佐力星注射液治疗肺部感染42例

８４例肺部感染病人，随机分两组。治疗组：４２例，佐力星注射液０．１ｇ静脉滴注，ｂｉｄ；对照组：４２例，氧氟沙星注射液０．２ｇ，静脉滴注，ｂｉｄ。疗程均为７ｄ。结果：治疗组总有效率９２．８６％，细菌清除率９０．４８％，不良反应发生率７．１４％，对照组分别为８８．１０％，８５．７１％和１６．６７％。可见，佐力星治疗肺部感染疗效优于氧氟沙星。     

头孢噻肟和头孢噻肟加头孢布烯治疗下呼吸道感染的成本效果比较

目的：头孢噻肟ｉｖ,ｄｒｉｐ与头孢肟、头孢布烯序贯疗法治疗下呼吸道感染的成本效果分析。方法：１４１例下呼吸道感染病人前瞻性临床随机对照研究和药物经济学成本效果分析,头孢噻肟、头孢布烯序贯疗法组（ｎ＝ ６８）,先以头孢噻肟 ２ ｇ, ｉｖ,ｄｒｉｐ,ｂｉｄ × ３ ｄ,后改用头孢布烯 ２００ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ × ５～１１ｄ;头孢噻肟静滴组（ｎ＝７３）,头孢噻肟２ ｇ,ｉｖ,ｄｒｉｐ,ｂｉｄ × ８～１４ ｄ。结果：２组治疗总有效率分别为９１％和８９％,差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）,序贯疗法组每例可节省直接医疗费用３０００元左右。结论：头孢噻肟、头孢布烯序贯治疗中、重度下呼吸道感染比头孢噻肟静脉滴注更具成本效果。     

头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗细菌性感染127例临床研究

为评价头孢匹胺治疗细菌性感染的疗效和安全性,以头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗１２７例患者,主要为下呼吸道,尿路等细菌性感染。两药剂量均每日２－４ｇ,疗程７－１４ｄ,头孢匹胺组６３例,头孢哌酮组６４例,两组有效率分别为８７．３％和９０．６％,愈率为５５．６％和６０．９％,细菌清除率为８４．７％和８９．７％。     

新达罗和头孢拉定对照治疗肺部感染112例

目的：观察新达罗（国产头孢克罗）治疗肺部感染的疗效,并与头孢拉定进行比较。方法：１１２例肺部感染患者随机分为Ａ组（６４例）和Ｂ组（４８例）,Ａ组用新达罗胶囊,０．５ｇ／次,ｔｉｄ,疗程７～１４ｄ;Ｂ组用头孢拉定胶囊,０．５ｇ／次,ｔｉｄ,疗程７～１４ｄ。结果：Ａ,Ｂ两组临床有效率分别为８７．５％和７２．９％（Ｐ〈０．０５）,细菌清除率分别为８６．７％和７０．０％（Ｐ〈０．０５）,两者之间有显著性差     

氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

目的：观察氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染的疗效。方法：３８例痰菌培养阳性的肺部感染病人分２组，治疗组２２例（男性１３例，女性９例，年龄６４±ｓ９ａ）用氟罗沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｄ。对照组１６例（男性１１例，女性５例，年龄６６±７ａ）用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×６ｄ。结果：前者有效率７７％，菌株清除率７７％。后者分别为７５％和８１％。２组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：氟罗沙星是治疗肺部感染的有效药物，无显著不良反应。     

海舒必与头孢曲松钠治疗睛呼吸道感染95例

目的：比较舒巴坦钠＝头孢哌酮钠与头孢曲松钠治疗下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：Ｅ发组对照方法，海舒必组４６例，２－４ｇ／ｄ，静滴，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程；罗塞秦组４９例，２ｇ／ｄ，ｑｄ或２－４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程。结果：海舒必组有效率为８９．１％，细菌清除率为８３．３％，不良反应发生率为４．３％；罗塞秦组有效率为８４．８％，细菌清除率为８０．８％，不良反应发生率为     

氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

目的：观察氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染的疗效。方法：３８例痰菌增减阳性的肺部感染病人分２组，治疗组２２例（男性１３例，女性９例，年龄６４±ｓ９ａ）用氟罗沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｄ。对照组１６例（男性１１例，女性５例，年龄６０±７ａ）用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×６ｄ。结果：前有效率７７％，菌株清除率７７％。后分别为７５％和８１％。２组无显性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：氟罗沙星是治     

舒普深治疗26例细菌性感染初步观察

使用舒普深治疗细菌性感染２６例（包括呼吸，泌尿，外科手术后，口腔外科及其它）。剂量为２ｇ／次，ｂｉｄ，疗程７～１０ｄ，治疗总有效率为９２．３１％，细菌总清除率为９０％，无明显不良反应发生，此外还将分离到４４株各类细菌作舒普深与其它头孢菌素药敏对照，结果舒普深敏感率为８１．８０％，较其它头孢菌素更为敏感。     

左旋氧氟沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的疗效比较

目的：比较左旋氧氟沙星和氧氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法：５０例尿路感染患者分成２组;左旋氧氟沙星治疗组２５例,０．１～０．２ｇ．ｂｉｄ,ｐｏ;氧氟沙星治疗组２５例,０．１～０．２ｇ,ｂｉｄ。ｐｏ。疗程为５～１４天。结果：左旋氧氟沙星和氧氟沙星尿路感染的有效率分别为９２％和８４％。痊愈率分别为７６％和６０％,均无显著必异。但左旋氧氟沙星对复杂性昌性肾盏肾炎的疗效显著高于氧氟沙星。结论：左旋氧氟沙星     

比较头孢拉定与青霉素加庆大霉素联合治疗下呼吸道感染的疗效

目的：比较头孢拉定与青霉素加庆大霉素联合治疗下呼吸道感染的疗效。方法：８０例下呼吸道感染病人分２组，每组各４０例。头孢拉定组用头孢拉定２ｇ，加５％葡萄糖液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），ｂｉｄ，１～３ｗｋ为一个疗程。对照组用青霉素４．８ＭＵ溶于５％葡萄糖液２５０ｍＬ中静滴，ｂｉｄ；庆大霉素１６万Ｕ加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ，均１～３ｗｋ为一个疗程。结果：头孢拉定组总有效率为９０％，对照组总有效率为７０％（Ｐ＞０．０５）。结论：头孢拉定治疗下呼吸道感染疗效较好，但与青霉素加庆大霉素比较无显著性差异。     

头孢吡肟治疗肺部感染的临床观察

目的：观察头孢吡肟治疗肺部感染的疗效及安全性。方法：肺部感染94例,随机分为2组。头孢吡肟组46例,静滴1．0－2．0g,bid,头孢三嗪组48例,静滴1．0－2.0g,bid,疗程均为1－2周。结果：头孢吡肟组及头孢三嗪组有效率分别为91．3％及75％,细菌清除率分别为92．3％及76．9％,以上两组统计学比较差异有显著性（P＞0．05）。不良反应发生率分别为6．5％及8．3％,两组差异无显著性（P＞0．05）。结论：头孢吡肟对肺部感染疗效显著。     

头孢他啶治疗严重肺部感染疗效分析

头孢他啶静滴治疗严重肺部感染共７０例（男４６，女２４）。静滴头孢他啶１．０～２．０ｇ，每１２ｈ１次，用药４～１４ｄ。７０例中痊愈４３例，显效１３例，进步６例，无效８例，总有效率为８０．０％，细菌清除率６９．８％，不良反应发生率８．６％。结果显示头孢他啶对革兰氏阴性菌有好的抗菌活性，对临床适应症和其展望进行了讨论     

头孢三嗪与头孢嗪肟多中心随机开放对照试验治疗轻中度下呼吸道感 …

目的：比较头孢三嗪和头孢噻肟治疗下呼吸道轻中度感染的疗效和安全性。方法：在广州、佛山４所市级教学医院进行多中心、随机、开放、对照比较试验。头孢三嗪（Ａ组）１０３例，１ｇ，ｑｄ，静脉注射：头孢噻肟组（Ｂ组）９７例，３ｇ，ｑｄ，静脉注射，疗程均为７ｄ，两组２００例患者，年龄１８～７０岁，一般资料相似（Ｐ〉０．０５），结果：两组临床疗效差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。有效率分别为８０．６％、６５．０％。痰     

舒普深治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察舒普深治疗下呼吸道感染的疗效。方法：３２例下呼吸道感染病人静脉注射舒普深，剂量为２ｇ／次，２次／ｄ。疗程７￣１４ｄ，并以３５例头孢哌酮治疗组为对照，进行随机对照研究。结果：舒普深治疗下呼吸道感染有效率８４．４％，细菌清除率８２．１％，显著高于对照组；不良反应发生率为６．２５％，与对照组无显著差异。结论：舒普深是治疗下呼吸道感染的安全高效的新型头孢菌素。     

小剂量亚胺培南／西司他丁在肺部感染患者中的药动学及疗效观察

用小剂量亚胺培南／西司他丁治疗１８例肺部感染患者，通过细菌培养、检测血药浓度动态变化及支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬ）的药物浓度测定，以探讨小剂量亚胺培南／西司他丁治疗肺部感染的适用价值。结果显示：致病菌阴转率为８９％，治疗的有效率为８９％；静滴后１．５ｈＢＡＬ中药物浓度为１．３１２±０．１６１μｇ／ｍｌ；血药峰浓度为３７．３２±９．５７μｇ／ｍｌ，用药８ｈ后降为０．９１±０．１１μｇ／ｍｌ，半衰期约为１ｈ。     

舒普深治疗下呼吸道感染30例

使用舒普深治疗下呼吸道感染３０例，剂量为２ｇ／次，２次／ｄ，疗程７－１４ｄ。分离出病原菌２７株，细菌清除率为８８．９％，治疗总效率为９０．０％，不良反应发生率为３．３％。结果显示舒普深可有效地用于治疗呼吸系统细菌性感染。     

头孢地嗪治疗泌尿系统感染随机双盲的临床观察

目的：比较国产头孢地嗪和莫敌（进口头孢地嗪）治疗泌尿系统感染的临床儿和安全性。方法：采用多中心随机双盲对照方法，每组３０例，两药剂量均为２ｇ／次，ｑ１２ｈ，静滴，疗程７～１４ｄ。结果：头孢地嗪组和莫敌组的临床痊愈率分别为８６．７％和７６．７％，有效率分别为９６．７％和９０．０％；细菌清除率均为１００％；不良反应发生率分别为３．３％及６．６％。经统计学处理，无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：国产头     

头孢克洛分散片治疗肺部感染150例疗效观察

目的：观察及评价国产头孢克洛分散片治疗肺部感染的临床疗效及不良反应。方法：１５０例确诊为肺部感染的住院患者接受头孢克洛分散片治疗,口服０．２５ｇ,一天３次（较重的感染者口服０．５ｇ,一天３次;３例肾功能不全者口服０．２５ｇ,每隔１２ｈ服１次）,疗程７￣１４天。肺部感染的总有效率为８８．７％,细菌清除率为８３．３％,不良反应发生率为３．３３％。结论：头孢克洛分散片可作为葡萄球菌属,大肠杆菌及流感嗜血     

舒普深治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察舒普深治疗下呼吸道感染的疗效。方法：３２例下呼吸道感染病人静脉注射舒普深,剂量为２ｇ／次,２次／ｄ,疗程７～１４ｄ,并以３５例头孢哌酮治疗组为对照,进行随机对照研究。结果：舒普深治疗下呼吸道感染有效率８４４％,细菌清除率８２１％,显著高于对照组;不良反应发生率为６２５％,与对照组无显著差异。结论：舒普深是治疗下呼吸道感染的安全高效的新型头孢菌素。     

决明子散剂调节血脂的临床研究

观察决明子散剂的调脂疗效及安全性。方法：将１１４例高脂血症患者，随机分为２组，第１组５７例，服决明子散剂，４ｇ／次，ｂｉｄ．。第２组５７例，服安慰剂胶囊，１粒／１次，ｂｉｄ。疗程均为８周。结果：与服药前相比，８周后，决明子散剂组平均血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ水平和ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值分别下降１２．７％、１０．１％、３４．７％、及１５．９％，。ＨＤＬ－Ｃ升高１１．７％（Ｐ〈０．０５－０．００１）。降