布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联用治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作

目的观察吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法试验组给予硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)和布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)雾化吸入，同时静脉滴注抗生素；对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松，采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论婴幼儿支气管哮喘的首选治疗是吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取支气管哮喘急性发作患儿80例,随机均分为对照组和观察组(n=40),2组均给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组加用喘可治注射液肌肉注射.观察疗效.结果 观察组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05);2组治疗后24h时FEV1、VC、FEV1/FVC均治疗前改善(P＜0.05),观察组较对照组治疗后改善更为明显(P＜0.05);观察组治疗后24h时总有效率为95.00％明显高于对照组80.00％(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作,疗效较单独使用布地奈德效果更好,有助于缩短症状及体征改善时间,利于肺功能恢复,提高疗效.     

布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管 哮喘急性发作的效果

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月长葛市人民医院收治的108例支气管哮喘急性发作患儿,按随机数表法将患儿分为A组和B组,每组54例。A组患儿在常规治疗的基础上接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,B组患儿在A组治疗的基础上加服槐杞黄颗粒。比较两组患儿治疗后临床症状(咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音)消失时间;比较两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC、最大呼气流量(PEF);统计两组患者治疗总有效率。结果 B组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于治疗前,B组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果较好,可有效缩短康复进程,改善患儿肺功能。     

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液在妊娠合并支气管哮喘患者中的雾化治疗效果。方法对柘城县人民医院诊治的80例患者资料进行回顾性分析,根据不同治疗方案将其分为两组,各40例。对照组实施常规基础治疗,并给予特布他林雾化液雾化吸入;观察组则在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率及患者满意度均高于对照组,喘憋、哮鸣音、发热症状消失时间均短于对照组,治疗后PEV1、PEF、FCVF、PEV1/FCV均高于对照组,PEV1%低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论妊娠合并支气管哮喘采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果理想,值得推广使用。     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性.方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.结果:观察组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。     

细菌溶解产物胶囊联合吸入用糖皮质激素及β2受体兴奋剂治疗支气管哮喘急性发作患者的效果

目的分析细菌溶解产物胶囊联合吸入用糖皮质激素及β_2受体兴奋剂对支气管哮喘急性发作患者症状改善及肺功能的影响。方法选取2017年10月至2018年9月温县人民医院收治的98例支气管哮喘急性发作患者,按照随机数表法分为联合组与吸入组,各49例。吸入组接受吸入用糖皮质激素、β_2受体兴奋剂治疗,联合组接受细菌溶解产物胶囊、吸入用糖皮质激素与β_2受体兴奋剂治疗。观察对比两组疗效、症状改善及治疗前后肺功能[肺功能呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]。结果联合组总有效率(93.88%)高于吸入组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,联合组哮鸣音、咳嗽、喘息及咯痰评分较吸入组低(均P<0.05);治疗12周后,联合组FEV_1、PEF水平较吸入组高(均P<0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合吸入用糖皮质激素及β_2受体兴奋剂治疗支气管哮喘急性发作,可显著强化治疗效果,改善症状,提高肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探究支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的临床效果。方法:选取收治的108例支气管哮喘急性发作患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组予以沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组予以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,并对两组患者治疗效果、胸闷气促、咳嗽、肺哮鸣音的消失时间、PEF、FVC以及FEV1水平进行对比。结果:观察组患者总有效率96. 30%,高于对照组的79. 63%,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者胸闷气促、咳嗽以及肺哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组患者PEF、FVC以及FEV1水平均高于治疗前,且观察组治疗后比对照组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的临床效果显著,症状改善时间较短,改善肺功能水平。     

布地奈德在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法50倒支气管哮喘患儿随机分为治疗组24例和对照组26例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗1周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF％、FEV1％方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组不良反应少。结论布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的分析利用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法共选取65名患有支气管哮喘的患者,随机分成治疗组与对照组。两组在相同基础治疗的前提下,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用静脉注射地塞米松及氨茶碱治疗。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组患者呼吸急促、缺氧等支气管哮喘症状基本消失,哮鸣音消失快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。     

布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效

目的 探讨比较布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效.方法 选择60例妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的孕妇为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组30例.对照组采用常规方法对妊娠患者进行治疗,实验组在常规治疗方法的基础上,应用布地奈德混悬液雾化治疗.观察比较2组患者的治疗效果.结果 实验组患者经常规治疗与布地奈德混悬液雾化治疗后,患者的喘憋时间、哮鸣音时间、住院天数均有所改善,2组之间差异有统计学意义(P＜0.05);实验组总有效率为100.0％,对照组总有效率为86.7％,2组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘治疗效果显著,能有效降低全身用激素对妊娠产生的不良反应,值得临床广泛推广应用.     

γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗憋喘性肺炎的临床观察

目的观察γ-干扰素氧驱雾化吸入辅助治疗憋喘性肺炎的临床效果。方法将92例憋喘性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,对照组40例,两组患儿都给予常规对症干预措施,给予对照组患者应用布地奈德与特布他林氧驱雾化吸入治疗,治疗组患儿在对照组治疗措施的基础上联合γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗。记录两组咳嗽和憋喘症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间,比较两组效果。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗憋喘性肺炎的临床效果显著,值得推广。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效.方法选择2009年10月~2011年10月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象.将所有患者随机分为观察组和对照组.两组患者在抗生素抗感染、吸氧、镇咳祛痰等治疗基础上,观察组患者给予布地奈德混悬液1mg、沙丁胺醇1mL加入生理盐水2.5mL,实施雾化吸入,10分/次,2次/天,直到临床症状消失.对照组患者单独给予沙丁胺醇1mL,实施雾化吸入,10分/次,2次/天.结果观察组胸闷气短、咳嗽、哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,能够在较短时间内改善患者临床症状,值得借鉴.     

布地奈德联合聚肌胞雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合聚肌胞雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效及3岁前罹患哮喘的情况。方法将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组33例。两组均予以抗病毒,抗感染,止咳、镇静及吸氧等治疗。治疗组加用布地奈德混悬液及聚肌胞注射液雾化吸入,并于1、2岁和3岁定时追踪评价哮喘发病情况。结果治疗组喘憋、咳嗽、哮鸣音消失天数均短于对照组(P<0.01),差异有统计学意义,治疗组患儿哮喘发病率为9.38%,而对照组则有39.39%,两组差异有统计学意义(χ2=7.89,P<0.05)。结论布地奈德联合聚肌胞雾化吸入治疗毛细支气管炎可缩短喘憋、咳嗽及哮鸣音消失时间,并可减少哮喘的发病率。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选取支气管哮喘急性发作患者80例.根据随机数字表法将患者分为联合组和沙丁胺醇组,各40例.沙丁胺醇组在常规治疗基础上同时口服硫酸沙丁胺醇片和地塞米松.联合组给予沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液经氧气雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状、体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC%和峰值呼气流速(PEF)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解的时间均明显短于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值明显高于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组临床控制率和总有效率明显高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能及时缓解哮喘相关症状、改善肺功能,提高临床正常控制率,且安全可靠,值得临床推广应用.     

支气管哮喘急性发作雾化吸入的治疗及护理

目的：探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法：将68例哮喘急性发作患者随机分为两组,在抗感染、吸氧、补液等常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以压缩空气泵为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入。观察治疗48h后患者症状和体征（咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音）的改善情况。结果：治疗组总有效率为94.44%,高于对照组的65.63%（P〈0.01）。结论：雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作有明显疗效。充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。