新型组胺H_2受体阻滞剂——尼扎替丁

尼扎替丁(nizatidine)是一种新型强效、选择性组胺H_2受体阻滞剂,其最大优点为生物利用度高,抑酸作用强,持续时间长。临床应用表明,该药一次口服治疗十二指肠溃疡有效,是有前途的消化性溃疡治疗药,值得临床推广使用。     

H_2受体阻滞剂——盐酸醋酸罗沙替丁

继西味替丁、雷尼替丁、法莫替丁陆续用于治疗消化性溃疡之后,世界上第4个H_2受体阻滞剂——盐酸醋酸罗沙替丁又进入临床应用.本文介绍本品的药物动力学、临床应用及评价,不良反应与注意事项,剂量及制剂情况.     

一个新的H2受体阻断药——尼所替丁治疗十二指肠溃疡病的…

经内镜确诊的６９例十二指肠溃疡病病人，随机分为尼扎替丁组（３７例）和雷尼替丁组（３２例），两种药物剂量均为每晚３００ｍｇ口服，疗程４ｗｋ或８ｗｋ。尼扎替丁和雷尼替丁的溃疡愈合率４ｗｋ分别为９７．３％和９６．９％，８ｗｋ均为１００％，两组间无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。但对产痛的缓解，无论是治疗后３ｄ，１ｗｋ及２ｗｋ的疼痛缓解率，尼扎替丁组明显高于雷尼替丁组（Ｐ〈０．０５）。治疗中两种药物均无严重不     

一种新型H_2受体拮抗剂乙溴替丁在人尿中的代谢产物

乙溴替丁（ebrotidine）是一种新的受体桔抗剂，可抑制胃酸分泌，具有明显的胃粘膜保护功能。本文报道了乙澳替丁的初步代谢途径，并对其代谢产物进行了合成。广泛应用的同类桔抗剂有雷尼替丁，西咪替丁及法莫替丁。乙澳替丁的抗分泌活性可与雷尼替丁相匹敌，同时对于幽门螺旋杆菌导致的蛋白酶和脂肪酶增高也有较强的抑制作用。根据同类化合物结构的异同及其氧化，水解和脱甲基作用所获的代谢产物，设定了乙澳替丁的初步代谢途径。为了验证该代谢途径，首先合成了这些代谢产物（共8种），作为标准对照品，绘10名健康男性受试者一次口服乙澳…     

尼扎替丁的药理与临床应用

尼扎替丁(Nizatidine、Axid、Nizax、Caemaxid)是H_2受体拮抗剂,化学结构与雷尼替丁相似。1 药理作用动物实验表明,本品具有较强的抑制胃酸分泌作用。对组胺(10~(-5)mol/l)刺激引起的胃酸     

第2代H1受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹临床应用

介绍第2代H_1受体拮抗剂阿司咪唑,特非那丁、氯雷他定和噻替拉喹的药理作用、用法,治疗慢性荨麻疹的临床疗效、疗效比较及其副作用。     

新型H_2受体阻滞剂尼扎替丁

自从组胺H_2受体阻滞剂问世以来,由于这类药物有较强的抑制胃酸分泌的效能,故已广泛地用于治疗十二指肠溃疡(DU)、胃溃疡(GU)和Zollinger-Ellison综合征等疾病,并已取得了良好的疗效。临床上第一个广泛应用的组胺H_2受体阻滞剂西咪替丁(C)经过多年的实践,发现该药有较多副作用及不良反应。目前在国内已推广使用的第二个组胺H_2受体阻滞剂雷尼替丁,副作用较小,但也有报道可引起一些不良反应。继雷尼替丁之后进入临床的有法莫替丁(Famotidine,F)等H_2受体阻滞剂。近年来,欧美各国又对另一个新的组胺H_2受体阻滞剂尼扎替丁(Nizatidine,N)进行了     

组胺H_2受体拮抗剂罗沙替丁枸橼酸铋盐

现今消化道溃疡治疗包括双重或三重药物复合治疗 ,即降胃酸药 (组胺Ｈ2 受体拮抗剂或质子泵抑制剂 )和抗螺杆菌药 (抗生素、硝苯咪唑类、铋剂 )。用这种疗法 ,80 %以上病人可以根绝幽门螺杆菌和使溃疡愈合。罗沙替丁枸橼酸铋盐 (ＭＸ1)是合成的罗沙替丁醋酸盐的活性代谢物和枸橼酸铋的复合盐。ＭＸ1兼有这两者的特性 ,即具有罗沙替丁活性代谢物的高选择性 ,竞争性组胺Ｈ2 受体拮抗剂性质和枸橼酸铋的抗螺杆菌加胃粘膜保护剂的作用。抑胃酸分泌作用　ＭＸ11～ 3μｍｏｌ·ｋｇ- 1(ｉｖ)在麻醉大鼠组胺引起的胃酸分泌模型上可明显降低胃酸的分…     

H2受体拮抗剂的不良反应

H2受体拮抗剂可阻断组织胺H2受体,抑制胃酸分泌及胃蛋白酶活性,用于治疗消化道溃疡.常用的H2受体拮抗剂有西咪替丁(CMD)、雷尼替丁(RAN)、法莫替丁(FAM)等.随着临床应用增加发现其不良反应较为复杂.为了合理使用H2受体拮抗剂治疗消化道溃疡,现将其不良反应综述如下供临床用药参考.     

组胺H2受体拮抗剂的进展与临床评价

1 抗溃疡药的回顾在组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂尚未问世前,对消化性溃疡的治疗主要是应用抗酸剂和解除平滑肌痉挛剂.常用吸收性抗酸剂如碳酸氢钠和难吸收性抗酸剂如碳酸镁、氢氧化铝等,可中和胃酸,从而解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激,减少疼痛,有利于溃疡的愈合.但单一抗酸药不能满足临床需要,多应用由抗酸剂和胆碱能受体拮抗剂组成的复方药物,如复方氢氧化铝(胃舒平)、复方三硅酸镁(盖胃平)和复方铝酸铋(胃必治)等,主要用于治疗消化性溃疡和反流性食管炎.自组胺H2受体拮抗剂用于治疗消化性溃疡后,抗酸药与其合用进一步降低胃内氢离子浓度,较单一用药更有效抗溃疡药的分类详见表1.     

一种新型吸入型胆碱能受体拮抗剂—替沃托品

替沃托品（ｔｉｏｔｒｏｐｉｕｍ）是一种新型的吸入型长效选择性抗胆碱能支气管扩张剂,已在部份西欧国家临床试用。该药为四季铵类化合物,其化学结构类似溴化异丙托品［１］,但前者作用时间持久、疗效更好,而不良反应轻［２］。１ 替沃托品的药理特点１．１ 高选择性 胆碱能Ｍ受体至少有５种亚型,其中３种亚型与哮喘发作有关。Ｍ１受体分布于神经节内,Ｍ２受体作为自身受体分布于胆碱能神经末梢突触前膜上,对胆碱能神经递质乙酰胆碱的释放起“负反馈”抑制作用。Ｍ３受体则广泛分布于气道平滑肌和黏膜下腺体等处。迷走神经兴奋时激…