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相似文献
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1.
患者,女,23岁,主因“发热、腹胀、四肢麻术、无力4月余”于2003年10月20日入院,患者于2003年6月4日生食西红柿后出现腹泻、腹痛、腹胀、呕吐,伴发热,在学校医务室予氟哌酸口服及输液治疗未见好转,于6月8日查腹透示:肠梗阻。6月10日患者出现四肢麻木感同时伴尿潴留及大便失禁,急就诊于湖南湘稚医院,查体:神清,语利,双侧瞳孔等大,  相似文献   

2.
红斑性肢痛症与植物神经功能紊乱(附321例调查报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对红斑性肢痛症与植物神经功能紊乱的关系进行了探讨,提示当植物神经功能紊乱时,即可发生肢端血管舒缩障碍,从而导致端出现皮肤发红、发热、局部肿胀和剧烈疼痛。  相似文献   

3.
移植肾存活到一定时间后,由于多种不利因素的影响,逐步出现慢性功能不全的临床表现,而如何对其延长移植肾功能和患者生命,一直是肾移植后患者转归有关临床研究的重要课题。实验就此问题回顾性病例分析农垦三亚医院血液净化科移植肾慢性功能不全的22例患者,根据患者移植肾慢性功能不全出现不等时期的损伤,通过更换免疫抑制剂他克莫司FK506代替环孢素A或/和血液净化(血液透析或/和血液吸附)治疗,治疗后所有患者有关异常生化指标水平显著下降,且临床治愈7例(7/22, 31.8%);好转10例(10/22, 45.5%);放弃治疗5例(5/22, 22.7%),使患者移植肾存活功能得到不同程度的转归,提高患者生活质量。  相似文献   

4.
急性泛自主神经功能不全四例   总被引:1,自引:0,他引:1  
4例患者分别于1999年至2005年3月于我院就诊,均为男性,年龄17~48岁,病前均有上呼吸道感染或肠道感染病史,其中2例发展为肠梗阻,1例出现贲门失迟缓症.一般在感染后3~14 d出现晕厥,2例同时出现面部无汗、唾液及泪液少.  相似文献   

5.
目的对慢性脑血管功能不全的临床表现以及其影像学特点进行分析,为今后的临床工作提供可靠参考依据。方法随机抽取2011-06—2012-05我院收治的慢性脑血管功能不全患者97例,对其临床资料和颈动脉彩超结果进行回顾性分析。结果本组97例患者中,管腔轻度狭窄35例,中度狭窄42例,重度狭窄20例;CCVI-Ⅰ型29例,CCVI-Ⅱ型33例,CCVI-Ⅲ型35例。结论慢性脑血管功能不全患者的临床表现有典型性,且颈部彩超检查能够对斑块的大小、位置及管腔狭窄程度进行准确评估,值得关注。  相似文献   

6.
老年大面积脑梗死合并多器官功能不全综合征102例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨老年大面积脑梗死合并多器官功能不全综合征(MODS)的临床特点及防治措施。方法回顾性分析1998年6月~2008年6月在北海市人民医院住院治疗的老年大面积脑梗死合并MODS患者的临床资料。结果本组患者102例,男79例,女23例,平均76.13±6.25岁;发生MODS时,各器官衰竭的易感性依次为肺、心、肾、外周循环、胃肠、肝、凝血功能,死亡率为62.75%。结论老年大面积脑梗死患者发生MODS时,肺、心、肾等器官最先受累,这时死亡率升高,需积极进行防治。  相似文献   

7.
慢性格林—巴利综合征临床和病理(附5例病理报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨慢性格林-巴利综合征(CIDP)的发病机制、病理改变、诊断、临床分型和治疗。方法在光镜和电镜下观察CIDP腓肠神经病理改变,对照其诊断标准和临床分型进行对比分析。结果腓肠神经病理呈脱髓鞘和髓鞘再生,雪旺氏细胞增生形成葱头样改变,血管病变等。与临床诊断相符合。结论腓肠神经病理具有特征性改变,有助于CIDP诊断。激素足量冲击和少量多次输新鲜血浆可获较好治疗效果  相似文献   

8.
脑出血合并急性肾功能不全43例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
脑出血患者多合并急性肾功能不全,发生急性肾功能不全,可引起一系列病理变化,若及时纠正,合理治疗,提早预防对脑出血的转归起很大作用.  相似文献   

9.
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性、炎性脱髓鞘病。长期以来,最被广泛接受的MS成因学说是通过少突胶质细胞特异性T细胞介导的原发性自身免疫病。2006年意大利费拉拉大学的Zamboni教授提出了MS的铁沉积相关性炎性反应假说,之后通过病  相似文献   

10.
近年来,慢性肾功能不全被视为一种悄然流行的正在全球蔓延的疾病。有数据显示慢性肾功能不全的发病是一个突出的、不断增长的问题,而且慢性肾功能不全与高血压有密切的关系,肾脏既是血压调节的重要器官,又是高血压损害的主要靶器管之一,研究表明大概15%的高血压患者最  相似文献   

11.
目的 :加强对多巴反应性肌张力不全的认识和重视。方法 :对近期收治的 2例患者的临床表现、辅助检查、诊断及治疗情况进行了分析。结果 :2例均为女性 ,发病年龄在 5~ 1 5岁之间 ,表现为最先累及下肢的肌张力不全 ,症状呈晨轻暮重。体检 :四肢肌张力均增高。肌电图提示 1例异常外 ,血生化指标 ,头颅 CT或 MRI均正常。正确诊断后并予小剂量多巴制剂治疗效果明显。结论 :本病是以肌张力不全为首发症状 ,伴有帕金森病的表现 ,早期诊断并予小剂量多巴制剂治疗效果明显。  相似文献   

12.
本文报道了3例典型TGAS,并结合文献讨论了TGAS的临床特征、诊断与鉴别诊断要点、TGAS的常见病因及病位、TGAS的治疗和预防以及TGAS与中风的关系。TGAS常见病因为缺血,故对脑血管病的危险因素应积极预防。  相似文献   

13.
多巴反应性肌张力不全(DRD)是一种较少见的锥体外系疾病,现报告2例如下。1病例1.1例1女,17岁,高中学生。因间断走路困难6年余于2009年6月14日住院。患者大约自10岁起逐步出现双下  相似文献   

14.
基底动脉不全闭塞15例临床观察与预后   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的分析15例基底动脉不全闭塞患者的起病形式、临床表现、头MRI特点及预后,观察与不良预后相关的临床特点。方法所有患者均经头MRI证实为椎基底动脉系统新鲜梗死及可见基底动脉流空不良。14例可追溯出椎基底动脉的前驱缺血症状,7例以基底动脉的短暂缺血发作(TIA)入院,主要为发作性眩晕,视物异常。结果15例患者中死亡5例,植物、半植物状态生存2例,半自理3例,基本自理者5例。结论提示早期出现短暂发作性眩晕可能与更差的预后相关。  相似文献   

15.
恶性脑膜瘤的临床和病理(附12例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性脑膜瘤临床上较为少见,我科1986年至2000年7月共收治12例,现结合文献对其分析如下。  相似文献   

16.
阵发性自主神经性不稳与肌张力不全( paroxysmal autonomic instability with dystonia,PAID)表现为显著激动、大汗、高热、高血压、心动过速及呼吸增快,伴肌张力增高及伸性姿势的一种综合征,常为发作性.由于临床表现不易为大多数神经外科医师所了解,常常漏诊、误诊,而其疗效和预后常取决于及时的诊治,故早期诊断,早期治疗显得尤为重要.  相似文献   

17.
多发性硬化(Multiple sclerosis, MS)是病因未明的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,通常把MS分为4种亚型:即复发缓解型MS(Relapsing-remitting MS,RRMS)、继发进展型MS(Secondary-progressive MS,SPMS)、原发进展型MS(Primary-progressive MS,PPMS)及进展复发型MS(Progressive-relapsing MS,PRMS),其中RRMS最为常见约占80%~85%.核磁共振静脉成像[1]和尸体解剖研究[2]发现MS病灶分布与颅内静脉系统相关.Zamboni等提出慢性脑脊髓静脉功能不全(Chronic cerebrospinal venous insufficiency, CCSVI)可能参与了多发性硬化的发生发展[3~5],对传统MS的病因提出了挑战,为治疗提供了新途径,本文将对其观点进行综述.  相似文献   

18.
本文报告国内首对常隐遗传、同患Ⅰ型腓骨肌萎缩症(Ⅰ型遗传性运动和感觉神经病,HMSNⅠ)孪生姐妹的临床材料、神经传导速度、肌活检和腓肠神经病理材料,总结了国外至今报道的7对孪生同胞的病例资料,并对HMSNⅠ型的遗传型与表现型的关系进行了初步的探讨。  相似文献   

19.
脑结核瘤是少见的颅内占位性病变 ,现将我们遇到的 2例经病理证实的脑结核瘤报道如下。临床资料例 1,男 ,17岁 ,2 0 0 4年 5月 2 8日入院。于入院前2个月开始 ,常因情绪激动等情况下出现左上肢抽搐 ,头向左侧扭转、神志不清 ,持续几分钟后可自行好转 ,无大小便失禁 ,当时考虑系情绪紧张所致而自服镇静剂治疗 ,但无效。于入院前 1个月开始 ,患者发作次数增加 ,服用苯巴比妥治疗无效。无结核病史。NS检查(- )。EEG :中度异常 ,右侧偏胜。CSF :无色 ,红细胞6 ,白细胞 6 ,潘氏试验 (+ ) ,蛋白 5 6 .9(2 0~ 4 0 )mg·d- 1,Cl- 118(12 0~ 13…  相似文献   

20.
急性Creutzfeld—Jakob病(附2例临床病理报告)   总被引:5,自引:0,他引:5  
报道了2例CJD,均以急性记忆障碍、进行性痴呆起病,病程进展迅速,分别于起病后27天及3个月死亡。临床表现肌阵挛、锥体外系统体征及去皮质状态,脑活检电镜示神经元肿胀,核浓缩,并见胞浆中大小不一的空泡,髓内轴索肿胀及肿胀变性的线粒体和内质网,胶质细胞轻度增生,未见炎性反应与包涵体。结合文献就其临床、电镜进行讨论。  相似文献   

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