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1.
美国FDA已经批准Pfizer公司的芳香酶抑制剂Aromasin（exemestane，依西美坦药片）（Ⅰ）用于辅助治疗绝经期后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌，接着进行两到三年他莫昔芬治疗和以激素作为辅助剂治疗连续5年。 相似文献
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AstraZeneca公司的抗癌药Faslodex（fulvestrant）（Ⅰ）的Ⅱ期研究资料显示，在绝经后乳腺癌经含芳香酶抑制剂治疗后病情进展者中，（Ⅰ）有抗肿瘤活性。
以前的二项关键Ⅲ期试验的资料提示，（Ⅰ）在初始经他莫昔芬（Ⅱ）治疗的乳腺癌晚期患者中有高度疗效。Ⅱ期研究结果支持以前的研究中发现的35%的妇女有临床益处。 相似文献
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他莫昔芬用于治疗乳腺癌病人依赖于雌激素受体（ER）的存在，但大约一半ER阳性的病人会发展为耐药性表型，可有原因有；他莫昔芬的药理学特性，ER结构及功能的改变。肿瘤环境和肿瘤细胞遗传性改变的相互作用等，但关于耐药性产生的机制仍不明确，研究表明BCAR基因在体外可把雌激素依赖性乳腺癌细胞转化为雌激素非依赖性，他莫昔芬耐药性细胞。且ER阳性初期乳腺癌患者高水平的BCAR1/P130蛋白与其对他莫昔芬治疗的内在耐药性有关。 相似文献
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AstraZeneca公司的芳香酶抑制剂Arimidex（anastrozole，阿那曲唑）（Ⅰ）附加适应症获英国药品和保健产品管理局（MHPRA）批准，现可作为停经期后女性激素受体阳性原发性乳腺癌患者的术后直接治疗。雌激素受体阳性的停经期后女性乳癌患者人群约占75％。新适应症使得欧洲的处方与美国临床肿瘤学会的治疗指南一致。该学会认为，从疗效和安全性方面考虑芳香酶抑制剂是他莫昔芬（tamoxifen）（Ⅱ）的合理替代药物。 相似文献
6.
药业巨头Pfizer公司称，他们的芳香化酶抑制剂Aromasin（exemestane，依西美坦）（Ⅰ）的新适应症——用于接受过手术并曾接受过2～3年常见抗癌药他莫昔芬（tamoxifen）（Ⅱ）治疗的绝经后早期乳癌患者的治疗，已经在欧洲得到批准，可以向病人开具处方。 相似文献
7.
苏格兰医学联盟（SMC）已经批准Sanofi-Aventis公司的Taxotere（docetaxel，多西他赛）（Ⅰ）用于早期乳腺癌治疗。由于此药起效快，苏格兰国民保健体系（NHS）正试验联合应用（Ⅰ）、阿霉素（doxorubicin）和环磷酰胺（cyclophosphamide）术后治疗早期、结节阳性的女性乳腺癌患者。 相似文献
8.
目的：观察绝经前的早期乳腺癌患者在单用他莫昔芬以及联合使用他莫昔芬和卵巢功能抑制治疗过程中发生的骨矿物密度值下降情况,以期为临床管理乳腺癌内分泌治疗期间的患者骨矿物密度提供参考。方法：从在我院接受乳腺癌改良根治术的乳腺癌患者中选取35例雌激素和（或）孕激素受体阴性的绝经前乳腺癌患者（A组）、25例单用他莫昔芬治疗的雌激素和（或）孕激素受体阳性的绝经前乳腺癌患者（B组）、15例联合使用他莫昔芬和卵巢功能抑制治疗的雌激素和（或）孕激素受体阳性的绝经前乳腺癌患者（C组）,使用双能X线骨矿物密度检测仪检测各组患者治疗前后的骨矿物密度值,分析各组患者治疗前后的骨矿物密度值变化情况并比较各组患者治疗后的骨矿物密度值变化的差异。结果：B组和C组患者治疗后的骨矿物密度值均较治疗前明显下降（P均＜0.05）;治疗后,B组患者的骨矿物密度值下降较A组明显（P均＜0.05）,C组患者的骨矿物密度值下降又较B组明显（P均＜0.05）。结论：绝经前乳腺癌患者使用内分泌治疗会导致骨量丢失,而使用联合卵巢功能抑制的内分泌治疗对患者骨矿物密度的影响更明显。 相似文献
9.
在第42届美国临床肿瘤学年会上公布的Arimidex（anastrozole，阿那曲唑）（Ⅰ）、他莫昔芬（tamoxifen）（Ⅱ）单独使用或联合应用（ATAC）试验的5年研究结果表明，对于患有侵袭性原发性乳腺癌的绝经后妇女发生与用药有关的骨丢失，使用（Ⅰ）比使用（Ⅱ）治疗的患者丢失更为明显。 相似文献
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一项新的大型独立性试验发现，礼莱公司的选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬（raloxifene，Evista）在预防侵入性乳癌方面与他莫昔芬有相同的疗效，但少有他莫西芬所出现的罕见但严重的不良反应。STAR试验共纳入19000多例患者，是比较雷洛昔芬与他莫昔芬预防乳腺癌发生效果的最大研究之一，被作为美国国家乳腺癌与肠癌辅助性治疗计划（NSABP）的一部分实施，由美国国家癌症研究所资助。 相似文献
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发表于临床肿瘤学杂志的几篇分析文章显示，绝经后女性早期乳腺癌用他莫昔芬（tamoxifen）（Ⅱ）治疗后使用来曲唑（1etrozole）（Ⅰ）辅助治疗有益。根据加拿大国家癌症研究所癌症试验组（NCICCTG）MA．17研究显示，（Ⅱ）治疗结束3年后用（Ⅰ）辅助治疗仍可显著降低复发风险。在MA．17研究中超过2300名女性患者最初随机接受安慰剂治疗， 相似文献
13.
Novarits公司已经在英国上市Femara(letrozole，来曲唑)(Ⅰ)，用于激素受体阳性的绝经后妇女或无明确病因的早期乳腺癌的扩大辅助治疗，这些妇女都在外科手术后接受过五年他莫昔芬(tamoxifen)(Ⅱ)治疗。 相似文献
14.
美国FDA已经批准将辉瑞制药公司的芳香酶抑制剂Aromasin（通用名：依西美坦片，exemestane tablet）用于连续5年接受激素辅助治疗的、患早期乳腺癌的绝经后妇女。这些妇女应是先接受2～3年他莫昔芬的治疗，并且雌激素受体呈阳性。 相似文献
15.
他莫昔芬治疗乳腺癌的现状与展望 总被引：1，自引：0，他引：1
乳腺癌是西方国家妇女中癌死亡的主要原因[1～4]。在过去的25年间，人们对乳腺癌又有了新的更进一步的认识。强化化疗和自体骨髓移植可延长乳腺癌病人的生存期，甚至有治愈的报道；然而乳腺癌治疗的最重大突破则是他莫昔芬（Tamoxifen）的问世[4]现有大量文献证实，他莫昔芬治疗乳腺癌，尤其对雌激素受体（ER）和孕酮受体（PgR）阳性的绝经期妇女是有效的。一般耐受性良好，副作用甚少[4～15]。目前，他莫昔芬已成为乳腺癌的第一线内分泌疗法[16]。本文复习大量新近文献，旨在阐述他莫昔芬治疗乳腺癌的疗效、安全性以及其对子宫内膜的特有… 相似文献
16.
一项新的研究表明,服用他莫昔芬（tamoxifen,Nolvadex）的患者同时服用抗抑郁药物会增加患者乳腺癌的复发率。
他莫昔芬可以使患者乳腺癌患者的复发率降低一半,一些患者由于服用激素类药物出现潮热潮红的症状,因而同时也服用抗抑郁药物。长期以来医生已经知道抗抑郁药物和其他一些药物可以使他莫昔芬在血浆中的活性代谢物的含量降低,但是是否会增加肿瘤的复发风险还不清楚。 相似文献
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黄世杰 《国外医学(药学分册)》2006,33(1):77-79
阿那曲唑确立了辅助性药荆的首选地位阿斯利康公司的芳香酶抑制剂阿那曲唑（anastrozole），在乳腺癌术后用他莫昔芬2年后，改用阿那曲唑的病人的公开资料表明，与仍用他莫昔芬相比，病人用该药的癌症复发率减少40％，因此巩固了阿那曲唑作为乳腺癌辅助治疗的地位。 相似文献
18.
黄世杰 《国外医学(药学分册)》2002,(2)
用他莫昔芬治疗乳腺癌增加雌激素阴性乳腺癌危险的观点受到专家们的质疑 ,他莫昔芬广泛用于治疗转移性乳腺癌有效已 30年 ,作为辅助治疗和近来用于降低高危妇女乳腺癌的发病率。诊断一侧有乳腺癌的妇女发生对侧肿瘤的危险增加 (2～ 6倍 )。许多研究显示 ,他莫昔芬降低激素受体阳性妇女乳腺癌发生率有效。美国癌症研究中心发现 ,某些用他莫昔芬治疗的病人 ,可能增加激素受体阴性肿瘤患者另一侧乳腺癌的发生。回顾性同期组研究了 1990～ 1998年的 80 0 0名美国妇女 ,年龄 5 0岁 ,诊断为单侧乳腺癌 ,其中半数接受他莫昔芬治疗。结果发现 89名他… 相似文献
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目的观察他莫昔芬片、莱曲唑内分泌治疗乳腺癌过程中，不良反应引起骨质疏松的差异。方法对绝经后60例乳腺癌患者，随机抽取30例口服他莫昔芬片，30例口服莱曲唑片，分别测口服药0、1、2年时每例患者的骨密度，进行统计学分析。结果口服他莫昔芬片、莱曲唑片1、2年测得骨密度值分别为（0．965±0．021）、（0．923±0．017）、（0．915±0．019）、（0．896±0．013）g／cm^2。结论口服他莫昔芬片、莱曲唑片都可使骨密度减低，用药时间越长，骨密度减低越明显；口服莱曲唑片骨密度减低比口服他莫昔芬片使骨密度减低更明显。 相似文献
20.
单海静 《药物不良反应杂志》2003,5(3)
他莫昔芬(tamoxifen)已成为一种广泛用于妇女早期及晚期乳腺癌治疗的激素类药。目前,他莫昔芬除了用于癌症治疗外,国际乳腺癌干预研究(IBIS)提供的一项初步结果表明,乳腺癌高危的健康妇女也可用他莫昔芬″预防″乳腺癌的发生。至今的研究结果表明:在乳腺癌高危妇女中,使用他莫昔芬比使用安慰剂者乳腺癌的发生率减少了1/3。然而,此项研究还指出,他莫昔芬可增加血栓栓塞的危险性,特别是在大手术后及持续缺乏运动的期间。英国卫生部就以上信息向医疗机构发出了一份紧急函件,内容主要如下:1.使用他莫昔芬治疗乳腺癌的妇女得到的益处明显超过其… 相似文献