胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变45例疗效分析

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变（DR）的疗效。方法应用胰激肽原酶治疗45例早期DR的2型糖尿病患者,并与拜阿司匹林和复方丹参片治疗的40例对照比较,研究该药对DR患者视网膜病变、视力、眼底变化的疗效。结果治疗组视力、视网膜病变分级等比对照组均有好转,有显著性差异（P〈0．05）。结论胰激肽原酶能有效逆转糖尿病早期视网膜病变,改善眼底微循环,对早期糖尿病视网膜病变有较好疗效。     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

糖尿病末梢神经病的临床治疗与前瞻性研究

目的研究分析胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病的疗效与临床意义。方法将232例糖尿病末梢神经病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予胰激肽原酶肠溶片及弥可保治疗。对照组给予地巴唑及维生素B1、维生素B12治疗。结果治疗组显效48例,有效70例。总有效率89.39%。对照组显效20例。有效32例。总有效率52.00%。总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合弥可保治疗糖尿病末梢神经病有较好疗效。未发现药物不良反应,值得在临床上推广应用。     

胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将本院2012年1月~2013年12月门诊治疗的150例早期糖尿病肾病患者随机分为胰激肽原酶肠溶片组（A组）、坎地沙坦酯组（B组）以及胰激肽原酶肠溶片＋坎地沙坦酯组（C组）,每组50例,观察三组患者治疗前后的血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白的变化。结果三组患者治疗后的血清肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白水平较治疗前均有明显改善,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,坎地沙坦酯组和胰激肽原酶肠溶片组之间疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;联合用药组疗效优于单种药物组,联合药物组和单纯药物组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单种药物治疗,两者疗效有协同作用。     

胰激肽原酶治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的观察和评价胰激肽原酶在治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法将56例Ⅳ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各28例,2组在降糖、降压、降脂等一般治疗相同,治疗组再予以口服胰激肽原酶肠溶片,观察10个月。结果经观察多项指标（难治性双下肢水肿、血浆黏度、纤维蛋白原、三酰甘油、24h尿蛋白定量等）,治疗组优于对照组差异显著有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效率为53.6%,总有效率为100.0%;对照组分别为0与28.6%,差异显著有统计学意义（P〈0.01）。结论胰激肽原酶治疗Ⅳ期糖尿病肾病有效。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病

目的:比较单独使用贝那普利与胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利在治疗2型糖尿病肾病方面的临床疗效。方法:2型糖尿病肾病患者80例,根据患者情况分为2组,对照组单独使用贝那普利,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,共12周。比较治疗前后2组患者的血肌酐(CR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血压(BP)等指标的变化。结果:2种治疗方法均可在一定程度上降低2型糖尿病肾病患者的UAER、CR、BP指标,但治疗组在降低UAER方面作用更加明显(P<0.05)。结论:对于2型糖尿病肾病患者,联合应用胰激肽原酶肠溶片和贝那普利,比单独使用贝那普利能够更加有效地减少2型糖尿病肾病患者的UAER,延缓糖尿病肾病病情。     

缬沙坦联用胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病观察

目的:研究缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片联用对糖尿病肾病的疗效.方法:88例Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为2组,观察组在与对照组相同降压、降糖、调脂并缬沙坦治疗基础上联用胰激肽原酶肠溶片,对比治疗前后2组uALB、24小时尿蛋白定量、BUN、Cr差异.结果:治疗后2组肾功能检测指标下降,但组间比较无显著性差异.尿微量白蛋白、...     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:寻找减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白排出方法及更好地改善肾功能。方法:选择在理想的降血糖、降血压基础上的早期2型糖尿病肾病患者186例,随机分为3组,第1组:口服盐酸贝那普利;第2组:口服胰激肽原酶肠溶片;第3组:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利口服。结果:联合用药组治疗效果显著。结论:胰激肽原酶肠溶片联合盐酸贝那普利,对早期糖尿病肾病在减少尿蛋白排泄率上优于单用盐酸贝那普利或胰激肽原酶肠溶片,同时也延缓了糖尿病肾病病情。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病70例

目的 观察胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选取140例糖尿病肾病患者随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组和联合用药组,各70例。ACEI组单独使用贝那普利,联合用药组在使用贝那普利的基础上联合使用胰激肽原酶肠溶片,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排出量(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)。结果 两组治疗后24 h尿蛋白定量下降大于0.5 g/24 h,UAER下降大于38.77μg/min,都较治疗前有显著改善(P<0.05)。联合用药组疗效明显优于ACEI组(P<0.05)。结论 胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,且胰激肽原酶片还可改善糖尿病患者的肾功能,值得进一步研究和推广。     

胰激肽原酶在早期糖尿病肾病中的作用

目的 观察应用胰激肽原酶在早期糖尿病肾病中的作用.方法 选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,在常规用药的基础上,治疗组应用胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开),疗程6个月,观察治疗效果.结果 治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量(UAE)有明显下降,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效.能消除或明显减少尿蛋白.可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能.安全有效,值得临床推广.     

胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的临床研究

目的:研究胰激肽原酶对老年糖尿病肾病的影响。方法:95例老年糖尿病肾病患者在基础治疗上随机分为治疗组(加用胰激肽原酶)与对照组(加用阿司匹林),观察治疗前、后2组24h尿蛋白排泄量、血液流变学及血脂的变化。结果:与治疗前及对照组比较,治疗后治疗组患者24h尿蛋白排泄量明显减少,血液流变学改善,血脂降低。结论:胰激肽原酶对防治老年糖尿病肾病进展及糖尿病大血管病变有一定作用。     

胰激肽原酶与洛丁新联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察胰激肽原酶与ACEI类联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法治疗组25例应用胰激肽原酶120～240u/次,3次/日;洛丁新5～10mg/d。对照组25例应用非ACEI类的降压药物,同时口服复方丹参片3#/次,3次/日。     

灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察灯盏花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例,给予灯盏花注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,胰激肽原酶片120 U,口服,3次/d,对照组30例,单独应用胰激肽原酶120 U,口服,3次/d,疗程2周,观察2组疗效。结果治疗后对照组和治疗组24 h尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前明显减少,但联合治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全性好。     

胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效。方法:78例糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组采用口服胰激肽原酶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液,2组疗程均为4周。观察2组疗效及24h微量尿蛋白排泄率(UPE)、尿白蛋白(Alb)、尿球蛋白(β2-MG)、尿糖蛋白(THP)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)等指标的变化。结果:治疗后各项观察指标均显著下降(P<0.01),治疗组UPE、Alb、β2-MG、THP下降更为明显。2组总有效率分别为87.2%、66.7%(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病对减少蛋白尿漏出有较好疗效。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合应用对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的2型糖尿病肾病患者126例,根据患者24h尿白蛋白排泄率分为两组,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利,共12周。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素水平(FINS)、血肌酐(SCR)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)等指标的变化。结果治疗组降低2型糖尿病肾病患者的UAER显著优于对照组,差值具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期的2型糖尿病肾病患者,两者联合应用,比单独应用贝那普利能够更有效地减少患者的UAER,延缓病情进展。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病疗效分析

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法 62例符合诊断标准的患者随机分成两组,分别给予缬沙坦及胰激肽原酶联合缬沙坦治疗,观察并分析两组的疗效差别。结果胰激肽原酶联合缬沙坦治疗组在治疗前后各项指标变化明显,取得了令人满意的疗效。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病能有效的减少尿蛋白排泄,对糖尿病肾病(DN)实行早期干预治疗,并无明显的不良反应,值得临床广泛推广。     

芪明颗粒联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 观察芪明颗粒联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法 选择2018年5月—2020年12月河南科技大学第一附属医院接收的2型糖尿病视网膜病变患者100例(158眼),根据信封抽签法将患者分为对照组(50例,76眼)和治疗组(50例,82眼).对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片,1片/次,3次/d....     

胰激肽原酶片联合氯沙坦治疗临床糖尿病肾病32例疗效观察

目的　观察胰激肽原酶联合氯沙坦对减少临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出的作用。方法 　 60例临床糖尿病肾病患者 ,随机分为两组 ,即治疗组 (胰激肽原酶 +氯沙坦 ) 3 2例 ,对照组 (单用氯沙坦 ) 2 8例 ,比较治疗前后患者 2 4h尿蛋白排泄量。结果　治疗 3个月后 ,两组患者尿蛋白排泄量明显减少 ( P<0 .0 5 ) ,治疗组患者尿蛋白排出量优于对照组 ( P<0 .0 5 )。 结论　胰激肽原酶和氯沙坦均可显著改善 2型临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出 ,两者联合给药疗效更佳     

肌注及口服胰激肽原酶对2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶对 2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效和安全性。方法对 2型糖尿病肾病患者 2 6例口服治疗 12周及 2 0例肌注治疗 4周 ,观察 2 4h尿微量白蛋白及转铁蛋白的排泄量。结果胰激肽原酶能有效降低2型糖尿病患者尿微量白蛋白及转铁蛋白的排出 ,总有效率分别为 73 %及 80 %。结论胰激肽原酶对糖尿病肾病有一定的治疗作用及良好的安全性     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将62例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各31例。2组均给予降血糖、控制血压、降血脂、抗凝、活血化淤等对症治疗,治疗组在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组24h尿微量白蛋白定量及尿白蛋白排泄率（UAER）较治疗前均明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;对照组治疗后UAER也较治疗前明显下降（P〈0．01）。结论胰激肽原酶可明显减少早期糖尿病肾病患者的24h尿微量白蛋白排泄量及UAER,延缓糖尿病肾病的进展。