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目的观察巴曲酶对急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组d1用巴曲酶10BU,d3和d5用5BU,加入0.9%生理盐水100mL静滴。对照组注射用血栓通500mg,加入0.9%生理盐水250mL静滴,每日1次,14d为1个疗程。观察治疗前后神经功能缺损评分的变化,以及对实验室检查结果的影响。结果巴曲酶组(治疗组)总有效率92.5%,明显高于对照组(P<0.01);通过对巴曲酶治疗前后实验结果比较,巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,且对凝血酶原时间无影响。结论巴曲酶治疗脑梗死安全有效,出血风险性小,疗效好。 相似文献
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巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组和常规组。治疗组46例,首先应用巴曲酶分别10,5,SBU,qod,iv gtt,共3次,然后予以尼莫地平治疗;常规组48例,仅用尼莫地平治疗。结果:治疗组基本治愈20例(43%),显著进步20例(43%),总有效率94%;常规组基本治愈5例(10%),显著进步15例(31%),总有效率80%,治疗组疗效明显优于常规组(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效肯定,且明显减低了病残率。 相似文献
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目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死患者,观察其临床疗效,评价其应用价值。方法对2009年10月~2011年6月在本院治疗的84例急性脑梗死患者,随机分为两组,其中对照组(42例)采用常规治疗方法,治疗组(42例)在常规治疗的基础上给予巴曲酶进行治疗,观察两组患者的恢复及预后情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为92.9%和71.4%,治疗组好于对照组,两组间具有统计学差异(P<0.05);治疗组患者死亡率和残疾率均好于对照组,但是两组间不存在统计学差异(P>0.05)。结论对于急性脑梗死患者应用巴曲酶进行治疗,其效果显著,具有很好的临床应用价值。 相似文献
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巴曲酶治疗急性脑梗死36例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察巴曲酶治疗急性脑梗死(<72 h)的疗效及安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)与对照组(34例),治疗组给予巴曲酶,按10,5,5 Bu分别于入院第1,3,5天加入0.9%氯化钠溶液100 mL中静脉滴注,同时使用自由基清除药、钙离子拮抗药、改善微循环的中药制剂、脑保护药治疗2周。对照组除未用巴曲酶外,其他同治疗组。并于治疗前、治疗结束第7,14天比较两组神经功能缺损评分及日常生活活动量表评分。结果治疗组治疗结束第7,14天显效率分别为66.7%,84.8%,均显著高于对照组(38.2%,68.0%)(均P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死疗效较好且比较安全。 相似文献
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急性脑梗死是由于血栓或栓子阻塞动脉血管致该动脉供应区的脑组织软化、坏死而产生的相应脑损害症状,因此早期使用溶栓药物,重建缺血区循环,减轻脑神经细胞及其功能损害,改善预后,提高生存质量已受到人们的高度关注。巴曲酶是新型强力单成分溶血栓微循环治疗剂,具有增强纤溶系统活性、改善微循环、减少血栓形成基质等作用[1]。我科于2008年1月-2008年11月应用巴曲酶(商品名东菱迪芙,北京托毕西药业有限公司)治疗急性脑梗死31例,取得了满意效果,现将临床观察和护理体会报告如下: 相似文献
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巴曲酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死62例血液学和临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察巴曲酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法选取我院2006年2月至2008年2月住院急性脑梗死患者93例,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组62例,应用用疏血通注射液6ml,加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d;巴曲酶10U、5U、5U加入生理盐水250ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次。对照组40例,应用巴曲酶,用法同联合治疗组巴曲酶。观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果凝血酶原时间和纤维蛋白原均较对照组有明显改善(P〈0.01),组间差异有显著性。对照组总有效率及显效率分别为82.5%、47.5%;治疗组总有效率及显效率分别为93.3%、69.2%;2组比较差异显著(P〈0.01)。两组均未发现出血性脑梗死。结论巴曲酶、疏血通注射液联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于单独应用巴曲酶,且安全。 相似文献
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目的观察巴曲酶联合血栓通治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取我院2010年7月至2011年5月住院的确诊为进展性脑梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组45例,应用血栓通粉0.4加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d;巴曲酶10U、5U、5U加入生理盐水250mL中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次。对照组41例,应用巴曲酶,用法同治疗组的用法。观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果凝血酶原时间和纤维蛋白原均较对照组有明显改善(P<0.01),组间差异有显著性。对照组总有效率及显效率分别为82.9%、53.6%;治疗组总有效率及显效率分别为94.5%、70.5%。2组有显著差异性(P<0.01)。两组均无严重出血事件。结论巴曲酶与血栓通联合应用治疗进展性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于单独应用巴曲酶,且安全。 相似文献
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巴曲酶治疗急性脑梗死剂量与疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
王秀清 《国际医药卫生导报》2001,(12):45-46
目的观察巴曲酶治疗急性脑梗死的剂量对疗效的影响.方法设大剂量组(每天10BU,连用3~5天)与常规量组(10BU、5BU、5BU隔天使用)各34例进行疗效对比.结果大剂量组神经功能缺损程度评分减少和总显效率明显优于常规量组(P<0.05),而纤维蛋白原降低的程度无明显增加(P>0.05),不良反应无明显增加.结论采用大剂量巴曲酶治疗急性脑梗死疗效好且安全可靠. 相似文献
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陈寒冰 《中国现代药物应用》2010,4(3):201-201
随着人口老龄化和疾病谱的改变,脑血管疾病的发病率逐年上升,目前已经成为危害人类健康的主要疾病,脑血管疾病也是一种高致死、致残率的疾病。脑梗死患者的肢体功能障碍,不仅使日常生活能力和生活质量明显降低,而且给家庭和社会带来沉重的负担。 相似文献
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目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及护理体会。方法选择2012年1月至10月医院收治的急性脑梗死患者62例,随机分成对照组和治疗组,每组各31例。对照组给予吸氧、改善微循环、控制血压、抗凝、抗脑水肿、神经保护剂等常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予巴曲酶注射液治疗,分别于治疗前后对两组患者进行神经功能缺损程度评分,观察临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为83.87%,治疗组总有效率为93.55%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后神经功能缺损程度评分差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在用药过程中未发生明显不良反应。结论巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,对神经功能的早期恢复有促进作用,可改善脑梗死患者的预后,在临床治疗的基础上加强护理对患者的康复有促进作用。 相似文献
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目的观察联合应用血塞通注射液和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将266例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组116例采用血塞通注射液和巴曲酶治疗,对照组110例采用维脑路通及复方丹参治疗,两组对症治疗相同,比较两组疗效和两组治疗前后血液流变学的变化。结果治疗组基本治愈率21.55%,总有效率82.90%;对照组分别为10.91%,60.00%。治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组,(P值分别〈0.05,〈0.01)。结论联合应用血塞通注射液和巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,对神经功能恢复及血液流变性的改善有一定的促进作用。 相似文献
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目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性评价。方法 92例6~72 h内急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组46例,接受巴曲酶治疗(治疗组),并与同期未接受巴曲酶治疗的46例急性脑梗死患者(对照组)对比研究。分别观察治疗前后改良的爱丁堡+斯堪的那维亚评分。结果①治疗前治疗组的评分平均是(32.98±7.39)分,对照组的评分是(32.32±6.95)分,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗21 d后两组的评分分别是(16.12±6.28)分和(23.19±6.42)分(〈0.01);两组之间具有显著差异。②巴曲酶治疗组无一例并发症发生。结论利用巴曲酶进行急性脑梗死规范化降纤治疗是安全、有效的。 相似文献
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目的 :为探讨更适合急性缺血性脑梗死治疗的药物。方法 :应用随机双育对照观察了巴曲酶和胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的疗效。结果 :两组患者治疗效果差异无显著性 (P>0 05) ,但巴曲酶应用后神经系统功能的缺失的改善更为明显 ,且副作用等少。结论 :巴曲酶在治疗急性缺血性脑梗死中比胞二磷胆碱更有效 ;治疗后患者的神经功能缺失更少 ,且无明显副作用 相似文献