑梗死是临床常见病,其发病率和致残率极高,严重威胁着人们的身心健康。我院于1999年10月以来应用肝素钙治疗脑梗死.取得较好的疗效,现报道如下。 1资料和方法 1.1 研究对象 病例入选标准:(1)按照1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[1],并经CT或MRI扫描证实;(2)发病在72小时以内;(3)脑CT排除脑出血或出血性脑梗死;(4)无严重全身性疾病:(5)排除血液系统疾病;(6)排除持续的高血压,收缩压>180mmHg,或者舒     

不同剂量低分子肝素治疗急性脑梗死疗效对照研究

近年来低分子肝素 (L MWH)治疗急性脑梗死已有报道 ,并已取得较好疗效 ,但关于 L MWH治疗急性脑梗死安全有效最佳剂量不十分明确 ,我院于 1996年 2月以来 ,用两种剂量L MWH(商品为速避凝 ,每支 0 .4ml,10 0 0 0 AXa ICU)治疗急性脑梗死进行随机对照研究 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　病例选择标准 :(1)按照全国第四届脑血管病学术会议制定诊断标准 [1 ] ,并经 CT或 MRI证实。 (2 )发病小于 48小时 ,不包括短暂性脑缺血发作和可逆性缺血性神经功能缺损及脑栓塞。 (3) CT排除脑出血或出血性梗死。 (4)无严重全身疾病。 (5 …     

赛莱乐注射液治疗脑血栓形成临床观察

本组病例用南京医药股份有限公司南京医药集团南京第三制药厂生产并提供的赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 )注射液对 8例脑血栓形成病人进行治疗 ,目的是验证赛莱乐注射液对脑缺血性卒中之疗效及病人之耐受性、不良反应之估计。现小结如下 :1　临床资料本组病例是在 1999年 5月至 1999年 9月本科住院病例中 ,按本次神经内科学会制定的入选标准及排除标准要求抽样脑血栓形成共 8例。入选标准如下 :(1)经ＣＴ证实颈内动脉系统脑梗死发病 1周内 ,排除ＴＩＡ、出血性梗死 ;(2 )首次发病或以往发病未留下神经功能缺损者 ;(3)临床神经功能缺损程度评分 10～…     

金特佳治疗急性脑梗死的疗效观察

1对象和方法1·1对象:收集2005-05—2006-05作者医院收治的急性脑梗死患者98例,入选标准:(1)发病24~48 h内;(2)符合第四届全国脑血管病会议制定的缺血性脑血管病诊断标准[1],且均经头颅CT证实,排除颅内出血性疾病;(3)均为颈内动脉系统梗死,肢体瘫痪0~4级;(4)入选前未经抗凝或溶栓治疗;(5)年龄为36~70岁的非昏迷患者;(6)无严重肝、肾功能不全等禁忌证。将患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,其中男29例、女21例,年龄36~70岁,平均64岁;按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分分为重型10例,中型27例,轻型13例;伴高血压28例,糖尿病9例;头颅…     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

我们自2001-02~2004-06应用尿激酶联合低分子肝素钙与使用脉络宁及血塞通等治疗急性脑梗死,通过对比研究观察其疗效,报告如下。1材料与方法1·1病例选择所有病历诊断均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议确定的标准,且符合以下条件:(1)发病在6h以内;(2)头颅CT排除脑出血;(3)无严重全身出血性疾病;(4)非心源性栓塞。1·2一般资料入选病人随机分为治疗组及对照组。治疗组64例,男34例,女30例,年龄39~75岁。对照组50例,男30例,女20例,年龄40~76岁。两组年龄、性别、病程及神经功能缺损评分无显著差异(P>0·05)。1·3治疗方法治疗组于入院后…     

抗凝治疗进展性桥脑梗死临床观察

目的观察抗凝治疗急性期进展性桥脑梗死的临床疗效。方法选取符合纳入标准的进展性桥脑梗死患者62例,分为实验组(应用阿加曲班注射液治疗1组及应用低分子量肝素钙注射液治疗2组,为抗凝治疗组,42例)和对照组(应用拜阿司匹林肠溶片+氯吡格雷片治疗,为抗血小板聚集组,20例),观察比较2组治疗前后活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、D-二聚体、纤维蛋白原及美国国立卫生院神经功能缺损评分、Rankin修订量表评分。结果治疗后实验1组较实验2组及对照组NIHSS、mRS评分均降低,差异有统计学意义(P0.05)。实验组抗凝治疗后APTT、PT、TT均延长,静滴抗凝治疗比肌内注射抗凝治疗APTT、TT延长更明显。结论静滴抗凝治疗能有效降低急性期进展性桥脑梗死的严重程度及残疾程度。     

低分子肝素治疗缺血性进展型脑卒中108例临床观察

目的：探讨和评价低分子肝素对进展型脑卒中抗凝治疗的疗效及安全性。方法：凡符合入选标准的患108例接受低分子肝素0．4ml12小时1次腹部皮下注射。神经功能评分根据脑卒中患神经功能缺损程度（NFD）评分，对每位患入院时，治疗后3、7、10天进行评分。第10天做头部CT比较治疗前后梗塞灶大小。结果：抗凝治疗10天后有效率为94．4％，与对照组比较具有显性差异。所有病例于入院后第10天复查头部CT均未见出血。监测PLT，BT．CT，及纤维蛋白原均无明显差异。结论：低分子肝素治疗进展型脑卒中是有效的，如严格掌握适应症，该疗法相对比较安全。     

低频超声辅助尿激酶治疗早期脑梗死的临床分析

本文就低频超声辅助小剂量尿激酶(UK)治疗早期脑梗死的有效性及安全性作一初步评价。1临床资料1·1病例选择(1)年龄35~75岁;(2)发病后6h内入院者;(3)神经功能缺损符合颈内动脉供血区缺血所致;(4)头颅CT无出血或相应的低密度影像;(5)瘫痪肢体肌力0~3级;(6)意识清楚;(7)血压低于180/100mmHg;1·2病例排除标准(1)近6个月内有颅内出血史;(2)近3个月内有脑梗死或心肌梗死史;(3)有出血倾向的疾病史;(4)严重心肝肾功能不全或糖尿病史;(5)血小板计数<100×109/L;(6)有颅脑外伤史;(7)患者不合作。1·3治疗方法两组均采用广东天普生化医药股份有限…     

大剂量纳洛酮治疗脑梗死的临床分析

目的探讨大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选择经临床、头颅CT和(或)MRI确诊的64例急性脑梗死患者给予纳洛酮3.0mg,qd,14d为1疗程,连用2个疗程。结果大剂量纳洛酮组患者用药后神经功能缺损积分减少程度及总的生活能力有明显提高。结论大剂量纳洛酮对急性脑梗死安全,有较好疗效,能促进神经功能恢复,具有脑保护作用,具有抗凝、降低血黏度作用。     

颅内静脉窦血栓形成的早期诊断与治疗

目的 探讨颅内静脉窦血栓形成(CVT)的早期临床特点及治疗方法.方法 回顾性分析11例CVT病人的发病年龄、发病形式、首发症状、临床表现、影像学特征及脑积液检查结果.结果 (1)年龄多在20～40岁;(2)急性起病;(3)临床表现无特异性,早期表现有头痛(91%)、呕吐(60%)伴或不伴局灶性神经功能缺埙;(4)影像学表现为静脉窦闭塞及局限性梗死灶等;(5)脑积液压力明显升高,白细胞及蛋白含量正常或稍高;(6)应用脱水、抗凝、局部溶栓及病因治疗等.结论 对临床急性起病的头痛、呕吐伴或不伴局灶性神经功能缺损的年轻病人,应高度怀疑CVT,及时行头颅CT、MRI、MRA及数字减影脑血管造影(DSA)检查,明确诊断.一旦明确诊断应尽快治疗,肝素或低分子肝素为治疗首选方法,可小剂量静脉溶栓或经股静脉介入溶栓.     

全量抗凝联合扩容治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨急性进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后。方法 120例急性进展性脑梗死患者随机分为3组,每组40例。对照组给予常规治疗;抗凝组在对照组的基础上加用低分子肝素钙6000U,皮下注射,2次/d;治疗组在抗凝组基础上加用低分子右旋糖苷针500mL静滴,1次/d,连用14d。分别于治疗前、治疗后7d、14d观察3组神经功能缺损评分,21d进行疗效评定。结果治疗组神经功能缺损评分均低于抗凝组及对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗效果显著高于与抗凝组、对照组(P<0.05或P<0.01);抗凝组疗效高于对照组(P<0.05)。结论全量抗凝联合扩容治疗急性进展性脑梗死安全有效,具有协同作用,值得临床推广。     

醒脑再造胶囊治疗脑梗死恢复期的疗效观察

笔者自2003-01~2004-03对脑梗死恢复期患者给予醒脑再造胶囊,临床疗效较好,现报告如下。1资料与方法1·1病例选择我院2003-01~2004-03入院及出院后继续门诊治疗病人120例,均符合第四届全国脑血管会议的诊断标准〔1〕,全部均经头颅CT或MRI扫描证实为颈内动脉系统脑梗死患者。排除以下情况:(1)发病即有昏迷,头颅CT或MRI显示为大面积脑梗死或伴明显脑水肿者;(2)入院前曾药物治疗者;(3)治疗中病情恶化者。1·2一般资料治疗组60例,男32例,女28例,年龄45~80岁,平均年龄58·52岁,均为首次发病,神经功能缺损评分27±14。对照组60例,男30例,女30…     

刺五加联合低分子量肝素治疗脑梗死40例疗效观察

随着老龄化社会的到来,心脑血管疾病的发病率逐年增加,脑梗死的发病率相应增加,如不及时治疗会致死或致残。我院采用刺五加联合低分子量肝素治疗脑梗死40例,并与低分子右旋糖酐联合维脑路通治疗作对照,结果证明刺五加联合低分子量肝素治疗脑梗死疗效明显。1临床资料选择符合缺血性脑血管病诊断标准〔1〕的病例80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,并经CT证明是首次发病,病程在48h以内。应排除以下情况:(1)出血性脑梗死;(2)有出血倾向或凝血功能异常者;(3)有严重心肝肾等疾病者。2治疗方法2·1用药情况两组均用甘露醇降低颅内压,根据病情,…     

丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择本院2012年1月~2014年4月治疗的急性进展性脑梗死患者66例,随机分为治疗组33例,对照组33例,对照组给予低分子肝素钙治疗,治疗组给予丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙,观察2组患者在治疗前、治疗后7 d的神经功能缺损程度的评分、日常生活能力评分等变化。结果治疗组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力的改善与对照组比较差异均有显著性(P0.01),且无严重副作用。结论丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙能有效改善急性进展性脑梗死患者的神经功能缺损及日常生活能力,且无严重不良反应。     

桂哌齐特联合依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效分析

1资料与方法1.1一般资料选取2009-01—2012-10在两院住院治疗的80例急性进展型脑梗死患者,均符合第4届脑血管会议制定的诊断标准[1],病程48h以内,有神经功能缺损症状和体征,且局灶性神经功能缺损症状呈进展性加重,经脑CT或MRI确诊为新发的脑梗死,并排除出血性脑卒中。所有患者年龄不超80岁,无昏迷,无活动性溃疡及肺结核、出血性疾病及严重心、肺、肝、肾功能障碍或恶病质等可能引起继发性出血的各种因素。神经功能缺失程度评分按照美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)进行[2],对低桂哌齐特及依达     

大剂量纳洛酮治疗脑梗死的临床分析

目的探讨大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选择经临床、头颅CT和（或）MRI确诊的64例急性脑梗死患者给予纳洛酮3．0mg，qd，14d为1疗程，连用2个疗程。结果大剂量纳洛酮组患者用药后神经功能缺损积分减少程度及总的生活能力有明显提高。结论大剂量纳洛酮对急性脑梗死安全，有较好疗效，能促进神经功能恢复，具有脑保护作用，具有抗凝、降低血黏度作用。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床观察

我院自 1998年 1月～ 1998年 12月应用参芪扶正注射液治疗发病时间为 3～ 7d的急性脑梗死 3 0例 ,并进行对照分析 ,取得了较好的疗效。现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择标准　两组患者共 60例。按入院顺序随机分为治疗和对照组疗各 3 0例。所有病例均符合以下标准 :( 1)诊断依据中华神经科学会《各类脑血管疾病诊断要点》中的脑血栓诊断标准 [1 ] ;( 2 )首次发病 ,头颅 CT证实 ;( 3 )神经功能缺损积分 (按 1993年卫生部颁布的中药新药治疗中风病的临床研究指导原则中的评分标准 [2 ] )在 18～ 2 4分者 ;( 4 )治疗前常规检验排除严重…     

纤溶酶联合低分子肝素钙治疗脑梗死200例分析

目的 观察纤溶酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法选择400例急性脑梗死患者,分为治疗组及对照组,分别接受纤溶酶联合低分子肝素钙治疗及不使用两药物的治疗,20天1个疗程评定疗效。结果治疗组神经功能缺损程度评分的好转明显优于对照组。结论纤溶酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死有显著疗效。     

低分子肝素钙联合噻氯匹啶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙联合噻氯匹啶治疗急性脑梗死的疗效。方法　治疗组采用低分子肝素钙 4 10 0U皮下注射 ,每日 2次 ,噻氯匹啶 2 5 0mg/d口服 ,连用 10d ;对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙。两组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测血液流变学指标。结果　治疗组的显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较 ,差异均有显著性 (均P <0 0 5 ) ;血小板聚集率与对照组比较差异有极显著性 (P <0 0 1)。结论　低分子肝素钙联合噻氯匹啶对急性脑梗死有较好的疗效 ,无明显不良反应。