血脂康治疗原发性高胆固醇血症临床疗效分析

目的 观察评价血脂康对原发性高胆固醇血症患者的疗效及安全性。方法 将64例高胆固醇血症患者随机分为试验组（口服血脂康0．6g，每日2次）及对照组（口服国产洛伐他汀20mg晚饭后1次），观察8周疗效。结果 与治疗前相比，试验组服药后8周血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇分别下降23．8％、28．5％、30．5％，高密度脂蛋白胆固醇则上升13．5％（P＜0．01）；以上各项总有效率分别为90．3％、70．1％、61．3％、87．1％。血脂康调脂疗效与洛伐他汀相似（P＞0．05），且无明显毒副作用。结论 血脂康对原发性高胆固醇血症患者疗效明显，是一种安全有效的调脂药。     

血脂康和辛伐它丁对高胆固醇血症患者降脂作用比较

本文旨在研究血脂康的降血清胆固醇作用，并与辛伐它丁（舒降之）比较。２８例高胆固醇血症患者随机进入血脂康组（ｎ＝１５，１．２ｇ／ｄ晚顿服）和舒降之组（ｎ＝１３，１０ｍｇ／ｄ）晚顿服。服药前及服药后４周、８周分别采血（禁食１２小时）。结果表明：１．血脂康降低血清总胆固醇（ＴＣ）作用与舒和之相同。服药后４周、８周ＴＣ分别各自降低了２０．７％、２２．３％（血脂康）和２２．５％，２２％（舒降之）（Ｐ〈０．０     

血脂康胶囊治疗高胆固醇血症的临床效果

目的：观察血脂康胶囊对高胆固醇血症患的调脂效果。方法：79例高胆固醇血症患随机分成两组：血脂康组（37例，0．6g,bid)与普伐他汀组（42例，10mg.qd)，服药前与服药8周后测定血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）水平。结果：服药8周后，血脂康组与普伐他汀组患的TC比用药前降低，降幅分别为21．7％（P＜0．05），与21．9％（P＜0．01），患LDL－C也比用药前降低，降幅依闪为34．9％（P＜0．01），与33．2％（P＜0．01），血脂康组患TG比用药前下降20．1％（P＜0．01），而普伐他汀组患血清TG仅降低8．5％（P＞0．05），结论：血脂康胶囊能够显降低高胆固醇血症患的血清TC，LDL－C与TG水平，可有效地用于高胆固醇血症患的调脂治疗。     

血脂康和美百乐镇治疗原发性高血症的对照观察

观察比较血脂康与美百乐镇的调脂疗效。结果表明：治疗４周末血脂康和美百乐镇均能使血ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡＰＯＢ水平明显降低，但两组比较无统计学意义；治疗１２周末血脂使血ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡＰＯＢ分别降低２６．５％、３３．３％、１８．４２％，美百乐镇组血ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡＰＯＢ分别下降１８．９２％、２４．２４％、８．８９％，两者比较，有显著差异（Ｐ〈０．０５），同时血脂康使血ＴＧ水平降低３２．８１％，     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效。方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂——１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃给药。结果：脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ＜０．０１）及３１％（Ｐ＜０．０１），组间比较Ｐ＞０．０５；低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０％（Ｐ＜０．０１）及４４％（Ｐ＜０．０１）；脂必妥１．２９ｇ／ｋｇ组亦能降低ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值１８％（Ｐ＜０．０５）及２６％（Ｐ＜０．０５）；小剂量０．６５ｇ／ｋｇ的脂必妥仅能降低ＴＣ１４％（Ｐ＜０．０５）；各组对三酰甘油（ＴＧ）值均无显著降低作用（Ｐ＞０．０５）。结论：脂必妥有显著降低血脂过多大鼠ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值的作用。     

血脂康胶囊和美百乐镇对照治疗原发性高脂血症

采用随机单盲对照方法，观察比较血脂康与美百乐镇的调脂疗效。４４例高脂血症患者随机分为血脂康组和美百乐镇组各２２例，疗程１２周。结果显示：１２周末血脂康组和美百乐镇组比较，总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白Ｂ分别下降２６．５９％和１８．９２％、３３．３２％和２４．２４％、１８．４２％和８．８９％，各自与治疗前相比及同期两组间比较均存在显著差异（Ｐ〈０．０１￣０．００１），血脂康组中高密度脂蛋白胆     

决明子散剂调节血脂的临床研究

观察决明子散剂的调脂疗效及安全性。方法：将１１４例高脂血症患者，随机分为２组，第１组５７例，服决明子散剂，４ｇ／次，ｂｉｄ．。第２组５７例，服安慰剂胶囊，１粒／１次，ｂｉｄ。疗程均为８周。结果：与服药前相比，８周后，决明子散剂组平均血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ水平和ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值分别下降１２．７％、１０．１％、３４．７％、及１５．９％，。ＨＤＬ－Ｃ升高１１．７％（Ｐ〈０．０５－０．００１）。降     

脂必妥胶囊治疗高脂血症多中心临床试验

目的：验证脂必妥胶囊治疗高脂血症的疗效和安全性。方法：采用随机、对照、多中心研究方法。脂必妥胶囊治疗组３００ 例,男性１５６ 例,女性１４４例,年龄５８ ａ±ｓ８ ａ; 血脂康对照组１５０ 例;男性７１例,女性７９ 例,年龄５７ ａ ±８ ａ 。脂必妥胶囊：１ 粒,ｐｏ,ｂｉｄ; 血脂康胶囊：２ 粒,ｐｏ,ｂｉｄ。疗程均为８ｗｋ 。结果：脂必妥组临床控制１１６ 例,显效１１３ 例,有效４１ 例,显效率为７６ ．３ ％ , 总有效率为９０ ．０ ％ ;血脂康组临床控制４５ 例,显效６６ 例,有效１７ 例,显效率７４ ．０ ％ ,总有效率８５ ．３ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０５） 。未发现明显不良反应。结论：脂必妥胶囊对高脂血症安全有效。     

洛伐他汀降血脂作用的研究

洛伐他汀能够明显降低食饵性高脂大鼠的脂质水平。和对照组相比，洛伐他汀６０ｍｇ／ｋｇ．１４ｄ＾－１使血清ＴＣ，ＬＤＬ－Ｃ，ＪＣ／ＴＤＬ－Ｃ和ＴＧ分别下降２６．８％，３０．０％，３３．４％和１９．３％，同时还能显著降低肝脏ＲＣ，ＴＧ，和粗脂肪含量。     

脂必妥(30例)与普伐他汀(38例)治疗高脂血症的比较

目的：观察脂必妥与普伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：６８例高脂血症病人分为脂必妥组３０例（男性１１例，女性１９例；年龄５９±ｓ１１ａ）和普伐他汀组３８例（男性１８例，女性２０例；年龄５６±９ａ）。分别用脂必妥１．０５ｇｐｏｂｉｄ×８ｗｋ和普伐他汀５ｍｇ，ｐｏｔｉｄ×８ｗｋ。结果：脂必妥组与普伐他汀组降ＴＣ总有效率分别为８８％，８９％；降ＴＧ总有效率分别为８０％，８２％；升高ＨＤＬ－ｃｈ为６５％，６８％；降动脉粥样硬化指数（ＡＩ）总有效率为８４％，８６％。组间比较Ｐ＞０．０５。结论：脂必妥与普伐他汀调脂效果均显著，但前者不良反应小于普伐他汀。     

中药调脂液和血脂康,辛伐他汀对中老年人旨血症调脂作用的比较

目的 研究中药调脂液对中老年高脂血症病人的调脂作用并与血脂康、辛伐他汀比较。方法 １１７例高脂血症病人随机分为三组，服药前及服药后第６周测定血脂。结果 三组治疗前后比较，三组间ＴＣ差异无显著意义（Ｐ〉０．０５），ＴＧ差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）。结论 中药调脂液、血脂康和辛伐他汀调ＴＣ作用基本相符，均适用于治疗Ⅱａ、Ⅲｂ型高胆固醇血症；调ＴＧ作用，中药调脂液优于血脂康，血脂康优于辛伐他汀，因此     

脂必妥(60例)与辛伐他汀(30例)治疗高脂血症的比较

目的：比较脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症病人６０例（男性２８例，女性３２例，年龄５５±ｓ８ａ）服用脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，连续４ｗｋ；另３０例（男性１４例，女性１６例，年龄５６±９ａ）用辛伐他汀１片（５ｍｇ／片），ｐｏ，ｑｄ，连续４ｗｋ。结果：２组均能降低血ＴＣ，ＴＧ及升高ＨＤＬ－ｃｈ，脂必妥组依次下降２０％，４０％及ＨＤＬ－ｃｈ升高２９％；辛伐他汀组为下降２０％，３９％，升高２８％。组间比较无显著差异，２组均仅有轻微不良反应。结论：脂必妥与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效与安全性相似。     

大剂量血脂康对兔血脂和动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨血脂康抗动脉粥样硬化的作用机制。方法健康日本大耳白兔48只于实验前适应性饲养2周，随机分为空白对照组8只，高脂模型组40只，空白对照组用普通兔饲料喂养10周；其余用高脂饲料（每1kg普通兔饲料加1％胆固醇和8％熟猪油）喂养10周。10周后从高脂模型组中随机抽取8只处死观察动脉斑块形成状况以确定造模是否成功。造模成功后高脂模型组32只随机分组，分为高脂对照组、血脂康普通剂量组、血脂康2倍剂量组、血脂康4倍剂量组各8只。各组饲料均改为普通饲料，用药前及12周后分别测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），同时观察用药后主动脉组织病理形态学改变。结果血脂康各治疗组与高脂对照组相比，TC、TG、LDL-C降低、HDL-C升高，CK降低（均P〈0．01）；各组间AsT无统计学意义。病理形态观察，与空白对照组比较，高脂模型组主动脉壁有弥漫斑块和脂纹，血管内膜显著增厚，各用药组斑块面积明显减少，斑块／内膜面积比值与内膜／中膜厚度比值显著降低（P〈0．01）；且药物剂量越大效果越显著。结论普通剂量血脂康即可降低血清TC、TG、LDL-C水平，升高HDL-C，阻止动脉粥样硬化的进展，大剂量应用效果更佳。     

辛伐他汀(舒降之)治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究

目的：比较国产辛伐他汀与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法：采用开放区组随机对照、多中心的临床设计。１５０例高胆 固醇血症病人分为验证组（５０例）、对照组（４８例）和开放组（５２例）,剂量均为每晚顿服１０ｍｇ,服药８周。结果：验证组与对照组服药前后比较,血清总胆 固醇（ＴＣ）分别降低２６．３６％和２８．３％,低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别降低３３．１７％和３５．５１％;验     

血脂康和微粒化非诺贝特联合治疗混合型高脂血症患者的疗效和安全性

目的 评价血脂康和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法：选择符合入选条件的混合型高脂血症患60例随机分为3组，血脂康组(n＝20，血脂康0．6bid,p．o)，微粒化非诺贝特组(n=20，微粒化非诺贝特0．2qn，p．o)和联合用药组(n＝20，血脂康0．6qn，p．o 微粒化非诺贝特0．2qn，p．o)。服药前及服药后4、8周，测定总胆固酵(total cho1esterol，TC)，甘油三酯(trig1yceride，TG)，低密度脂蛋白胆因酵(1owdensity lipoprotein cho1esterol，LDL—C)，高密度脂蛋白胆固酵(high density lipoprotein cho1estero1，HDL—C)，肝、肾功能及记录不良反应。结果 服药8周后血脂康组，微粒化非诺贝特组和联合用药组TC分别降低了21．2％(P＜0．001)、10．5％(P＞0．05)和23．1％(P＜0．001)；TG分别降低了20?P＜0．05)、38．3％(P＜0．001)和41％(P＜0．001；LDL—C分别降低了27．9?P＜0．001)、10．2％(P＞0．05)和28．3％(P＜0．001；HDL分别升高了16．5％(P＜0．001)，11．2％(P＜0．001)和18．2％(P＜0．001)。治疗8周后调脂作用与4周比较无明显差异。治疗中各组均无严重肝、肾功能损害。结论 血脂康和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症疗效优于单用血脂康或微粒化非诺贝特，且这种联合治疗是安全可靠的。     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效，方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂－１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃药给，结果；脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ，组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ〈０．０１）及３１％（Ｐ〈０．０１），组间比较Ｐ〉０．０５，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０     

阿托伐他汀长期治疗纯合子家族性高胆固醇血症1例

目的：观察阿托伐他汀对纯合子高胆固醇血症的长期调脂疗效及安全性。方法：１例１６例女性患者连续服用不同剂量阿托他汀２年（２０～８０ｍｇ／ｄ）,同时定期复查血脂及安全指标。结果：ＴＣ降低了２７．４％,ＬＤＬ－Ｃ降低了２８．９％,未见不良反应。结论：阿托伐他汀长期治疗纯合子家族性高胆固醇血症是有效、安全和可耐受的。     

国产氟康唑注射液治疗深部真菌感染的多中心临床研究

为考察国产氟康唑注射液治疗深部真菌感染的有效性和安全性，以咪康唑注射液为对照，共治疗患者１２８例，其中随机对照组７１例，开放试验组５７例。氟康唑２００～４００ｍｇ每日一次，咪康唑每次３００～６００ｍｇ每日两次，静滴给药，疗程２～６周。结果表明，随机试验组与对照组的痊愈率、有效率和细菌清除率分别为７３．６８％与５１．５２％、９２．１１％与７５．５６％和８６．８４％与６３．６４％，两组临床疗效和细菌学疗效比较均有统计学差异（Ｐ＜０．０５）。开放组痊愈率、有效率和细菌清除率分别为５７．８９％、８７．７２％和６６．１０％。三组不良反应发生率分别为１０．５３％、２７．２７％和１２．２８％，随机对照两组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。不良反应多呈轻度，患者均可耐受。本文提示，国产氟康唑注射液治疗深部真菌感染安全、有效     

国产世福素胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究

健康志愿者１０名，分别ｐｏ２００ｍｍ日本或国产世福素胶囊后，其体内过程符合一室模型，主要药动学参数分别为；Ｃａｘｍ为２．１７±０．３８及２．１７±０．３８ｍｇ·Ｌ－１；Ｔ为３．４５±０．３２及３．６０±０．５２ｈ；Ｔｐ为４．５８±０．５６及４．６２±０．３５ｈ；ＡＵＣ为２６．３５±４．２７及２５．８５±３．８０ｍｇ·ｈ－１．Ｌ－１。国产世福素胶囊与日本产世福素胶囊的相对生物利用度为９９％。血浆药物浓度采用微生物法测定。     

血脂康防治冠心病研究取得重大突破

2004年6月，国家“九五”重点攻关课题“血脂康调整血脂对冠心病二级预防的研究”结果在北京正式发布，课题结果表明，长期服用中药血脂康可使冠心病患者总死亡危险降低33％，并且该药毒副作用小，安全性高。