不同剂量配比对芍药甘草汤中芍药苷煎出量的影响

目的 探讨不同剂量配比对芍药甘草汤中芍药苷煎出量的影响.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液=15:85为流动相;检测波长230 nm;流速1.0 ml/min.柱温为室温;进样体积10μl.结果 芍药苷在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,各种配伍未见芍药苷煎出量有明显变化.结论 不同剂量配比对芍药甘草汤中芍药苷的煎出无明显的影响,该方法可作为芍药甘草汤中芍药苷的含量测定方法.     

RP—HPLC法测定消渴通络胶囊中芍药苷的含量

目的 建立消渴通络胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定消渴通络胶囊中芍药苷含量.色谱柱:Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;柱温30℃;检测波长:230 nm;进样量:10 μL.结果 芍药苷在0.298～2.984 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;芍药苷平均回收率为100.45%,RSD=1.80%(n=9).结论 该定量方法 简便可行、重复性好,可用于消渴通络胶囊的质量控制.     

HPLC法测定妇科止血灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定妇科止血灵胶囊胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱Kromasil C18(5 μm,4.0 mm×200 mm)乙腈-0.4%磷酸(15:85)为流动相;检测波长230 nm;流速为1 mL/min;柱温:室温;进样量为10μL.结果:表明芍药苷在5.41-108.10...     

HPLC测定凉血解毒胶囊中芍药苷含量

目的 建立凉血解毒胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对凉血解毒胶囊中的芍药苷含量进行测定.色谱柱:Waters SunfireTM C18(150 mm× 3.9 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1％醋酸水(25∶75);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:230 nm.结果 芍药苷在进样量0.030 36 ～0.485 8 μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率101.2％,RSD=2.4％(n=6).结论 本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC测定广痛消中芍药苷含量的方法

目的:建立广痛消泡沫气雾剂有效成分芍药苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm);流动相(A)乙腈-(B)水,等度洗脱A-B =12:88;流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm;柱温30℃;进样量10μL.结果:在该方法中,芍药苷的平均回收率为100.40％,RSD为2.08％.结论:本方法准确简便可行,可用于广痛消泡沫气雾剂有效成分芍药苷的含量测定.     

HPLC-ELSD法测定血府逐瘀胶囊中苦杏仁苷、芍药苷和柚皮苷

目的 建立血府逐瘀胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、柚皮苷的HPLC-ELSD测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为HiQ-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.8%醋酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温30℃;ELSD飘移管温度为110℃,载气(空气)体积流量为2.5 L/min,进样量:20 μL.结果 3个成分均能达到基线分离,平均回收率分别为苦杏仁苷97.47%、RSD为2.1%(n=6);芍药苷99.19%、RSD为1.9%(n=6);柚皮苷98.38%、RSD为1.3%(n=6).结论 本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定血复生片中芍药苷的含量

目的 建立血复生片中芍药苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1 ％磷酸溶液(21 ∶ 79),检测波长:230 nm,柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1。结果 芍药苷进样量在0.066~0.396 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.72 %,RSD为1.88 %(n=6)。结论 该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于血复生片的质量控制。     

白芍不同种质芍药苷的含量测定

目的比较白芍不同种质的芍药苷含量差异。方法 :采用高效液相色谱法,色谱条件:LichroCART RP-C18(4×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1mL/min;检测波长:230nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果白芍不同种质芍药苷含量存在较大差异,白芍地下各部分芍药苷的含量差异呈现根茎(芍头)>须根>主根。结论芍药苷含量差异的产生主要来源于种质的不同。     

HPLC测定清胃止痛微丸中盐酸小檗碱和芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法在不同条件下测定清胃止痛微丸中盐酸小檗碱和芍药苷的含量。方法：盐酸小檗碱检测色谱柱为Diamonsil-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾（30∶70）,检测波长为345 nm;芍药苷检测色谱柱为Shim-pack C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.3%磷酸水（12.7∶87.3）,检测波长为230 nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0.016～0.080 μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.68％,RSD=0.74％;芍药苷在进样量0.268～1.340 μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.03％,RSD=0.79％。结论：该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于清胃止痛微丸的质量控制。     

HPLC测定金沙排石冲剂中芍药苷含量

目的：建立HPLC测定金沙排石冲剂中芍药苷含量的方法,并测定不同批次金沙排石冲剂中芍药苷含量。方法色谱柱为Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为室温,进样量为20μl,测定3个批次金沙排石冲剂的芍药苷含量。结果芍药苷的进样量在2.5～200.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.9992);精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均＜2%;平均回收率为98.05%,RSD为1.65%。芍药苷含量分别为0.080、0.083、0.077 mg/g。结论本方法准确灵敏、稳定可靠、重复性好,可用于金沙排石冲剂中芍药苷的质量控制,不同批次金沙排石冲剂中芍药苷含量差别不大。     

乳康巴布膏体外透皮吸收研究

目的：探讨乳康巴布膏中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响，以提高乳康巴布膏的疗效；方法：采用体外扩散池法，以乳康巴布膏中芍药苷的经皮渗透量为指标，模拟出芍药苷透皮吸收的动力学方程式。结果：乳康巴布膏中芍药苷的透皮吸收量与时间呈一级动力学模式；氮酮能增加药物的吸收速度和吸收量，当氮酮含量为3％时．药物的吸收量和吸收速度最大，再增加氮酮的用量药物的吸收量和吸收速度减小。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）;检测波长：270nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995）,平均回收率为97．98％,RSD为1．50％,重复性RSD为1．05％（n=6）,精密度RSD为0．85％（n=6）,稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定杜仲补天素片中芍药苷的含量

目的：建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HypersilODS色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸（11：89）为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率（n=6）为98.06%（RSD=1.43%）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。     

HPLC测定超微与常规戊己丸中芍药苷含量的比较

目的:建立测定戊己丸中芍药苷含量的HPLC方法,并对超微戊己丸和常规戊己丸中芍药苷的含量进行比较。方法:色谱柱为大连依利特公司HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—水(14:86),流速:1mL/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷的理论塔板数均不低于3000。芍药苷回归方程:Y=13.614X-1.4897,r=0.9999,线性范围10.2～102μg.mL-1。超微戊己丸中芍药苷平均回收率为99.05%,RSD为0.4%;常规戊己丸中芍药苷平均回收率为97.10%,RSD为1.6%。结论:超微戊己丸中芍药苷的含量明显高于常规戊己丸。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

高效液相色谱法测定雄芍颗粒中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定雄芍颗粒中芍药苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在0.107 8~2.156 0μg线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为99.26%,RSD为2.06%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于雄芍颗粒的质量控制。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

清热芍仁颗粒的质量标准研究

目的 优化清热芍仁颗粒的生产工艺,建立其中芍药苷的含量测定方法.方法 采用正交试验法,以浸膏提取率为指标,对制剂的生产工艺进行优化;采用HPLC法测定芍药苷含量,色谱柱为Lichrospher-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(25:75),流速为1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长232 nm.结果 优选出最佳提取工艺为在料液比为1:15条件下,水煎煮提取3次,60 min/次;芍药苷在0.1386~2.2176μg(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD为2.28%(n=9).结论 该方法准确易行,可为清热芍仁颗粒的质量控制提供参考.     

HPLC测定愈伤平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立愈伤平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Dikma DiamonsilC18柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为0.2112～2.1120μg;平均回收率为99.36%,RSD为1.96%(n=9);结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于愈伤平胶囊的质量控制。