欣普贝生和米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果比较

目的比较欣普贝生和米索前列醇用于足月妊娠引产促宫颈成熟的效果。方法选取2014年1月至2015年6月在洛阳市妇女儿童医疗保健中心住院,符合引产指征,无用药禁忌的260例足月妊娠初产妇,随机分为两组,分别给予欣普贝生和米索前列醇促宫颈成熟,观察有效性。结果放药后24 h两组患者宫颈Bishop评分均较放药前提高,观察组患者宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05);放药后72 h两组患者宫颈Bishop评分差异无统计学意义(P>0.05)。观察组促宫颈成熟成功率为87.7%(114/130),对照组为86.2%(112/130),两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组剖宫产率为18.46%(24/130),对照组为21.54%(28/130),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种药物用于促宫颈成熟均安全有效,应根据患者经济条件和要求进行选择。     

妊娠晚期三种促宫颈成熟方法的疗效观察

目的：研究观察足月产妇妊娠晚期分别采用欣普贝生（地诺前列酮）栓、米索前列醇栓、宫缩素三种促宫颈成熟及引产药物的临床效果。方法：选择妊娠晚期足月待产,有引产指证的单胎头位初产妇258例。平均年龄27.6岁,Bishop法宫颈评分≤4分,且均无胎儿窘迫、头盆不称、瘢痕子宫等引产禁忌案例,随机分成三组。欣普贝生栓剂、米索前列醇栓置于清洁消毒阴道的待产妇的阴道后穹隆,低浓度缩宫素静脉滴注。结果：欣普贝生栓引产率83.53%,米索前列醇栓引产率83.87%,结果相近（P〈0.05）,效果明显高于缩宫素组的46.25%引产率（P〈0.01）。结论：多次阴道给药欣普贝生（地诺前列酮）栓、米索前列醇栓在促宫颈成熟及引产过程中是安全有效且简便的方法,但要注意使用过程中的一些禁忌,避免突发状况。     

米索前列醇在妊娠晚期促宫颈成熟中的应用效果观察

目的探讨米索前列醇在妊娠晚期促宫颈成熟中的应用效果。方法选择滑县妇幼保健院2014年1月至2016年1月收治的100例足月妊娠产妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用缩宫素进行促宫颈成熟,观察组采用米索前列醇进行促宫颈成熟,对比观察两组产妇的促宫颈成熟效果及分娩情况。结果治疗后,观察组产妇宫颈评分增加3分和1~2分者均多于对照组产妇,总有效率(94.0%)高于对照组(60.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产程时间较对照组短,术后出血量较对照组少(P<0.05)。观察组剖宫产发生率为4.0%(2/50),对照组为8.0%(4/50),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在妊娠晚期使用米索前列醇能够有效促宫颈成熟,提高引产成功率,保证母婴安全,值得推广应用。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果研究

目的:探讨足月妊娠产妇应用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果。方法:选取分娩的130例足月妊娠经产妇作为观察组,另选取120例足月妊娠经产妇作为对照组。观察组的足月妊娠经产妇给予米索前列醇进行促宫颈成熟引产,对照组的足月妊娠经产妇给予催产素进行引产。比较两组足月妊娠经产妇的促宫颈成熟有效率、用药后的引产有效率、用药后至分娩时间、总产程、用药至临产时间、产后2 h出血量、新生儿的窒息率、平均体重等。结果:观察组的促宫颈成熟有效率(96.15%)与对照组的有效率(95.83%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的引产有效率(95.38%)与对照组的引产有效率(95.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇的用药后至分娩的时间、总产程、用药至临产的时间与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组新生儿的窒息率、平均体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量米索前列醇与传统的催产素引产对足月妊娠经产妇的促宫颈成熟效果相同,但米索前列醇具有操作简单、明显缩短产程与引产时间的优势。     

米索前列醇与欣普贝生应用于胎膜早破促宫颈成熟的临床效果观察

目的：探析米索前列醇、欣普贝生(地诺前列酮栓）用于胎膜早破患者促宫颈成熟的临床效果,并对药物安全性进行分析。方法方便收集该院2013年8月一2014年8月间收治的90例胎膜早破宫颈不成熟的孕妇,将其分成观察组1、观察组2和对照组,每组30例,观察组给予米索前列醇,观察组2给予欣普贝生,对照组给予缩宫素促宫颈成熟,观察3组患者阴道分娩率、母胎感染率,并对3种药物用于促宫颈成熟的效果及安全性进行评价;为宫颈未成熟胎膜早破患者的临床治疗提供参考依据。结果应用3种药物治疗宫颈不成熟胎膜早破孕妇,观察组米索前列醇及欣普贝生的促宫颈成熟效果均为100%;两种药物的阴道分娩率分别为93.3%和90%,宫内感染率差异无统计学意义,临床治疗效果显著。结论米索前列醇及欣普贝生用于胎膜早破孕妇中的促宫颈成熟效果良好,患者阴道分娩率较高,宫内感染率低,与欣普贝生比较米索前列醇价格更优惠,口服小剂量米索前列醇促宫颈成熟效果好,阴道分娩率及安全性更高,可广泛应用于基层医院。     

米索前列醇与催产素用于足月妊娠催产的效果比较

目的　探讨米索前列醇用于足月妊娠催产的安全性及效果。方法　回顾性分析 10 0例使用米索前列醇催产和 10 0例使用催产素催产的足月妊娠产妇的临床资料。结果　米索前列醇组晚期妊娠催产的有效率为 95% ,显著高于对照组的 79% (P <0 .0 5) ,米索组催产时间、总产程显著短于对照组 (P <0 .0 5)。两组剖宫产率、产后出血、新生儿情况比较无显著性差异。但急产发生率 ,米索组 ( 2 1% )显著高于对照组( 1% ) (P <0 .0 1)。结论　米索前列醇舌下含服给药用于足月妊娠催产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩 ,其效果优于催产素     

米索前列醇联合地西泮用于足月妊娠引产的临床观察

目的 探讨米索前列醇联合地西泮应用于足月妊娠引产的有效性及安全性.方法 将静乐县人民医院2009年6月至2011年5月90例初产妇随机分为两组(各45例):研究组给米索前列醇阴道用药配合地西泮静脉推注,对照组只给米索前列醇阴道用药.比较两组用药后宫颈成熟度、引产效果、阴道分娩率、总产程时间、剖宫产率、子宫过度刺激发生率、胎儿窘迫发生率、产后出血量、新生儿窒息率等指标.结果 用药12小时两组宫颈成熟度、引产成功率、胎儿窘迫发生率、产后出血量及新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P＞0.05);研究组子宫过度刺激发生率、总产程、剖宫产率分别为0、(11.623.78)小时、88.88%.对照组11.11%、(14.89±4.23)小时、26.66%差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米索前列醇联合地西泮应用于引产可加快总产程,减少子宫过度刺激的副作用,提高阴道分娩成功率.     

双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床对照研究

目的探究并对比双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床结果。方法选取2015年3月到2017年5月,我院接收的羊水过少足月引产孕妇216例作为研究样本,将其随机分为对照组及观察组,每组108例。对照组给予欣普贝生引产方式,观察组给予双球囊引产方式,观察并比较两组促宫颈成熟情况、分娩方式及妊娠结局。结果观察组宫颈成熟度及阴道分娩实现率均显著优于对照组(P0.05);两组妊娠结局对比,差异不具备统计学意义(P0.05)。结论对羊水过少足月引产孕妇应用双球囊引产方式相较于欣普贝生引产方式,引产结果更佳,孕妇宫颈成熟度得以显著提升。     

地诺前列酮栓用于足月引产的临床评价

目的:研究地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月引产的有效性及安全性。方法:选取140例有引产指征的单胎初产妇,按照随机数字表法分为研究组(欣普贝生治疗组)64例和对照组(缩宫素治疗组)76例。比较两组孕妇用药后促宫颈成熟有效率、引产效果、分娩情况、新生儿情况及不良反应。结果:研究组促宫颈成熟的总有效率为93.75%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。从开始用药至临产的时间研究组显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组的阴道分娩率为70.31%,对照组为47.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组产后出血量和新生儿窒息率比较差异均无统计学意义(P0.05)。欣普贝生的主要副作用是子宫过度刺激,发生率为3.12%。结论:地诺前列酮栓(欣普贝生)促宫颈成熟效果优于缩宫素,可安全、有效地用于足月引产。     

颊粘膜含化米索前列醇在足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟中的应用

目的观察颊粘膜含化米索前列醇孕妇促宫颈成熟的临床效果、产程及妊娠结局。方法选取2017年1月至2018年4月在聊城市东昌府区妇幼保健院住院分娩的单胎足月胎膜早破初产妇122例,分为颊粘膜含化米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),每组各61例。分别应用颊粘膜含化米索前列醇和缩宫素促宫颈成熟,比较两组产妇的宫颈成熟度、分娩方式、产程及妊娠结局情况。结果 2组在宫颈成熟有效率、阴道分娩率、产程方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组宫颈成熟有效率、阴道分娩率高于对照组;研究组产程短于对照组;两组绒毛膜羊膜炎比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组小于对照组;2组在产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论足月胎膜早破孕妇应用颊粘膜含化米索前列醇可提高宫颈成熟有效率,提高经阴分娩成功率,有效缩短产程,降低感染率,安全性高,效果优于缩宫素。     

足月妊娠高血压孕妇应用cook球囊和米索前列醇的分娩情况与母儿结局

目的 探究足月妊娠高血压孕妇应用cook球囊和米索前列醇的分娩情况与母儿结局。 方法 选取2017年6月—2018年5月间于瑞安市妇幼保健院计划分娩的足月妊娠高血压产妇110例,采用随机数字表法随机分为球囊组(55例)和米索前列醇组(55例),分别应用cook球囊和口服米索前列醇引产,比较2组产妇的分娩情况、经阴道分娩者引产到生产的情况、引产及分娩期间并发症、新生儿情况以及引产后不良反应发生情况。 结果 2组产妇胎膜破裂时间、第一产程时间及第二产程时间差异无统计学意义(P>0.05),球囊组经阴道分娩、促宫颈成熟有效、催产素使用及人工破膜例数明显高于米索前列醇组,而引产到临产的时间明显低于米索前列醇组(P<0.05)。球囊组经阴道分娩的总例数(74.54%)明显高于米索前列醇组(52.72%),且球囊组引产到分娩的最长时间明显少于米索前列醇组(P＜0.001)。球囊组引产及分娩期间并发症的总发生率43.64%,明显低于米索前列醇组65.45%(P=0.035)。2组产妇所产新生儿的Apgar评分、新生儿死亡率、送入新生儿监护室的例数、新生儿吸氧例数及并发症发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。2组产妇头晕、恶心、呕吐和潜伏期长时间镇痛的发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 对于足月的妊娠高血压产妇,与口服米索前列醇相比,cook球囊能有效缩短产程时间,提高引产的成功率,减少分娩并发症,安全性高。      

米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用。方法选择300例初产妇为观察病例,随机分为两组,分别给予舌下含服米索前列醇与静滴催产素引产,通过对比宫颈成熟度、引产效果、分娩结局、新生儿情况等方面数据进行统计分析。结果米索前列醇组宫颈评分增加、引产有效率高、临产时间短、总产程短、剖宫产率低,但发生急产3例,新生儿情况两组无差异。结论妊娠晚期孕妇舌下含服小剂量米索前列醇促进宫颈成熟及引产,在规范用药指征、合理掌握禁忌证及方法,并加强母婴监护的前提下,其效果显著优于催产素,并且安全可靠。     

地诺前列酮用于足月妊娠期糖尿病促宫颈成熟及引产效果分析

目的:探讨地诺前列酮(欣普贝生)用于足月妊娠期糖尿病(GDM)促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法:随即将孕期血糖控制理想的GDM(A1型)的180例患者分为地诺前列酮组(A组)、米索前列醇组(B组)、缩宫素组(C组),各60例,比较各组患者临床效果。结果:用药12 h后,欣普贝生组宫颈成熟度明显高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组引产成功率分别为83.3%、68.3%、31.7%,A组成功率显著高于后两组,差异有统计学意义(P<0.05);A组产妇分娩结局显著优于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地诺前列酮用于足月GDM促宫颈成熟及引产有效、安全,分娩结局最优,推荐作为足月GDM引产首选药物。     

米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的比较分析

目的:比较分析米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的疗效以及安全性。方法:选取足月妊娠产妇260例,将其随机分为米索前列醇组和催产素组,每组患者130例,米索前列醇组采用患者阴道后穹隆进行引产,催产素组患者静脉滴注催产素进行引产,分别对两组的引产有效率、患者宫颈成熟程度、阴道分娩率、总病程、产后出血量、新生儿窒息以及用药不良反应进行分析。结果:与催产素组相比较,米索前列醇治疗足月妊娠产妇的治疗有效率、阴道分娩率和宫颈成熟程度明显升高(P<0.05)。米索前列醇组患者的总产程显著性短于催产素组(P<0.05);两组患者在产后出血量以及新生儿窒息等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米索前列醇在足月引产中效果显著,值得临床推广使用。     

宫颈扩张球囊用于足月妊娠初产妇计划分娩中的效果及对母婴结局的影响

目的 探讨宫颈扩张球囊用于足月妊娠初产妇计划分娩中的效果及对母婴结局的影响。方法 将龙南市第一人民医院妇产科2019年1月—2022年1月收治的有计划分娩指征的90例足月初产妇纳入研究,按随机数字表法将产妇分为对照组和观察组,每组各45例。对照组采用缩宫素静脉滴注,观察组采用宫颈扩张球囊加缩宫素静脉滴注,比较2组的宫颈成熟度、分娩结果、新生儿情况和产妇不良事件发生率。结果 计划分娩12 h后,2组宫颈成熟度评分比计划分娩前均升高,且观察组比对照组升高更明显（P<0.05）。观察组第一产程和总产程时间比对照组显著缩短（P<0.05）。观察组阴道分娩率（91.11%）比对照组（68.89%）更高（P<0.05）。2组新生儿出生后5 min阿普加（Apgar）评分、宫内窘迫和新生儿窒息发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组产妇不良事件发生率（4.44%）与对照组（20.00%）相比显著降低（P<0.05）。结论 宫颈扩张球囊用于足月妊娠初产妇计划分娩有效、安全,能缩短产程时间,改善母婴结局。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理探讨

目的:分析晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果,并探讨护理措施。方法:选择52例晚期妊娠促宫颈成熟产妇,根据产妇治疗意愿,分为观察组与对照组,对照组给予催产素,观察组给予小剂量米索前列醇。对比两组患者用药后的效果。同时根据产妇的特征,采用基础护理、心理护理、用药护理、产程观察、分娩后护理等措施给予针对性干预。结果:观察组引产总有效率为96.2%,对照组引产总有效率为76.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药后宫颈Bishop评分增加情况明显优于对照组产妇(P<0.05);观察组产妇产后2 h出血量、剖宫产率、总产程、用药分娩时间、用药临产时间等明显低于对照组产妇(P<0.05),观察组与对照组的新生儿窒息率、出生体重、不良反应发生率等差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇药物促宫颈成熟,获得较为明显的效果,有着较小的不良反应,安全性高,值得临床推广。     

晚期妊娠两种引产方法的临床观察

目的 对米索前列醇（米索）用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效进行观察。方法126例足月妊娠初产妇随机分为A组（米索25μg），B组（米索50μg），C组（蓖麻油餐）进行治疗。结果 3组之间引产效果、产程时间及分娩方式进行比较，3组成功率分别为85．5％，80．0％和86．95％。结论 25μg米索前列醇对足月妊娠引产有效。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的临床应用

目的探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法对140例单胎头位孕周达37￣42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进入产程直至胎儿娩出进行引产(米索组);以140例同样条件的产妇静滴催产素进行引产(催产素组)为对照。结果米索组与催产素组的引产成功率分别为94.2%、72.8%(P<0.01)有显著性差异。宫颈评分1￣4分的产妇引产成功率为83.5%、56.9%(P<0.01)有显著性差异,米索组的剖宫产率23.5%低于催产素组的40.7%;产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均无显著差异。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产成功率高,能短时间促宫颈成熟,缩短产程,降低剖宫产率,减少产后出血,有利于计划分娩,且方法简便、安全,效果优于催产素。     

120例小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床探讨

目的：观察25μg米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及其安全性。方法：对120例有引产指征的足月妊娠孕妇,使用米索前列醇25μg阴道后穹隆促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;并抽取120例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照组,常规使用催产素引产。结果：米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为96.7%,引产的总有效率为94.76%,显著高于催产素组的68.6%和78.33%（P〈0.01）。米索前列醇组总产程时间均明显短于催产素组（P〈0.01）,且剖宫产率亦低于催产素组（P〈0.01）,但产后2h出血量、新生儿窒息发生率与催产素组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置用于足月妊娠能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

小剂量米索前列醇在重度子痫前期引产中的应用评价

目的 探讨小剂量米索前列醇用于重度子痫前期引产的有效性与安全性。 方法 回顾性分析重度子痫前期,宫颈不成熟(Bishop评分 ≤ 5分)引产的60例初产妇,其中米索前列醇组及欣普贝生组各30例,比较2组的阴道分娩率及母婴不良反应发生率。 结果 小剂量米索前列醇组及欣普贝生组阴道分娩率分别为76.67%和73.33%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组促宫颈成熟效果相当,宫颈评分均增加[2.84±0.74 vs. 2.68±0.88,P>0.05];当宫颈Bishop评分<4分时,米索组引产至临产时间较欣普贝生组长[(11.13±2.02) h vs. (9.43±1.72) h,P<0.01],当宫颈Bishop评分 ≥ 4分时2组时限相当[(6.67±2.53) h vs.(6.34±2.12) h,P>0.05];总产程2组差别无统计学意义[(6.33±1.04) h vs. (6.20±1.22) h,P>0.05]。临产时欣普贝生组血压高于米索组,差异具有统计学意义(P<0.01);2组新生儿窒息率、产后出血量及其他不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 在重度子痫前期引产中,小剂量米索前列醇安全有效,能提高阴道分娩率,引产过程中血压相对平稳,产妇耐受性较好,值得在临床上应用。