布地奈德雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿肺功能及体液免疫功能的影响

目的 探讨肺炎支原体肺炎患儿(MPP)布地奈德雾化吸入治疗后的临床症状及患儿肺功能及体液免疫功能的变化.方法 选择黄山首康医院2014年5月至2016年5月诊治的220例MPP患儿,随机分为对照组和治疗组,每组110例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入.比较两组患儿治疗前和治疗14 d后的临床疗效、肺功能及体液免疫功能的变化.结果 治疗组患儿的治疗总有效率为95.5%,对照组治疗总有效率为84.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的肺活量、达峰时间比、呼出75%潮气量时的瞬间流速与潮气呼气峰流速比明显优于对照组,治疗组患儿血清IgA、IgM和IgG均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入可以明显改善MPP患儿的临床症状,有效促进患儿的肺功能恢复,并积极调节患儿的体液免疫,且无明显的安全性问题,值得应用推广.     

探究阿奇霉素联合雾化吸入在小儿支原体肺炎免疫功能中的影响

目的 探讨阿奇霉素联合雾化吸入在改善小儿支原体肺炎患儿免疫功能中的影响.方法 按照随机数字表法将84例小儿支原体肺炎患儿均分成甲组和乙组,甲组予以阿奇霉素治疗,2组在此基础之上再予以雾化吸入治疗.比较2组患儿免疫功能改善情况.结果 2组患儿治疗后IgA、IgM、IgG均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);乙组患儿治疗后IgA、IgM、IgG均高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合雾化吸入治疗,可有效改善患儿的免疫功能,值得大力推行.     

甲泼尼松龙联合免疫球蛋白对重症支原体肺炎患儿炎症反应及免疫功能的影响

目的:探讨甲泼尼松龙联合免疫球蛋白对重症支原体肺炎(SMPP)患儿炎症反应及免疫应答功能的影响.方法:选取2018年2月～2020年11月本院收治的64例SMPP患儿,按照随机对照原则分成对照组(32例)、观察组(32例).两组患者均给予常规抗生素治疗,对照组在此基础上采用甲泼尼松龙治疗,观察组在对照组方案上联合免疫球...     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的86例小儿肺炎支原体感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间,血清免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平,炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、发热、肺啰音、胸闷等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿,可提高治疗总有效率和血清免疫球蛋白水平,缩短症状消失时间,降低炎性因子水平,其效果优于单纯阿奇霉素治疗。     

炎琥宁联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿的影响

目的:观察炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法:96例支气管肺炎患儿,随机分成两组,均给予常规治疗,对照组患儿加布地奈德雾化吸入,观察组患儿加炎琥宁和布地奈德雾化吸入,比较临床效果、症状消失时间及抗体变化。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组(P<0.05),患儿退热、咳嗽、啰音、气喘以及肺部X线阴影等消失时间明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),Ig G水平明显高于对照组(P<0.05),无明显的不良反应。结论:炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效明显,安全,不良反应少。     

布地奈德雾化吸入治疗对急性喉炎患儿免疫功能及炎性因子的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗对急性喉炎患儿免疫功能及炎性因子的影响效果.方法:选取南京医科大学附属苏州科技城医院2018年1月—2020年1月收治的150例急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为两组,每组各75例.对照组给予抗病毒、抗感染治疗等常规治疗,观察组在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗.比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能、炎性因子及不良反应.结果:治疗后观察组治疗总有效率高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TN F-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及C-反应蛋白(CRP)低于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.871,P<0.05).观察组CD3+、CD4+、CD8+、IL-10及不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义(χ2=1.450,P>0.05).结论:布地奈德治疗儿童急性喉炎效果显著,对免疫功能影响较小,缓解炎症反应,不良反应较轻.     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的:探究布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果。方法:选取98例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各49例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组喘息、湿啰音、发热、咳嗽各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.88%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,可有效提高临床疗效,缓解临床症状,且安全性强。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及生活质量的影响

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取郑州儿童医院2014年3月至2016年4月期间支原体肺炎患儿120例,随机数表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用痰热清注射液+布地奈德雾化吸入治疗,两组均治疗14 d。对比两组治疗后肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)指标变化及生活质量评分。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿,可有效改善肺功能,且患儿的生活质量显著提高。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:与对照组比较,观察组的咳嗽缓解、发热消退、啰音消失及胸部X线恢复正常的时间均明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎安全、有效,值得临床推广应用。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及其对患儿免疫功能的影响

目的:探究布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效及其对患儿免疫功能的影响。方法:按治疗方法不同将200例RMPP患儿分为对照组和观察组,每组各100例。对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。两组均连续治疗12 d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s最大呼气量(FEV1)、用力呼气25%时瞬时流速(PEF25)、最高呼气峰流速(PEF)]、血清炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)]、免疫功能(淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及血浆凝血酶调节蛋白(TM)、D-二聚体(D-D)。结果:观察组临床总有效率高于对照组(98.00%vs.84.00%,P<0.05)。治疗后,观察组PEF25提高,且高于对照组(P<0.05);观察组血清IL-2、IL-6、TNF-α、INF-γ水平均低于对照组(P<0.05);观察组...     

沐舒坦雾化吸入辅治支原体肺炎对患儿肺功能的影响

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅治支原体肺炎对患儿肺功能的影响.方法 选取80例诊治的支原体肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,各40例.两组均给予阿奇霉素静脉滴注及口服序贯治疗,观察组在以上基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察治疗前及治疗7 d时肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及第1秒用力肺活量(FEV1)变化,临床症状及体征的改善.结果 观察组患者体温恢复正常、咳嗽消失、肺部啰音消失、胸片阴影消失时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前FVC、PEF、FEV1比较差异无统计学意义,治疗后均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗后改善程度优于对照组(P<0.05);治疗1周时疗效比较观察组治疗总有效率为95.00%明显高于对照组80.00%(P<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入辅治支原体肺炎有助于改善患儿肺功能,改善症状及缩短病程,提高治疗疗效.     

布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效评价

目的：观察布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效.方法：98例肺炎支原体肺炎患儿按入院顺序随机分为2组,对照组48例给予红霉素静脉滴注治疗及口服止咳化痰、退热药物,治疗组50例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察疗效和不良反应.结果：治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组（P＜0.01）;治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应.结论：布地奈德混悬液雾化吸入可加快缓解肺炎支原体肺炎患儿的临床症状,缩短病程,使用安全.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效及胸部CT表现变化观察

目的 探究布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效并观察胸部CT表现变化.方法 回顾性分析我院2015年2月至2019年2月收治的300例小儿支原体肺炎临床与影像学资料,依据患儿治疗方式不同将接受阿奇霉素序贯治疗的患儿纳入对照组(n=143),在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入纳入观察组(n=157).比较两组患儿治疗效...     

雾化吸入辅助治疗支原体肺炎的临床观察

目的：观察普米克令舒（布地奈德）沙丁胺醇（喘乐宁）雾化吸入对肺炎支原体感染后咳嗽气喘的疗效。方法：对60例支原体肺炎患儿随机分为两组，治疗组30例予静滴阿奇霉素，并联合布地奈德沙丁胺醇雾化吸入。对照组30例单用阿奇霉素静滴治疗，比较两组临床疗效。结果：联合布地奈法沙丁胺醇雾化吸入组患儿咳嗽气喘症状消失快，缓解率高，两者比较有显著意义。结论：雾化吸入辅助治疗支原体肺炎所引起的咳嗽气喘症状有明显的疗效。     

布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿Th1／Th2平衡的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗对MPP患儿Th1／Th2细胞平衡的影响。方法80例MPP患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予以阿奇霉素、化痰、对症等治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入（0～4岁,0．5mL／次;5～8岁,1．0mL／次;〉8岁,1．5mL／次）,2次,d,7d为1个疗程。结果治疗前,两组患者IL-4、IFN-γ含量比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,两组IFN-γ含量均有所升高,但治疗组IFN-γ含量升高较对照组更明显（P〈0．05）,两组IL-4含量均有所降低,但治疗组IL-4含量降低亦较对照组更明显（P〈0．05）。治疗组显效率82．5％（33／40）,总有效率97．5％（39／40）,对照组显效率45％（18／40）,总有效率87．5％（35／40）,两组临床疗效比较,差异有统计学意义（u=3．99,P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸人对MPP患儿的Th1/Th2细胞平衡有一定的影响,调节MPP患儿的Th1／Th2细胞平衡可能是布地奈德发挥治疗作用的主要途径,从而提高临床抗MP治疗的疗效。     

布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎112例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法将224例支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组112例予序贯疗法治疗,治疗组112例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组疗效及不良反应。结果治疗组显效率明显高于对照组(P0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎可有效缓解患儿临床症状、缩短病程,安全有效。