小剂量泼尼松联合来氟米特治疗老年慢性肾小球肾炎患者的效果分析

目的分析小剂量泼尼松联合来氟米特治疗老年慢性肾小球肾炎(CGN)患者的临床效果。方法选取2014年6月至2016年7月汝州市第一人民医院收治的50例老年CGN患者,按照随机数表法分为两组,各25例。对照组患者接受贝那普利治疗,治疗组接受小剂量泼尼松+来氟米特治疗,两组均持续治疗5个月。比较两组患者治疗前后肾功能各指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量]水平及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组Scr高于对照组,BUN、24 h尿蛋白定量均低于对照组,不良反应发生率低于对照组(8.00%比48.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量泼尼松联合来氟米特可有效改善老年CGN患者肾功能,不良反应发生率低。     

贝那普利与来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的疗效对比

目的:探讨和研究贝那普利与来氟米特治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效和治疗前后生化指标的变化情况。方法:选取2010.1~2012.12之间收治的100例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,根据患者入院编号进行随机分组,对照组50例给予小剂量泼尼松联合贝那普利进行治疗,观察组则给予小剂量泼尼松联合来氟米特进行治疗,两组患者治疗时间均为3个月,治疗结束后统计疗效。结果:从两组患者的疗效来看,观察组患者的总有效率为98.0%,对照组的总有效率为82.0%,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的疗效更加确切,相较于贝那普利而言能够更好的提高患者的肾功能,降低蛋白尿,安全性也较好,值得在临床上推广和应用。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果

目的:观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果。方法:选取90例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊治疗,比较两组治疗前后肾功能指标水平、内皮功能指标水平和临床疗效。结果:治疗后,观察组血清内皮素-1、血肌酐、血尿素氮水平和24 h尿蛋白定量低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者能提高治疗有效率,改善内皮功能指标水平,降低肾功能指标水平,效果优于单纯贝那普利治疗。     

来氟米特联合贝那普利治疗膜性肾病非肾病水平蛋白尿26例疗效观察

目的:探讨采用来氟米特联合贝那普利治疗膜性肾病非肾病水平蛋白尿的临床疗效和意义。方法:回顾性分析使用来氟米特联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗膜性肾病非肾病水平蛋白尿16例患者的临床资料。结果:两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、白蛋白差异有统计学意义(P<0.05)。结论:来氟米特联合贝那普利具有非常好的降低膜性肾病非肾病水平蛋白尿的作用。     

贝那普利联合红花黄色素对慢性肾小球肾炎疗效观察

目的观察贝那普利联合红花黄色素对慢性肾小球肾炎的疗效。方法将2010年1月-2012年1月我科收治的92例肾功能正常的慢性肾小球肾炎患者列为研究对象,按照随机数字表法分为对照组（贝那普利组）和治疗组（贝那普利＋红花黄色素组）,每组46例。在治疗前及终点分别检测2组患者24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等实验室指标,应用统计学方法分析比较治疗效果。结果 2个疗程后,治疗组完全缓解率（50.0%）明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组患者24h尿蛋白、尿素氮、血肌酐均低于对照组（P〈0.05）。结论贝那普利联合红花黄色素能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,具有较好疗效。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果

目的探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选取2016年10月至2017年9月在河南誉美肾病医院就诊的90例狼疮性肾炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组45例。给予对照组厄贝沙坦联合环磷酰胺片治疗,给予观察组厄贝沙坦联合来氟米特治疗,比较两组尿液检测指标及不良反应发生情况。结果治疗后6个月,两组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-微球蛋白(β_2-MG)水平均较治疗前降低,且观察组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-MG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[6.67%(3/45)]低于对照组[24.44%(11/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗可有效改善狼疮性肾炎患者的肾功能,且不良反应少。     

贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

目的:探讨贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果与安全性。方法:将96例慢性肾小球肾炎患者分为观察组与对照组。对照组48例患者使用贝那普利进行治疗,观察组48例患者使用贝那普利与黄葵联合进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果:(1)治疗前,两组患者尿蛋白定量及肾功能(BUN、Scr)、血浆白蛋白及血压(收缩压、舒张压)、血浆白蛋白、TC及TG水平、尿液中红细胞与白细胞数无统计学差异(P>0.05),而在治疗后,观察组患者尿蛋白定量及肾功能、血压值、TC与TG水平、尿液中红细胞及白细胞数明显低于对照组(P<0.05),而血浆白蛋白明显高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的72.92%(P<0.05),且尿液中红细胞、白细胞阳性率明显低于对照组(P<0.05);(3)治疗前、后,两组患者GPT水平均无明显差别(P>0.05),且发生不良反应少。结论:贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎,降低患者蛋白尿,改善患者肾功能,疗效显著,安全可靠。     

百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响

目的探讨百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响。方法选择我院于2015年1月~2016年6月期间收治的慢性肾小球肾炎患者129例,按照随机数字表法分为观察组(65例)与对照组(64例)。观察组采用百令胶囊联合贝那普利治疗,对照组仅采用贝那普利治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗效果,治疗前后肾功能指标、尿检查指标及血浆白蛋白水平变化。结果观察组治疗总有效率(95.39%)高于对照组(78.12%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后Scr和BUN较治疗前降低(P0.05);观察组治疗后Scr和BUN低于对照组(P0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数较治疗前降低(P0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数低于对照组(P0.05);两组治疗后血浆白蛋白较治疗前增加(P0.05);观察组治疗后血浆白蛋白高于对照组(t=4.9192,P0.05)。结论百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效显著,且可改善患者肾功能。     

贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析及其价值研究

目的:探讨贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及其价值。方法:选取2013年12月-2015年12月本院收治的已明确诊断为原发性慢性肾小球肾炎180例患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组92例和观察组88例。对照组给予盐酸贝那普利片口服治疗,观察组给予盐酸贝那普利片+保肾康联合治疗,4周为一疗程,两组均连续治疗4个疗程。观察并比较两组治疗前后血压、24 h尿蛋白定量情况及总有效率。结果:治疗前,对照组血压(139±12)/(78±7)mm Hg,观察组(138±11)/(80±9)mm Hg,比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,对照组血压(136±10)/(76±7)mm Hg,观察组(135±10)/(78±8)mm Hg,两组血压均较治疗前有所降低,但比较差异均无统计学意义(P0.05),且两组间比较差异亦无统计学意义(P0.05)。治疗前,对照组24 h尿蛋白定量为(1.87±0.62)g,观察组24 h尿蛋白定量为(1.92±0.67)g,比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,对照组24 h尿蛋白定量为(0.89±0.45)g,观察组24 h尿蛋白定量为(0.61±0.41)g,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显降低,且治疗后观察组明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为94.32%,高于对照组的78.26%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎降低尿蛋白效果明显,可提高患者治疗有效率。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的:探讨复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的40例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组给予复方肾炎片联合贝那普利治疗,对照组仅单纯给予复方肾炎片治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为70%,治疗组显著高于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,药物安全有效,对肝肾功能影响小,不良反应少,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗膜增殖性肾小球肾炎的效果观察

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗膜增殖性肾小球肾炎的临床效果。方法选取安钢职工总医院2013年12月至2014年12月收治的80例膜增殖性肾小球肾炎患者,根据治疗方法将其分为对照组和实验组,各40例。对照组给予常规基础治疗,实验组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗,比较两组治疗效果。结果实验组总有效率为95.0%,高于对照组(85.0%)(P<0.05)。实验组尿蛋白、血尿素氮、血肌酐水平低于对照组,血浆白蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗膜增殖性肾小球肾炎效果较好,能够有效改善患者症状,安全性较高,值得推广使用。     

苓桂术甘汤合真武汤治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨苓桂术甘汤合真武汤治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年7月确诊并住院治疗的CGN患者98例,随机分为治疗组与对照组。治疗组采用苓桂术甘汤合真武汤配合贝那普利治疗,对照组单纯采用贝那普利治疗。两组治疗周期均为4周,观察两组患者总有效率、不良反应(心悸、潮热、腹胀、恶心、尿频、咳嗽、皮疹、疲劳等)以及肾功能[24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及血浆白蛋白]情况。结果治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。在不良反应方面,治疗组心悸、尿频、咳嗽、恶心和腹胀发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。在肾功能改善方面,治疗组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr均较对照组降低,血浆白蛋白较对照组升高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论采用中药苓桂术甘汤合真武汤联合贝那普利治疗CGN较单独使用贝那普利效果显著,不良反应发生率低,可显著改善肾功能,值得临床推广与应用。     

来氟米特与泼尼松联合治疗进展性IgA肾病疗效分析

目的:评价来氟米特与泼尼松联合治疗进展性IgA肾病的临床疗效.方法:选取进展性IgA肾病病人98例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各49例.对照组采用泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合来氟米特治疗.2组疗程均为24周.比较2组疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、白蛋白、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和白细胞介素-18(IL-18)水平变化.结果:观察组总有效率(91.84％)高于对照组(73.47％)(P<0.05);治疗后2组24 h尿蛋白定量、Scr、VCAM-1和IL-18水平均下降(P<0.01),而白蛋白水平增加(P<0.05),观察组24 h尿蛋白定量、Scr、VCAM-1和IL-18水平均低于对照组(P<0.01),而白蛋白水平高于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:来氟米特与泼尼松联合治疗进展性IgA肾病临床疗效显著,不良反应少,安全性良好.     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎对患者血清β_2-MG、ESR水平及不良反应的影响

目的:观察来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎(LN)对患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血沉(ESR)水平及不良反应的影响。方法:选取LN患者94例根据随机抽签法分为对照组与观察组,每组47例。对照组采用环磷酰胺+厄贝沙坦治疗,观察组采用来氟米特+厄贝沙坦治疗。两组患者均治疗6个月,比较两组治疗前后血清(β2-MG、ESR)、尿液(24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、尿红细胞计数)等指标水平和简明健康状况调查量表(SF-36)评分及临床治疗效果、不良反应发生情况。结果:观察组治疗后尿液β2-MG、红细胞计数、24 h尿蛋白定量与血清ESR、β2-MG水平显著低于对照组(P<0.01);观察组临床治疗有效率93.62%(44/47),高于对照组76.60%(36/47)(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.38%(3/47),低于对照组23.40%(11/47)(P<0.05);治疗后观察组SF-36评分高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:来氟米联合特厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎能降低血清β2-MG、ESR水平及不良反应,效果优于环磷酰胺联合厄贝沙坦治疗。     

来氟米特治疗狼疮肾炎的应用效果观察与研究

目的 探讨狼疮肾炎采用来氟米特治疗的临床效果.方法 选择40例狼疮肾炎患者为研究对象,按照数字随机法将其分为两组,其中给予对照组环磷酰胺+泼尼松治疗,而观察组在此基础上,再运用来氟米特联合治疗,对两组治疗效果进行比较分析.结果 与对照组相比,观察组的治疗有效率较高,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);相比较对照组而言,观察组的不良反应发生率低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时,两组的ANA、C4、C3、尿素氮以及24 h尿蛋白等生化指标对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上给予狼疮肾炎患者来氟米特治疗,可以增强机体免疫力,提高治疗效果.     

醋酸泼尼松联合贝那普利治疗IgA肾病的效果观察

目的:观察醋酸泼尼松联合贝那普利治疗IgA肾病的临床效果。方法:选取80例IgA肾病患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分成研究组和对照组各40例。对照组使用贝那普利治疗,研究组在对照组基础上联合醋酸泼尼松治疗。两组疗程均为6个月。比较治疗前后两组24 h尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐和血尿素氮水平,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为92.5%(37/40),明显高于对照组的65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组24 h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮水平均低于对照组,血浆白蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醋酸泼尼松联合贝那普利治疗IgA肾病的效果优于贝那普利单独治疗,能够有效减少尿蛋白,安全性高。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床观察

目的评价肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2010年3月~2012年3月期间在我院接受缬沙坦和肾炎康复片联合治疗的慢性肾小球肾炎患者80例为联合用药组,另选取同期80例接受缬沙坦单独治疗的患者作为对照组。给予联合组患者肾炎康复片联合缬沙坦治疗,给予对照组患者缬沙坦单独治疗。记录并比较两组患者治疗后的临床表现、不同治疗方法后的临床疗效。结果联合组的总有效率[75.00%(60/80)]显著优于对照组的总有效率30.00%(24/80),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的BP比较均差异显著(P<0.05);两组患者治疗前后的血肌酐水平均无显著差异(P>0.05);对照组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);联合组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均差异显著(P<0.05)。结论与缬沙坦的单独应用相比,肾炎康复片和贝那普利缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎的总有效率显著提高,临床多项生化评估指标均改善明显,不良反应少且程度低,是治疗慢性肾小球肾炎的有效措施,值得临床广泛应用与推广。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果

目的：观察雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择收治的70例糖尿病肾病患者的临床资料进行分析,根据随机数字法把70例糖尿病肾病患者分成对照组与观察组各35例。对照组单纯应用贝那普利治疗,观察组在应用贝那普利治疗基础上联合雷公藤多甙治疗,比较两组的临床治疗效果,对比两组24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率,对比两组用药后的不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.3％,对照组治疗总有效率为77.1％,两组对比差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗8周后,两组24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率明显低于治疗前（P＜0.05）,治疗后观察组24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组（ P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.7％,对照组不良反应发生率为8.6％,观察组不良反应发生率低于对照组（ P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者应用贝那普利治疗基础上联合雷公藤多甙片治疗可以提高临床治疗效果,降低24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率,不会增加不良反应,用药安全可靠,值得推广应用。     

缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压患者的临床疗效观察

目的:观察缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压患者的临床疗效。方法:将收治的84例慢性肾小球肾炎合并高血压患者依照掷硬币法分为对照组和研究组,各42例。对照组患者予以贝那普利治疗,研究组患者使用缬沙坦治疗,6个月疗程结束后,比较两组患者治疗相关情况。结果:治疗后,两组收缩压与舒张压皆明显降低、肾功能各项指标皆明显好转(P<0.05),且研究组血压指标降低及肾功能各项指标好转更为明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论:缬沙坦对慢性肾小球肾炎合并高血压患者有着良好的治疗效果,能有效降低慢性肾小球肾炎合并高血压患者的血压水平,改善患者的尿蛋白排泄。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。