高效液相色谱法测定康宁颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);检测波长335nm。结果野黄芩苷在6.0-30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=28437X 3224.4,r=0.9994。平均回收率为(98.8±1.4)%,日间和日内精密度均小于1.4%。结论采用高效液相色谱法作为康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法,其操作简便、快速、准确可靠。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用NucleosilC18柱，流动相为乙腈-1%醋酸（26：74），流速为1.2m/min，紫外检测波长为276mm。结果：黄芩苷浓度线性范围14-41μg，相关系数为0.9994，平均回收率为99.16%。相对标准偏差（RSD）为0.92%(n=6)。结论：本法操作简便。准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定

目的建立灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VydacC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,4.5μm）,流动相：乙腈-质量分数0.05%磷酸水溶液（体积比17∶83）,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果野黄芩苷在0.022 6-0.141 1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.56%,RSD=1.38%（n=9）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定清肺颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定清肺颗粒有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对清肺颗粒中黄芩苷的含量进行测定.结果:黄芩在0.1224～0.6120μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.54%(n=5).结论:该方法灵敏,重现性好,适用于清肺颗粒中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为Alltech色谱柱 (4 6mm× 1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (50∶50∶0 2 ) ,检测波长为 2 74nm ,流速为 1 0ml/min ,柱温 :30℃。结果 :黄芩苷在 0 0 94～0 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9996) ;平均加样回收率为 97 63 % ,RSD =0 45 % (n =5)。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定黄连解毒片中黄芩苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法 (HPLC)测定黄连解毒片中黄芩苷含量方法 ,为控制黄连解毒片的质量提供依据。方法 :色谱柱为HypersilC18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温为室温 ,流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 80nm ,以 ψ(甲醇 ∶水 ) =5 0∶5 0用磷酸调pH =3为流动相 ,室温操作。结果 :按黄芩苷峰计算应不低于 2 5 0 0 ,该方法线性范围为 2～ 10 μg/mL ,r=0 .9999,平均回收率为 99.92 % (RSD =0 .4 % ,n =5 )。结论 :本方法测定黄连解毒片中黄芩苷含量 ,简便和准确 ,结果稳定 ,重复性好 ,可用于控制该片剂的质量     

反相高效液相色谱法测定复方杜仲片中黄芩苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方杜仲片中黄芩苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱(迪玛C18,4·6×200mm,柱号为802533),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2),柱温:30℃,检测波长为280nm。结果:此法能很好地分离该品种中黄芩苷与其他相关杂质,测定的线性范围0·12056~1·08504μg(r=0·9998),平均回收率为97·94%,RSD=1·28%,(n=5)。结论:该法简便,快速,专属性强,可以用来控制本品的质量。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的：探讨双黄连注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，固定相为Nova-PakC18反相柱；流动相为甲醇-冰醋酸-水（48∶1∶52），在276nm波长处检测。结果：该方法的线性范围为0.15～1.20μg（r=0.9996），平均回收率为104.24%，RSD=1.59%（n=5）。结论：该法简便、快速、准确，灵敏度高，重现性好，可作为控制双黄连注射液质量的方法。     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量

柴黄颗粒由柴胡、黄芩提取物组成，具有清热消炎作用，用于上呼吸道感染、感冒发热。质量标准收载于卫生部药品标准WS_3-B-2009-95。在生产和检验中发现，质量标准中含量测定项下加水无法将黄芩提……     

癌痛消颗粒对小鼠急性毒性实验研究

以癌痛消颗粒的水溶剂对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性。半数致死量实验以不同浓度的药液及饱和药液对小鼠灌胃,观察2周未见小鼠死亡,无法测出半数致死量。进行最大耐受量实验,以饱和溶液1天内对小鼠灌胃3次。灌胃后小鼠心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等与体重的比值较对照组差异无显著性意义(均P0.05);血常规及肝肾功能指标值差异亦无显著性意义(均P0.05)。灌入药物总量相当于7.95g生药,折合成人临床日用量为164.6倍,符合临床应用及推广要求,对长期毒性实验剂量的设计和药物Ⅰ期临床实验起始剂量的选择具有重要参考价值。     

RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中芍药苷含量

目的：建立排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定含量,使用Hypersil C18（5μm,4.6mm×200mm）色谱柱,紫外检测波长230nm,乙腈-0.1%磷酸（13：87）为流动相,流速1.0mL/min。结果：通过方法学考察,芍药苷在0.08104～0.48624μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率96.2%（RSD=1.1%,n=9）。结论：RP-HPLC法可用于排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中芍药苷含量

目的:建立排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定含量,使用Hypersil C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,紫外检测波长230nm,乙腈-0.1%磷酸(13:87)为流动相,流速1.0mL/min。结果:通过方法学考察,芍药苷在0.08104～0.48624μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率96.2%(RSD=1.1%,n=9)。结论:RP-HPLC法可用于排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉红

目的建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm。结果靛蓝在0.329～32.900μg/mL范围内线性关系良好,Y=56.94C-1.749（r=0.999 8）,靛玉红在0.390～39.000μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,Y=119.1C＋19.71（r=0.999 9）,其平均回收率分别为99.89%（RSD=1.00%,n=5）、99.18%（RSD=0.48%,n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制。     

顶空气相色谱法同时测定灯盏花乙素中5种有机溶剂残留量

目的建立灯盏花乙素中5种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB一1301毛细管柱（30m：：〈0．32mmx1．0μm）,以N：为载气,FID检测器,程序升温,N,N-二甲基乙酰胺（DMA）为溶解介质。结果5种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0．9939-0．9999,甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的最低检测限分别为0．875,1．338,1．132,1．528,10．561,μg／mL,精密度RSD均小于2％,平均回收率为99．15％-103．32％．结论本实验建立的方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于灯盏花乙素中有机溶剂残留量的检测。     

癌痛消颗粒长期毒性实验研究

目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

反相高效液相色谱法测定胃苏冲剂中柚皮甙含量

目的：应用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定胃苏冲剂中柚皮甙含量。方法：用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱,甲醇醋酸水（３５∶４∶６１）为流动相,检测波长２８３ｎｍ。结果：柚皮甙量在０．１２～１．０２μｇ范围内与色谱峰面积呈线性关系;回归方程＾Ｙ＝１７４１４０．３２Ｘ＋４３．３５,ｒ＝０．９９９７;平均加样回收率及ＲＳＤ分别为９８．７％和０．９８％。结论：该法建立了胃苏冲剂质量控制标准。     

RP-HPLC测定元明丹中士的宁的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定元明丹中士的宁的含量。方法：采用DIONEX C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.3%三乙胺溶液（磷酸调pH=2.6）（9∶91）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：30℃,检测波长：254 nm。结果：士的宁在0.405 6～2.028μg（r=0.999 7）范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=5）为100.6%（RSD=1.3%）。结论：本方法灵敏、简便、准确,可用于元明丹的质量控制。     

RP-HPLC法测定鼻炎片中五味子醇甲的含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎片中五味子醇甲含量的方法.方法 色谱柱为迪马DiamonsiLC18柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比55:45);流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲在0.08-2.56 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平...     

RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量

目的 建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件为:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65,pH3.8);流速1.0ml/min;检测波长310nm;柱温40℃结果阿魏酸哌嗪在0.06μg/ml-2.5μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高三种浓度(0.5、1.0、2.0μg/ml)溶液,加样回收率分别为98.41%、99.85、98.65%,RSD分别为1.02%、0.98%、0.87%(n=5).结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量.