高效液相色谱法测定芩连片中黄芩苷的含量

芩连片是由黄芩、连翘、苦参等11味中药组成的复方制剂，主要用于肝胆实热引起耳聋、耳鸣、胃肠湿热、头晕牙痛、大便不通等病症。为了更好控制本品质量，笔者拟建立高效液相色谱法对芩连片中的黄芩苷进行含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿解感片中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解感片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18（5μm，250mm×4．6mm）柱，以甲醇-水-磷酸（43：57：0．2）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长278nm，柱温35℃。结果黄芩苷在0．06～0．54μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99998），平均回收率为99．1％。结论该方法简单，重复性好，适合用于小儿解感片的质量控制。     

高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量。方法菲罗门LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),菲罗门C18保护柱(4.0×3.0mm),流动相:(A)乙腈-(B)0.2%磷酸,洗脱梯度:0～40min,A为10%～60%,B为90%～40%,流速:1.0ml/min;检测波长238nm,柱温为室温。结果栀子苷在0.0996～1.3280?g范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.25%,RSD为1.35%;黄芩苷在0.5364～7.1520μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.08%,RSD为1.11%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为克感利咽口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷的含量。方法色谱柱为Waters C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(35∶65);流速0.8 ml/min;柱温为室温,检测波长为270 nm,采用外标法定量测定。结果该方法测定甘草苷在0.48～4.80μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5。结论该方法简便可靠、快速、重现性好,可用于甘草中甘草苷含量的测定。     

高效液相法测定八宝坤顺丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定八宝坤顺丸中黄芩苷含量的高效液项色谱(HPLC)法.方法:采用Elite-ODS(5μm,4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(体积比47:53);流速:1.0 mL·min-1,检测波长290nm,柱温为25℃.结果:在上述条件下,黄芩苷在0.1394μg~1.2546μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好,加样平均回收率为98.86%.结论:本方法准快速、简便、准确,可用于八宝坤顺丸中黄芩苷的HPLC测定.     

HPLC测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱Shimadzu ODS(5μm,15mm×4.6mm),流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇(53∶47),检测波长280mm,检测温度30℃,流速1.0ml/min。结果:采用HPLC法检测复方黄芩胶囊中黄芩苷,其分离度和线性关系良好,其平均回收率为97.55%,CV为1.13%,最小检出浓度为0.08mg/ml。结论:方法简便可行、重复性好,可用于本药品含量控制。     

梯度洗脱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立梯度洗脱法对消炎片中黄芩苷进行含量测定,为提高制剂的质量控制提供依据。方法黄芩苷为含量测定指标,采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm×5μm);以甲醇为流动相A;以0.4%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果黄芩苷的回归方程:y=2 495.299 3x-0.836 0(r=1.000 00),加样回收率为97.30%,RSD为1.56%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效控制消炎片的质量。     

高效液相色谱法测定骨力片中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相谱对骨力片中淫羊藿苷含量测定的方法,为制剂的质量控制提供依据。方法以淫羊藿苷为含量测定指标,色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0 ml/min,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷的回归方程:y=1 259.462 5x-1.051 2,r=1.000 0,加标回收率为97.7%,RSD为0.74%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效地控制骨力片的质量。     

高效液相色谱法测定沙梅消渴片中牛蒡苷的含量

目的测定沙梅消渴片中牛蒡苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:AICHROMTMReliaSil C18 5μm 150mm×4.6mm;流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;理论板数按牛蒡苷峰计算应不低于3000。结果在0.5576~2.788μg范围内,峰面积积分值与进样量呈良好线性关系,回归方程为Y=880321.3773X+163975.8,相关系数r=0.9997。平均回收率为96.68%(n=6),RSD%=1.35%。结论该法专属性强,灵敏度高,稳定性好,可作为沙梅消渴片制剂质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一乙腈一水（30：18：3）；检测波长为230nm。结果连翘苷在2～20μg／L范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，相对标准偏差为0．19％。结论方法稳定可靠，可用于连翘药材中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量,为大黄质量标准化研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈∶水∶冰醋酸(60∶40∶10)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长340 nm。结果番泻苷A在0.5~2.5μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为96.7%。结论用高效液相色谱法测定中药大黄中番泻苷A含量快速、可靠、方便、准确。     

高效液相色谱法测定败毒颗粒中连翘苷的含量

目的:为了加强临床用药安全有效,对败毒颗粒进行了质量标准的研究。方法:采用Hypersil C18柱(4.6mm×200 mm,5μm),以甲醇—乙腈—水(30∶10∶50)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果:连翘苷在0.2～2.0μg范围内线性良好,回归方程为Y=189.6X+0.235,r=0.9994,平均回收率为97.5%,RSD为1.43%。结论:方法简便、准确、重复性好,可有效地控制该制剂的质量。     

清消泡腾片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

随着社会的发展和进步,人们对生活质量的要求越来越高,简单、实用、便携的消毒剂产品走进了人们的日常生活,给人们带来了全新的健康理念.中药消毒产品清消泡腾片是由大黄、黄柏、黄芩等多种药味合理配制而成的,主要用于杀灭细菌繁殖体、白色念球菌,适用于外阴清洗、消毒.为了更好地控制产品质量,本文建立了高效液相色谱法(HPLC)测定清消泡腾片中黄芩苷和盐酸小檗碱的方法.     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。结果HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．648～0．652mg／ml，在0．40～2．00ug／ml的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．76％（n=5），RSD为0．9％。结论本品定量方法简便、准确、专属性强，能够控制该制剂的内在质量。     

高效液相色谱法测定桂灵丸中吗啡的含量

目的 建立桂灵丸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:PhenonexC8柱(250mm×4.6mm,5u),流动相:乙腈0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠(2:2:4);检测波长:220nm,柱温:25℃.结果 吗啡进样量在0.2-2.0ug范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为94.93%,RSD=1.9%(n=6).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可适用于桂灵丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定保健食品中吡啶甲酸铬的含量

吡啶甲酸铬是一种被卫生部所允许的、能添加到保健食品中的功效成分之一 ,它对心脑血管病能起到预防作用 ,有一定的降糖调脂作用 ,但作为保健食品 ,其含量的控制很关键 ,为了更好地控制产品质量 ,本文对测定调脂降糖胶囊中吡啶甲酸铬含量的方法高效液相色谱法进行了研究 ,现将研究结果报告如下。1　仪器与试剂Agilent 110 0高效液相色谱仪 ;二极管阵列检测器 ;超声波清洗仪 ;甲醇、乙腈为色谱纯试剂、磷酸二氢钠为分析纯试剂 ;标准吡啶甲酸铬及供样品均为×××保健品厂提供 ;所有试剂及样品进柱前均过 0 .45 μm滤膜 ,水为纯水。2　色谱条…     

高效液相色谱法测定金丝桃素的含量

保健食品脑康胶囊是由藏红景天和贯叶连翘提取物精制而成的纯天然增补剂,其主要成分中含有金丝桃素成分。本文采用高效液相色谱法测定其中金丝桃素含量,结果表明该方法操作简单、准确、重现性好。现介绍如下。     

HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量

目的:建立测定连翘花中连翘苷含量的方法.方法:采用HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量.结果:HPLC法测定连翘苷的线性范围为0.02056~0.2056 ms/ml,平均回收率为102.33%(RSD为2.33%,n=6).结论:定量方法简便、准确,重现性好,可用于连翘花中连翘苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定银杏叶及相关产品中总黄酮醇苷含量

目的:为银杏叶及相关产品中总黄酮醇苷含量测定建立统一的方法。方法:取适量样品加甲醇-25%盐酸溶液(4∶1)混合液25 ml,加热回流30 min,放冷,转移至50 ml容量瓶中,并加甲醇至刻度,摇匀,过0.45μm的滤膜,滤液进高效液相色谱分析。结果:总黄酮醇苷的三种成分线性关系良好,槲皮素、山柰素最低检出限为0.3μg,异鼠李素最低检出限为0.4μg,总黄酮醇苷最低检出限为2.51μg。结论:该方法操作简单,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰含量

过氧化苯甲酰 (ＢｅｎｚｏｙｌＰｒｏｘｉｄｅ)作为面粉中起漂白作用的食品添加剂已被广泛使用。它通过加速面粉中酶和空气作用产生的熟化过程 ,从而抑制了酶和细菌的作用 ,使面粉中类胡萝卜素等物质氧化退色从而达到漂白目的。但是随着过氧化苯甲酰加入量的增加直接导致面粉中维生素Ｂ1分解加大 ,从而降低其营养价值。同时也不能排除长期食入低剂量的过氧化苯甲酰对人体产生的有害作用 ,因为过氧化苯甲酰在ＦＡＤ/ＷＨＯ目录分类表中被列为Ａ(2 )物质 ,许多发达国家作为限制使用的食品添加剂。准确测定其含量保证安全使用的重要内容 ,本文…