乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效观察

目的:观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法:将200例乳腺增生患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,分别予以乳癖散结胶囊和三苯氧胺片口服治疗,比较两组疗效、症状改善时间及并发症情况。结果:与对照组比较,观察组患者乳房肿块及疼痛的治愈时间短、治疗总有效率高、并发症情况少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:口服乳癖散结胶囊,可有效缩短治疗时间,提高疗效,改善患者预后,值得推广应用。     

乳腺增生结节给予手术联合乳癖散结胶囊治疗的临床分析

目的探析乳腺增生结节经手术联合乳癖散结胶囊治疗的临床疗效情况。方法选取我院接收的乳腺增生结节82例患者为研究资料,依照数字列表法随机分为参照组和研究组两组,每组41例。行手术治疗对照组,行手术联合乳癖散结胶囊治疗研究组,比较观察经不同方式治疗后患者的临床疗效情况。结果 73.17%是对照组患者的临床疗效率,显著低于研究组患者的92.68%(P0.05);研究组患者的病情复发率显著低于对照组(P0.05)。结论予以手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节,其治疗效果显著,能有效降低病情复发情况发生。     

乳腺增生结节应用手术联合乳癖散结胶囊治疗的效果分析

目的研究分析通过常规手术以及乳癖散结胶囊联合治疗乳腺增生结节患者的效果。方法选取在本院接受治疗的乳腺增生结节患者作为研究对象,选取时间段为2016年8月至2017年12月,病例数为104例。根据治疗方式的差异分组为观察组以及对照组各52例。对照组中患者接受常规手术治疗,观察组中患者在常规手术治疗基础上服用乳癖散结胶囊。分析两组患者的治疗效果差异。结果观察组中患者的总疗效率为92.31%,对照组中患者的总疗效率为71.15%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床上治疗乳腺增生结节患者时,在实施手术治疗的同时采用乳癖散结胶囊治疗效果更加良好,患者的临床症状显著改善,具有较高的临床推广价值。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病102例疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊与乳癖消片对比治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组102例口服乳癖散结胶囊，对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率96.08％，对照组8500％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

乳癖散结胶囊与光电离子治疗仪治疗乳腺增生病的临床研究

目的探讨乳癖散结胶囊与光电离子治疗仪治疗乳腺增生病的方法,比较两者的临床应用价值。方法应用乳癖散结胶囊与光电离子治疗仪治疗乳腺增生病各152例,比较两者在疗效、副作用以及停药后复发率等方面的差异。结果疗效乳癖散结胶囊组(总有效率91.45%)优于光电离子治疗仪组(总有效率46.05%),P<0.005;副作用乳癖散结胶囊组副作用轻,发病率低,无须停药或特殊治疗,光电离子治疗仪组未发现有副作用。随访复发率乳癖散结胶囊组(2.38%)低于光电离子治疗仪组(85.71%),P<0.005。结论乳癖散结胶囊能消除乳房疼痛和肿块,疗效显著,副作用轻,发病率低,停药后复发率低,可作为目前临床药物治疗乳腺增生病的首选用药。光电离子治疗仪能有效消除乳房疼痛且无副作用,主要适用于表现为乳痛症者。     

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症153例疗效分析

目的:观察乳癖散结胶囊联合他莫昔芬与乳癖消片对比治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:245例经确诊乳腺增生患者,随机分为治疗组153例口服乳癖散结胶囊;对照组92例口服乳癖消片.疗程45天;治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效.结果:治疗组总有效率96.08％,对照组84.78％,两组比较差异有统计学意义(P＜0....     

乳癖散结胶囊与他莫昔芬治疗乳腺增生的临床效果对比

目的分析对比乳癖散结胶囊与他莫昔芬治疗乳腺增生的临床效果。方法选取150例在我院治疗的乳腺增生患者,根据双盲原则平均分成两组,其中对照组75例,实验组75例。前者使用他莫昔芬进行治疗,后者使用乳癖散结胶囊治疗。对比两组服药后疗效。结果对照组总有效率为82.7%,实验组总有效率为96%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为29%,实验组则为13.4%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论服用乳癖散结胶囊联合他莫昔芬,能有效散瘀止痛,活血行气,帮助减轻患者乳腺增生病状,具有临床广泛应用价值。     

手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的疗效分析

目的 探讨手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的有效性和可行性.方法 2004年12月-2007年12月共有314例乳腺增生患者行乳腺区段切除术,术后被随机分成两组:治疗组157例,接受乳癖散结胶囊口服;对照组157例,仅行手术治疗.结果 治疗组和对照组再手术率分别为8.9%和21.7%,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).在治疗组中,31例(19.7%)治愈,57例(36.3%)显效,53例(33.8%)有效,16例(10.2%)无效;对照组中13例(8.3%)治愈,25例(15.9%)显效,30例(19.1%)有效,89例(56.7%)无效,两组疗效间差异有统计学意义(u=12.047,P＜0.01).结论 伴有可疑癌变结节的乳腺增生患者,乳腺区段切除联合乳癖散结胶囊治疗可降低再手术率,且术后效果较好.     

针刺联合自拟乳癖祛瘀汤治疗血瘀痰凝型乳腺增生临床研究

目的探讨针刺联合自拟乳癖祛瘀汤治疗血瘀痰凝型乳腺增生的临床效果。方法选择100例血瘀痰凝型乳腺增生患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组50例。对照组予以自拟乳癖祛瘀汤治疗,联合组在对照组基础上联合针刺治疗。2组均治疗30 d。比较2组临床疗效、乳腺肿块大小及范围评分、乳房质地评分、性激素水平。结果治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组肿块大小及肿块范围评分、乳房质地评分均较前降低(P<0.05),且联合组显著低于对照组(P<0.05)。2组雌二醇(estradiol,E2)、催乳素(prolactin,PRL)水平较前降低(P<0.05),孕酮(progesterone,P)水平较前升高(P<0.05);且联合组E2、PRL水平显著低于对照组(P<0.05),P水平显著高于对照组(P<0.05)。结论针刺联合自拟乳癖祛瘀汤能改善血瘀痰凝型乳腺增生患者的性激素水平,减小乳房肿块的大小和范围,提高治疗效果。     

微波联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生70例

目的观察微波联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法70例乳腺增生患者均给予乳癖散结胶囊口服和微波治疗。结果临床治愈21例,显效和有效43例,无效6例,总有效率为91．42％。结论微波联合口服乳癖散结胶囊治疗乳腺增生效果明显。     

柴芍乳癖颗粒对乳腺增生兔模型B超声像及组织形态学的影响

目的：观察柴芍乳癖颗粒对乳腺增生病兔模型乳腺组织B超声像及组织形态学的影响。方法56只健康未孕新西兰雌兔,随机挑出10只为正常对照组,肌注生理盐水;46只为模型制备组,序贯肌注雌孕激素造模。2组均随机处死1只雌兔,观察病理切片确定造模成功后,将模型制备组剩下的45只兔再随机分为5组：模型对照组、乳癖散结颗粒组、柴芍乳癖颗粒低、中、高剂量组。6组兔每天分别予以生理盐水、乳癖散结颗粒（0.56 g/kg）、柴芍乳癖颗粒（0.47、0.94、1.88 g/kg）水溶液灌胃1次,连续3月。末次灌胃24 h后麻醉,用B超机采集第2对乳房的声像图,处死后取第2对乳腺组织,HE染色观察组织形态学表现,计数乳腺小叶腺泡数、导管上皮细胞层数、腺泡腔直径。结果柴芍乳癖颗粒能使模型兔乳腺组织低回声区缩小,内部回声强度减低,其中高剂量组最明显;与模型组相比,柴芍乳癖颗粒低、中、高剂量跟乳癖散结颗粒均可明显缩小腺泡腔直径（P＜0.01）,中、高剂量可以减少乳腺导管上皮细胞层数,低剂量还可减少乳腺小叶腺泡数（P＜0.05）。结论柴芍乳癖颗粒可以改善乳腺增生兔模型B超声像,减轻雌兔乳腺增生程度,治疗乳腺增生效果明显。     

情志干预法治疗乳腺增生病42例

[目的]观察中医情志干预疗法对乳腺增生病的疗效。[方法]将84例乳腺增生病患者随机分为两组,治疗组42例进行情志干预,对照组42例内服乳癖散结胶囊。[结果]治疗组治愈率50.0%,对照组治愈率26.2%(P0.05)。治疗组在减轻乳房疼痛、乳房肿块及改善月经、情绪症状方面均明显优于对照组。[结论]中医情志干预对乳腺增生病有较好的疗效。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效

目的探讨消乳散结胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法选择48例确诊为乳腺增生患者,将其随机分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组给予丹那唑治疗,治疗组给予消乳散结胶囊治疗。比较两组患者的症状、体征的变化情况。结果治疗组显效17例（65.3％）,有效6例（23．2％）,无效3例（11．5％）,总有疗效率为88．5％;对照组显效6例（27．3％）,有效8例（36．3％）,总有效率为63．6％。两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消乳散结胶囊治疗的乳腺增生与丹那唑相比疗效更显著。     

块结消胶囊治疗乳腺增生病的实验和临床应用研究

目的 探讨块结消胶囊对乳腺增生病的治疗作用。方法 取50只NIH雌性小鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组,模型对照组,治疗组（3组）。除正常对照组外,其余均用己烯雌酚通过灌胃造模。同时治疗组灌胃给予块结消胶囊,观察乳腺增生情况;44例乳腺增生病患者给予块结消胶囊治疗乳腺增生其疗效。结果 块结消胶事上能有效地抑制实验性小鼠乳腺小叶增生;临床研究表明块结消胶囊治疗乳腺增生病的总有效率为72.7%,同时可提高机体细胞 免疫功能。结论 块结消胶囊对乳腺增生病有较好的治疗作用。     

红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床疗效观察

目的:观察比较红金消结胶囊与三苯氧胺单用及联合应用治疗乳腺增生的疗效。方法:将300例乳腺增生患者随机分成3组,分别给予红金消结胶囊、三苯氧胺、红金消结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,临床观察疗效。结果:红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗组治疗效果明显优于单用组,结果具有统计学意义。在红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗组中,年龄大于40岁的患者疗效更为显著。结论:红金消结胶囊与三苯氧胺联合使用治疗乳腺增生症,疗效较好,值得临床推广。     

柴芍乳癖颗粒对乳腺增生模型大鼠血清激素水平和乳腺组织中VEGF和bFGF蛋白表达水平的影响及其意义

目的：探讨柴芍乳癖颗粒对乳腺增生模型大鼠血清激素水平和乳腺组织中血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生成因子（bFGF）蛋白表达水平的影响,阐明其作用机制。方法：雌性SD大鼠60只随机分为对照组,模型组,他莫昔芬组（4 mg·kg^-1）,低（0.45 g·kg^-1）、中（0.90 g·kg^-1）和高（1.80 g·kg^-1）剂量柴芍乳癖颗粒组;每组10只。对照组大鼠腹腔注射生理盐水0.05 mL,常规喂养,其余各组大鼠均腹腔注射苯甲酸雌二醇0.5 mg·kg^-1,连续25 d;然后除对照组外其他各组大鼠腹腔注射黄体酮注射液5 mg·kg^-1,连续5 d,建立大鼠乳腺增生模型,连续给药8周。测量大鼠第2对乳头直径和高度。腹主动脉取血,酶联免疫吸附实验测定各组大鼠血清中雌二醇（E2）、孕酮（P）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、催乳素（PRL）、促性腺激素释放激素（GnRH）水平及VEGF和bFGF水平。免疫组织化学法检测各组大鼠乳腺组织中VEGF和bFGF蛋白表达水平。结果：与模型组比较,低、中和高剂量柴芍乳癖颗粒组大鼠乳腺腺泡形状规则,分泌物减少,细胞增生程度减轻。与模型组比较,低、中和高剂量柴芍乳癖颗粒组大鼠乳头高度和直径均明显降低（P<0.05）,血清中E2、LH、PRL、GnRH、VEGF和bFGF水平均明显降低（P<0.05）,同时血清P和FSH水平明显升高（P<0.05）。与模型组比较,低、中和高剂量柴芍乳癖颗粒组乳腺组织中VEGF和bFGF蛋白表达水平明显降低（P<0.05）。结论：柴芍乳癖颗粒对乳腺增生模型大鼠有明显的治疗作用,其机制可能是通过调节大鼠血清多种激素水平和乳腺组织中VEGF和bFGF蛋白表达水平达到治疗乳腺增生的目的。     

P16 P53在针刺乳腺增生模型大鼠乳腺组织的表达及意义

目的：通过观测乳腺增生大鼠及针刺治疗后乳腺组织中P16、P53蛋白表达的干预作用,探讨针刺对乳腺增生病的疗效与作用机理,为临床针刺治疗乳腺增生病,预防乳腺癌发生提供实验依据。方法：将48只健康雌性大白鼠随机分为4组,空白对照组、模型组、针刺治疗甲乙两组,每组12只。除空白对照组外,均采用贾氏造模方法建立乳腺增生模型。空白对照组、模型对照组的大鼠于第31天开始每日抓拿一次,不作任何治疗;针刺治疗的两组大鼠在第31天开始行穴位针刺治疗。治疗30天后处死大鼠,观测乳房形态大小,采集乳腺组织标本分别固定后,采用免疫组化法测定乳腺组织的P16、P53表达水平。结果：实验结果显示模型组造模成功,细胞结构中P16、P53表达明显;而针刺治疗组乳腺组织中P16、P53明显轻于模型组,两者比较有显著性差异。结论：针刺对乳腺增生大鼠乳腺组织P16、P53表达有干预作用,说明针刺对乳腺增生病有治疗作用,对乳腺癌发生有预防作用。     

止痛消结丸对乳腺增生模型动物血清SOD及LH的影响的研究

目的:观察止痛消结丸对乳腺增生大鼠的治疗效果及作用机理.方法:将70只大鼠随机分成7组,以雌激素、孕激素建立大鼠乳腺增生模型(空白组除外),观察止痛消结丸对乳腺增生大鼠超氧化物歧化酶(SOD)及黄体生成素(LH)影响.结果:止痛消结丸组模型大鼠随给药剂量的增加,血清中SOD和LH含量明显升高.结论:止痛消结丸可通过调节...     

乳舒胶囊镇痛、抗炎作用研究

目的：研究乳舒胶囊(RS)的镇痛、抗炎药效。方法：采用RS灌胃给药后，分别用甩尾法、热板法、扭体法研究RS对乳腺增生模型大鼠及小鼠的镇痛作用，分别用二甲苯法、琼脂法研究RS抑制小鼠耳廓炎症及大鼠慢性炎症性肉芽肿的作用。结果：乳舒胶囊能提高乳腺增生模型大鼠和小鼠的痛阈值、能减少醋酸致扭体疼痛小鼠的扭体次数、延长其发生扭体的潜伏期，有明显的镇痛作用；还可以抑制琼脂所致的大鼠肉芽肿和二甲苯致小鼠耳肿胀，有明显的抗炎作用。结论：乳舒胶囊镇痛、抗炎作用明显、疗效确切。