RP-HPLC法测定金银花糖浆中绿原酸的含量

金银花糖浆由金银花和忍冬藤煎制而成。绿原酸为金银花糖浆中的主要抗菌消炎成分。标准中仅对药材进行了定性鉴别 ,而无有效成分的含量测定。为了有效地控制产品质量 ,本实验参考文献 [1～ 3 ] ,采用 HPLC法测定该制剂中有效成分绿原酸的含量 ,方法简便、快速 ,结果满意。1　仪器与试药HPLC1 0 50 (美国惠普公司 ) ,UV— 2 50 1 PC(日本岛津 ) ,绿原酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,金银花糖浆 (重庆桐君阁药厂提供 )。试剂除乙腈为色谱纯外其他均为分析纯。2　实验部分2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Kromail C1 8柱 (5μm,1 0 0mm× …     

薄层扫描法测定金银花两种不同加工法绿原酸含量

金银花为常用的清热解毒药,根据国内资料报道[1],绿原酸(chorogenicacid)为其主要有效成分。对金银花中绿原酸类成分的含量测定已报道的有紫外测定法[2],薄层扫描法[3],纸层析展开,再用紫外分光光度法[4],HPLC法[5]等方法。绿原酸类成分为混合物,现已分离出6种单一成分[1]。其中绿原酸为30咖啡酰奎宁酸,绿原酸与异绿原酸的紫外最大吸收峰基本相同,用薄层层析光密度法测定其含量较适宜。1仪器与材料仪器CS910型双波长薄层     

HPLC测定润喉宝片中绿原酸含量

润喉宝片是以金银花、纳米级珍珠粉、浙贝母等为原料制成的,具有清咽润喉功能,绿原酸是该产品的主要功效成分.笔者参考有关文献[1～3],经比较之后,采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量.     

不同提取工艺对金银花中绿原酸提取率的影响

绿原酸为众多中药材(如:金银花、茵陈、杜仲等)中抗菌、消炎利胆的主要有效成份[1].绿原酸的提取方法较多,目前主要有水提醇沉法、水提石灰乳沉淀法、醇提铅盐沉淀法、聚酰胺柱层析法、超滤法等[2].本实验比较水提醇沉法及超滤法对金银花中绿原酸提取率的影响,以确定最佳提取方法.     

HPI.C法测定金芪降糖颗粒中绿原酸含量

金芪降糖颗粒为国家四类新药,由金银花、黄连、黄芪等中药组成,功能清热益气,用于轻、中型非胰岛素依赖型糖尿病.绿原酸为该方君药金银花清热解毒的主要成分.其含量测定已报道有紫外分光光度法[1],脉冲极谱法[2],薄层扫描法[3],HPLC法[4].由于复方中药制剂组分复杂,为了有效控制药品质量,采用HPLC法对该方有效成分绿原酸进行含量测定,获得满意效果.     

RP-HPLC测定马钱子药材中士的宁的含量

马钱子为马钱科植物马钱Strychos nux-vomicaL·或云南马钱S.pierrianaA·W·Hill的干燥成熟种子。马钱子中主要成分为生物碱,含量为2%~5%,其中士的宁约占总碱的35%~50%。士的宁既是马钱子的有效成分,又是有毒物质[1],且剂量十分接近。所以,必须严格控制其含量。有关士的宁的含量测定方法主要有双波长计算分光光度法[2],硅胶柱准离子交换色谱法[3],薄层色谱扫描法[4],毛细管区带电泳法[5]和高效液相色谱法[6-8]。《中国药典》20....     

口炎清颗粒(无糖型)中绿原酸的含量测定

口炎清颗粒(无糖型)是以金银花、玄参、麦冬、天冬、甘草5味药材组成的复方制剂,具有滋阴清热,解毒消肿,对阴虚火旺所至的口腔炎症有良好的效果。为了对本制剂的工艺生产和成品进行控制,对其主要成分金银花中绿原酸[1] 制定含量测定,采用反相高效液相色谱法[2 ,3 ] ,具有分离度好,简便、快捷、可靠。1　仪器与试药高效液相色谱仪HP 1 1 0 0DAD检测器。绿原酸对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号75 3 92 0 5 )。口炎....     

高效液相色谱法测定金青感冒颗粒中绿原酸的含量

目的测定金青感冒颗粒中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为WatersSymmetryC18(5μm,3.9mm×150mm不锈钢柱),流动相为乙腈0.05mol/LKH2PO4(H3PO4调pH3.0)水(8∶50∶42),检测波长325nm。结果平均回收率为98.43%,RSD=2.20%。结论该方法简便、准确,可用于金青感冒颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定吴茱萸中绿原酸的含量

吴茱萸[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth]是芸香料植物吴茱萸的干燥成熟果实,具有温胃止吐、温脾止泻、镇痛、升高体温等作用[1]。吴茱萸的主要有效成分为挥发油和生物碱[2~4]。实验证明,吴茱萸的水提液中含有大量的绿原酸(chlorogenic acid)。本文首次利用HPLC方法,以乙腈-0.4磷酸作流动相[5],梯度洗脱,建立了吴茱萸中绿原酸的含量测定方法。该方法灵敏度高,重显性好,是测定吴茱萸中绿原酸较理想的方法。1仪器与试药Agilent1100Series高效液相色谱仪(包括四元泵,真空脱气机,自动进样器,柱温箱,紫外检测器),HP HPLC(3D)化学工作站。T…     

HPLC同时测定金银花中3种化学成分的含量

目的:建立同时测定金银花中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长355 nm。结果:绿原酸、芦丁和木犀草苷的线性范围分别为12.21～203.5μg.mL-1(r=0.9992),2.653～132.6μg.mL-1(r=0.9999),2.794～139.7μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.77%(RSD=1.69%),99.52%(RSD=1.01%),100.84%(RSD=1.59%)。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸、芦丁、槲皮素和木犀草苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

金银花中酚酸类成分及其抗炎活性研究

目的研究金银花Lonicerae Japonicae Flos中酚酸类成分及其抗炎活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型,考察金银花中酚酸类成分对巨噬细胞经LPS刺激后产生的炎症因子[NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)]的影响,评价其抗炎活性。结果从金银花醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物,包括8个酚酸、3个环烯醚萜苷和1个黄酮类成分,分别鉴定为新绿原酸(1)、隐绿原酸(2)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(3)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(4)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(5)、绿原酸(6)、咖啡酸(7)、咖啡酸甲酯(8)、断氧化马钱子苷(9)、裂环马钱苷(10)、獐芽菜苷(11)和木犀草素(12)。对其中的酚酸类化合物1~8进行了体外抗炎活性实验,结果表明,化合物1~8对LPS刺激的巨噬细胞炎症因子均具有不同程度的抑制作用。结论酚酸类成分是金银花的主要抗炎活性成分之一,其中化合物7活性最强。     

HPLC法测定不同生长期金银花中绿原酸含量

金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的花蕾或带初开的花[1] ,为常用中药 ,是双黄连制剂的主要原料药材。其主要有效成分为绿原酸、异绿原酸[2 ] 。我们对双黄连制剂的药效学和临床研究表明 ,绿原酸含量高 ,其抗菌和抗病毒作用强 ,二者呈正相关。金银花药材从幼蕾到开放分为幼蕾、三青、二白、大白、银花、金花五个阶段。为了科学确定金银花中绿原酸含量最高时期 ,我们用高效液相色谱法对其上述五个不同发育阶段中绿原酸含量进行测定。1　材料1 .1　仪器与药品　Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ;996二极…     

金银花不同提取工艺及优选条件探讨

金银花为常用抗菌抗炎药,是忍冬科植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的干燥花蕾。绿原酸(ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃａｃｉｄ)和异绿原酸(ｉｓｏｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃａｃｉｄ)是金银花的抗菌有效成分[1,2]。在中药制剂中金银花常采用水提法、水提醇沉法或醇提法等提取[3～5]。为了综合评价各工艺的优劣以及提高金银花有效成分的利用率,本文以金银花提取物中绿原酸为测定指标优选工艺,并通过均匀设计法[6]探讨了优选工艺的最佳条件。1　仪器与试药岛津ＵＶ3000紫外分光光度仪(日本);金银花(购自山东密县);绿原酸标准品(购…     

毛细管电泳法测定石楠叶中有效成分的含量

石楠叶有祛风、通络、益肾之功效 [1]。其中的两种有效成分齐墩果酸和熊果酸在抗炎、保肝、止疼、强心等许多疗效方面已被现代科学证实。目前石楠叶中熊果酸的测定方法有薄层色谱法[2 ] 。本实验采用毛细管电泳法测得了石楠叶中齐墩果酸和熊果酸异构体的含量。1　实验部分仪器与药品 :美国 Waters Quanta40 0 0 E毛细管电泳仪。毛细管 (河北永年光导纤维厂 ,直径 75μm)总长 6 0 cm,有效长度 5 2 cm。数据处理由 Wa-ters Millennium 2 0 1 0色谱管理软件完成。Na2 HPO4 ,Na2 B4 O7,SDS,95 %乙醇均为分析纯。齐墩果酸和熊果酸标准品购…     

HPLC法同时测定金银花配方颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定金银花配方颗粒(金银花)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长348 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率98.40%～101.38%,RSD 1.26%～2.77%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于金银花配方颗粒的质量控制。     

金银花醇提物不同极性部位活性成分及抗氧化活性差异分析

目的 考察金银花醇提物及其不同极性部位中有效成分组成和抗氧化活性差异。方法 将金银花醇提取物(M)分为水(M5)、正丁醇(M4)、乙酸乙酯(M3)、二氯甲烷(M2)和石油醚(M1)部位,对各部位中有效成分进行定性定量分析,并进行抗氧化活性比较。结果 M5、M4与M中主要活性成分组成基本相同,而在不同极性部位中,M5中隐绿原酸、马钱苷酸和新绿原酸含量最高,M4中绿原酸、马钱苷、断氧化马钱苷、芦丁和木犀草苷含量最高,M3中异绿原酸A、B和C含量最高,M2、M1中活性物质含量均较低。抗氧化活性为：M3>M5>M>M4>M2>M1。结论 抗氧化活性最高的乙酸乙酯中主要成分为异绿原酸A、B和C,具有成为天然抗氧化剂的潜力,为进一步深入研究开发和利用金银花资源提供一定的参考。     

连翘败毒丸质量标准研究

目的提高连翘败毒丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的麻黄、苦参、赤芍进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量,采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为[甲醇-乙腈(2∶1)]-0.04%磷酸(10∶90),流速为0.8 mL/min,检测波长为326 nm。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰。绿原酸在0.042 2~0.464 2μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.96%(n=6)。结论本法简便、可靠、专属性强,可以更好地控制连翘败毒丸的质量。     

银黄微型灌肠剂稳定性的研究

银黄微型灌肠剂稳定性的研究刘华钢吴文华石琳(广西中医学院南宁530001)银黄微型灌肠剂是根据中医理论以黄芩、金银花两药配制而成的纯中药制剂。主治小儿发热。为研究其稳定性,采用经典恒温法[1],以绿原酸、黄芩甙为指标,在276nm[2]和318nm[3]处测定含量,预测有效期为2年。1药品与仪器UV160A紫外可见分光光度计(日本岛津)、pHS3C型数字酸度计(上海雷磁仪器厂)。绿原酸、黄芩甙对照品(中国药品生物制品检定所),银黄微型灌肠....     

薄层扫描法测定咽爽袋泡剂中绿原酸的含量

咽爽袋泡剂由金银花、莲子心等药组成 ,有清热解毒的功能 ,用于咽喉肿痛等症的治疗。其中金银花为君药 ,本文以薄层扫描法测定本品中金银花中的绿原酸的含量。方法简便 ,测定准确。1　仪器和试药岛津 CS- 930薄层扫描仪 ,定量毛细管 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,玻璃板 ( 2 0× 2 0 cm自行机械涂布 ,1 0 5℃活化 30 min)。绿原酸 (中国药品生物制品检定所 )。试剂均为AR级。2　方法和结果2 .1　供试品溶液制备　精密称取本品 0 .5g,加甲醇 2 0 ml超声处理 30 min,滤过 ,滤液水浴蒸干后 ,用甲醇溶解并定容至 5ml,摇匀 ,备用。对照品溶液制备…     

吡虫啉对金银花绿原酸含量影响的初步研究

目的：研究内吸性化学杀虫剂吡虫啉对金银花中绿原酸含量的影响。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-0．4%磷酸（13：87）;检测波长为327nm。结果：吡虫啉对金银花中绿原酸的含量有一定的影响,施药后绿原酸含量与对照相比有所升高,而且随施用药剂浓度增加,绿原酸含量增加。结论：吡虫啉对金银花绿厚酸的含量有影响,其中20%吡虫啉可溶性液剂4000倍液对金银花中的绿原酸含量有显著影响。