芡实多糖的提取纯化及含量测定

目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。     

马齿苋中多糖的提取与含量测定

目的：考察马齿苋中的多糖含量。方法：采用蒽酮－硫酸比色法测试。结果：３批马齿苋多糖含量分别是８．６３％、１０．２２％和１１．０６％。结论马齿苋中多糖的含量与其生长期有关。     

石斛多糖的含量测定

金钗石斛是兰科石斛属多年生附生草本植物[1],石斛多糖是其主要活性成分,具有降血糖、抗衰老、增强机体免疫力等作用[2～4].我们对金钗石斛的多糖进行了含量测定,以此作为石斛质量评价的依据.     

商陆及其炮制品多糖的含量测定

目的　比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法　蒽酮 -硫酸法。结果　原药材的多糖含量为 1 0 3%,醋煮品的多糖含量为 1 0 6 %。结论　原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

中华芦荟多糖提取和粗多糖中总糖的含量测定

1仪器与药品1.1仪器贝克曼高速冷却离心机,752型可见分光光度计,旋转蒸发仪和榨汁机。1.2药品不同产地的中华芦荟:A产地海南;B产地云南;葡萄糖,中国医药集团上海化学试剂公司,其他试剂均为分析纯。      

石见穿多糖的含量测定及组分分析

目的测定石见穿多糖的含量及组分分析。方法用蒽酮-硫酸法测定石见穿含量；用薄层层析法分析石见穿多糖的组分。结果在2．18-10.90μg／ml内浓度与吸收度呈良好线性，回归方程A=0．0367C＋0.0412，r=0．9998，平均回收率为97.99％，RSD为1．28％；石见穿多糖的含量为3．15％。结论蒽酮-硫酸法测定石见穿，方法简便，结果准确，可作为石见穿质量的评价依据。     

灵芝软胶囊中多糖含量的测定

灵芝多糖是由肽多糖、葡聚糖、杂多糖等多糖均一体组成的混合物，是灵芝中的主要有效成分。研究表明，灵芝多糖具有广泛的药理活性，能提高机体免疫力，增强机体耐缺氧能力，清除自由基，抑制肿瘤，能使人体产生抗体及干扰素，可用于治疗免疫系统严重损伤以及免疫缺损的慢性疾病。所以……     

苦瓜多糖的提取与含量测定

以水提醇沉法从苦瓜中提取得到苦瓜多糖,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量,以正交实验优化显色条件。确定5%苯酚用量1.0ml,浓硫酸用量7.0ml,反应时间30min。标准曲线回归方程为A=0.043.2C-0.0059,r=0.9991(n=6),在2.5～30.0mg/L范围内呈良好线性关系。平均回收率为97.2%,RSD=1.71%(n=5)。测得多糖平均含量为28.6%,RSD=1.84%(n=6)。该法简单、准确、稳定,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

苦瓜多糖的提取与含量测定

以水提醇沉法从苦瓜中提取得到苦瓜多糖,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量,以正交实验优化显色条件。确定5%苯酚用量1.0ml,浓硫酸用量7.0ml,反应时间30min。标准曲线回归方程为A=0.043.2C-0.0059,r=0.9991（n=6）,在2.5～30.0mg/L范围内呈良好线性关系。平均回收率为97.2%,RSD=1.71%（n=5）。测得多糖平均含量为28.6%,RSD=1.84%（n=6）。该法简单、准确、稳定,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

蒽酮-硫酸法测定荔枝核中可溶性多糖含量

目的 建立荔枝核中可溶性多糖含量的测定方法.方法 采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果 用蒽酮-硫酸法测定荔枝核中多糖得回归方程Y=0.1406X-0.0060,r=0.999155,平均含量为2.96%,平均回收率为99.02%,RSD为2.45%.结论 该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作荔枝核可溶性多糖含量分析.     

吉林乌头的化学成分研究

目的：研究草药吉林乌头的化学成分,探讨其活性物质基础。方法：采用乙醇提取、溶剂萃取、硅胶及氧化铝柱层析等方法从吉林乌头中分离化学成分,并通过化学和光谱法鉴定结构。结果：从吉林乌头的根和地上部分中共分得12个化合物,并用光谱方法鉴定了它们的结构。从根中分离得到的5个化合物分别为gigaconitine(1),8-acetylexcelsine(2),11-acetyl-1,19-epoxydenudatine(3),lepetine(4),denudatine(5),从地上部分（含花,叶和茎）分离得到的7个化合物分别为lepenine(6),akirane(7),excelsine(8),β－谷甾醇（β-sitosterol,9),槲皮素（quercetin,10),山柰酚（kaempferol,11)和芦丁（rutin,12)。结论：首次从该植物中分离得到了C19二萜生物碱（化合物1）,化合物3,4,5,9,10,11,12均为首次从该植物中分离得到,化合物2,4,7,8的^13CNMR数据为首次报道。     

石斛多糖提取工艺的研究

目的：对石斛多糖提取工艺进行优化。方法：比较不同浸提温度、时间和除蛋白方法对多糖得率的影响,优化工艺。结果：石斛多糖最佳提取工艺条件为90℃水浸提3～4h,料水体积比为1∶50,采用Sevag法脱蛋白,样品-Sevag溶液=1∶1、氯仿-正丁醇=10∶2.5,提取时间为30min。结论：此方法提取石斛多糖得率高,为理想的提取条件。     

高效液相色谱法测定癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量

目的建立癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量测定方法。方法高效液相色谱（HPLC）法,采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm）,流动相为甲醇-0．2％三乙胺（66：34）,测定波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果乌头碱在0．126-0．630μg的范围内的范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．47％,RSD为1．2％。结论方法简便可行,重现性好．可用于癌痛宁巴布剂的质量控制。     

HPLC 法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁含量。方法采用 HPLC 法,色谱柱：Agilent C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸水溶液（49∶51）,柱温25℃,流速1．0 mL/min,检测波长254 nm。结果芦丁在0．2～1 mg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为100．38％,RSD＝2．04％（n ＝9）;槲皮素在0．8～8μg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9997）,平均回收率为99．23％,RSD＝0．96％（n ＝9）。槲皮素含量为0．0971～0．1985 mg/g,芦丁含量为7．785～13．300 mg/g。结论此方法简便、准确、可靠,可作为西伯利亚接骨木药材芦丁、槲皮素含量的测定方法,为完善西伯利亚接骨木的质量标准提供理论依据。     

分光光度法测定新疆乌头属植物总生物碱的含量

目的考察新疆乌头属植物总生物碱含量测定的方法。方法用分光光度法测定新疆乌头属植物中总生物碱的含量。以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH(3.0±0.1)条件下,三氯甲烷萃取45min,于415nm波长处测定其吸光度。结果乌头碱在11.76～27.44mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=21.403 X+0.003 5,r=0.999 1,精密度良好,RSD=0.99%;样品溶液显色后4h内稳定,RSD=1.27%。本法测定的重复性良好,RSD=1.37%;平均加样回收率为100.89%,RSD=1.82%。新疆伊犁不同地区分布的白喉乌头和准噶尔乌头较多,其总生物碱含量平均值分别为0.236%和0.238%。结论分光光度法简便、准确,可用于新疆乌头属植物中总生物碱的含量测定。     

宣木瓜中重金属、农药残留及黄曲霉毒素的测定

目的考察宣木瓜药食安全性,为其质量控制提供依据。方法采用石墨炉原子光谱法、火焰原子光谱法以及原子荧光法,检测8批宣木瓜样品中铅、镉、铜、砷和汞的含量;采用气相色谱法检测相同样品中有机氯、菊酯类和有机磷农药残留;利用免疫亲和层析柱净化-超高效液相色谱法检测自然条件下贮藏1~2年的宣木瓜样品中黄曲霉毒素含量。结果采集的8批宣木瓜样品铅、镉、铜、砷和汞含量均未超出规定限量;有机氯、有机磷和除虫菊酯类农药残留量均在检测限以下,未能被检出;贮藏的6批宣木瓜样品黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2总量均在检测限以下,未能被检出。结论来源于主产区的宣木瓜在重金属、农药残留及黄曲霉毒素的检查项目上均合格,呈现良好的药食安全性品质。     

康定乌头根的化学成分研究

从康定乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｔａｔｓｉｎｅｎｅｎｓｅ的块根中分得９个单体成分，根据波谱数据分析，分别鉴定为印乌碱，粗茎乌碱甲，ｄｏｌｉｃｈｏｔｉｎｅＡ，８－乙酰－１４－苯甲酰查斯曼宁，查斯曼尼丁，滇乌碱，塔拉萨敏，８－去乙酰乌碱和查斯曼宁。     

长白乌头化学成分的研究

从长白乌头(Aconitum tschangbaischanese S. H. Li et Y. H. Huang)中分得8个成分,其中两个为新的C_(19)-二萜生物碱,通过化学和光谱方法鉴定了结构,分别命名为3-乙酰乌头新碱(3-acetylmesaconitine, 1)和长白乌头碱(tschangbaischanitine, 2)。     

金银忍冬多糖提取工艺研究

目的：研究金银忍冬中多糖的最佳提取工艺。方法：采用正交试验确定各因素的影响大小,确定金银忍冬中多糖的最佳提取条件,用水提醇沉方法提取多糖,苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果：温度对金银忍冬多糖提取影响作用最大,金银忍冬多糖的最佳提取工艺：温度为90℃;提取3次,3h/次。结论：该研究可为金银忍冬多糖工业化提取提供理论依据。