头孢噻肟钠联合酚妥拉明治疗重症肺炎疗效及对患儿肺功能、免疫功能、炎症因子水平的影响

目的:探讨头孢噻肟钠联合酚妥拉明治疗重症肺炎疗效及对患儿肺功能、免疫功能、炎症因子水平的影响。方法:将140例重症肺炎患儿随机等分为联合组和对照组。对照组给予头孢噻肟钠+小儿重症肺炎常规治疗,联合组在此基础上加用酚妥拉明,均治疗1周。观察两组治疗效果、症状体征消失时间、住院时间,比较两组治疗前后肺功能、免疫功能和炎症因子水平。结果:联合组总有效率92.86%,显著高于对照组77.14%(P<0.05);联合组气促、发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后最大呼气中段流量(MMF)、峰流速(PEF)、最大呼气压(PEmax)、最大吸气压(PImax)均显著升高,CD_4~+、CD_8~+、免疫球蛋白A(IgA)、血清免疫球蛋白G(IgG)水平均显著升高(P<0.05),血清及肺泡灌洗液(BALF)白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平均显著降低,血清可溶性髓样细胞触发受体1(sTREM-1)、可溶性血红蛋白清道夫受体(sCD163)、可溶性血管内皮生长因子受体(sFLT-1)水平均显著降低(P<0.05);联合组上述指标改善幅度均优于对照组(P<0.05)。结论:头孢噻肟钠联合酚妥拉明可显著提高小儿重症肺炎的治疗效果,抑制炎症反应,改善患儿症状体征、肺功能及免疫功能,缩短病程。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的86例小儿肺炎支原体感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,血清免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平,炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、发热、肺啰音、胸闷等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿,可提高治疗总有效率和血清免疫球蛋白水平,缩短症状消失时间,降低炎性因子水平,其效果优于单纯阿奇霉素治疗。     

双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探究双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效以及血清炎性因子IL-6、IL-8、IFN-γ水平变化。方法将确诊为肺炎支原体肺炎的70名患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组患儿给予阿奇霉素序贯疗法;观察组在对照组基础上给予双黄连口服液(仅适用于儿童),1-3岁一次10mL,4-7岁一次20mL,一日三次,均10天为一个疗程。在连续治疗一个疗程后,观察两组患儿临床有效率,临床症状消失时间、DR好转时间、住院时间比较,治疗前后血清炎性因子水平的改变及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率97.14%高于对照组总有效率77.14%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿临床症状恢复情况由于对照组(P0.05);两组患儿血清炎性因子IL-6、IL-8、IFN-γ比较中,治疗后两组患儿血清炎性因子IL-6、IL-8、IFN-γ均低于治疗前,观察组治疗后血清炎性因子IL-6、IL-8、IFN-γ低于对照组,均具有统计学意义(P0.05)。结论双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效确切,提高了临床治疗有效率并有效降低了血清炎性因子水平。     

山茛菪碱联合抗生素对支原体肺炎患儿免疫球蛋白及炎性因子水平的影响

目的:探讨山茛菪碱联合抗生素对支原体肺炎患儿免疫球蛋白及炎性因子水平的影响。方法:将96例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,其中对照组给予红霉素静脉滴注,观察组在对照组的基础上加用山莨菪碱,观察两组患儿的临床疗效,并对比两组免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM)和炎性因子(CRP、TNF-α、IL-6)水平。结果:两组患儿在疗效上差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的住院时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗后的血清IgA、IgG、IgM水平显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血清血清IgA、IgG、IgM水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗后的血清CRP、TNF-α、IL-6水平显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组患儿治疗后的血清血清CRP、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在不良反应发生情况方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:山莨菪碱联合抗生素治疗小儿支原体肺炎能够显著降低患儿血清CRP、TNF-α、IL-6水平,提高IgA、IgG、IgM等免疫球蛋白水平。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的效果分析

目的探讨采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床效果。方法选取漯河市中心医院2014年11月至2017年2月收治的104例病毒性肺炎患儿,各52例。给予对照组患儿病毒性肺炎基础治疗,观察组在对照组治疗基础上采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群、炎性因子、免疫球蛋白水平的变化。结果观察组治疗总有效率(88.46%)高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后炎性因子、CD8+水平低于对照组,免疫球蛋白、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎,可改善患儿临床症状,增强感染控制效果,提高患儿生活质量。     

肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿的效果

目的:观察肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿的效果。方法:选取94例腹泻患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组给予消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)]水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、肠道菌群(乳杆菌、肠球菌、酵母样真菌)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、发热消退时间和腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组乳杆菌、肠球菌水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,两组酵母样真菌水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:肠道益生菌联合消旋卡多曲治疗腹泻患儿可提高治疗总有效率和免疫球蛋白水平,缩短症状缓解时间,降低炎性因子水平,以及改善肠道菌群水平,效果优于单纯消旋卡多曲治疗。     

益生菌辅助早期肠内营养对老年脓毒症患者血清炎性因子水平的影响研究

目的:探讨添加益生菌辅助早期肠内营养对老年脓毒症患者血清炎性因子表达水平的影响。方法:分析122例老年脓毒症患者的临床资料,随机将入选者分成观察组(益生菌+早期肠内营养)和对照组(早期肠内营养),每组61例。比较两组患者治疗前后血清炎性因子水平变化及治疗后的总有效率。结果:治疗后,两组患者各项炎性因子水平均明显低于治疗前(P<0.05),观察组患者各项炎性因子水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(93.4%)明显高于对照组(75.4%)(χ~2=7.543,P=0.006)。结论:益生菌辅助早期肠内营养支持治疗可以明显降低老年脓毒症患者的血清炎性因子水平,临床效果显著,值得推广。     

白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果

目的:观察白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果。方法:选取2018年9月至2020年11月该院收治的90例老年重症肺炎患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为研究组与对照组各45例。对照组采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合白虎加人参汤治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短症状消失时间和住院时间,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。     

红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果及其对血清炎性因子水平的影响

目的:观察红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果及其对血清炎性因子水平的影响。方法:选取104例支原体肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组各52例。对照组给予红霉素治疗,观察组在对照组基础上联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的血清炎性因子(hs-CRP、IL-6、IL-8、TNF-a)水平、临床症状缓解时间(退热、止咳、肺部啰音消失时间)和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.2%(49/52),明显高于对照组的80.8%(42/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组各炎性因子水平均较治疗前明显降低,且观察组hs-CRP、IL-6、IL-8及TNF-a水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.8%(3/52),与对照组的3.8%(2/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果及降低血清炎性因子水平均优于单纯红霉素治疗。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取80例毛细支气管炎患儿为研究对象,根据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上联合布地奈德治疗,比较两组患儿临床疗效、治疗前后炎性因子及肺功能指标水平、临床症状缓解时间以及良反应发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组炎性因子与肺功能指标水平均优于治疗前,且研究组炎性因子水平均低于对照组,肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组高体温、气喘、咳嗽及啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎,可改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,提高肺功能,且未增加不良反应。     

西替利嗪糖浆联合除湿止痒汤治疗小儿湿疹的疗效及其对炎性因子和免疫球蛋白的影响

目的探讨西替利嗪糖浆联合除湿止痒汤治疗小儿湿疹的疗效,以及对患儿炎性因子和免疫球蛋白的影响。方法选取2018年2月—2019年10月期间青海省中医院收治的湿疹患儿216例,根据随机数字表法分为对照组108例和观察组108例。对照组给予盐酸西替利嗪糖浆治疗,观察组在对照组基础上加以除湿止痒汤治疗,两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效、两组湿疹面积和严重度指数(EASI)评分,检测血清炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-10(IL-10)]和免疫球蛋白[免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)]水平。随访6个月,观察两组患儿复发情况。结果治疗后观察组总有效率89.81%(97/108)高于对照组75.93%(82/108),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=7.338,P=0.007,P 0.05)。治疗后两组患儿EASI评分、瘙痒严重程度评分均低于治疗前(P 0.05),且观察组患儿治疗后EASI评分、瘙痒严重程度评分均低于对照组(P 0.05)。治疗后两组患儿血清IFN-γ水平均高于治疗前(P 0.05),且观察组患儿治疗后血清IFN-γ水平高于对照组(P 0.05);治疗后两组患儿血清IL-2、IL-4、IL-10水平均低于治疗前(P 0.05),且观察组患儿治疗后血清IL-2、IL-4、IL-10水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后两组患儿血清免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平均低于治疗前(P 0.05),且观察组患儿治疗后血清免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后随访6个月,观察组复发率为9.26%(10/108),低于对照组的20.37%(22/108),两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论西替利嗪糖浆联合除湿止痒汤治疗小儿湿疹可显著改善患儿临床症状,调节血清炎性因子及免疫球蛋白水平,缓解机体炎症和过敏反应,减少湿疹复发率,疗效显著,值得临床推广应用。     

电子支气管镜肺泡灌洗检查在重症支原体肺炎治疗中的效果观察

目的:探讨电子支气管镜肺泡灌洗检查在重症支原体肺炎治疗中的效果观察。方法:选取收治的136例重症支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组各68例。对照组采用常规阿奇霉素序贯联合甲泼尼龙治疗,观察组在此基础上使用电子支气管镜肺泡灌洗治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状转归时间、血清炎性因子变化,肺功能变化。结果:观察组治疗有效率为100%,明显高于对照组的(77.94%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP、PCT、IL-8、IFN-γ水平明显低于对照组,而IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FVC、PEF、MMEF均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电子支气管镜肺泡灌洗检查在重症支原体肺炎治疗中的效果显著,能加快气道炎性反应的消除,促进症状早期改善,提升肺功能,具有积极的临床意义。     

甲泼尼龙对重症肺炎患儿实施治疗的临床价值及可行性分析

目的 探究对重症肺炎患儿实施甲泼尼龙治疗的效果.方法 选取2019年2月至2020年6月本院收治的68例重症肺炎患儿,按照平衡序贯法分为对照组(n=33,乳糖酸红霉素常规治疗)和观察组(n=35,在对照组基础上联合甲泼尼龙治疗),比较两组临床疗效、炎症因子、肺功能以及血清免疫指标情况.结果 观察组治疗总有效率为97.1％,明显高于对照组的78.7％(P<0.05).治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组,肺功能和血清免疫指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在乳糖酸红霉素常规治疗的基础上联合甲泼尼龙治疗重症肺炎患儿,可有效提升临床疗效并改善肺功能和血清免疫指标水平,值得临床推广运用.     

甲强龙冲击疗法治疗小儿抗生素难治性支原体肺炎的效果观察

目的:观察甲强龙冲击疗法治疗小儿抗生素难治性支原体肺炎的临床效果。方法:选取小儿抗生素难治性支原体肺炎80例,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例,对照组患儿接受常规治疗方案,研究组患儿接受常规治疗联合甲强龙冲击疗法,比较两组治疗效果。结果:研究组总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的67.50%(27/40),组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿血清炎性因子(IL-6、hs-CRP、IL-8和TNF-α)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用甲强龙冲击疗法治疗小儿抗生素难治性支原体肺炎的效果显著,可有效缓解患儿的临床症状,改善其血清炎性因子。     

酚妥拉明联合多巴胺及经鼻持续气道正压通气治疗重症肺炎伴呼吸衰竭患儿的疗效评价

目的 分析酚妥拉明联合多巴胺及经鼻持续气道正压通气治疗重症肺炎伴呼吸衰竭患儿的疗效。方法 回顾性选取我院128例重症肺炎伴呼吸衰竭患儿(2017年11月～2020年1月),均接受常规治疗,同时将在经鼻持续气道正压通气治疗基础上接受多巴胺治疗的62例作为对照组,将接受在经鼻持续气道正压通气治疗基础上接受多巴胺、酚妥拉明治疗的66例作为观察组,比较两组疗效、临床症状改善情况(气促、发热、咳嗽、肺部啰音消失时间)、治疗前后血气指标水平[血氧饱和度(SPO2)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、炎性因子水平[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]。结果 与对照组治疗总有效率对比,观察组较高(P＜0.05);与对照组对比,观察组气促、发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均较短(P＜0.05);治疗后,两组血气指标水平均有所改善,且观察组PaO2较对照组高,PaCO2较对照组低(P＜0.05),而两组SPO2对比无显著差异(P＞0.05);治疗后,观察组血清CRP、IL-6均低于对照组(P＜0.05)。结论 重症肺炎伴呼吸衰竭患儿接受酚妥拉明联合多巴胺及经鼻持续气道正压通气治疗,能有效促进临床症状缓解,改善血气指标水平,降低炎性因子水平,效果显著。     

麻杏石甘汤加减联合西药治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果

目的:观察麻杏石甘汤加减联合西药治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的94例支气管哮喘急性发作期患儿进行前瞻性研究,应用随机数字表法将其分为研究组和对照组各47例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上联合麻杏石甘汤加减治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]水平,以及临床症状(憋喘、哮鸣音和咳嗽)消失时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.49%(43/47),高于对照组的76.60%(36/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、CRP和TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组憋喘、哮鸣音和咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上采用麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作期患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,降低血清炎性因子水平,效果优于单纯常规治疗。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的：探究妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法：选取2017年1月～2020年5月本院128例喘息性支气管炎患儿,按治疗方案不同分两组,各64例。对照组接受布地奈德气雾剂治疗,观察组接受妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组疗效、治疗前后肺功能指标[最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、临床症状消失时间。结果：观察组总有效率93.75%(60/64),高于对照组的73.44%(47/64)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV₁、FVC水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论：妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可有效改善肺功能,缓解炎性反应,促进临床症状改善。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后闭塞性细支气管炎疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后闭塞性细支气管炎的临床效果。方法选取2014年8月至2016年8月随州市妇幼保健院收治的感染后闭塞性细支气管炎患儿60例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。2组患儿均给予吸氧、抗感染等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较2组患儿临床症状恢复情况、临床疗效及血清炎性因子水平。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘憋及肺部啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患儿血清IL-4水平显著高于治疗前,IFN-γ水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿IL-4水平显著高于对照组(P<0.05),IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为93.33%(28/30)、76.67%(23/30),观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=7.231,P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可以有效改善感染后闭塞性细支气管炎的临床症状,减轻炎症反应,提高治疗效果。     

多巴胺联合地塞米松对重症肺炎患儿血清细胞因子水平的影响

目的:探讨多巴胺联合地塞米松对重症肺炎患儿血清细胞因子水平的影响。方法:选取2016年5月-2018年5月本院收治的重症肺炎患儿96例。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各48例。对照组应用地塞米松治疗,研究组在对照组基础上应用多巴胺治疗,比较两组疗效、不良反应、症状消失时间、炎性因子(IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)水平。结果:研究组总有效率为95.8%,高于对照组的83.3%(P0.05);研究组退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,研究组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在针对重症肺炎患儿的治疗过程中,采用多巴胺联合地塞米松治疗可有效降低患儿体内炎症反应程度,改善临床症状,促进患儿康复,且具有较高的安全性,临床上应当进一步推广应用。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月我院收治的过敏性紫癜患儿116例,将其按随机数表法分为两组,各58例。对照组给予以西咪替丁为主的常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患儿临床疗效、实验室指标(免疫球蛋白、炎性因子)、临床症状消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率(96.55%)高于对照组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组IgA水平及IL-6、IL-10、TNF-α水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿比对照组症状消退快,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,能提高患儿免疫力、降低血清炎性因子水平,促进患儿临床症状快速好转,且安全性高,具有临床推广意义。