复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的效果

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者的效果。方法选择2017年11月至2019年2月灵宝市中医院收治的116例老年喘息型慢性支气管炎患者,依照奇偶顺序分为观察组(58例)和对照组(58例)。对照组接受异丙托溴铵治疗,观察组接受异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)]变化。结果观察组治疗总有效率为96.55%(56/58),高于对照组的81.03%(47/58)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FVC、FEV_1、PEF高于对照组(均P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者效果显著,能缓解临床症状,改善肺功能。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿的疗效观察

目的:观察压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将婴幼儿喘息患儿65例分为研究组和对照组。研究组患儿在综合治疗基础上给予压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵,对照组患儿仅给予布地奈德。观察患儿咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标,做出疗效评价。结果:两组患儿在咳嗽、喘息症状消失、哮鸣音消失时间、住院天数等指标比较有显著性差异。结论:压缩雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息患儿疗效显著。     

布地奈德联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选取2016年7月至2018年7月封丘县人民医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各48例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能、不良反应。结果两组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(6.25%)低于对照组(20.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可改善患者的肺功能,降低不良反应发生率。     

布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管 哮喘急性发作的效果

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月长葛市人民医院收治的108例支气管哮喘急性发作患儿,按随机数表法将患儿分为A组和B组,每组54例。A组患儿在常规治疗的基础上接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,B组患儿在A组治疗的基础上加服槐杞黄颗粒。比较两组患儿治疗后临床症状(咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音)消失时间;比较两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC、最大呼气流量(PEF);统计两组患者治疗总有效率。结果 B组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于治疗前,B组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果较好,可有效缩短康复进程,改善患儿肺功能。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察

目的 观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病急性发作的疗效.方法 104例小儿喘息性疾病（包括毛细支气管炎、喘息性支气管炎及支气管哮喘）患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察2组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较2组疗效.结果 治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组（P＜0.05）,总有效率高于对照组（P＜0.05）;2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,缩短疗程,提高疗效.     

噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年7月汝州市中医院收治的91例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV_1%)、最大呼吸峰值(PEF)]水平,采用圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评估患者生活质量。结果观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组FVC、FEV_1%和PEF水平均较治疗前升高,且观察组FVC、FEV_1%和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂配合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,疗效显著,且可提高患者生活质量。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 了解复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各45例.在常规综合治疗基础上,治疗组加用复方异丙托溴铵溶液(可比特)1.25ml和布地奈德吸入性布地奈德溶液1.0ml空气压缩泵雾化吸入,对照组给予复方异丙托溴铵溶液1.25ml和地塞米松5mg加生理盐水2ml空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程3～5天.对两组患儿临床症状、体征、病程进行比较.结果 治疗组显效率和总有效率均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组在咳嗽减轻、喘息缓解、喘鸣音消失及住院时间缩短方面均优于对照组.结论 复方异丙托溴铵溶液(可比特)联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,且易被接受.     

甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息急性发作疗效观察

目的观察甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效与安全性。方法将102例喘息性疾病患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,观察组静滴甲泼尼龙同时雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵（58例）,对照组雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵（44例）,观察比较2组的疗效。结果观察组呼吸困难及喘憋缓解时间,咳嗽、肺部喘鸣音消失时间均短于对照组,且未见不良反应发生,但治愈及好转率无显著性差异。结论甲泼尼龙治疗婴幼儿急性喘息发作疗效可靠,使用安全。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴胺溶液雾化吸入辅助治疗支原体肺炎的疗效观察

目的 观察布地奈德与复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗对支原体肺炎的疗效.方法 将2008年1月之2011年1月在我院诊断为支原体肺炎的患儿100例随机分为治疗组50例与对照组50例.两组患儿均采用大环内酯类抗生素(红霉素静点)抗感染,治疗组加用布地奈德和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入.结果 治疗组患儿临床症状、体征消失时间明显短于对照组(P<0.01)治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05).结论 布地奈德、复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支原体肺炎疗效显著,使用方便,安全.     

异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果比较

目的对比异丙托溴铵联合高剂量布地奈德(每日2 mg)或低剂量布地奈德(每日1 mg)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床效果的差异性。方法采用随机数表法将2018年1—12月在襄城县人民医院就诊的102例CVA患儿分为A、B两组,各51例。A组接受异丙托溴铵联合低剂量布地奈德(每日1 mg)治疗,B组接受异丙托溴铵联合高剂量布地奈德(每日2 mg)治疗。比较两组治疗前后PEF、PVC、FEV_1%pred等肺通气指标水平和CRP、PCT等炎性因子水平;统计不良反应发生率。结果 B组治疗后PEF、FVC、FEV_1%pred水平高于A组,CRP、PCT水平低于A组(均P<0.05);B组不良反应发生率(7.84%)与A组(5.88%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合高剂量布地奈德(每日2 mg)治疗小儿CVA临床疗效优于低剂量布地奈德(每日1 mg),可有效抑制机体炎症反应,改善患儿通气功能。     

复方异丙托溴铵治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的 分析复方异丙托溴铵对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果.方法 收集76例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将76例研究对象随机分为对照组与观察组,各38例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比分析.结果 观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值)、PEF(最大呼气流量)等肺功能指标比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标均优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵在急性加重期慢性阻塞性肺疾病中的治疗效果理想,建议在临床上推广.     

丙酸倍氯米松联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的:观察丙酸倍氯米松联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿94例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组予以复方异丙托溴铵联合氯化钠溶液治疗,观察组采用复方异丙托溴铵联合丙酸倍氯米松治疗。比较两组临床疗效,气促、哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状体征缓解消失时间和不良发生发生情况。结果:观察组临床治疗有效率为93.62%(44/47),高于对照组74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、咳嗽、憋喘消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.13%(1/47),与对照组6.38%(3/47)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙酸倍氯米松联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎临床疗效优于复方异丙托溴铵联合氯化钠溶液治疗疗效。     

布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义(P<005).结论 布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入在临床上对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法:选择2016年1月-2017年3月收治的120例毛细支气管炎患儿,随机将其均分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、抗生素感染治疗。对照组仅给予单独的复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,观察组在次基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗法,对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、肺部体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入法对小儿毛细支气管炎的治疗具有积极作用,可以缩短治疗治疗,提高治疗效果,值得在临床上进行推广。     

厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗COPD 稳定期患者的临床效果

目的探讨厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床治疗效果。方法选取2016年6月至2018年4月沁阳市中医院收治的92例COPD稳定期患者,按照随机数表法分为两组,各46例。对照组接受异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组接受异丙托溴铵气雾剂+厄多司坦胶囊治疗。统计两组临床治疗效果及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV_1/FEV)]变化。结果观察组临床治疗总有效率(91.30%)较对照组(71.74%)高(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平较对照组高(P<0.05)。结论厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗COPD稳定期患者,可改善其肺功能,临床效果显著。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)应用布地奈德与复方异丙托溴铵联合吸入治疗的效果。方法:选取60例COPD稳定期患者为研究对象,根据患者入院就诊单双号将其分为对照组与研究组各30例,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,研究组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,比较两组临床疗效、肺功能指标水平、血气分析指标水平及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、动脉血二氧化碳分压及血氧分压均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗COPD能够进一步改善患者的肺功能,提高临床疗效,且安全性好。     

布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床分析

目的:小儿喘息性肺炎运用布地奈德、异丙托溴铵以及沙丁胺醇联合治疗的临床效果。方法:我院选择2010年3月-2014年3月进行诊治的208例喘息性肺炎患儿为观察对象,应用随机数字表法将喘息性肺炎患儿分为两组,对照组的104例患儿在常规治疗的基础上加用布地奈德及沙丁胺醇进行治疗,治疗组的104例患儿在此基础上加用异丙托溴铵,观察两组患儿用药后的临床效果以及肺部哮鸣音消失和减少的时间,同时比较两组患儿的临床治疗效果。结果:经过治疗后,两组患儿的临床症状和体征均有程度不等的缓解,治疗组患儿的喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间、呼吸困难缓解时间以及住院天数均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿的总有效率为100.00%,明显高于对照组的94.23%(P<0.05)。结论:运用布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,能够快速改善患者的临床症状,消除或减少肺部哮鸣音,缩短治疗时间,提高临床治疗效果。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果

目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法选取2017年10月至2018年10月在辉县市人民医院就诊的100例中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组50例,给予对照组布地奈德福莫特罗治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。治疗3个月后,比较两组患者圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分、肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%pred)]以及6 min步行试验。结果治疗3个月后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,两组FEV_1、FVC、FEV_1%pred水平均较治疗前升高,且观察组FEV_1、FVC、FEV_1%pred水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,两组6 min步行距离均大于治疗前,且观察组6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期COPD患者,可显著改善患者肺功能和运动耐量,降低急性加重发作频率,提高患者生活质量,临床治疗效果较好。