坎地沙坦酯联合灯盏花素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察坎地沙坦酯联合灯盏花素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 75例糖尿病肾病患者,随机分为对照组39例,治疗组36例,对照组用坎地沙坦酯,治疗组用坎地沙坦酯联合灯盏花素注射液,疗程为3周,观察两组患者治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果治疗组SCr、BUN、UAER均明显下降(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦酯联合灯盏花素治疗糖尿病肾病有明显的疗效。     

银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探究银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年12月在厦门市第五医院进行治疗的236例早期糖尿病肾病,随机分为对照组和治疗组,每组各118例。对照组口服坎地沙坦酯片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液,20 m L银杏达莫注射液加入到250 m L生理盐水,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时观察两组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(TP/24 h)、总胆固醇(TC)、血流动力学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.05%、91.53%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、纤维蛋白原均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白原低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可降低患者尿微量蛋白水平,降低血液黏度,改善肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病的疗效。方法72例患者随机分为治疗组36例,对照组36例;两组均采用控制饮食和糖尿病常规治疗,对照组用坎地沙坦,治疗组用坎地沙坦联合阿魏酸钠,疗程为4周,观察两组治疗后肾功能及24h尿蛋白定量变化情况。结果两组治疗后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均明显下降（．P〈0．05）,且治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平[（1．03±0．60）g／24h、（109．6±39．2）mmol／L、（6．0±1.9）μmol／L]下降明显优于对照组[（1．32±0．54）g／24h、（136．3±36．1）mmol／L、（6．9±1．8）μmol／L]（P〈0.05）。结论阿魏酸钠联合坎地沙坦能较好减轻肾损害,改善肾功能。     

前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的:探讨前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:随机把我院78例糖尿病肾病患者分成对照组及治疗组,对照组单用坎地沙坦治疗,治疗组应用坎地沙坦联合前列地尔注射液治疗.结果:治疗组治疗后BUN、Scr以及UAER水平均显著低于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率是94.9%,对照组治疗总有效率是76.9%,治疗组临床疗效明显好于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病应用前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗能够获得良好疗效,可显著改善肾功能,值得临床推广.     

坎地沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病一种常见而严重的慢性并发症,是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因,早期应用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素转化酶受体拮抗剂及前列腺素E1能较快取得疗效,可延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展,并减少医疗费用。     

坎地沙坦酯治疗高血压合并早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察坎地沙坦酯治疗高血压合并早期糖尿病肾病的疗效。方法选择50例高血压合并早期糖尿病肾病患者，在常规降糖药物治疗同时应用坎地沙坦酯4～12mg／d，12周后比较治疗前后血压、尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐、血糖、糖化血红蛋白等的变化。结果治疗后，收缩压和舒张压明显降低（P〈0．01），尿微量白蛋白显著减少（P〈0．05）。结论坎地沙坦酯能够在有效控制血压的同时降低尿微量白蛋白的排泄，对于高血压合并早期糖尿病肾病患者的肾脏具有保护作用。     

坎地沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探究坎地沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年1月至2014年12月我院之收治的66例2型糖尿病肾病患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组33例患者。对照组采用坎地沙坦进行治疗,治疗组采用坎地沙坦联合前列地尔进行治疗,对治疗效果进行比较分析。结果在本次研究中,治疗组中显效例数28例,总有效率为84.8%,对照组中显效例数为23例,总有效率为69.7%,治疗组的治疗效果明显优于对照组,两组比较结果有明显的差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦联合前列地尔在治疗早期糖尿病肾病中效果明显,能有效缓解病情,提升患者的肾功能,值得临床推广和应用。     

坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的对比观察使用坎地沙坦与卡托普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2010年4月至2013年2月前来我院进行治疗的糖尿病肾病患者118例,随机分为实验、对照2组,对照组患者使用卡托普利进行治疗,实验组在此基础上联合坎地沙坦进行治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗后血压、尿白蛋白排泄率及肾小球滤过率均有明显改善,且尿白蛋白排泄率及肾小球滤过率改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用坎地沙坦与卡托普利联合治疗糖尿病肾病,相比单独使用卡托普利对患者改善情况更好,具有更为理想的临床疗效。     

参芎葡萄糖注射液治疗膜性肾病的疗效观察

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗膜性肾病的疗效及对血液流变学的影响.方法 选择我院经肾活检证实为特发性膜性肾病的住院患者40例,完全随机分成参芎组和常规治疗组,各20例.2组患者均给予常规治疗,参芎组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液200 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.患者均于治疗前后进行24h尿蛋白定量、血脂、纤维蛋白原(Fib)、红细胞压积(HCT)测定,比较2组疗效.结果 参芎组与常规治疗组治疗后尿蛋白均明显下降(P＜0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).参芎组治疗后TG、TC、LDL-C、Fib及HCT下降明显[(7.3±1.3) mmol/L比(8.1±1.3) mmol/L,(2.1±0.5)mmol/L比(2.5 ±0.4)mmol/L,(2.2 ±0.7)mmol/L比(3.1 ±0.8)mmol/L,(4.6±0.7)g/L比(5.9±0.8)g/L,(38±3)％比(45±5)％](均P＜0.05),而常规治疗组各项指标改善不明显(P＞0.05),参芎组和常规治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、Fib及HCT比较差异有统计学意义[7.3±1.3) mmol/L比(7.9±1.1)mmol/L,(2.1 ±0.5)mmol/L比(2.3±0.4)mmol/L,(2.2±0.7)mmol/L比(3.3±0.6) mmol/L,(4.6±0.7)g/L比(5.9±0.6)g/L,(38±3)％比(43±4)％,均P＜0.05].常规治疗组患者中3例(15.0％)出现下肢深静脉血栓,参芎组无此并发症出现,2组并发病发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芎葡萄糖注射液能有效改善膜性肾病患者微循环,降低血脂和血黏度,安全有效.     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦与胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病治疗疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,对照组40例患者给予常规降血糖及血管紧张素受体拮抗剂治疗,治疗组46例在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比差异有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效,能消除或明显减少尿蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能,安全有效,值得临床推广。     

坎地沙坦对早期糖尿病肾病患者合并高血压的疗效观察

目的探讨坎地沙坦对早期糖尿病肾病合并高血压患者的治疗疗效。方法观察2009年6月到2010年6月对就诊于我院内分泌门诊的80例早期糖尿病肾病合并高血压患者应用坎地沙坦治疗效果。结果与对照组比较,应用坎地沙坦治疗组24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)明显下降,胰岛素敏感性指数(ISI)及Homa B指数明显增高。结论坎地沙坦酯片(伲利安)对糖尿病肾病合并高血压患者同时兼顾降压与降低蛋白尿,可有效地减少心肾终点事件。     

胰激肽原酶联合坎地沙坦酯治疗早期2型糖尿病肾病108例疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的效果。方法采用随机分组法将108例糖尿病肾病患者分成3组,每组36人;对照组常规降糖治疗,合并高血压者采用钙离子拮抗剂,苯磺酸氨氯地平治疗;坎地沙坦酯组在降糖的基础上采用坎地沙坦酯替代钙离子拮抗剂,（有高血压者每天4-8 mg,无高血压者每天2 mg）：胰激肽原酶组是在坎地沙坦组的基础上加用胰激肽原酶肌肉注射每天40单位,10周为一疗程。10周后观察前后收缩压,舒张压,甘油三酯,胆固醇,糖化血红蛋白,血肌酐,24 h尿微量白蛋白的变化。结果对照组与坎地沙坦酯组在前后收缩压,舒张压,甘油三酯,胆固醇,糖化血红蛋白,血肌酐,而在24 h尿微量白蛋白的变化在统计学上有统计学差异,（P〈0.05）,胰激肽原酶组与坎地沙坦酯组相比治疗前后24 h尿微量白蛋白的变化也有统计学差异（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合坎地沙坦酯治疗糖尿病早期肾病在治疗早期糖尿病肾病时能显著减少尿微量白蛋白的生成,从而更有效的保护糖尿病患者肾脏。     

坎地沙坦酯治疗2型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察应用坎地沙坦酯对2型糖尿病肾病患者的尿蛋白及肾功能的疗效。方法2型糖尿病肾病患者100例,男55例,女45例;年龄40～70岁。分为治疗组和对照组,每组50例。在控制糖尿病患者血糖的基础上,治疗组加服坎地沙坦酯（商品名迪之雅）8mg,1次/d。并高血压的患者,如1周后血压仍〉140/90mmHg,则坎地沙坦酯加至8mg,2次/d,疗程6个月。对照组除不用坎地沙坦酯外,其余治疗同治疗组。结果坎地沙坦酯治疗1个月后,SCr、BUN、24h尿蛋白迅速下降。治疗6个月后,治疗组与对照组相比,血压及肾功能均显著改善（P〈0.05或〈0.01）。结论应用坎地沙坦酯治疗2型糖尿病肾病不仅能有效控制血压,降低尿蛋白,而且能保护肾脏功能,延缓肾功能不全的发生发展。     

肾炎康复片与坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床对比研究

目的探讨并比较肾炎康复片与坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床效果。方法选取本院肾内科2010年2月～2012年7月收治糖尿病肾病患者150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例;其中对照组患者采用坎地沙坦酯口服治疗;观察组患者则采用肾炎康复片口服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后UAER及其他生化指标等。结果对照组和观察组患者临床治疗总有效率分别为78.7%,92.0%;观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）;对照组与观察组患者治疗前UAER、BUN及Cr等生化指标组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后UAER、BUN及Cr等生化指标较治疗前均明显下降,且观察组患者治疗后UAER、BUN及Cr等生化指标下降程度明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论相较于坎地沙坦酯,肾炎康复片治疗糖尿病肾病可有效改善患者临床症状,恢复肾功能,具有临床推广使用价值。     

依那普利结合坎地沙坦用于糖尿病肾病早期治疗疗效分析

目的 探讨依那普利结合坎地沙坦治疗糖尿病肾病早期的临床疗效.方法 选取2008年6月至2011年6月于我院治疗的早期糖尿病肾病患者90例,其中30例患者采用依那普利治疗,为A组,30例采用坎地沙坦治疗,为B组,30例采用依那普利联合坎地沙坦治疗,为C组,将三组患者临床治疗效果进行统计学分析.结果 经过12周治疗,三组患者检查结果显示:三组患者24 h尿白蛋白含量均有所下降,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P＜0.05),C组24 h尿白蛋白含量下降程度与A、B两组相比,P＜0.05,差异具有统计学意义;三组患者尿素氮、肌酐、血钾情况与治疗前相比,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 依那普利结合坎地沙坦用于治疗糖尿病肾病早期临床效果明显优于单一应用依那普利或坎地沙坦,值得推广使用.     

参芎治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的严重并发症,是糖尿病患者的主要的死亡原因之一,故延缓DN的发展,具有重要的意义。近年来我科应用参芎葡萄糖注射液治疗早期DN,并进行疗效观察,取得了一定疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:60例患者均符合早期DN的诊断,且血压正常,未使用血管转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ塑体拮抗剂,除外心力衰竭、感染、过敏、肿瘤及其他肾脏疾患。治疗组30例,其中男性18例,女性12例,年龄47～62岁,平均(52±6)岁;糖尿病病程6～15年,平均(9±5)年;对照组30例,其中男性16例,女性14例,年龄42～60岁,平均(52±5)岁;糖尿…     

坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果及其应用价值。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者60例为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组30例,分别采用常规法以及坎地沙坦联合辛伐他汀法对患者进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗12个月后两组患者的体征指标均得到了有效改善,但实验组的改善情况显著优于对照组(P<0.05),组间差异明显,具有统计学意义。结论坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果显著,安全可靠,有效降低了糖尿病肾病对体积的损害,值得在临床上广泛推广。     

银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者血小板功能及肾功能的影响

目的:探讨给予早期糖尿病肾病患者银杏达莫注射液与坎地沙坦酯联用后血小板功能及肾功能变化。方法:将62例早期糖尿病肾病患者随机分为常规组(31例,常规治疗+坎地沙坦酯)与联合组(31例,常规治疗+坎地沙坦酯+银杏达莫注射液),对比治疗前后血小板功能、肾功能指标、总有效率。结果:治疗后两组血颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血栓素B_2(TXB_2)、血肌酐(Scr)、24h尿微量白蛋白(U-Alb)水平均明显低于治疗前(P0.05),且联合组血小板功能及肾功能指标均明显低于常规组(P0.05);联合组总有效率明显高于常规组(P0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者采用银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗能够显著改善血小板及肾功能,还可增强疗效。     

坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效观察

目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效。方法 96例糖尿病肾病合并高血压患者,按随机数字表法分为坎地沙坦组(口服坎地沙坦)、贝那普利组(口服贝那普利)和联合治疗组(口服坎地沙坦联合贝那普利),各32例。比较三组治疗后疗效。结果治疗后三组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均较治疗前有显著降低,且联合治疗组的SBP、DBP下降程度均显著低于其他两组(P<0.05);三组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且联合治疗组下降程度均显著优于其他两组(P<0.05);三组治疗后血钾水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病合并高血压可有效改善患者肾功能,降低血压,疗效优于单药治疗,值得临床推广。     

胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将本院2012年1月~2013年12月门诊治疗的150例早期糖尿病肾病患者随机分为胰激肽原酶肠溶片组（A组）、坎地沙坦酯组（B组）以及胰激肽原酶肠溶片＋坎地沙坦酯组（C组）,每组50例,观察三组患者治疗前后的血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白的变化。结果三组患者治疗后的血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白水平较治疗前均有明显改善,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,坎地沙坦酯组和胰激肽原酶肠溶片组之间疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;联合用药组疗效优于单种药物组,联合药物组和单纯药物组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单种药物治疗,两者疗效有协同作用。