曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效分析

目的观察曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将114例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀、丽珠肠乐和小剂量阿米替林治疗,对照组予以曲美布汀和丽珠肠乐治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.49%与85.96%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效优于曲美布汀、丽珠肠乐组,不良反应小,对于曲美布汀、丽珠肠乐治疗效果欠佳的肠易激综合征患者,加用小剂量阿米替林可以取得更好的疗效。     

丽珠肠乐与复方苯乙呱啶治疗腹泻型肠道易激综合征的疗效观察

丽珠肠乐与复方苯乙呱啶治疗腹泻型肠道易激综合征的疗效观察福建省人民医院刘臣璋，王隆生，陈玉心腹泻型肠道易激综合征（Ｄ－ＩＢＳ）是临床上常见的一种肠道功能性疾病。单纯服用止泻药物或抗菌素效果较差。我们对１１２例Ｄ－ＩＢＳ患者随机分两组，分别应用丽珠肠乐...     

黛力新、丽珠肠乐与山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征的临床分析

目的 探讨黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效.方法 对58例IBS-C病人随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服黛力新1片,每日1次,丽珠肠乐胶囊O.7克,每日2次,山梨醇6克,每日2次,用8周.对照组口服山梨醇6克,每日2次,用8周,两组治疗完成后继续随防12周,观察两组临床疗效.结果 治疗组显效14例(46.7%),有效11例(36.7%),无效5例(16.7%),总有效率为83.3%,对照组显效7例(25%),有效10例(35.7%),无效11例(39.3%),总有效率为60.7%,两组有显著性差异(P<0.05).结论 黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗IBS-C疗效满意,副作用少,尤其适用于伴有心理障碍的IBS-C病人.     

思密达、丽珠肠乐联合治疗小儿腹泻120例疗效观察

目的：观察思密达、丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效,避免小儿滥用抗生素。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例采用思密达联合丽珠肠乐治疗,对照组60例单用思密达治疗。结果：治疗组显效45例（75％）,有效13例（21．7％）,总有效率96．7％,对照组总有效率80．0％。结论：思密达联合丽珠肠乐治疗小儿腹泻疗效优于对照组。     

培菲康胶囊治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨培菲康治疗各型肠易激综合征的临床疗效。方法 200例患者分腹泻为主型组、便秘为主型组和腹泻便秘交替型组三大组,每组再随机分为观察组和对照组。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服培菲康,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为81.1%,观察组疗效优于对照组;腹泻为主型组中,观察组总有效率为98.5%,对照组总有效率为83.1%,差异有显著性。结论培菲康治疗肠易激综合征尤其是腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。     

丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻临床观察

目的观察比较丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法随机选择小儿腹泻92例,分成3组,A组33例,采用丽珠肠乐和思密达联合治疗;B组28例,仅采用丽珠肠乐治疗;C组31例,单采用思密达治疗。结果 92例经丽珠肠乐、思密达或丽珠肠乐或思密达治疗后,A组显效24例,有效8例,无效1例,总有效率97.0%,明显高于单用任何一种。结论腹泻疾病在基础治疗上加用丽珠肠乐、思密达联合治疗可以获得显著疗效。     

丽珠肠乐与病毒唑治疗婴幼儿秋季腹泻72例

目的　通过用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察 ,治疗组 72例 ,对照组 6 4例 ,寻找婴幼儿秋季腹泻的有效治疗措施。方法　将我科收治的 136例婴幼儿秋季腹泻分成 2组 ,对照组采用病毒唑等治疗 ,治疗组在上述治疗基础上同丽珠肠乐。结果　治疗组的有效率 93 1% ,明显高于对照组的有效率 79 7%。结论　应用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻 ,疗效显著 ,治疗中未发现不良反应     

参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将80例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者随机分组,参芪健肠组方、黛安神治疗组（40例）,黛安神组为对照组（40例）,4周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组服中药期间未出现不良反应。结论参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果分析

目的探讨气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果。方法将94例便秘型肠易激综合征患者随机分为两组各47例,对照组采用乳果糖治疗,研究组采用气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,研究组便秘积分为(7.59±3.15)分,明显低于对照组的(9.57±1.04)分(P <0.05)。研究组总有效率为95.7%,显著高于对照组的80.9%(P<0.05)。结论乳果糖单药治疗便秘型肠易激综合征的效果有限,联合气滞胃痛颗粒可进一步提高疗效。     

小剂量替加色罗联合阿米替林治疗便秘型肠易激综合征

目的：观察小剂量替加色罗联合阿米替林对便秘型肠易激综合征（C-IBS）的疗效及耐受性。方法：将60例C—IBS患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规剂量替加色罗口服,观察组给予小剂量替加色罗联合阿米替林口服,疗程均为4周。观察两组治疗后腹痛、腹涨、便秘等症状变化。结果：观察组腹痛、腹泻症状改善较对照组显著,便秘改善两组间差异无统计学意义。对照组不良反应发生率较观察组显著。结论：对便秘型肠易激综合征采用小剂量替加色罗联合阿米替林治疗是安全有效的。     

丽珠肠乐与病毒唑治疗婴幼儿秋季腹泻72例

目的 通过用责珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察，治疗组72例，对照组64例，寻找婴幼儿秋季腹泻的有效治疗措施。方法 将我科收治的136例婴幼儿秋季腹泻分成2组。对照组采用病毒唑等治疗，治疗组在上述治疗基础上同丽珠肠乐。结果 治疗组的有效93.1%。明显高于对照组的有效率79.7%。结论 应用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻，疗效显著，治疗中未发现不良反应。     

补脾益肠丸等治疗肠易激综合征79例观察

目的 肠易激综合征是消化科常见病，本文观察补脾益肠丸、Vit．B1、丽珠肠乐治疗79例腹泻腹痛型肠易激综合征患者效果。方法 补脾益肠丸10gl日3次，Vit．B1 50mg 1日3次，丽珠肠乐2粒1日2次，28d为一疗程。结果 症状消失治愈例数为36例，治愈率为45．6％．症状好转者34例，总有效率达88．6％。结论 补脾益肠丸配合丽珠肠乐。Vit．B1，治疗肠易激综合征有一定近期效果，但远期疗效须进一步验证。     

马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组（马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例）、对照组（马来酸曲美布汀,45例）比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%（44/47）,对照组总有效率84.4%（38/45）。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

双歧杆菌活菌制剂联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的观察双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）联合蒙脱石散（思密达）治疗小儿腹泻的近期临床疗效。方法选择轻、中度腹泻患儿132例,随机分为对照组和观察组,各66例。对照组给予各项常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,给予丽珠肠乐联合思密达治疗。治疗5d后比较2组患儿治疗后近期临床疗效及临床相关症状恢复时间。结果治疗5d后观察组总有效率为87.9%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组止泻时间、体温下降时间和大便性状恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿腹泻的常规治疗过程中,应加用丽珠肠乐联合思密达治疗。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征37例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法 将68例IBS患者随机分为2组，冶疗组37例用中药痛泻要方加味联合西药匹维溴胺、谷维素冶疗。对照组31例单纯用匹维溴胺、谷维素冶疗。2组疗程均为8周，观察比较2组疗效。结果：治愈率治疗组为43，24％，对照组为29．03％；总有效率冶疗组为91．89％，对照组为77．42％，2组治愈率和总有效率比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗肠易激综合征有良好效果，优于单纯用西药治疗。     

帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征疗效探讨

目的探讨帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将符合罗马Ⅱ诊断标准的100例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组50例,在对症治疗的基础上给服帕罗西汀口服,1日20mg,清晨顿服,疗程12周：对照组50例,采用对症治疗,不服帕罗西汀,疗程12周。观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况。结果治疗组总有效率为96．0％,对照组总有效率为72．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论治疗非便秘型IBS患者,尤其伴有抑郁症状时,用抗抑郁药帕罗西汀有明确的临床意义。     

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的 探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征（C—irritable bowel syndrome,C-IBS）的临床疗效。方法 将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组（A）和两个对照组（B、C），A组给予泽马可及培菲康，B组仅给予泽马可，C组仅给予培菲康，疗程4周．观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为94．6％；B组为79．1％；C组为54．2％，三组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

培菲康治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:104例肠易激综合征患者被分为培菲康治疗组(53例)和丽珠肠乐对照组(51例),分别应用培菲康胶囊和丽珠肠乐治疗共4周,观察两组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞和激活杀伤细胞活性变化以及大便次数、性状、腹痛、腹泻、肠道茵群失调紊乱改善情况。结果:治疗组和对照组的显效率分别为56.6%和25.5%,总有效率分别为90.6%和68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。治疗前两组患者的T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显减低,治疗后治疗组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显提高,大便次数、性状、腹痛、腹泻及肠道茵群失调有明显的改善,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05),均明显优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康治疗肠易激综合征疗效好, 毒副反应少,能改善、调节肠易激综合征患者的免疫功能和肠功能。     

多塞平与双歧杆菌联用治疗肠易激综合征的临床观察

目的 观察多塞平（多虑平）与双歧杆菌（丽珠肠乐）联用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的门诊肠易激综合征患者128例,随机分为治疗组72例和对照组56例。治疗组采用丽珠肠乐（每粒含双歧杆菌0．5亿U）每次口服2粒,每天2次,温水送服;多虑平片12．5—25mg,每天1～3次,用药个体化,以第2天无严重嗜睡乏力为度,4周1个疗程。对照组予以对症处理,腹泻为主者使用复方苯乙哌啶1片,每天3次;便秘为主者予依托必利50mg,每天3次。观察患者腹痛腹泻及便秘情况,记录药物的不良反应,疗程结束后并随访3个月。结果治疗组总有效率为90．3％高于对照组的55．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组病例都按医嘱服药,无明显头晕、恶心、呕吐及乏力等不良反应。结论多塞平与双歧杆菌联用治疗IBS疗效确切,价格便宜,患者依从性好,并长期服药无严重不良反应,值得推荐。