匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的 探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效.方法 将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组(n=37例)和对照组(n=36例).试验组给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50 mg,另给予谷维素治疗,3次/d,每次30 mg.对照组只给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50 mg.两组均以30 d为1个疗程,评估两组的临床治疗效果.结果 试验组和对照组的显效率分别62.3%和27.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.37,P<0.05).试验组和对照组的总有效率分别89.2%和61.1%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.45,P<0.05).两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好.结论 匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广.     

匹维溴铵联合谷维素治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨匹维溴铵联合谷维素对肠易激综合征的治疗效果。方法将92例肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组,各46例。观察组给予匹维溴铵联合谷维素,对照组仅给予谷维素治疗,对比两组患者疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率为95.7%（44/46）,显著高于对照组的67.4%（31/46）（P〈0.01）;治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应。结论匹维溴铵联合谷维素用于肠易激综合征疗效可靠,值得推广。     

帕罗西汀治疗肠易激综合征43例临床观察

目的：观察帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：将符合罗马Ⅱ诊断标准的78例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组43例，给予帕罗西汀20mg，每日晨起顿服，匹维溴铵50mg，3次，d口服；对照组35例，给予谷维素30mg，3次，d口服，匹维溴铵50mg，3次，d口服，疗程4w，观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况。结果：治疗组总有效率为93．0％，对照组总有效率为74_3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

盐酸帕罗西汀和匹维溴胺联合治疗肠易激综合征患者的观察

目的 比较小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀和匹维溴胺与单独应用匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效。方法 将70例符合罗马I诊断标准的肠易激综合征患者随机分为两组：治疗组（简称P＋P组），34例应用盐酸帕罗西汀（每日一次，每次口服10mg)加匹维溴胺（每日三次，每次口服50mg)；对照组（简称P组），应用匹维溴胺，疗程均为12周。结果 在胃肠道症状方面，P＋P组对腹痛程度和腹痛天数、腹胀程度和腹胀天数及大便次数的改善优于P组，而在大便性改善方面两组间则无差异；在精神和躯体症状方面，P＋P组对焦虑及腰背痛症状的改善优于P组，其它如抑郁、不愉快、疲惫及头痛改善方面两组间也无差异。结论 小剂量盐酸帕罗西汀加匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道及部分精神和躯体症状，是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法。     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较小剂量抗焦虑抑郁药黛力新联合匹维溴胺与单独应用匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将102例肠易激综合征（IBS）患者随机分成治疗组60例和对照组42例,治疗组给予黛力新片1片/d,早上服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予匹维溴胺片50mg,3次/d,2组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物。观察比较2组疗效。结果治疗组治疗4周的总有效率91.7%,疗效明显高于对照组52.4%,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征具有良好的治疗效果。     

马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效

目的观察马来酸曲关布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将129例肠易激综合征患者随机分为治疗组及对照组，治疗组应用马来酸曲美布丁0．1g，3次／d，匹维溴胺50mg，3次／d治疗；对照组应用匹维溴胺50mg，3次／d治疗，治疗4周后观察其临床疗效。结果治疗组总有效率为91．2％，对照组总有效率为71．7％，明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者在治疗后临床症状均有所改善，治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸曲美布丁及匹维溴胺均能有效治疗IBS，但两者联合时临床治疗效果更好，值得临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床探讨

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床疗效。方法：将肠易激综合征（IBs）68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例，治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新片）1片／次，早晨及中午口服，匹维溴胺片（商品名：得舒特）50mg，1天3次口服，疗程为4周；对照组单一应用匹维溴胺片口服，其用法、用量、疗程同治疗组。结果：2组经上述治疗方法治疗4周后进行临床疗效比较，其中治疗组及对照组总有效率分别为92．5％．及60．7％，2组比较P〈0．05，有显著差异性。结论：黛力新联合匹维溴铵治疗肠易激综合征，能明显改善了临床症状，提高了患者的生活质量，且安全性高，值得在临床上推广。     

匹维溴胺联合谷参肠安治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨匹维溴胺联合谷参肠安治疗肠易激综合征的疗效,以单独使用匹维溴胺、谷参肠安作为对照。方法将93例肠易激综合征随机分为三组：治疗组（A）34例口服匹维溴胺联合谷参肠安;对照组（B）30例单独口服匹维溴胺;对照组（C）29例单独口服谷参肠安。治疗前全部停用抗生素及其他相关治疗,然后按各自的方案、剂量进行治疗4周。治疗过程中每周记录症状及排便情况1次。结果谷参肠安和匹维溴胺联合应用时治疗的显效率及总有效率（91.2％、97.1％）均明显高于单独应用两种药物的对照组结果（70％、86、7％;69％、86．2％）,且差异具有非常显著性意义（P〈0.01）。并且对于治疗腹痛、腹泻、腹胀、排便不尽感的显效率（91．2％、90％、88．9％、86．4％）上均明显优于对照组B（73．3％、70.3％、75％、73.4％）及对照组C（69．0％、76.9％、73．3％、72.2％）,两组比较,差异具有非常显著性意义（P〈0．01）。结论谷参肠安联合匹维溴胺对肠易激综合征的治疗有较高的疗效,优于单一用药,且无明显副作用。     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征

目的探讨小剂量抗焦虑—抑郁药黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将68例肠易激综合征(IBS)患者随机分成实验组35例和对照组33例,实验组给予黛力新片1片/d,早晨口服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予硝苯地平片10 mg,3次/d,谷维素片20mg,3次/d,两组疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物。观察比较两组疗效。结果实验组治疗8周的总有效率91.4%,疗效明显高于对照组的48.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征具有良好的效果。     

丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将90例腹泻型肠易激综合征患者随机分为A组和B组,A组46例,给予丽珠肠乐1.0亿IU,每日2次,温开水送服,匹维溴铵50 mg,每日3次口服;B组44例,给予丽珠肠乐1.0亿IU,每日2次,温开水送服,两组疗程均4周。然后观察其症状、复发率和不良反应。各症状采用分级计分进行描述,疗效评价参照症状积分的变化。结果两组患者治疗前腹胀、腹痛、腹泻评分和症状总积分均无显著差异（P〉0.05）,A组治疗后各症状评分和症状总积分与B组治疗后相应的积分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A组复发率明显低于B组（P〈0.05）。结论丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应。     

匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征及其对神经肽Y水平的影响

目的探讨匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征的临床疗效及其对神经肽Y水平的影响。方法选取60例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组各30例,对照组采用匹维溴胺治疗,观察组采用匹维溴胺联合米氮平治疗,比较两组患者单项症状疗效、临床疗效及治疗前后的神经肽Y水平。结果两组患者在腹痛及大便性状改变方面比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,在腹胀及排便异常方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗有效率为86.7%,高于对照组的56.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前及治疗后神经肽Y水平分别为（39.8±10.1）ng/L及（52.3±12.4）ng/L,对照组为（39.9±9.8）ng/L及（46.2±11.8）ng/L,两组治疗后神经肽Y水平较治疗前显著升高（P〈0.05）,观察组治疗后神经肽Y水平明显高于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征能明显提高患者神经肽Y水平,临床疗效显著,可在临床上推广应用。     

黛力新联合匹维溴胺双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨对匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）效果不佳的患者,加用黛力新联合治疗的疗效。方法选取2012年1月～2013年7月在消化内科门诊就诊的180例IBS患者,给予匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周,对于治疗效果不佳的患者再随机分为继续匹维溴铵、双歧三联活菌常规治疗组和黛力新联合匹维溴铵、双歧三联活菌联合治疗组,比较两组之间症状改善情况和治疗有效率。结果 180例IBS患者,经匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周后,有68例患者治疗效果不佳,随即进入治疗的第二阶段,其中34例患者继续常规治疗4周后有效率为20.6%;另34例患者加用黛力新联合治疗4周后有效率为70.6%,组间差距有统计学意义（P〈0.05）。结论对于常规药物治疗不佳的IBS患者,黛力新联合匹维溴铵、双岐三联活菌治疗是有效的方法,可在临床推广应用。     

匹维溴铵治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察匹维溴铵对肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：62例病例随机分为两组，对照组给予硝苯吡啶，治疗组给予匹维溴铵。3w-4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为91．2％，对照组治疗后总有效率为67．9％，两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：匹维溴铵是短期内治疗IBS的一种有效药物。     

七味白术散合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察七味白术散合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）的疗效。方法：67例D-IBS患者完全随机分为观察组（n=34）与对照组（n=33）。观察组给予七味白术散合痛泻要方加味治疗,1剂/d;对照组给予匹维溴铵50 mg,3次/d;两组疗程均为8周。比较两组治疗前与治疗2、4、8周后腹痛评分、腹泻评分、症状总评分及总有效率的差异。结果：与治疗前比较,两组腹痛、腹泻评分及症状总评分在治疗2、4、8周后均显著降低（P〈0.01）;治疗2周后,观察组的腹泻评分及症状总评分显著低于对照组（P〈0.01）;治疗4、8周后,观察组的腹痛、腹泻评分及症状总评分均显著低于对照组（P〈0.01）;治疗8周后,观察组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,而两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论：七味白术散合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,无明显不良反应。     

氟哌噻吨美利曲新联合匹维溴铵治疗更年期肠易激综合征患者疗效观察，

目的探讨氟哌噻吨美利曲新联合匹维溴铵对更年期肠易激综合征的临床疗效和用药安全性。方法通过对该院2009年10月-2011年10月收入治的76例更年期肠易激综合征患者,随机分成2组,对照组使用匹维溴铵治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲新,对比2组总有效率和不良反应的发生率。结果观察组和对照组的显效率分别97.37％和86．67％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组无明显不良反应病例发生。结论氟哌噻吨美利曲新联合匹维溴铵对更年期肠易激综合征患者有理想疗效,临床上建议进一步推广。     

中药灌肠联合氟西汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析

目的:通过中药灌肠联合氟西汀与单用氟西汀治疗肠易激综合征的对照研究,探讨中药联合氟西汀治疗肠易激综合征的疗效。方法:将68例符合罗马Ⅲ诊断标准的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组患者给予中药灌肠联合氟西汀治疗4周,对照组患者给予氟西汀治疗4周,评定临床疗效及不良反应。结果:治疗4周后两组患者临床症状均能明显改善,治疗组患者总有效率为92.62%,对照组患者总有效率为68.56%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组患者治疗的有效率差异有显著性(P<0.01)。结论:中药灌肠联合氟西汀与单用氟西汀治疗肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

抗抑郁药物对肠易激综合征患者治疗效果与肠道敏感性的影响

目的探讨抗抑郁药物对肠易激综合征患者治疗效果与肠道敏感性的影响。方法肠易激综合征患者120例根据入院顺序分为治疗组60例和对照组60例,两组都采用传统方法治疗,治疗组在此基础上加用抗抑郁药物黛力新治疗。结果治疗组总体疗效（96．7％）明显高于对照组（75．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组只有疼痛频率的有效率与治疗组相当,治疗组其他各单症状有效率都明显高于对照组（P〈0．05）,尤其是大便紧迫感与腹胀方面（P〈0．01）。结论应用抗抑郁药物治疗肠易激综合征患者可提高总体疗效,其中对疼痛时间、大便形状、大便紧迫感和腹胀等肠道敏感性有明显改善作用,值得推广应用。