红花微乳皮肤刺激性实验研究

目的:通过红花微乳对家兔皮肤的刺激性反应实验,以评价其安全性。方法:依据常规方法,将红花微乳涂抹于白色家兔背部正常及破损脱毛皮肤,观察其产生的皮肤刺激性变化。结果:红花微乳对正常皮肤和破损皮肤区,均有一定的皮肤刺激性,但都比较轻微,停药后可迅速恢复。结论:红花微乳对家兔皮肤的局部刺激性小,符合外用制剂刺激性要求。     

辣椒碱微乳的皮肤刺激性研究

【目的】评价辣椒碱微乳的皮肤刺激性。【方法】通过人体志愿者单次给药和小鼠多次给药相结合,用人体主观感受和皮肤色度分析作为单次给药评价指标,用皮肤组织切片观察多次给药的皮肤刺激反应。【结果】辣椒碱微乳的单次给药发生瘙痒、发热感、刺痛和疼痛的时间分别为7．3,17．3,11．4和15．2min,均比乳膏相应的反映时间短（P〈0．01）,色度C＊和多红斑指数△E＊也比软膏相应的指标大。小鼠皮肤组织切片无明显病理学改变。【结论】辣椒碱微乳的刺激性较小,是一具有开发潜力的新型透皮给药系统。     

复方甲硝唑霜的皮肤刺激性实验研究

目的：观察复方甲硝唑霜对皮肤的刺激作用，并进行安全性评价。方法：用皮肤刺激反应评分表评价复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激反应。结果：复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激分值为0．125。结论：复方甲硝唑霜对家兔皮肤无刺激性。     

金黄洗剂对豚鼠皮肤安全性实验研究

目的观察金黄洗剂对动物皮肤的毒性作用。方法采用健康豚鼠30只进行金黄洗剂皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验。结果金黄洗剂对豚鼠完整皮肤无急性吸收毒性、元刺激性、无致敏作用。结论金黄洗剂用于治疗跌打损伤、软组织损伤、肿痛等是较安全的。     

复方苦蛇乳膏皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的:对复方苦蛇乳膏进行皮肤刺激试验和过敏试验,为科学评价其安全性提供依据。方法:采用家兔皮肤刺激试验,分完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药5 d后观察;采用豚鼠皮肤过敏试验,于0、7、14 d左侧脱毛皮肤致敏,第28 d右侧脱毛皮肤激发,观察是否引起皮肤过敏或全身性过敏反应。结果:复方苦蛇乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性;豚鼠皮肤过敏试验未出现皮肤明显红斑、水肿等皮肤过敏反应及其它全身性过敏反应。结论:复方苦蛇乳膏是安全性较好的外用制剂。     

复方维甲酸霜的皮肤急性毒性、皮肤变态反应及刺激性实验研究

复方维甲酸霜是甘肃省人民医院研制的一种新型疤痕软化制剂,主要成分为维甲酸、维生素E、甲壳素等,从1998年研制并应用于临床,取得了满意效果.为此,笔者参照新药审批办法中有关毒理要求[1],进行了该药的皮肤急性毒性、皮肤过敏试验、皮肤刺激试验;观察动物破损皮肤短期内接触受试药物所产生的毒性反应;动物皮肤重复接触受试药物后,机体免疫系统在皮肤上的反应;动物完整皮肤及破损皮肤接触受试药物所产生的刺激反应.     

金辛镇痛喷雾剂皮肤刺激性及皮肤致敏性实验研究

目的:观察金辛镇痛喷雾剂对皮肤的刺激性及致敏性,以评价该制剂的临床安全性。方法:通过与70%乙醇对照,采用豚鼠同体左右侧自身比较法研究金辛镇痛喷雾剂对皮肤的刺激性;通过与70%乙醇、2,4-二硝基氯苯的对照,采用豚鼠同体左右侧自身比较法研究金辛镇痛喷雾剂对皮肤的致敏性。结果:金辛镇痛喷雾剂对豚鼠皮肤未见刺激性;金辛镇痛喷雾剂、70%乙醇对豚鼠皮肤未见致敏作用,而阳性药2,4-二硝基氯苯有极强的致敏性。结论:金辛镇痛喷雾剂符合外用制剂的安全性要求,可外用给药。     

0.1%氨甲喋呤霜的皮肤急性毒性及刺激性实验研究

考察0．1％氨甲喋呤霜对动物皮肤毒性及刺激性作用。方法：用豚鼠进行皮肤毒性试验，用健康家兔进行皮肤刺激性试验。结果：l％氨甲喋呤霜对豚鼠皮肤无急性毒性，对家兔完整无刺激性，破损皮肤有轻度刺激性，但给药后48h，这种刺激性消失。结论：0．1％氨甲喋呤霜用于治疗银屑病、扁平疣是比较安全的。     

醒脑静微乳对大鼠鼻黏膜刺激性研究

目的观察醒脑静微乳经鼻给药后对大鼠行为及鼻黏膜形态学的影响,探索开发新型复方制剂。方法健康SD大鼠125只,随机分为空白微乳组、空白溶剂组、醒脑静微乳组(载药量为84.4g/L)、醒脑静滴鼻液组(载药量为84.4 g/L)以及生理盐水组,每组25只,各组每日给药3次,每次每鼻孔定量注入50μL相应液体,连续给药7 d,于给药1、4、7 d和停药1、2周后,取鼻中隔黏膜,制备石蜡切片,HE染色,光镜下观察,并对大鼠进行行为学观察。结果各组鼻腔给药后,大鼠有不同程度的行为反应。切片观察可知空白微乳组、空白溶剂组与醒脑静微乳组给药7 d后对大鼠鼻黏膜有一定的刺激性,且刺激性相当(P>0.05),但损伤于停药1周后即恢复正常;醒脑静滴鼻液组给药7 d后对大鼠鼻黏膜刺激性显著高于微乳组(P<0.05)。结论醒脑静中成分对大鼠鼻黏膜有较大的刺激性,但将其制成微乳后可减少药物对鼻黏膜的刺激性且损伤于1周后恢复正常。     

复方红花微乳中利多卡因含量的测定

目的:建立复方红花微乳中利多卡因含量的UPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil钻石C1(85μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(40∶60,三乙胺调至pH=3.30);检测波长:200 nm;柱温:室温;流速:0.8 mL/min。结果:利多卡因在0.01 mg/mL～0.5 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.83%,RSD=1.94%(n=6)。结论:该法测定复方红花微乳中利多卡因含量准确可靠,简单易行,重现性好,可用于复方红花微乳中利多卡因含量的质量控制。     

龙血竭药材的HPLC指纹图谱研究

目的：建立龙血竭药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）为色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长270 nm;流速1.0 mL/min;柱温40℃。结果：建立了龙血竭药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,各龙血竭样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论：该方法简单、准确、重复性好,为更好地控制龙血竭药材的质量,提供了有效可靠的方法。     

连续外用维A酸皮肤刺激反应中维A酸受体mRNA的表达

目的研究小鼠皮肤中维A酸受体mRNA表达水平在连续外用维A酸引起皮肤刺激反应发生中的变化规律。方法连续外用0．1％维A酸和基质,应用RT—PCR方法检测Balb／C小鼠皮肤中维A酸受体（RARα、RARγ、RXRα）mRNA的表达水平。结果外用0．1％RA霜,皮肤中RARα mRNA表达水平6d时升高,12d时降至正常,直至24d,一直维持在正常水平。而RARγ、RXRαmRNA表达水平在用药期间未见改变。RA霜基质对这三种受体mRNA的表达没有影响。结论在Balb／C小鼠,连续外用0．1％RA霜,皮肤中RARαmRNA表达水平呈现“上升-高峰-下降”的一过性规律,这与外用RA霜引起的一过性皮肤刺激反应规律相同。外用RA霜引起的一过性皮肤刺激反应可能是由RARd介导的RA霜作用。     

豚鼠视网膜组织M4受体的表达

目的 检测M4受体在豚鼠视网膜组织的表达及分布.方法 4周龄三色豚鼠21只,其中7只动物眼球制备石蜡切片,免疫组织化学染色法检测后极部视网膜组织M4受体表达与分布;其余动物分别提取眼视网膜组织RNA和蛋白质,逆转录聚和酶链反应(RT-PER)、蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测M4受体mRNA和蛋白质表达.结果 免疫组织化学染色显示,M4受体分布于豚鼠视网膜RPE细胞层,光感受器细胞层、外核层、内核层,大多数神经节细胞,以及内从状层和内核层交界区;豚鼠视网膜组织表达M4受体mRNA,扩增产物约为221 bp,阴性对照未见扩增产物.免疫印迹显示,豚鼠视网膜组织表达明显的M4受体免疫反应活性,分子量约为38 000.阴性对照组无阳性表达条带.结论 豚鼠视网膜组织有M4受体蛋白表达.     

不同基源芥子三伏贴对支气管哮喘患者皮肤刺激性的研究

目的观察不同基源芥子三伏贴对支气管哮喘患者皮肤的刺激情况,优化三伏贴组方。方法选取2017年6月门诊支气管哮喘患者99例,随机分为白芥子组、黄芥子组、黄芥子:白芥子(5∶5)组,分别给予多穴位贴敷,观察皮肤红斑、水肿情况,并对皮肤反应进行评分及综合评价。结果白芥子组三伏贴对皮肤刺激微弱,黄芥子组三伏贴对皮肤刺激强烈,黄芥子:白芥子(5∶5)组三伏贴对皮肤刺激适度,各项指标比较均有显著性差异(P0.05)。结论运用黄白比例芥子后,既提高三伏贴质量稳定性,又减轻对患者的皮肤刺激,使患者依从性和临床疗效得到明显提高。     

卡介苗对哮喘豚鼠的影响

目的 研究卡介苗对哮喘豚鼠的防治作用。方法 24只豚鼠随机分为阳性对照组、地塞米松组、卡介苗组及阴性对照组,每组6只,除阴性对照组用生理盐水外,其余三组每只腹腔内注射鸡卵蛋白100mg,2周后用1％鸡卵蛋白激发致敏,每次30min,每日1次,持续3d,地塞米松组每次激发前肌注地塞米松2mg/kg,卡介苗组每次激发前肌往卡介苗30mg/kg,阳性对照组每次激发前30min肌注生理盐水2ml,最后用乌拉坦麻醉,检验动脉血气分析参数,嗜酸粒细胞(EOS)计数等参数,所有参数用t检验或卡方检验分析。结果 阳性对照组与其它三组比较,在豚鼠的发病程度、动脉血气分析、外周血EOS计数、支气管肺泡灌洗液中EOS计数、支气管病理切片每20个高倍视野EOS计数均有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论 卡介苗能够抑制动物模型中的哮喘反应。     

豚鼠基因组26个多态性微卫星标记的筛选

目的：筛选豚鼠基因组的多态性微卫星标记,为豚鼠遗传质量控制及基因定位等工作奠定基础。方法：采用磁珠富集法和豚鼠基因组数据库筛选法获取微卫星位点序列,通过分析和初步筛选,挑选部分候选位点,根据其序列设计引物,对5种不同来源的豚鼠基因组DNA标本进行PCR扩增,以期获得多态性分子标记。结果：本实验采用磁珠法共获得微卫星序列304个,设计引物125对,最终获得多态性位点1个,暂未发现多态性的特异性位点17个;用数据库筛选法共获得微卫星序列292个,设计并合成相应引物178对,最终发现多态性位点25个,暂未发现多态性的特异性位点28个。结论：本实验共获得26个多态性微卫星标记,45个潜在的候选标记,为微卫星标记在豚鼠遗传质量监测及突变基因定位等工作的应用奠定了基础。     

熊胆预防豚鼠胆囊胆固醇结石的实验研究

目的 探讨熊胆粉对豚鼠胆囊胆固醇结石的预防作用及其可能的作用机制。方法 将８０只豚鼠随机分为４组,分别为空白组、致石组、熊胆粉预防组、熊去氧胆酸（ＵＤＣＡ）预防组。喂养２个月后检测胆石生成情况及胆汁生化。结果 熊胆粉能显著降低豚鼠的胆石生成率,升高胆汁酸浓度,降低胆汁中胆固醇浓度及致石指数。结论 熊胆粉对豚鼠胆囊胆固醇结石有预防作用。     

健儿强身膏对哮喘豚鼠肺组织病理的影响

目的:观察健儿强身膏对支气管哮喘豚鼠模型肺组织病理的影响。方法:采用卵蛋白(OVA)致敏法制备豚鼠哮喘模型,将豚鼠随机分为6组,即空白对照组、模型组、阳性对照组、中药(高、中、低)3个剂量组,分别观察各组引喘潜伏期(T)、支气管和肺组织的病理及超微结构变化。结果:健儿强身膏3个剂量组均能延长豚鼠哮喘诱发潜伏期,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);中药各剂量组上气道炎症及肺组织病理症状与模型组相比均有不同程度改善,其作用与剂量呈相关性,效果与地塞米松相似。结论:健儿强身膏能有效降低肺组织炎性细胞浸润,改善肺组织的病理学变化。     

豚鼠形觉剥夺性近视中视网膜Stat3活性蛋白的表达

目的探讨豚鼠形觉剥夺性近视中视网膜内p-Stat3的表达及其与形觉剥夺的关系。方法40只生后1周花色豚鼠随机分成形觉剥夺组和对照组（无处理眼）,遮盖2、4、8周和8周去遮盖恢复1周后测量屈光度,眼科A超测定眼轴长度;对两组4个时间点眼球后壁行SP法免疫组织化学染色检测视网膜内p-Stat3蛋白水平的动态变化。结果与对照组相比,形觉剥夺组4个时间点视网膜p-Stat3表达明显增高,差异有统计学意义（P〈0.05）,去遮盖1周后,表达下调,但仍高于对照组（P〈0.05）;而对照组间相比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;形觉剥夺组和对照组屈光度、眼轴长度比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论形觉剥夺时视网膜内p-Stat3表达增高,去遮盖后表达下调,提示p-Stat3可能参与了形觉剥夺性近视的发生,其影响的机制有待进一步研究。