川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效

目的 探讨临床中治疗后循环缺血性眩晕时采用川芎嗪注射液联合倍他司汀的临床效果。方法 随机选取2021年1月—2022年12月泉州市光前医院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为参照组和研究组。参照组(50例)单独使用倍他司汀治疗,研究组(50例)川芎嗪注射液联合倍他司汀治疗。对比两组治疗前后的临床指标。结果 研究组总有效率为94.00%,明显高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=4.332,P<0.05);治疗前,两组椎-基底动脉流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的左椎-基底动脉流速升高,且研究组高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗前,两组眩晕症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组眩晕症状评分均降低,且研究组眩晕症状评分[(14.26±6.09)分]低于参照组[(18.33±5.27)分],差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血液流变学指标均得到改善,且...     

丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果。方法:选取90例后循环缺血性头晕患者,以随机数表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组应用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组治疗有效率,以及治疗前后的血液流变学指标和后循环血流速度。结果:治疗后,两组患者的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞沉降率均有降低,且观察组降低幅度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度均有提升,且观察组提升幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果。方法:选取2018年8月至2020年8月该院收治的96例缺血性脑血管病患者行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力(ADL)评分、脂蛋白联脂酶A2(Lp-PLA2)水平、神经烯醇化酶(NSE)水平、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度)水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分和Lp-PLA2、NSE、全血高切黏度、全血低切黏度、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%,与对照组的14.58%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者可提高治疗总有效率和ADL评分,降低Lp-PLA2、NSE、血液流变学指标和血清炎性因子水平以及NIHSS评分,优于单纯尤瑞克林治疗效果。     

尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的:观察分析尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法:选取我院2015年11月至2016年11月期间收治的后循环缺血性眩晕患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予倍他司汀进行治疗,观察组患者给予尼麦角林治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:两组患者的临床治疗有效率对比无明显差异(P0.05);两组在服药后的不良反应以及多普勒检查结果方面进行对比,P0.05差异无统计学意义。结论:尼麦角林在治疗后循环缺血性眩晕方面效果与倍他司汀抑制,也可以有效的治疗后循环缺血性眩晕,值得临床推广。     

丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效

目的:观察丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将120例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组,丁咯地尔联合丹参川芎嗪治疗组(60例)和丹参川芎嗪治疗组(60例)。观察2组患者治疗前及治疗14d后,前后椎动脉(VA)及基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)变化及治疗14d后的临床疗效和不良反应。结果:联合治疗组总有效率91.6%,显著高于丹参川芎嗪治疗组(总有效率83.3%,P0.05)。治疗前后经颅多普勒检测结果,治疗前2组血流速度比较无显著性差异(P0.05),用药后2组血流速度均显著增快(P0.05),联合治疗组血流速度增快更显著(P0.05)。结论:丁咯地尔联合丹参川芎嗪注射液能快速、有效地治疗后循环缺血性眩晕。     

尼麦角林联合血栓通注射液治疗缺血性眩晕的效果与安全性观察

目的探讨尼麦角林联合血栓通注射液治疗缺血性眩晕的效果与安全性。方法选取我院2016年10月～2018年2月诊治的130例缺血性眩晕患者作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各65例。对照组在常规治疗基础上给予血栓通注射液进行治疗,研究组在对照组基础上给予尼麦角林进行治疗。对比分析两组患者治疗效果、治疗前后眩晕评分和颅脑动脉血流速度以及不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效显著高于对照组(P0.05);两组患者经过治疗后眩晕症状评分均低于治疗前,但研究组患者治疗后评分低于对照组(P0.05);治疗后两组患者LVAVm、RVAVm、BAVm均有所提高,其中研究组血流速度快于对照组(P0.05);研究组不良反应发生情况低于对照组(P0.05)。结论尼麦角林联合血栓通注射液治疗缺血性眩晕疗效显著,安全性高,值得在临床上推广。     

注射用丹参治疗椎—基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察注射用丹参(冻干)治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将132例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注注射用丹参(冻干),对照组静脉滴注川芎嗪注射液,疗程均为15天,治疗前和治疗后做血液流变学和经颅多普勒超声检查.结果 治疗组眩晕、呕吐、行走不稳等临床症状好转、椎-基底动脉血流速度增快及血液黏度下降均较对照组明显(P<0.05),总有效率达94.3%,对照组为80%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用丹参(冻干)治疗椎-基底动脉供血不足有明显疗效.     

血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响

目的探讨血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响。方法按照随机数表法将2015年7月至2018年4月息县人民医院收治的96例后循环性缺血眩晕患者分为对照组和观察组,各48例。对照组患者接受倍他司汀治疗,观察组患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,观察并分析两组患者临床症状及血液流变学的变化情况。结果观察组治疗总有效率(97.92%)较对照组(68.75%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)及纤维蛋白原(PAR)水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者WBV、PV及PAR水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论后循环性缺血眩晕患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,可有效改善其血液流变学,减轻临床症状,提高治疗效果。     

川芎嗪注射液在缺血性脑血管病的应用分析

目的:探究川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病(TIA)的疗效。方法:选择90例TIA患者,分为研究组与对照组,每组45例。对照组予以丹红注射液,研究组予以川芎嗪注射液,分析两组血液流变学指标和不良反应情况。结果:治疗后研究组各血液流变学指标改善情况均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川芎嗪注射液治疗TIA疗效显著,安全可行。     

银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 74例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组,每组37例。治疗组采用银杏达莫注射液联合前列地尔治疗,对照组仅采用前列地尔治疗。两组疗程均为10-14d。比较两组疗效、颅多普勒超声血流速度、血液流变学指标水平及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组椎动脉和基底动脉收缩期末峰流速、舒张期末峰流速治疗后较治疗前显著增加(P0.05);治疗组椎动脉和基底动脉收缩期末峰流速、舒张期末峰流速治疗后显著高于对照组(P0.05);两组全血高切黏度、血浆粘度、纤维蛋白原治疗后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组全血高切黏度、血浆粘度、纤维蛋白原治疗后显著低于对照组(P0.05);治疗期间均未见明显不良反应。结论银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效显著,安全可靠,具有重要研究价值。     

丁苯酞联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的近期疗效及血液流变学的影响

目的 探讨丁苯酞联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的近期疗效及血液流变学的影响。方法 选取2020年11月—2021年11月于我院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予盐酸倍他司汀治疗。观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。对比两组治疗后血液流变学指标、眩晕症状评分、近期疗效及药物不良反应发生率。结果 治疗后,观察组血液流变学指标均优于对照组,眩晕症状评分低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（t=7.3596、11.5229、4.3727、8.2758、7.1869,均P<0.05）;观察组近期疗效高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（χ2=5.8859、8.0863,均P<0.05）。结论 对后循环缺血性眩晕患者使用丁苯酞联合盐酸倍他司汀进行治疗,能够改善患者的血液流变学指标,减轻眩晕症状,提高近期疗效,促进病情恢复,可在临床上推广应用。     

舒血宁注射液、尼麦角林联合治疗对眩晕症患者症状改善及TCD参数的影响

目的:探讨给予眩晕症患者尼麦角林、舒血宁注射液联合治疗的临床效果。方法:选取2017年5月-2018年6月本院收治的眩晕症患者94例,按随机数字表法将患者分为单药组(n=47)和联合组(n=47)。单药组患者给予舒血宁注射液治疗,联合组患者给予舒血宁注射液+尼麦角林治疗,观察两组患者TCD参数、眩晕评分改善情况、疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组患者左、右VA血流速度及BA血流速度均获得明显改善,且各项指标均显著优于单药组(P0.05)。治疗后,联合组患者眩晕程度评分有明显提高,且显著高于单药组(P0.05);联合组患者主要症状(眩晕、前庭功能受损、植物神经症状、耳蜗综合征)消失时间均显著短于单药组(P0.05)。联合组治疗总有效率为95.74%,显著高于单药组的78.72%(X~2=8.392,P0.05)。联合组、单药组不良反应发生率分为6.38%、4.26%,组间对比差异无统计学意义(X~2=0.211,P0.05)。结论:舒血宁注射液、尼麦角林联合治疗眩晕症患者效果显著,可使患者TCD参数获得更大程度的改善,加快患者症状缓解速度,且不良反应较少。     

丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液对急性分水岭性脑梗死患者血清BNP、Hcy、MMP-2、S100B蛋白及血液流变学水平的影响

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液对急性分水岭性脑梗死(ACWI)患者血清脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、S100B蛋白及血液流变学水平的影响。方法:选择我院收治的90例ACWI患者,随机分为对照组和实验组,各45例。对照组给予羟乙基淀粉注射液治疗,实验组给予丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液治疗,两组均连续给予治疗2w。检测并比较两组患者治疗前后血清BNP、Hcy、MMP-2、S100B蛋白及血液流变学水平。结果:两组治疗前血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平比较,无显著性差异(P>0.05);两组治疗后血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平相比治疗前较低,且实验组治疗后血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前PV、Lr、Mr、Hr及RE比较,无显著性差异(P>0.05);两组治疗后PV、Lr、Mr、Hr及RE相比治疗前较小,且实验组治疗后PV、Lr、Mr、Hr及RE均小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液能够明显改善ACWI患者的神经功能和血液流变学,降低炎症反应,值得在临床上推广应用。     

天麻素与血塞通联合用药方案治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性评价

目的:探讨后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗的临床效果及安全性。方法:选择后循环缺血性眩晕82例,随机分组,就单用血塞通注射液治疗(对照组,n=41)与加用天麻素注射液治疗(观察组,n=41)总有效率、不良反应率等展开对比。结果:观察组总有效率高于对照组,治疗后共济失调、眩晕头痛、恶心、呕吐、平衡功能障碍各症状缓解时间均短于对照组,左、右椎动脉及基底动脉血流速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组用药前,眩晕评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后均低于用药前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗,可显著提高临床疗效,加快症状缓解进程,改善椎基底动脉血液流速,缓解头晕症状,且可防范复发,并具较高安全性。     

丹参川芎嗪联合异丙嗪治疗眩晕症的临床疗效

目的:分析丹参川芎嗪联合异丙嗪治疗眩晕症的临床效果。方法:选取2015年4月-2017年4月本院接收并治疗的76例眩晕症患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组单用异丙嗪治疗,研究组采用丹参川芎嗪联合异丙嗪治疗,比较两组治疗后症状改善时间及治疗效果。结果:治疗后,研究组的症状体征积分、DHI评分、症状改善时间及总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪联合异丙嗪治疗眩晕症的临床效果显著,具有较高的临床应用价值。     

注射用血栓通联合长春西汀对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者症状及血液流变学的影响

目的探讨注射用血栓通联合长春西汀对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者症状及血液流变学的影响。方法依据入院顺序将2017年1月至2018年1月南乐中兴医院收治的86例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者分为A、B两组,每组43例。给予A组长春西汀治疗,B组在A组治疗的基础上联合注射用血栓通辅助治疗。检测两组患者治疗前后血液流变学指标水平,统计两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容指标均低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率(96.67%)高于A组(84.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀与注射用血栓通联用可改善椎-基底动脉供血不足性眩晕患者血液流变学指标,增强治疗效果,安全性高。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合右佐匹克隆片治疗眩晕症效果观察

目的探讨盐酸氟桂利嗪胶囊联合右佐匹克隆片治疗眩晕症头晕的临床效果。方法选取商丘市第三人民医院83例眩晕症头晕患者,采用随机数表法分为两组,对照组41例接受盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,观察组42例接受盐酸氟桂利嗪胶囊联合右佐匹克隆片治疗,观察比较两组治疗前后血液流变学各指标(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积)变化情况及生活质量(QOL)评分。结果治疗2周后观察组全血低切黏度、高切黏度及血浆黏度、红细胞压积均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右佐匹克隆片联合盐酸氟桂利嗪胶囊可改善眩晕症头晕患者血液流变学各指标水平,提高其生活质量。     

风痰上扰型眩晕患者半夏白术天麻汤加减治疗的临床疗效探讨

目的 分析采用半夏白术天麻汤加减治疗风痰上扰型眩晕患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2020年10月于本院就诊的66例风痰上扰型眩晕患者作为研究对象,采用随机数表法分为参照组和病例组,每组33例.参照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,病例组采用半夏白术天麻汤加减治疗,比较两组患者DHI评分、中医症候评分、临床疗效、血液流变学指标.结果 治疗前,两组DHI评分、中医症候评分比较差异无统计学意义;治疗后,病例组DHI评分、中医症候评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).病例组患者治疗总有效率为93.94％,高于参照组患者的78.79％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血浆黏度、红细胞比容、纤维蛋白原水平比较差异无统计学意义;治疗后,病例组患者血浆黏度、红细胞比容、纤维蛋白原水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用半夏白术天麻汤加减治疗风痰上扰型眩晕患者,可有效减轻临床症状,改善血液流变学指标水平,值得临床推广应用.     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效观察。方法:将102例冠心病、心力衰竭患者随机分为常规治疗组50例和常规治疗联合静脉滴注丹参川芎嗪注射液组52例。观察两组的临床疗效和心脏彩超心功能、血脑利钠肽的变化。结果:丹参川芎嗪组总有效率90.38%高于常规组76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后临床症状、心脏彩超示左室射血分数、脑利钠肽均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且丹参川芎嗪组比常规组疗效显著(P<0.05)。结论:常规治疗联合丹参川芎嗪治疗可明显改善血流动力和心功能状况,在治疗充血性心力衰竭上优于常规治疗组。     

葛根素联合倍他司汀改善椎—基底动脉缺血性眩晕患者血液流变学指标的效果分析

目的:对分析葛根素联合倍他司汀改善椎-基底动脉缺血性眩晕患者血液流变学指标的临床疗效。方法:随机将确诊椎-基底动脉缺血性眩晕患者分为2组,复方丹参组50例给予复方丹参联合低分子右旋糖酐治疗,葛根素组51例给予葛根素联合倍他司汀治疗,连续治疗7天后对比血液流变学指标、血流速度指标以及临床疗效。结果:葛根素组改善全血高切比粘度、全血低切比粘度和血浆比粘度等血液流变学指标明显优于复方丹参组,差异具有统计学意义(P<0.05);葛根素组改善基底动脉、左椎动脉和右椎动脉等血流速度指标明显优于复方丹参组,差异具有显著性统计学意义(P<0.01);葛根素组总有效率90.20%明显优于复方丹参组74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕效果确切,能够通过影响血液流变学指标和血流速度指标改善脑微循环血流量,消除病因和环境眩晕症状,在促进患者早期康复和提高生存质量方面具有非常重要的意义。