急性白血病100例化疗治疗疗效研究

目的:探索连续三周化疗法治疗急性白血病的疗效。方法:收集2003年～2018年急性白血病患者100例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)38例,应用方案COMP,COAP三周疗法;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)62例,应用方案HOAP,COAP或COMP三周疗法,并给予DA方案作强化,鞘内注射MTX,防治脑膜白血病,坚持巩固、维持治疗3年。结果:本组病例治疗期内总显效率达89.47%、ANLL达95.16%, CR率为62%,其中临床治愈、生存达10年以上者3例,中位生存达28月。结论:连续三周化疗法治疗急性白血病是经济、有效的方法之一,加强化疗期间的感染控制及支持对症治疗,并坚持巩固、维持治疗,消灭残留白血病细胞,可进一步提高疗效和生存率。     

急性白血病化疗期间合并霉菌感染的治疗

近年来 ,随着化疗强度的增大和广谱抗生素的大量应用 ,急性白血病 (AL)患者化疗期间合并霉菌感染的发生率有逐渐上升趋势 ,抗霉菌治疗的重要性亦被人们重视。本文观察了 64例AL患者化疗期间抗霉菌治疗及副作用 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　收集我院 1995年至 2 0 0 0年住院的急性白血病患者 64例 ,男 3 6例 ,女 2 8例 ;年龄 12～ 75岁 ,平均 3 6.5岁。所有病例诊断均符合目前国内诊断标准[1 ] 。其中急性髓系白血病(AML) 3 8例次 (M1 7例 ,M2 13例 ,M34例 ,M4 5例 ,M59例 ) ,急性淋巴细胞白血病 (ALL) 2 6例次 (L1 8例…     

急性白血病患者化疗的临床观察及护理

急性白血病是血液系统恶性肿瘤。化疗是白血病最主要、最常用的治疗方法,但化疗药物不良反应致造血系统及免疫系统受到严重抑制,大部分会经过5～11d的粒细胞缺乏期[1]。由于化学治疗药物对肿瘤细胞和正常细胞无选择作用,所以化疗可引起一系列毒副反应及骨髓抑制:如消化道反应、贫血、出血、感染、静脉炎、口腔溃疡、脏器功能损害等,如处理不当可引     

米托蒽醌为主联合化疗治疗急性白血病的临床研究

目的：观察米托蒽酯治疗初治、难治和复发急性白血病35例的临床疗效和不良反应,并通过检测^170P表达探讨米托蒽醌与^170P的关系。方法：急性非淋巴细胞白血病采用MA方案,急性淋巴细胞白血病采用VMP或VMLP方案;用免疫化学ABC技术检测化疗前后骨髓细胞^170P表达。结果：初治组14例,CR8例,PR3例,有效率78．56％;难治复发组21例中,CR7例,PR5例,有效率51．14％;^170P检测发现难治性复发组中阳性率高于初治组（P＜0．01）,^170P表达阳性的12例患者经化疗后有6例达CR且^170P表达转为阴性。结论：米托蒽醌为主的联合化疗治疗初治、复发和难治急性白血病有较好的疗效,米托蒽醌对^170P表达阳性的难治和复发白血病患者也有明显的疗效。     

低剂量联合化疗治疗32例老年急性白血病

低剂量联合化疗治疗３２例老年急性白血病李正发沈晓梅葛珊妹王云娟受老年人多器官功能衰退和老年急性白血病内在生物学特性的影响，其疗效明显低于低年龄段同类疾病，低剂量联合化疗是目前探讨的主要方法。临床资料１９８５年至１９９６年血液科...     

参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性白血病39例

目的：探讨提高治疗老年急性白血病有效性的方法。方法将78例患者随机分为观察组和对照组,各39例。观察组采用CAG和参麦注射液治疗,对照组只采用 CAG方案。结果观察组总有效率为87.18%,明显高于对照组的84.62%（χ2=0.519,P=0.820＞0.05）。两组患者组间与组内在白细胞、血红蛋白指标上无显著性差异（ P＞0.05）,而在红细胞、血小板指标上存在显著性差异（χ2=6.639,P〈0.05;χ2=6.587,P〈0.05）。两组患者临床毒副反应方面存在显著性差异（ P〈0.05）。结论 CAG方案联合参麦注射液对老年急性白血病具有良好的疗效。临床治疗时需对年龄偏高和免疫力低下的患者缩减用量,同时注重护理和感染防护等,以提高疗效、延长患者的生存期。     

耳穴压豆配合昂丹司琼治疗急性白血病化疗性恶心呕吐100例疗效观察

目的 观察耳穴压豆配合昂丹司琼防治急性白血病(AL)患者化疗性恶心呕吐的临床疗效.方法 将100例AL患者随机分成对照组和治疗组.对照组患者从化疗前30分钟开始静脉注射昂丹司琼(8mg iv qd),直至化疗结束;治疗组患者在常规静脉注射昂丹司琼的基础上,从化疗前1天起开始耳穴压豆,每天按压5～6次,每耳持续贴压3天,两耳轮换,持续到化疗结束.从化疗第1天开始连续7天观察两组患者的临床疗效.结果 两组患者第1天的总有效率无显著差异(P＞0.05);第2～7天的总有效率有显著差异(P＜0.05).结论 耳穴压豆配合昂丹司琼与单纯用昂丹司琼对化疗所导致的急性呕吐疗效相似,但对迟发性呕吐前者具有更好的防治作用.     

米托蒽醌联合化疗方案治疗急性白血病22例

目的观察米托蒽醌治疗初治,难治和复发急性白血病及慢粒急变的临床疗效和毒副作用。方法急性非淋巴白血病及慢粒急变采用的方案,急性淋巴细胞白血病及淋巴瘤白血病采用Vmcp方案。结果:22例患者中18例达完全缓解(CR)率81.8%。其中初治白血病CR率81.3%,复治白血病CR率83.3%。结论米托蒽醌治疗初治、复发及难治白血病有较好的疗效,其副作用可以耐受。     

急性白血病化疗后感染的综合防治

目的 探讨综合防治感染在急性白血病化疗过程中的意义.方法选取我院36例急性白血病病人,采用综合防治感染加化学治疗,观察感染的发生率以及治疗效果.结果综合防治感染的方法明显降低了病人的感染率和直接因感染而引起的死亡率.结论综合防治感染在急性白血病化疗过程中至关重要.     

急性白血病化疗期间真菌感染的临床分析

目的分析急性白血病患者化疗期间真菌感染的发生率,探讨其危险因素,总结伊曲康唑的临床疗效。方法回顾性分析2005年1月至2008年6月铁岭市中心医院血液科收治的196例急性白血病患者的临床资料。结果急性白血病化疗期间真茵感染发生率为15.3%,发生真菌感染的危险因素有年龄和使用广谱抗生素,伊曲康唑的治疗效果满意。结论急性白血病化疗期间的真菌感染发生率较高,伊曲康唑是经验性治疗的一线用药。     

康复新液联合化疗治疗急性白血病的疗效观察

目的观察康复新液联合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法将60例急性白血病患者配对后随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组单纯采用化疗,治疗组采用同样化疗外予康复新液口服,20mL/次,3次/日,连用14天,2个疗程后评价疗效。结果 2个疗程后治疗组完全缓解(CR)率为53.3%,总有效(OR)率为79.9%,对照组CR率为46.7%,OR率为76.7%,两组CR率、OR率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的胃肠道反应、口腔黏膜损害、感染发生率、粒细胞缺乏持续时间及发热持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合化疗治疗急性白血病疗效较好,能提高AL化疗后的免疫功能,减轻化疗不良反应,有助于患者机体的恢复。     

亚砷酸联合维甲酸、化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效观察

目的观察亚砷酸联合维甲酸、化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法将在我院住院诊治的69例APL患者随机分为治疗组和对照组。治疗组37例,诱导缓解治疗方案为亚砷酸、维甲酸加化疗;对照组32例,治疗方案为维甲酸加化疗,观察2组患者疗效和不良反应。结果治疗组初治诱导缓解治疗完全缓解率为97.2%,高于对照组的87.5%(P<0.05),达完全缓解中位时间为29d,高于对照组的35d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗相关不良反应治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论亚砷酸联合维甲酸、化疗治疗APL的效果好,安全性高。     

黄芪注射液联合化疗治疗急性白血病疗效观察

目的 观察黄芪注射液联合化疗对急性自血病诱导化疗期的临床疗效。方法 急性白血病分为常规诱导化疗（对照组）和化疗联合黄芪注射液治疗（观察组），就其临床疗效及毒副作用进行对照比较。结果 观察组完全缓解率87．75％，部分缓解率4．04％，KPS评分总改善率73．47％；对照组完全缓解率50．00％，部分缓解率16．67％，KPS总改善率36．67％；观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P〈0．01）。结论 急性白血病诱导化疗中使用黄芪注射液，对提高完全缓解率、减少毒副反应有重要临床意义，可作为急性白血病化疗的辅助药物。     

特尔立治疗急性白血病化疗所致中性粒细胞减少临床观察

目的 :研究特尔立 (GM -CSF)治疗急性白血病化疗后粒细胞减少的疗效。方法 :5 6例急性白血病患者随机分成特尔立治疗组和对照组。治疗组化疗结束后 72h给予特尔立 5 μg/Kg .d皮下注射 ,连续应用 5～ 14天 (或NAC≥ 1× 10 9/L时停用 )。对照组不加任何刺激造血药物。结果 :2 8例应用特尔立治疗的急性白血病患者NAC恢复到 0 5× 10 9/L和 1 0×10 9/L的时间分别为 7 2和 11 6天 ,较对照组分别缩短 4天和 7天 ;3～ 5级感染发生率和致死性感染发生率均较对照组降低 ;治疗过程中无明显不良反应发生。结论 :特尔立对急性白血病诱导化疗后白细胞减少有促进恢复作用 ,且能降低 3～ 5级感染率和致死性感染发生率 ;临床应用耐受性良好     

大剂量阿糖胞苷联合化疗治疗急性白血病不良反应

本院自2002年1月～2007年6月采用大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-c)联合蒽环类药物治疗急性白血病,临床疗效显著,现报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 急性白血病患者76例,中位年龄35岁(5～57岁).     

博尔宁联合化疗治疗慢性粒细胞白血病急性变一例

1病例报告患者男,32岁。因不明原因食欲减退2个月,于1994年12月30日第一次入院。入院前2个月,患者无明显诱因出现食欲减退,进食后呕吐,呕吐物为所进食物,非喷射性,无血性及咖啡色呕吐物,无反酸、嗳气、腹胀,无发热、乏力、体质量减轻,无流涕、咽痛、咳嗽,无腹痛、腹泻,无尿频、尿急、尿痛,无骨关节疼痛,在当地卫生院就诊,化验血常规:白细胞(WBC)16.0×109/L,血红蛋白(Hb)167g/L,血小板(Plt)289×109/L。胃镜示:十二指肠球部溃疡。给予先锋必2.0g/次,2次/d,治疗14d,WBC仍高。2个月内共查血常规5次,WBC(14.40±2.68)×109/L,Hb(164.00…     

化疗联合药物治疗对急性白血病的疗效观察

目的观察化疗联合药物治疗在急性白血病患者中的临床效果。方法将2016年5月至2017年5月收治的80例急性白血病患者分作实验组与对照组,每组40例。对照组采用化疗进行治疗,实验组采用化疗联合药物进行治疗,对比两组患者临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果治疗后,实验组患者临床效果优于对照组;两组患者临床治疗的总有效率差异显著(P <0.05);而在不良反应的发生率情况中,两组患者不良反应发生率差异不大(P> 0.05)。结论化疗联合药物治疗在急性白血病患者中的治疗效果优于单纯采用化疗进行治疗,同时联合使用药物治疗不会增加患者不良反应的发生率,具有良好的安全性,值得推广。     

甘露聚糖肽序贯联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察

目的观察甘露聚糖肽序贯与全反式维甲酸、三氧化二砷联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效及安全性。方法选择我院肿瘤血液科2003年1月至2007年12月初诊为急性早幼粒细胞白血病患者60例,随机分为治疗组、对照组、空白组,每组20例,3组患者均采用全反式维甲酸、三氧化二砷联合化疗法,治疗组患者在住院期间加用甘露聚糖肽注射液,出院后口服甘露聚糖肽口服液,对照组患者住院期间加用胸腺肽注射液,出院后口服胸腺肽肠溶片,空白组患者住院期间静脉滴注同体积的氯化钠注射液,出院后口服等量的安慰剂。结果治疗组患者总有效率为90%,与对照组、空白组比较差异均有统计学意义(P值<0.05)。治疗组患者胃肠道反应如恶心、呕吐发生率为30%,中性粒细胞、血小板等骨髓抑制反应发生率为25%,肝功能异常率为10%,其中胃肠道反应发生率、骨髓抑制反应发生率均较对照组、空白组显著降低(P<0.05)。随访发现,治疗组5年无病生存率、5年生存率均显著高于对照组、空白组(P<0.05)。结论甘露聚糖肽序贯与全反式维甲酸、三氧化二砷联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病,不仅能显著提高临床疗效,降低不良反应发生率,还能延长患者生存期。