白细胞介素与支气管哮喘

<正>近年来大量研究已证实,哮喘是涉及多种细胞相互作用的一种慢性炎症疾病。有关白细胞介素（IL）在炎症发生与持续中的作用已日益引起重视。下面就IL与哮喘的发病关系以及相关治疗作一综述。1 IL-1和IL-2 IL-1是第一被鉴定的,它主要由单核细胞、肥大细胞分泌。具有活性的IL-1可分为两种亚型:IL-1α和IL-1β。两者基因结构虽有差异,但活性相似,并作用于同一     

白细胞介素13与支气管哮喘

支气管哮喘是一种由多种细胞、细胞因子和炎性介质引起的 ,以气道高反应性为特征的变态反应性炎症性疾病。细胞因子作为细胞间重要信息传递者 ,在哮喘的发病过程中起着极为重要的作用。白细胞介素 13(ＩＬ 13)是新近发现的细胞因子 ,在1993年Ｋｅｙｓｔｏｎｅ细胞因子会议上被正式命名[1] ,主要由活化的Ｔ淋巴细胞分泌 ,具有多种免疫调节作用。近来的研究发现ＩＬ 13在哮喘发病中起着重要作用 ,本文就这方面的研究进展作一综述。1　ＩＬ 13的来源与结构人ＩＬ 13(ｈＩＬ 13)主要由ＣＤ4 + 、ＣＤ8+ Ｔ细胞产生 ,肥大细胞、嗜碱性细胞也能分…     

白细胞介素-12与支气管哮喘研究进展

白细胞介素-12(IL-12)是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，主要由激活的炎性细胞产生。IL-12具有调节Th1／Th2细胞免疫应答的作用，这种细胞因子的减少或缺失导致Th2细胞的优势分化，诱发哮喘发生。因此深入研究IL-12在哮喘中的发病机制，有可能为哮喘的防治提供新思路。     

支气管哮喘患者白细胞介素4和白细胞介素13测定的临床意义

目的:探讨血清中白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素13(IL-13)在支气管哮喘发病中的作用.方法:本研究对临床确诊的支气管哮喘46例,与正常对照组46例,分别抽取血清采用 ELISA 法测定其 IL-4、IL-13的含量.结果:支气管哮喘急性发作期病人和对照组正常人血清中的 IL-4水平分别为(460.84±27.11)和(132.97±24.66) ng/L,二组经 t 检验后 P＜0.001.两组 IL-13 的水平分别为(23.76±5.44)和(12.61±2.49) ng/L,二组经 t 检验后 P＜0.001.结论:哮喘病人 IL-4、IL-13 明显高于对照组,提示 IL-4、IL-13 对哮喘发病有一定的调控作用,对支气管哮喘气道非特异性炎症和局部免疫反应起重要作用.     

白细胞介素-5相关的支气管哮喘治疗策略基础研究

近 10～ 15年关于支气管哮喘 (哮喘 )发病机制之观点有很大改变。哮喘呼吸道炎症的中心效应细胞是Th2细胞 ,其产生的IL 4、IL 5、IL 9和IL 13促使嗜酸性粒细胞 (EOS)生长、迁移和活化 ,同时促进肥大细胞分化和免疫球蛋白E(IgE)产生[1 ,2 ] 。IL 5是作用于EOS的血源性生长因子 ,哮喘时IL 5mRNA表达可增加 30 0倍。IL 5是相对分子质量为 2 5× 10 3～4 0× 10 3的同源二聚体糖蛋白 ,由 2个二硫键相连。IL 5受体(IL 5R)由异源二聚体组成 (α和 β链 ,均为细胞因子受体超家族成员 )。α链与IL 5特异结合 ;β链不直接结合IL 5 ,但…     

白细胞介素4在支气管哮喘中的作用

支气管哮喘 (简称哮喘 )是多种炎症细胞包括肥大细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞等参与的一种气道慢性炎症 ,其特征是间歇性、可逆性的气道阻塞 ,吸入非特异性刺激物时气道反应性增高 ,是全球范围内严重威胁公众健康的一种慢性变态反应性疾病。近年来 ,随着哮喘炎症学说的确立 ,细胞因子网络学说的提出 ,人们对哮喘的发病机制的研究达到了分子水平 ,白细胞介素 4 (ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ 4 ,ＩＬ 4 )在哮喘发病机制中的作用日益受到重视 ,本文综述如下。1　ＩＬ 4和ＩＬ 4受体的生物学特性ＩＬ 4主要由ＴＨ2 细胞产生 ,肥大细胞、嗜酸粒细胞、…     

白细胞介素-13在支气管哮喘发病机制中的作用

在世界范围内过敏性哮喘的发病率和病死率逐年增加。白细胞介素 - 13(IL - 13)是一种由CD4 、Th2细胞分泌的多效性细胞因子 ,具有免疫调节作用 ,在机体免疫应答中可抑制单核、巨噬细胞产生的炎症性细胞因子 ,并促进B细胞增殖与抗体的分泌 ,是一个具有研究价值和可能运用于临床的新的细胞因子。本文就IL - 13的生物学功能及近年来与支气管哮喘关系的研究进展作一综述。1　IL - 13的生物学特性1.1　基因定位　IL - 13基因位于人染色体 5 q2 3- 31,在白细胞介素 - 4 (IL - 4 )基因上游约 12kb ,长度为 4 .6kb ,只能在激活的T细胞亚群中…     

白细胞介素5和支气管哮喘

支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。在这种非特异性炎症的发生发展中,嗜酸性粒细胞起关键性作用,白细胞介素5(IL-5)通过调节嗜酸性粒细胞的活化、聚集、脱颗粒等参与哮喘的发生和发展。随着分子生物学和分子遗传学的发展,有可能通过影响IL-5合成、分泌、抑制IL-5受体激活以及宿主IL-5受体信号转导等环节来治疗哮喘,这将会成为哮喘研究的一个新的方向。     

穴位贴敷对支气管哮喘白细胞介素影响的研究进展

穴位贴敷是中医学独有的防治方法,广泛应用到呼吸系统疾病的预防和治疗,尤其在支气管哮喘方面疗效独特,该文整理了穴位贴敷对支气管哮喘白细胞介素研究的进展,为今后此疗法治疗支气管哮喘的临床应用及实验研究提供理论依据。     

变应性哮喘患者脱敏治疗前后白细胞介素-13水平变化

目的 探讨白细胞介素-13（IL-13）在变应性哮喘发病中的作用及脱敏治疗的作用机制。方法 以20例健康者作对照，用酶联免疫吸附试验检测58例变应性哮喘患者脱敏治疗1年前后血清IL-13水平。结果 变应性哮喘患者治疗前血清IL-13水平为（4．94±0．56）ng／L，健康对照组为（1．86±0．53）ng／L，两组之间有显著性差异（P〈0．05）。而脱敏治疗后血清IL-13水平为（2．33±0．41）ng／L，明显降低，与健康对照组比较无明显差异，与脱敏治疗前比较则有显著性差异（P〈0．05）。结论 IL-13在变应性哮喘患者中高表达，而在脱敏治疗后表达降低，在变应性炎症的发生发展和脱敏治疗中起了重要作用。     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效。方法将47例支气管哮喘患者随机分为治疗组（24例）和对照组（23例）,对照组仅采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上加用舒利迭和多索茶碱联合治疗。两组疗程均为14天。观察两组治疗总有效率和治疗前后患者肺通气功能变化。结果治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为82.6%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组肺通气功能较对照组明显缓解（P〈0.05）。治疗组治疗过程中未出现明显不良反应。结论舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘有良好的临床疗效,且安全性较高。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法 选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的轻度中度支气管哮喘患儿56例为研究对象,两组均给予舒利迭吸入治疗,治疗组同时联合孟鲁司特钠治疗,治疗12周后判断疗效,并比较两组患儿治疗前与治疗后4周和治疗后12周日间和夜间症状评分.结果 治疗后4周,治疗组的日间症状及夜间症状评分较对照组降低更明显,治疗后12周,治疗组的日间症状及夜间症状评分均较治疗前及治疗后4周明显降低,且治疗组的日间症状及夜间症状评分较对照组降低更明显（P ＜ 0.05）.治疗后12周,治疗组28例患儿治疗后无效2例,对照组无效7例,两组总有效率分别为92.9%、75.0%,治疗组的疗效明显优于对照组（P ＜ 0.05）.结论 舒利迭与孟鲁司特钠联用能明显改善哮喘患儿的呼吸困难、咳嗽、喘息症状,提高临床疗效.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

岩盐气溶胶疗法在支气管哮喘治疗中的临床疗效分析

目的：分析岩盐气溶胶疗法在支气管哮喘治疗中的临床疗效。方法将我院2010年8月-2013年3月收治的90例支气管哮喘患者分为两组各45例,对照组患者采用常规治疗,观察组在此基础上加用岩盐气溶胶疗法治疗。结果观察组疗效明显优于对照组,FVC、FEV1和PEF均显著优于对照组。结论岩盐气溶胶疗法治疗支气管哮喘疗效确切,值得临床推广。     

支气管哮喘患者外周血IL-18mRNA及IgE的表达及其意义

目的探讨支气管哮喘（Bronchial asthma）外周血白细胞介素18（Interleukin 18,IL-18）及IgE的表达及其临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应法测定24例支气管哮喘患者外周血及20例正常对照者外周血IL-18mRNA的定量表达,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测患者及对照者血清中免疫球蛋白E（Immunoglobulin E,IgE）的水平,分析支气管哮喘患者IL-18mRNA的定量表达与IgE表达的相关性。结果支气管哮喘患者外周血IL-18mRNA及IgE表达明显高于健康对照者的表达（t=16．51,P〈0．001;t=18．15,P〈0．001）;支气管哮喘患者外周血IL-18mRNA的定量表达与IgE表达呈显著的正相关（r=0．41790,P=0．0421）。结论IL-18及IgE的过度表达可能参与了支气管哮喘的发病。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗慢性中度持续性支气管哮喘的疗效观察

目的比较孟鲁司特（顺尔宁）联合舒利迭（沙美特罗替卡松吸入剂）与单用舒利迭治疗慢性中度持续性支气管哮喘的疗效。方法将50例慢性中度持续性支气管哮喘患者随机分两组,分别为单用舒利迭组和顺尔宁联合舒利迭组,均治疗6个月,比较治疗前后临床症状、肺功能、白细胞介素－4和血中嗜酸粒细胞计数的改变,在治疗结束后随访1年,对其复发率进行评估。结果两组治疗前后临床症状及肺功能均有明显改善,顺尔宁联合舒利迭临床症状及肺功能改善更迅速,疗效更显著（P〈0．05）;1年后随访者复发率更低．两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁联合舒利迭能更迅速、更有效地改善支气管哮喘的临床症状和肺功能,且年后复发率低。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2008年1月~2012年1月所收治的儿童支气管哮喘患儿72例作为观察对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组予常规治疗及吸入糖皮质激素加β2受体激动剂,观察组36例在对照组的基础上予孟鲁司特咀嚼片,<5岁睡前服用4 mg,6～14岁睡前服用5 mg,观察疗效及不良反应。结果两组治疗3个月后,观察组的疗效明显优于对照组,差异存在显著性,χ2=6.821,P<0.05。观察组的临床症状、体征消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异存在显著性,t=2.353,t=2.432,t=2.398,P<0.05。结论孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效确切,优于应用糖皮质激素的效果,安全性好,能明显改善哮喘患儿的临床症状、体征,值得推广和应用。     

咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究

[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法,对160例支气管哮喘患者进行了临床试验,治疗组(咳喘口服液组)103例,对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86.4%、84.2%,两者无显著性差异,但在肺功能改善方面治疗组优于对照组。临床试验中未发现不良反应。[结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切,临床用药安全。     

沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床价值研究

目的探讨沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效及安全性。方法研究共计纳入130例支气管哮喘患者,均为我院2017年3月～2019年2月收治,采取随机数字表法将患者分为常规组与联合用药组,常规组患者予以常规治疗,联合用药组患者给予沙丁胺醇联合特布他林治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后症状积分及治疗后患者咳嗽、呼吸困难及哮鸣音等症状及体征消失时间、患者肺功能指标改善情况及治疗不良反应情况、治疗满意率情况。结果联合用药组治疗有效率高于常规组(P0.05);两组不良反应率均较低(P0.05);治疗后联合用药组患者症状积分优于常规组患者,且患者咳嗽、呼吸困难及哮鸣音等症状及体征消失时间短于常规组患者,肺功能指标优于常规组患者,差异有统计学意义(P0.05);联合用药组患者治疗满意率高于常规组(P0.05)。结论沙丁胺醇联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效均较高,患者症状及肺功能改善,不良反应少,安全可靠,患者满意率高。