白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期COPD患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对中重度稳定期慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取我院收治的98例COPD患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组49例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察两组治疗前、治疗6个月后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]及生活质量的影响。结果:治疗后观察组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC以及生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论:中重度稳定期COPD患者采用白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善患者肺功能,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素 治疗支气管哮喘合并肺炎的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎的临床效果。方法选取72例支气管哮喘合并肺炎患者,按随机抽签法分为两组,各36例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、动脉血气[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.44%)较对照组(75.00%)高(P<0.05);治疗7 d后,观察组FEV_1、FEV_1%、PaO_2较对照组高,PaCO_2较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎患者,可取得显著疗效,改善肺功能及动脉血气,且不良反应少。     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者的疗效

目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取内黄县人民医院2019年1—6月收治的72例COPD稳定期患者,通过随机数表法分为两组,各36例。给予两组患者吸氧、平喘、止咳等常规治疗,对照组在此基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、生活质量(SF-36评分)、不良反应发生情况。结果治疗后两组FVC、FEV_1%pred高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);治疗后两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);观察组不良反应发生率[16.67%(6/36)]与对照组[11.11%(4/36)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者有明显效果,可促进肺功能改善,安全性高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者肺功能及运动功能的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月我院收治的慢阻肺稳定期患者72例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,两组均为36例。对照组给予常规治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组肺功能、运动功能。结果:观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、6min步行试验(6MWT)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效提升慢阻肺稳定期患者的肺功能,改善其运动功能,促进患者康复。     

噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年7月汝州市中医院收治的91例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组(45例)和观察组(46例)。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV_1%)、最大呼吸峰值(PEF)]水平,采用圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评估患者生活质量。结果观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组FVC、FEV_1%和PEF水平均较治疗前升高,且观察组FVC、FEV_1%和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂配合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善支气管哮喘急性发作患者肺功能,疗效显著,且可提高患者生活质量。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床效果。方法选取临颍县人民医院收治的60例AECOPD患者,按照治疗方案分为两组,各30例。对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂+孟鲁司特钠治疗,对比分析两组肺功能(FEV_1、FEV_1/FVC)、生活质量、不良反应发生情况。结果对照组总有效率为73.33%(22/30),观察组总有效率为96.67%(29/30),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC均较治疗前升高,观察组FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗AECOPD能显著改善患者肺功能,有助于提升生活质量。     

补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响

目的 探究补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响.方法 选取2017年2月至2020年2月本院收治的100例COPD稳定期患者作为研究对象,根据入院时间分为对照组与观察组,每组50例.对照组使用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合补肺活血汤治疗,比较两组治疗前后肺功能指标、生活质量以及临床疗效.结果 治疗前,两组FEV1、PEF、FEV1/FVC指标以及SGRQ评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC以及治疗总有效率均高于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD稳定期患者疗效显著,不仅能促进患者肺功能的恢复,还能提高患者的日常生活能力,预后较好,值得临床推广应用.     

参附注射液对重度-极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响

目的观察参附注射液对重度-极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法回顾性分析40例COPD患者,分为对照组和观察组各20例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用参附注射液。分别于治疗前及治疗2周检测肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)及最大通气量(MVV)。结果观察组治疗2周后VC、FVC、FEV1、MVV增高,与治疗前差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗2周后FEV1、MVV差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论参附注射液对重度-极重度COPD稳定期患者的肺通气功能具有改善作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期患者的疗效

目的观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期患者的疗效。方法选取2017年11月-2018年3月华北理工大学附属医院呼吸内科门诊复诊的慢阻肺稳定期患者64例,应用数字表法将入组患者分为对照组32例、观察组32例。对照组给予布地奈德福莫特罗160ug吸入2次/d,观察组在对照组基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片600mg泡水口服2次/d;观察两组患者治疗4周后血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、肺功能:FEV1/FVC、第一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV 1%pred),血气分析:PaCO_2、PaO_2,CAT评分评估患者生活质量。结果治疗4周后,两组GSH-XP、SOD、FEV 1%pred、FEV1/FVC、PaO_2均较治疗前升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05),两组PaCO_2、CAT评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗可改善慢阻肺稳定期患者肺功能、血气水平、氧化应激以及临床症状。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果

目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法选取2017年10月至2018年10月在辉县市人民医院就诊的100例中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组50例,给予对照组布地奈德福莫特罗治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。治疗3个月后,比较两组患者圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分、肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%pred)]以及6 min步行试验。结果治疗3个月后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,两组FEV_1、FVC、FEV_1%pred水平均较治疗前升高,且观察组FEV_1、FVC、FEV_1%pred水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,两组6 min步行距离均大于治疗前,且观察组6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期COPD患者,可显著改善患者肺功能和运动耐量,降低急性加重发作频率,提高患者生活质量,临床治疗效果较好。     

乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效评价

目的:探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德福莫特罗吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果.方法:选取罗山县人民医院COPD稳定期患者220例(2019年1月-2020年1月),依据随机数字表法分为对照组和观察组,各110例.常规治疗基础上,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗.比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV 1)、FEV 1/用力肺活量(FVC)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平.结果:观察组治疗总有效率为87.27％高于对照组的68.18％(P<0.05);治疗3个月后,观察组FEV1、FEV1/FVC高于对照组,IL-6、CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05).结论:乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD稳定期患者疗效显著,可减轻炎症反应,改善肺功能.     

茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘的临床效果

目的探讨茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月河南省人民医院省直第二医院收治的102例中度支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各51例。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上接受茶碱缓释片治疗。比较两组治疗前后哮喘控制情况[哮喘控制测试量表(ACT)评分]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]及肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV_1%pred)]。结果治疗后,两组ACT评分均较治疗前升高,SGRQ评分较治疗前降低,且观察组ACT评分高于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FVC、FEV_1%pred均较治疗前升高,且观察组FEV_1、FVC、FEV_1%pred均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘,可有效控制患者哮喘发作,改善肺功能,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭

目的观察无创通气联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭的效果,并了解血清4-羟基壬烯醛(4-HNE)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的变化情况。方法选取郑州大学第五附属医院2016年5月至2018年9月76例AECOPD合并呼吸衰竭患者,采用随机数表法分为两组。对照组38例接受无创呼吸机干预,观察组38例接受布地奈德福莫特罗联合无创呼吸机治疗,通过比较两组血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1与用力肺活量的比值(FEV_1/FEC)]及生活质量评分(QOL)等观察临床疗效,并观察血清4-HNE、VEGF水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为89.47%(34/38),高于对照组的68.42%(26/38),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组及对照组与同组治疗前比较,各项指标均有改善(均P<0.05),且观察组PaO_2及FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组血清4-HNE、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗3个月后QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可改善AECOPD合并呼吸衰竭患者临床症状、血气分析指标及血清4-HNE、VEGF水平,有助于患者肺功能恢复,提高生活质量。     

异丙托溴胺联合布地奈德福莫特罗粉治疗中度慢性阻塞性肺病疗效及对患者肺功能的影响研究

目的:探究异丙托溴胺联合布地奈德福莫特罗粉治疗中度慢性阻塞性肺病的效果及对患者肺功能的影响。方法:选取中度慢性阻塞性肺病患者100例,按照完全随机法将所有患者分为对照组和联合用药组各50例。对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,联合用药组使用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗。使用肺功能检测仪检测FEV1、FVC,使用酶联免疫吸附试验法检测血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),使用全自动生化分析仪来检测血胆固醇、低密度蛋白。使用ABL90FLEX血气分析仪检测血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2),观察两组各实验室指标并对比治疗效果及不良反应。结果:治疗后联合用药组对CRP、TNF-α、IL-6、血胆固醇、低密度蛋白、PaCO_2因子的降低作用显著高于对照组,PaO_2表达水平高于对照组(P <0.05)。联合用药组的总有效率高于对照组(P <0.05)。联合用药组的不良反应高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效的抑制慢性阻塞性肺病患者肺部炎症,改善患者临床症状,促进患者恢复,效果较好。     

联合应用布地奈德福莫特罗与噻托溴铵治疗COPD稳定期的临床观察

目的观察布地奈德福莫特罗(信必可)联合噻托溴铵(思力华)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法90例临床诊断为COPD的患者随机分为观察组和对照组各45例.观察组使用布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵;对照组使用布地奈德福莫特罗吸入剂.疗程均3个月,观察两组治疗前后肺功能的变化.结果观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组(P<0.05).结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善COPD稳定期患者肺功能疗效肯定,优于单纯应用布地奈德福莫特罗,可使COPD得到良好的控制,值得临床进一步推广应用.     

布地奈德福莫特罗吸入治疗对慢阻肺合并肺癌稳定期患者的疗效及价值分析

目的:分析布地奈德福莫特罗吸入治疗在慢阻肺合并肺癌稳定期患者中的疗效和应用价值。方法:选取2016年3月-2018年2月本院收治的慢阻肺合并肺癌稳定期患者50例。按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各25例。对照组给予对症治疗+基础治疗,观察组给予对症治疗+基础治疗+布地奈德福莫特罗吸入治疗。比较两组比较肺功能指标(FEV_1/FVC、FEV_1%)、不良反应、生活质量评分。结果:疗程结束后,两组FEV_1/FVC、FEV_1%均高于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);疗程结束后,两组生活质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢阻肺合并肺癌稳定期患者在基础和对症治疗外,吸入布地奈德福莫特罗粉,可改善预后。     

M胆碱受体阻断剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对急性发作期COPD患者肺功能的影响

目的分析M胆碱受体阻断剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对急性发作期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法选取2017年2月至2019年4月该院收治的60例急性发作期COPD患者,简单随机化分为观察组和对照组,各30例,对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组加用M胆碱受体阻断剂,比较两组治疗前、治疗2周后肺功能指标[第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)]、呼吸肌力指标[最大呼气压(PEmax)、最大吸气压(PImax)]、6 min步行距离(6MWD)、不良反应。结果与对照组相比,治疗2周后观察组FEV1/FVC、FEV1较高(P0.05);观察组治疗2周后PEmax、PImax高于治疗前,且高于对照组(P0.05);治疗2周后观察组6MWD较对照组高(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论 M胆碱受体阻断剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗急性发作期COPD,可改善患者气流受限情况、肺功能、呼吸肌肌力,提高患者运动耐力。     

递减剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症稳定期患者的效果

目的:观察递减剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症稳定期患者的效果。方法:选取80例支气管扩张症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,在此基础上,对照组给予阿奇霉素维持剂量(0.25 g/次,1次/d)治疗,观察组给予阿奇霉素递减剂量(前8周,0.25 g/次,1次/d;随后8周每周一、三、五给药,0.25 g/次;之后10周每周一、四给药,0.25 g/次)治疗,两组均治疗26周。比较两组治疗前、治疗26周后肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比]水平、治疗期间急性加重次数和不良反应发生率。结果:治疗后,两组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比水平均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比水平和急性加重次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为15.00%(6/40),明显低于对照组的37.50%(15/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上,采用递减剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症患者的效果与维持剂量阿奇霉素治疗效果相当,且安全性更高。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘中的治疗作用

目的：探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂在支气管哮喘中的治疗作用。方法：选取2013年1月-2013年12月期间在我院接受支气管哮喘治疗的患者50例,分为实验组与对照组。实验组患者25人,采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂2种药物进行双重药物治疗;对照组单独使用布地奈德福莫特罗雾化吸入剂进行治疗,对比2组患者支气管哮喘的治愈情况。结果：治疗前2组患者各项指标比较均无显著差异（P〉0．05）;治疗后治疗组和对照组FEV1、FEV1占FVC百分比、FEVl占预计值百分比和Pa02比较均有显著差异（P〈0．05）,其它指标差异无显著性（p〉0．05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗雾化吸入剂在支气管哮喘的治疗中,效果显著,值得在临床上广泛推广。